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Q1385339

Farmácia Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular ,

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Portalegre - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Portalegre - RN - Farmacêutico |

Q1385339 Farmácia

Uma das formas de reduzir a pressão arterial de pacientes hipertensos é a utilização de uma classe de medicamentos chamada de inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA). Sobre os IECAs, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas

O lisinopril e o captopril não são ativos antes de serem metabolizados pelas enzimas estearases no fígado.

O enalapril apresenta uma biodisponibilidade de 100% pela via oral.

O enalapril é um pró-farmaco hidrolisado pelas estearases no fígado, e produz o enaprilato, que possui potente ação inibidora da ECA.

A tosse provocada pelos IECAs é um efeito benéfico, indicando a eficácia do tratamento para reduzir a pressão arterial.

O captopril é considerado um IECA, porém ele inibe na verdade a ligação da angiotensina II nos seus receptores.

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Q1385338

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Portalegre - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Portalegre - RN - Farmacêutico |

Q1385338 Farmácia

Os fármacos antidepressivos, em geral, aumentam a transmissão serotonérgica e noradrenérgica. Sobre os locais de ação desses fármacos, assinale a alternativa ERRADA:

Alternativas

Os inibidores da monoamino oxidase (IMAOs) inibem o catabolismo da norepinefrina e da serotonina.

Os inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISCS) aumentam a neurotransmissão serotonérgica bloqueando o transportador de serotonina nos terminais pós-sinápticos.

Os antidepressivos tricíclicos, além de inibirem a recaptação de serotonina e noraepinefrina, bloqueiam também outros receptores apresentando efeito pós-sinápticos.

A trazadona e a nefazodona são antidepressivos antagonistas da família 5-HT de receptores.

Venlafaxina e desvenlafaxina inibem a receptação tanto de 5-HT quanto de noraepinefrina.

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Q1385337

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Portalegre - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Portalegre - RN - Farmacêutico |

Q1385337 Farmácia

Os pacientes que são tratados com mais de um fármaco podem estar sujeitos à presença de interações medicamentosas fármaco-fármaco. Sobre esse tipo de interação, assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas

Quando um fármaco influencia na absorção de outro, essa é uma interação terapêutica.

Quando um fármaco que inibe a aglutinação de plaquetas é administrado conjuntamente com um anticoagulante, pode aumentar o risco de hemorragias. Essa é uma interação de absorção.

Quando um fármaco, que é extensamente ligado às proteínas plasmáticas, é deslocado por outro fármaco ocasionando intoxicação, essa é uma interação de ligação às proteínas.

Quanto um fármaco influencia a metabolização de outros quando administrados conjuntamente, essa é uma interação na ligação com receptores.

Quando um fármaco antagoniza o efeito de outro administrado ao mesmo tempo, essa é uma interação na biotransformação.

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Q1385336

Farmácia Química Orgânica e Farmacêutica ,

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Portalegre - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Portalegre - RN - Farmacêutico |

Q1385336 Farmácia

Dos compostos apresentados abaixo, qual deles é um alcaloide?

Alternativas

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Q1385335

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Portalegre - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Portalegre - RN - Farmacêutico |

Q1385335 Farmácia

Os parâmetros farmacocinéticos podem ser definidos como constantes biológicas ou relações de proporcionalidade obtidas por meio da aplicação de uma hipótese de trabalho (modelo farmacocinético) na interpretação do destino de um fármaco no organismo. Sobre os parâmetros farmacocinéticos, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas

O tempo equivalente a 10 tempos de meia-vida (10 t_1/2) de eliminação é considerado como tempo infinito (t) em farmacocinética, pois 1/2 todo o fármaco já vai ter sido eliminado.

O clearance total de um fármaco no organismo descreve a eficiência do processo de eliminação (reversível) e pode ser considerado como o parâmetro que relaciona sua velocidade de eliminação com a concentração plasmática.

O volume aparente de distribuição é o volume total de líquido presente no organismo para que o fármaco possa ser distribuído uniformemente.

O tempo de meia vida tem uma relação diretamente proporcional ao clearance e ao volume de distribuição.

A área sobre a curva de concentrações plasmáticas (ASC) versus tempo pode ser considerada como uma medida de exposição do fármaco ao organismo e seu cálculo não tem qualquer relação com o clearance, volume aparente de distribuição e biodisponibilidade absoluta ou relativa.

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106: C

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108: C

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