Questões de Concurso Para farmacêutico analista clínico (bioquímico)

iniciando pelo sem anticoagulante para realização de dosagem de sódio/potássio, seguido do tubo com citrato (quelante de cálcito) para realização de coagulograma, tubo EDTA (quelante de cálcio) para o hemograma completo e, por fim, o tubo com oxalato/fluoretado que previne a glicólise para a realização da dosagem de glicose. Isso evita que o tubo com EDTA seja usado antes do sem anticoagulante para evitar contaminação com o potássio do EDTA que pode influenciar na dosagem real de potássio.

iniciando pelo sem EDTA para realização do hemograma completo, seguido do tubo sem anticoagulante para dosagem de sódio/ potássio, tubo com citrato (quelante de cálcito) para realização de coagulograma e, por fim, o tubo com oxalato/fluoretado que previne a glicólise para a realização da dosagem de glicose. Isso evita que o EDTA seja degradado pelo quelante de cálcio do citrato.

iniciando pelo sem heparina de lítio para realização do hemograma completo, seguido do tubo sem anticoagulante para dosagem de sódio/potássio, tubo com citrato (quelante de cálcito) para realização de coagulograma e, por fim, o tubo com oxalato/fluoretado que previne a glicólise para a realização da dosagem de glicose. Isso evita que a heparina seja degradada pelo quelante de cálcio do citrato.

iniciando pelo sem anticoagulante para realização de dosagem de sódio/potássio, seguido do tubo com heparina de lítio para realização de coagulograma, tubo EDTA (quelante de cálcio) para o hemograma completo e, por fim, o tubo com oxalato/ fluoretado que previne a glicólise para a realização da dosagem de glicose. Isso evita que o tubo com EDTA seja usado antes do sem anticoagulante para evitar contaminação com o potássio do EDTA que pode influenciar na dosagem real de potássio.

separar o material adequado para a realização da coleta.

fazer a coleta utilizando todos os equipamentos de proteção individual necessários.

descartar o material contaminado no lixo apropriado e de forma segura.

cadastrar todos os exames a serem coletados.

cultura de líquido cefalorraquidiano (LCR) que revela células leveduriformes encapsuladas e em brotamento que podem ser visualizadas por coloração de Gram e Tinta da China, identificando, assim, o gênero. Já para a identificação da espécie, pode ser realizada a verificação da assimilação de carboidratos pelo crescimento em Ágar Níger, em que as colônias assumem coloração de marrom a preto.

cultura de líquido cefalorraquidiano (LCR) que revela células leveduriformes não encapsuladas com pseudo-hifas que podem ser visualizadas por coloração de Ziehl-Neelsen e Tinta da Índia, identificando, assim, o gênero. Já para a identificação da espécie, pode ser realizada a verificação da assimilação de carboidratos pelo crescimento em Ágar Níger, em que as colônias assumem coloração de marrom a preto.

cultura de líquido cefalorraquidiano (LCR) que revela células leveduriformes não encapsuladas com pseudo-hifas que podem ser visualizadas por coloração de Ziehl-Neelsen e Tinta da China, identificando, assim, o gênero. Já para a identificação da espécie pode ser realizada a verificação da assimilação de carboidratos pelo crescimento em Ágar Sangue, em que as colônias assumem coloração de marrom a preto.

cultura de líquido cefalorraquidiano (LCR) que revela células não leveduriformes não encapsuladas com pseudo-hifas que podem ser visualizadas por coloração de Ziehl-Neelsen e Tinta da China, identificando, assim, o gênero. Já para a identificação da espécie pode ser realizada a verificação da assimilação de carboidratos pelo crescimento em Ágar Manitol Salgado 45%, em que as colônias assumem coloração de marrom a preto.

Realizar cultura em Ágar SS, que é o meio seletivo para salmonella e shigella, crescendo apenas essas duas bactérias e com formação de colônias com características diferentes, sendo as colônias de salmonella beges, com centro negro, e as colônias de shigella vão de incolor à rosa claro.

Realizar cultura em Ágar SS, que é o meio seletivo para salmonella e shigella, crescendo apenas essas duas bactérias e com formação de colônias com características diferentes, sendo as colônias de salmonella incolor ou rosa claro, e as colônias de shigella beges, com centro negro.

Realizar cultura em Ágar Sangue, que é o meio seletivo para salmonella e shigella, crescendo apenas essas duas bactérias e com formação de colônias com características diferentes, sendo as colônias de salmonella beges, com centro negro, e as colônias de shigella vão de incolor à rosa claro.

Realizar cultura em Thayer-Martin, que é o meio seletivo para salmonella e shigella, crescendo apenas essas duas bactérias e com formação de colônias com características diferentes, sendo as colônias de salmonella beges, com centro negro, e as colônias de shigella vão de incolor à rosa claro.

A técnica de Hoffman é mais eficaz na pesquisa de larvas de protozoários do que na detecção de ovos de helmintos.

O método de Ritchie permite uma boa concentração de parasitas por ser uma técnica de flutuação que utiliza formaldeído e éter.

O método de Faust é uma técnica realizada por centrífugo-flutuação que utiliza sulfato de zinco a 33%, sendo muito utilizada para ovos e cistos leves.

O método de Graham consiste na utilização de sulfato de zinco a 33% para flutuação e posterior utilização de proglotes de tênia.