Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

Associe, corretamente, as alterações da estrutura cromossômica às suas respectivas definições.
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS (1) Deleção (2) Inversão  (3) Duplicação (4) Translocação
DEFINIÇÕES ( ) oposição de um segmento cromossômico ( ) repetição de um segmento cromossômico ( ) supressão de um segmento cromossômico ( ) movimentação de um segmento cromossômico para um cromossomo não homólogo

 A sequência correta é

A análise genética de amostras biológicas usadas em perícias de investigação de parentesco e de identificação de restos cadavéricos é feita, em geral, com o uso de DNA nuclear.
No entanto, em determinadas situações, é possível utilizar o DNA extraído de outra organela, o(a):

O conhecimento atual das vias da informação surgiu da convergência da genética, da física e da química na bioquímica moderna. Isto foi sintetizado pela descoberta da estrutura do DNA em dupla-hélice, postulada por James Watson e Francis Crick em 1953. Isso revolucionou a nossa compreensão da estrutura do DNA e inevitavelmente estimulou questionamentos sobre a sua função.

Dessa forma, assinale a alternativa correta sobre as macromoléculas informacionais (DNA e RNA) e a transmissão da informação genética:

Observe o heredograma a seguir.

No hospital de uma cidade, um paciente está precisando de sangue do tipo sanguíneo AB positivo. Assinale a alternativa que indica, com base no heredograma, o tipo sanguíneo de Joyce e o de todos os possíveis doadores da família para o tipo sanguíneo AB positivo.

Um produtor rural identificou que sua produção de café apresentava diferenças entre as plantações em terras planas e as plantações no alto da serra. O biólogo da prefeitura de sua cidade lhe explicou que:

O cromossomo Y humano é amplamente utilizado na análise forense de DNA, particularmente nos casos em que o perfil de DNA autossômico padrão não é informativo. O uso forense do DNA do cromossomo Y foi bastante relevante em um caso que ocorreu em Queensday, Holanda, em 30 de maio de 1999. Nesse caso, uma menina de 16 anos foi participar de um evento para comemorar o aniversário da rainha. Na volta para casa à noite, ela foi estuprada e assassinada, com sua garganta sendo cortada. Vestígios de sêmen foram encontrados dentro e sobre seu corpo. Não havia testemunha, e nenhuma pista do perfil de DNA autossômico padrão permitiu a resolução do caso. O caso só foi resolvido após 14 anos, por meio de uma análise inovadora de alelos de loci STR do cromossomo Y. Um dos suspeitos na época do crime era um homem refugiado, oriundo do Iraque. Inclusive, logo após o crime, a população local expressou veementemente sua convicção de que o assassino deveria ser um refugiado. Contundo, a partir das análises do cromossomo Y, foi concluído que os ancestrais paternos eram originários do noroeste da Europa. Isso só foi possível, por meio da comparação dos dados do cromossomo Y obtidos do sêmen do assassino com aqueles armazenados em um banco de dados de referência de haplótipos do cromossomo Y (YHRD). Pensando na aplicabilidade do cromossomo Y, qual alternativa apresenta corretamente o motivo do DNA do cromossomo Y ser útil para inferir ancestralidade, em especial ao se considerar a ancestralidade biogeográfica?

De acordo com o ditado popular: "filho de peixe, peixinho é", essa frase está diretamente relacionada a um tema da prova: Herança biológica - a hereditariedade e o meio ambiente. Julgue os itens como verdadeiros (V) ou falsos (F):

I.(__)O que é passado através das células sexuais é uma informação genética ou genes e não características (físicas ou comportamentais).

II.(__)Os genes criam as bases para os traços culturais, mas não forçam o desenvolvimento de nenhum traço em particular.

III.(__)Caracteres adquiridos não são transmitidos por via biológica.

Fonte: Marta Pinheiro. Comportamento humano: interação entre genes e ambiente.1994.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética rara causada por um alelo recessivo. É caracterizada pela presença de uma mutação responsável por alterar a função de uma enzima no organismo responsável pela conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina, o que leva ao acúmulo de fenilalanina no sangue e que em grandes concentrações é tóxico para o organismo, podendo causar deficiência intelectual e convulsões, por exemplo. Se uma mulher e seu marido, ambos portadores (heterozigotos), tiverem três filhos, qual é a probabilidade de todos os filhos serem de fenótipo normal?

O nome do naturalista e pesquisador conhecido mundialmente como “O pai da genética”, responsável por experimentos revolucionários observando a hereditariedade em ervilhas, é: 

A trissomia do cromossomo 21, majoritariamente causada pela não disjunção cromossômica durante a meiose gamética, é também denominada como: 

O portador do tipo sanguíneo O tem como principal característica sanguínea: 

“As mutações resultam tanto de fatores internos quanto externos. As que surgem sob condições normais são chamadas de mutações espontâneas, enquanto as que surgem a partir de mudanças causadas por substâncias químicas ou radiação do ambiente são chamadas de mutações induzidas”. 
PIERCE, Benjamin A.; ROSÁRIO, Beatriz Araújo do. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. 759 p.
Sobre as mutações, é CORRETO afirmar:

Além de clonar e amplificar o DNA, as técnicas moleculares são usadas para analisar as moléculas de DNA pelo estudo e pela determinação de suas sequências” 
PIERCE, Benjamin A.; ROSÁRIO, Beatriz Araújo do. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. 759 p. 
Sobre a análise do DNA, é CORRETO afirmar:

Em caso de suspeita da identidade de um corpo, não tendo sido coletada amostra de tecidos moles e sendo esgotadas as possibilidades de identificação pela antropologia, pela odontologia ou pela papiloscopia, realiza-se o exame genético a partir de amostra de

Assinale a alternativa incorreta sobre reprodução assexuada: 

Suponha que uma criança seja do tipo sanguíneo A e que, após uma aula de ciências resolveu investigar a herança dos grupos sanguíneos na sua família. Seus pais são do tipo A e, seu irmão mais novo, do tipo O. Considerando apenas o Sistema ABO, quais os genótipos dessa família?

A imagem abaixo foi retirada de uma campanha em prol da doação de sangue, importante para salvar vidas. No entanto, para que o processo surta efeitos, o sague da pessoa doadora deve ser compatível com o sangue da pessoa que está recebendo e essa determinação é de base genética. 

Fonte da imagem: https://saude.rs.gov.br/hemocentro-do-estado-

precisa-de-do-acoes-de-sangue-com-urgencia. 

Considerando o sistema sanguíneo ABO, analise as assertivas abaixo assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Pessoas do tipo O podem doar sangue para pessoas de qualquer tipo sanguíneo, pois esse é o doador universal.

( ) Pessoas do tipo AB apresentam, no plasma, os antígenos A e B e, por isso, podem receber sangue de qualquer tipo.

( ) Pessoas do tipo O apresentam aglutininas anti-A e anti-B.

( ) Numa amostra de sangue do tipo B, ocorrerá aglutinação das hemácias se pingado sobre essa soro anti-B.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 

O plasmídeo pESC tem uma sequência de múltipla clonagem, além de codificar o epítopo myc (41-188 pb)(MEQKLISEEDLESTOP) nessa mesma sequência. Na sequência da fita 5´→ 3-, o epítopo myc, assim como os sítios de restrição, estão descritos a seguir. Para facilitar a visualização, os sítios das enzimas de restrição também estão realçados em negrito na sequência.  

Para expressar a proteína LEU2 com o epítopo myc no N-terminal da proteína, utilizando o plasmídeo pESC, assinale a alternativa que apresenta os sítios de restrição que devem ser adicionados à sequência LEU2 nas pontas 5´ e 3´, respectivamente, considerando que nenhum destes existe na sequência de LEU2.

Para se obter o silenciamento de RNA pela técnica de RNA de interferência, as moléculas de RNA necessárias para induzir o silenciamento podem ser sequências de:

O ácido desoxirribonucleico (DNA) é um tipo de ácido nucleico que tem destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos seres vivos. Essa molécula é uma dupla-fita formada por nucleotídeos e apresenta, geralmente, a forma de uma dupla-hélice. Essa dupla hélice pode ser desnaturada por vários fatores. Com relação à sua completa desnaturação, pode-se afirmar que: