Questões de Concurso Para médico dermatologista

A pitiríase versicolor é frequente no pré-escolar.

Na tinha microspórica, as áreas de deglabração são pequenas.

O fluconazol é a droga de escolha nas dermatofitoses.

A piedra branca pode produzir lesões cutâneas circunjacentes.

A piedra negra faz diagnóstido diferencial com o melanoma acral.

Reação tipo 2, iniciar PQT MB e talidomida.

Reação tipo 1 e iniciar prednisona.

Reação tipo 2 e Iniciar talidomida.

Reação tipo 1 e iniciar PQT e prednisona.

Reação tipo 2 e Iniciar PQT MB e prednisona.

Na reação reversa, as manifestações sistêmicas são comuns.

Deve-se considerar a possibilidade de recidiva a partir de 10 anos, após o término da PQT.

Na co-infecção pelo HIV deve ser feita PQT MB independente da forma clínica.

A rifampicina é a responsável pela maior parte dos efeitos adversos que exigem suspensão da PQT.

A dor neuropática deve ser considerada nas neurites não responsivas à prednisona.

Penicilina benzatina em esquema de neurossífilis e solicitar HIV.

Eritromicina para sífilis recente, realizar punção liquórica e solicitar HIV.

Penicilina benzatina em esquema de sífilis tardia e solicitar HIV.

Penicilina cristalina em esquema de neurossífilis, realizar punção liquórica e solicitar HIV.

Doxiciclina em esquema de neurossífilis, realizar punção liquórica e solicitar HIV.

A celulite apresenta eritema vivo e bordas bem delimitadas.

A piomisite tropical acomete, caracteristicamente, os membros superiores.

A úlcera tropical é bastante exsudativa e está associada à desnutrição.

Na síndrome da pele escaldada estafilocócica, o sinal de Nikolsky é negativo.

A úlcera de Buruli é uma micobacteriose comum no Brasil.

O granuloma anular tem predileção por cicatrizes.

A necrobiose lipoídica pode cursar com síndrome de Heerfordt.

O grauloma anular elastolítico ocorre nas áreas cobertas.

O cálcio sérico e urinário estão elevados na sarcoidose.

A necrobiose lipoídica não sofre ulceração.

A púrpura de Henoch-Shönlein acomete mais os idosos.

A vasculopatia livedoide é caracteristicamente assintomática.

A vasculite crioglobulinêmica está associada à hepatite C.

A vasculite urticarial evolui com hipocromia residual.

A vasculite alérgica de Schurg Strauss está associada à dermatite atópica.

A faixa etária predominante é a mesma nas diferentes formas clínicas.

Lesões psoriasiformes são características do lupus túmido.

A sulfona é a droga de escolha no tratamento do LE bolhoso.

A positividade do FAN se correlaciona com a atividade no LE sistêmico.

O lupus profundo não apresenta manifestações sistêmicas.

Altos títulos de anticorpo anti ribonucleoproteína são característicos.

A disfagia é baixa ao contrário da esclerodermia onde é mais alta.

A colagenose mais frequentemente associada é a síndrome de Sjögren.

A calcinose e a hemorragia intestinal são mais comuns nos casos adultos.

Pode apresentar padrão tipo dermatite flagelada.

O paracetamol e a dipirona são causas comuns de onicólise.

As unhas “meio a meio” são características de insuficiência cardíaca.

A síndrome das unhas em raquete é mais comum no sexo masculino.

A coiloniquia é comum na criança até dois anos.

O tumor glômico ocorre apenas no aparelho ungueal.

Dermatite herpetiforme, depósito de IgA linear na membrana basal e sulfona.

Penfigoide bolhoso, depósito de IgG linear na membrana basal e prednisona.

Epidermolise bolhosa adquirida, imunofluorescência negativa e antibiótico tópico.

Dermatite herpetiforme, depósito de IgA granular na membrana basal e sulfona.

Penfigoide bolhoso, depósito de IgG granular na membrana basal e sulfona.

Invertida

Gutata

Acrodermtite contínua de Hallopeau

Impetigo herpetiforme

Eritrodérmica

Há suscetibilidade às infecções bacterianas, fúngicas e virais na dermatite atópica.

A pseudotínea amiantácea responde aos antifúngicos tópicos.

O eczema numular é mais frequente na criança.

A síndrome de Wiskott-Aldrich cursa com eczema seborreico.

O eczema asteatósico está associado a doenças neurológicas.

O pênfigo vulgar evolui com eritrodermia.

O pênfigo vegetante de Hallopeau é uma variante do pênfigo foliáceo.

Lesões cutâneas polimórficas e resposta terapêutica pobre ocorrem no pênfigo por IgA.

As neoplasias mais associadas ao pênfigo paraneoplásico são as linfoproliferativas.

O pênfigo foliáceo apresenta anticorpos anti desmogleína 1 e desmogleína 3.

Os melanócitos são vistos na proporção de 1 melanócito para 100 queratinócitos basais.

Os grânulos de Birbek estão presentes nas células de Merkel.

Os desmossomos estão em maior número na camada espinhosa.

Na histologia é possível encontrar 80 % de pelos catágenos.

Os grânulos de Fordyce são glândulas apócrinas ectópicas.

colestase intra-hepática.

insuficiência renal poliúrica.

eritema multiforme.

hemólise por deficiência de G6PD.

dermatite herpetiforme.

vancomicina.

cloroquina.

primaquina.

azatioprina.

clindamicina.

retratar com permetrina 10% por 21 dias tópico e polaramine.

trocar a medicação tópica para deltametrina 0,02%, devido ao risco de resistência.

aplicar corticoide oclusivo nas lesões e prescrever hidroxizine.

associar ivermectina e permetrina 5%, pois houve falha de tratamento.

não tratar; a conduta deve ser expectante.

Púrpura de Henoch-Schonlein

Doença de Schamberg

Hemoglobinúria paroxística benigna

Síndrome hipereosinofílica

Flegmasia dolens

Staphylococcus aureus.

Enterobius vermicularis.

Dermatobia hominis.

Ascaris lumbricoides.

Ancylostoma braziliensis.