Questões de Concurso Para pg-df

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Q1814145
Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,
Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PG-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814145 Farmácia


A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue o item que se segue.
O fármaco em questão apresenta cinética não linear, uma vez que, com um aumento de 20% na dose, há um aumento desproporcional nas concentrações plasmáticas.
Alternativas
Q1814144
Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,
Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PG-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814144 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

Nanopartículas seriam sistemas de liberação de fármaco vantajosos para o tratamento da alopecia androgênica devido a sua tendência de acúmulo nos folículos pilosos.
Alternativas
Q1814143
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,
Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PG-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814143 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

A existência de uma solução aquosa comercial desse fármaco facilita o desenvolvimento industrial de novas formulações por dispensar a etapa de pré-formulação, visto que o fármaco é seguro e livremente hidrossolúvel.
Alternativas
Q1814142
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,
Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PG-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814142 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

As nanopartículas podem proporcionar um maior intervalo entre as reaplicações.
Alternativas
Q1814141
Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,
Ano: 2021 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: PG-DF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2021 - PG-DF - Analista Jurídico - Farmácia |
Q1814141 Farmácia
      Para avaliar a viabilidade da produção de nanopartículas contendo o fármaco minoxidil para a aplicação tópica cutânea no tratamento da alopécia androgênica, determinada indústria utilizou o perfil de liberação in vitro através de membrana sintética semipermeável da nova formulação constituída de uma dispersão coloidal em veículo aquoso (nanopartículas) em comparação com uma solução aquosa comercial (solução), conforme mostrado na figura a seguir.



Com base nas características farmacotécnicas dessas formulações e no perfil de liberação apresentado, julgue o item a seguir.

A concentração máxima no plasma (Cmáx) e o tempo necessário para atingir esta concentração (Tmáx) apontam que a solução comercial é mais vantajosa que a dispersão coloidal das nanopartículas.
Alternativas
Respostas
451: C
452: C
453: E
454: C
455: E
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