Questões de Concurso Para biologia

Essa é a única cromossomopatia humana letal no início do desenvolvimento, pois 90% dos zigotos formados com um único X são espontaneamente abortados no início de seu desenvolvimento.

A provável explicação cromossômica para esse caso seria que Isabel originariamente era um zigoto 46, XY, que teria perdido um cromossomo Y em uma das primeiras divisões mitóticas.

Em casos como esse, algumas células das gônadas em fita podem conservar o cromossomo X, o que levaria à formação de um gonadoblastoma maligno.

A síndrome de Turner atinge uma a cada 2.500 meninas nascidas no mundo. É uma doença rara causada por alterações nos cromossomos sexuais femininos e masculinos.

Em torno de 25% das meninas afetadas têm cariótipo 45, X; aproximadamente 80% têm perda do X paterno. A maioria dos outros 50% é mosaica.

As características quantitativas que se distribuem de maneira descontínua na população, apresentam diversos fenótipos intermediários, de um extremo ao outro. As diferenças entre os indivíduos colocados ordenadamente em relação a esses traços são pequenas e mensuráveis.

Uma das maneiras de se verificar se uma característica é multifatorial é por intermédio de estudos de famílias excluindo-se gêmeos, pois a semelhança não pode ser expressa em termos de correlação ou de concordância.

Quanto maior o número de lócus envolvidos, menor será́ a probabilidade de se formarem homozigotos ou indivíduos fenotipicamente extremos, estando a maior parte da população distribuída em torno de valores médios.

As doenças multifatoriais ou poligênicas têm como causa uma combinação de fatores ambientais e mutações de vários genes. São exemplos dessas patologias a asma, as doenças autoimunes, a síndrome de Patau e a fibrose cística.

O risco de recorrência é menor quando há́ mais de um afetado na família, pois, sabendo-se que a segregação gênica é casual, o aparecimento de outros afetados supõe grande número de genes deletérios na família.

Os linfócitos T CD8 junto com as células natural killer (NK) exercem um papel importante no combate à célula tumoral por meio da liberação de granzimas e de perforinas induzindo a apoptose celular, além da produção de citocinas que ativam os linfócitos T CD4.

As células dendríticas são leucócitos que protegem o corpo de antígenos, tanto invasores quanto próprios. Além disso, as células dendríticas são consideradas uma ponte entre a imunidade inata e a adaptativa.

O macrófago originário da linhagem mieloide do sistema hematopoiético, tendo como percursor o monócito tem função fagocítica que promove a eliminação de células/partículas estranhas ao organismo.

As células NK são importantes nessa vigilância imunológica. Fazem parte da imunidade inata, diferem funcionalmente dos integrantes da imunidade adaptativa por reagirem de maneira rápida, e também matam células tumorais.

Os anticorpos são proteínas produzidas pelo sistema imunológico do organismo como uma defesa contra uma substância que não reconhece, o antígeno. Quando é produzido um único tipo de linfócito denomina-se, anticorpos monoclonais.

No Novo Mundo, a Leishmania (Leishmania) chagasi é a espécie comumente isolada em pacientes diagnosticados com a doença.

No Brasil, as principais espécies envolvidas na transmissão da LT são: Lutzomyia flaviscutellata, Lu. whitmani, Lu. umbratilis, Lu. intermedia, Lu. wellcomei e Lu. migonei

Infecções por leishmanias que causam a LT foram descritas em espécies de animais domésticos sem a referência da ocorrência em animais silvestres.

No Brasil, duas espécies, até o momento, estão relacionadas com a transmissão da doença Lutzomyia longipalpis e Lutzomyia cruzi.

O padrão epidemiológico periurbano da LT está associado à exploração desordenada da floresta e à derrubada de matas para construção de estradas, hidrelétricas e à prática de ecoturismo.

Staphylococcus aureus.

Pseudomonas aeruginosa.

Streptococcus pneumoniae.

Neisseria meningitidis.

Haemophilus influenzae.