Pacientes com atrofia muscular espinhal, em geral, têm padrão de
herança genética. Faz parte do apoio ao diagnóstico, além do
quadro clínico, a pesquisa da deleção em homozigose do gene
Segundo a Classificação Internacional de Cefaleias 3 (ICHD-3
International Classification of Headache Disorders), são
apresentadas a seguir síndromes periódicas da infância,
à exceção de uma. Assinale-a.
Segundo Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos MentaisDSM-5, assinale a opção que apresenta uma possibilidade
diagnóstica de dificuldades na aprendizagem.