Questões de Concurso Comentadas para huap-uff

Em relação às boas práticas de utilização de salas limpas (ISO classe 7) para preparo de medicamentos, podemos afirmar que

Analise os itens abaixo, sobre a área de preparo de misturas intravenosas.

I O preparo das soluções parenterais deve obedecer à prescrição, precedida de
criteriosa avaliação, pelo farmacêutico, da compatibilidade físico-química e das
interações medicamentosas que possam ocorrer entre os seus componentes.

II Em função da avaliação farmacêutica, sendo preciso realizar qualquer modificação na prescrição, é de responsabilidade do profissional farmacêutico decidir a alteração.

III Os produtos empregados no preparo das soluções parenterais devem ser criteriosamente conferidos com a prescrição médica, bem como inspecionados quanto a sua integridade física, coloração, presença de partículas, corpos estranhos e prazo de validade.

Assinale a opção que contém a(s) afirmativa(s) correta(s)

No ambiente designado como “Sala Limpa”, o número de partículas é conhecido e
controlado, e é influenciado pelos equipamentos, utensílios, mobiliário, procedimentos e pessoal, sendo esse último o principal fator de operação das salas limpas.

Todas as afirmativas abaixo devem ser consideradas, EXCETO uma. Marque-a.

De acordo com o fluxo laminar a ser utilizado em uma central de quimioterapia, pode- se afirmar, em relação aos itens abaixo, que

Quanto aos riscos ocupacionais do pessoal envolvido na manipulação de antineoplásicos, podemos afirmar que

De acordo com a RDC 220/04, é correto afirmar que

O manuseio dos quimioterápicos antineoplásicos exige o uso de equipamentos de proteção individual (EPI) e coletiva (EPC), regulamentados pela NR 32/2006. O EPI, como luvas, protetores respiratórios e oculares, precisa ser adequadamente escolhido.

Em relação à escolha das luvas, todas as alternativas estão corretas, EXCETO uma. Marque-a.

Quanto à segurança e ao descarte de agentes antineoplásicos, é correto afirmar que

Gerenciar correta e adequadamente os insumos da farmácia tem sido um dos grandes desafios dos profissionais nas últimas décadas. Com o ritmo acelerado das inovações tecnológicas, o número de produtos ofertados a cada dia vem se avolumando velozmente.

As formas de controle e acompanhamento que o farmacêutico deve adotar para
assegurar a qualidade e a efetividade desse processo são

A legislação sanitária não relacionada com a matéria sobre a qual dispõe é

A sequência de medicamentos abaixo que necessariamente deve ser fracionada em fluxo laminar vertical Classe 2 BII é

De acordo com posologia, vias de administração e tempo de infusão de medicamentos antineoplásicos, está INCORRETO afirmar que

Em relação à análise da prescrição médica de protocolos quimioterapêuticos, algumas condições devem ser observadas para a garantia da sua correção, EXCETO uma das mencionadas abaixo. Marque-a.

A cisplatina é um antineoplásico que pode desencadear alguns efeitos adversos.

Dos medicamentos descritos abaixo, indique aquele que pode acentuar o efeito de nefrotoxidade causado por esse composto derivado da platina.

A portaria ANVISA 272/98 fixa os requisitos mínimos exigidos para a terapia nutricional parenteral.

Nesse caso, podemos afirmar que

Tomando por base os cuidados paliativos citados na literatura a partir da década de 60, é INCORRETO afirmar que

Analise os itens abaixo sobre a farmaco- vigilância.

I Consiste em toda atividade que, ao aplicar indicadores sistemáticos, visa obter os vínculos de causalidade prováveis entre medicamentos e reações adversas de uma população.

II É o conjunto de métodos, observações e instruções que permitem, durante a etapa de pesquisa e desenvolvimento do medicamento, detectar reações adversas (RAMs) e efeitos não previstos em pacientes.

III As fichas de notificação podem ser enviadas às autoridades sanitárias por qualquer pessoa, profissional da saúde ou não, através de telefone, fax, carta ou correio eletrônico.

Pode-se afirmar que

O capítulo 797 da Farmacopeia Americana, USP 28, traz como objetivo prevenir danos ao paciente, resultantes de contaminação microbiana, do excesso de endotoxinas bacterianas, dos erros na formulação, do teor inadequado dos princípios ativos e da adição de princípios ativos incorretos nas preparações.

Os itens abaixo podem estar relacionados a essas exigências. Analise-os.

I Se os compostos farmacêuticos estéreis (CSP) aquosos partirem de matérias- primas não-estéreis, em qualquer fase do processo, devem ser esterilizadas dentro de, no máximo, seis horas após a manipulação.

II Os procedimentos escritos para a dupla checagem da exatidão da manipulação devem ser seguidos durante a preparação e a liberação de quaisquer compostos farmacêuticos estéreis. O sistema de dpla checagem inclui a exatidão do rótulo e a exatidão, no momento de aditivação, de todos os componentes da CSP.

III Ao estabelecer um prazo de validade, os farmacêuticos devem consultar e adotar documentações ou literaturas de estabilidade em geral, assim como devem considerar a natureza do fármaco e seu mecanismo de degradação, a embalagem de envase do produto, as condições de armazenamento e a duração da terapia proposta.

A alternativa que indica o conceito correto em relação aos itens acima, respectivamente, é: