Questões Militares de Farmácia - Farmacologia - Página 21

Q690453

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690453 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta corretamente exemplos de excipientes utilizados na preparação de pomadas hidrofílicas.

A

Vaselina sólida e glicerina.

B

Gelatina e vaselina líquida.

C

Polietienoglicol 400 e 4000.

D

Vaselina líquida e vaselina sólida.

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Q690451

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690451 Farmácia

Sobre a escolha de agentes emulsionantes para a preparação de emulsões fisicamente estáveis, é correto afirmar que

A

quanto mais apolar a fase oleosa, maior o valor do EHL dos tensoativos a serem empregados.

B

emulsões O/A, estabilizadas por emulsificantes não iônicos, sofrerão inversão e formarão uma emulsão A/O, sob aquecimento

C

para a preparação de emulsões do tipo A/O, quanto maior a polaridade da fase oleosa, mais polar será o sistema emulsionante.

D

para a preparação de emulsões do tipo O/A, quanto maior a polaridade da fase oleosa, mais apolar será o sistema emulsionante.

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Q689953

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689953 Farmácia

A vancomicina apresenta uma farmacocinética linear e, desta maneira, a administração é realizada por meio de infusão curta, com duração de duas horas e intervalo de dose de oito horas. Assim, para se estabelecer a concentração máxima no estado de equilíbrio, deve-se realizar uma amostragem

A

quando iniciar a administração da infusão.

B

ao final da infusão, quando o estado estacionário for atingido.

C

no final do intervalo de dose, isto é, imediatamente antes da próxima dose.

D

a qualquer tempo de infusão, uma vez que a vancomicina possui farmacocinética linear.

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Q689952

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689952 Farmácia

A entrada de fármacos no organismo, seus deslocamentos entre diferentes sítios e sua saída pressupõem a passagem através de membranas, influenciada pelas características físico-químicas de ambos. Diante do exposto, é correto afirmar que

A

fármacos alcalinos, como as anfetaminas, são bases fracas, sendo um manejo à acidificação da urina para aumentar a sua eliminação.

B

fármacos alcalinos em meio ácido estão na sua forma não ionizada, apolar, mais lipossolúvel e, portanto, com maior dificuldade para transpor a membrana celular.

C

os barbitúricos são fármacos básicos e, para aumentar a sua excreção, pode-se acidificar a urina, o que promove a formação da sua forma não iônica, diminuindo o seu transporte pela célula.

D

o pH determina a eliminação de drogas ácidas e básicas do organismo. Dessa forma, as drogas básicas são eliminadas em meio básico, pois desenvolvem a sua forma não protonada, e as drogas ácidas são eliminadas em meio ácido, pois desenvolvem a sua forma protonada.

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Q689951

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689951 Farmácia

O uso de Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA) em pacientes com infarto do miocárdio está embasado no(a)

A

ação de remodelamento da rede venosa, favorecendo a queda da pressão arterial.

B

prevenção da deterioração da função do ventrículo esquerdo após infarto do miocárdio.

C

ativação de receptores da angiotensina 1-7, o que favorece uma melhora do fluxo coronariano.

D

sinergismo com os bloqueadores de canais de cálcio, favorecendo uma melhora na contração ventricular.

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Q689947

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689947 Farmácia

Sobre a farmacocinética clínica, assinale a afirmativa correta.

A

A via de administração oral é aquela que apresenta 100% de biodisponibilidade.

B

O tempo de meia-vida é importante na determinação dos esquemas posológicos dos fármacos.

C

As doenças que afetam a função hepática não causam nenhum prejuízo na metabolização dos fármacos.

D

Os fármacos indutores do citocromo P450 provocam um aumento da concentração plasmática e do efeito farmacológico de outros fármacos.

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Q689944

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689944 Farmácia

A doença de Parkinson constitui um dos distúrbios neurológicos progressivos, caracterizado por degeneração de neurônios dopaminérgicos, sendo uma das manifestações clínicas mais comuns, o tremor de repouso. Para o tratamento dessa doença um dos fármacos de escolha é a levodopa. Entretanto, o uso prolongado desse fármaco pode estar associado

A

ao aparecimento de complicações motoras principalmente em pacientes idosos.

B

à constipação intestinal, sendo a complicação maximizada pelo aumento da dose do medicamento.

C

à vertigem, sendo a complicação pouco relatada, sem precisar da monitorização desse efeito adverso.

D

às flutuações motoras e hipotensão postural, sendo a hipotensão um sintoma mais comum no início do tratamento.

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Q689939

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689939 Farmácia

Sobre a pesquisa clínica com medicamentos, analise as afirmativas abaixo.

I. Os estudos de fase III são realizados em uma amostra de pacientes representativa da população geral que irá utilizar o medicamento.

II. Nos estudos unicêntricos, as conclusões são mais representativas e válidas.

III. Nos estudos duplo-cegos, o voluntário e o investigador desconhecem a alocação dos grupos.

IV. Os ensaios não randomizados são importantes porque eliminam os vícios de seleção.

V. Os estudos não controlados têm como característica a ausência de comparação entre um grupo controle e um experimental.

Estão corretas apenas as afirmativas

A

I, II e V.

B

I, III e V.

C

II, III e IV.

D

III, IV e V.

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Q689936

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689936 Farmácia

M.S.C. faz uso de warfarina para tratamento de problemas trombolíticos. Após uma forte gripe, procurou o Posto de Atendimento do seu bairro, pois acredita ser dengue. Recebeu a prescrição de um antitérmico e antipirético da classe dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), com a finalidade de combater os sintomas de febre e dor no corpo. Ao passar pelo atendimento de Atenção Farmacêutica Ambulatorial do Posto de Atendimento, a conduta correta do farmacêutico é de orientar o paciente a

A

não fazer uso de nimesulida, pois esse medicamento pode diminuir a ação da warfarina.

B

não fazer uso de ibuprofeno, pois existe a possibilidade de ocorrer hemorragia no trato gastrointestinal.

C

continuar o uso da warfarina associado à cimetidina, para evitar a irritação gástrica causada pela ação do AINES.

D

não fazer uso de Ácido Acetilsalicílico (AAS) e da warfarina nos mesmos horários, pois a warfarina diminui a absorção do AAS.

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Q689930

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689930 Farmácia

Para um determinado paciente, hospitalizado com problemas cardíacos, foi prescrito um diurético de alça. Na internação não foi avisado ao médico que o paciente já fazia uso de digoxina via oral. O medicamento continuou a ser administrado a esse paciente. Assinale os principais problemas envolvidos no uso concomitante desses medicamentos.

A

Os digitálicos interagem com os diuréticos, diminuindo sua ação farmacológica.

B

Os digitálicos aumentam a concentração de cloreto, quando administrados concomitante com diuréticos, diminuindo a frequência cardíaca.

C

A interação dos digitálicos com os diuréticos de alça promovem um aumento de sódio, o que diminui a retenção de líquidos, elevando a pressão arterial.

D

Os diuréticos de alça podem reduzir a quantidade de potássio no organismo e, com isso, sensibilizar o miocárdio à ação dos digitálicos cardiotônicos.

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Q689704

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689704 Farmácia

De acordo com Rang et al(2003), em Farmacologia, com relação aos neurotransmissores GABA e glicina, é INCORRETO afirmar que:

A

o GABA é o principal transmissor inibitório no cérebro.

B

o GABA é formado a partir do glutamato, pela ação do ácido glutâmico descarboxilase (GAD) .

C

a glicina é um transmissor excitatório principalmente na medula espinhal.

D

o agente convulsivante estricnina é um antagonista competititivo da glicina.

E

existem dois tipos de receptores GABA: GABA_A e GABA_B.

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Q689701

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689701 Farmácia

Na fabricação de um xarope para pacientes diabéticos, o farmacêutico da Empresa X optou por substituir a sacarose por uma substância não-glicogênica, visando evitar o fenômeno da conversão da substância em glicose no metabolismo do paciente.

De acordo com Ansel (2007) , em Formas farmacêuticas e'sistemas de liberação de fármacos, qual das substâncias possui a característica de ser não-glicogênica?

A

Dextrose.

B

Sorbitol.

C

Glicerina.

D

Propilenoglicol.

E

Metilcelulose.

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Q689698

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689698 Farmácia

De acordo com Rang et al (2003), em Farmacologia, um caso clássico de interação farmacocinética entre fármacos diz respeito ao uso da probenicida como agente responsável pelo prolongamento da ação da penicilina. Este aumento do tempo de meia vida da penicilina se dá pela

A

alteração do fluxo urinário.

B

redução da absorção da penicilina.

C

inibição da secreção tubular .

D

alteração do pH.

E

inibição enzimática.

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Q689689

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689689 Farmácia

Segundo Ansel (2007) , em Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, os fatores que afetam a absorção retal de um fármaco podem ser divididos em dois grupos principais: fatores fisiológicos e fatores físico-químicos do fármaco e da base. Sobre os fatores fisiológicos que afetam a absorção retal, é correto afirmar que:

A

a forma em que o fármaco retal é administrado é alterada pelo pH dos fluidos retais.

B

a circulação linfática não auxilia na absorção de fármacos administrados por via retal .

C

os fármacos, absorvidos por via retal, desviam-se da circulação porta, durante sua primeira passagem, até alcançarem a circulação geral.

D

para aumentar a velocidade de liberação do fármaco, utiliza-se a forma ionizada do fármaco, incorporada em bases miscíveis em água.

E

o conteúdo colônico não se encontra relacionado com a absorção retal.

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Q689686

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689686 Farmácia

De acordo com Rang et al (2003) , em Farmacologia, os fármacos antidepressivos subdividem-se em vários tipos: os antidepressivos tricíclicos (TCA) , os inibidores seletivos de captação de serotonina (5-HT), outros inibidores que não se relacionam quimicamente aos TCA, os inibidores da monoamino oxidade (MAOI) , e os antidepressivos variados.

Assinale a opção em que a seqüência cita um exemplo de cada tipo de fármacos antidepressivos, exatamente na ordem descrita acima.

A

Imipramina, fluoxetina, naprotilina, fenelzina e mianserina.

B

Sertralina, amitriptilina, fenelzina, fluoxetina e reboxetina.

C

Amitriptilina, fluoxetina, sertralina, maprotilina e imipramina.

D

Clomipramina, tranicilpromina, fluoxetina, fenelzina e sertralina.

E

Trazodona, clomipramina, fluoxetina, maprotilina e amitriptilina.

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Q689685

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689685 Farmácia

Qual o produto derivado da metabolização do metanol que é responsável pela toxicidade ocular e acidose metabólica com hiato aniônico, que são os principais sintomas da intoxicação de pacientes que ingerem bebidas metiladas ou anticongelantes contendo metanol?

A

Ácido glioxílico.

B

Acetona.

C

Ácido acético.

D

Isopropanol.

E

Ácido fórmico.

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Q689680

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689680 Farmácia

Segundo Prista et al (1995) , em Tecnologia Farmacêutica, para acelerar a dissolução ou a desintegração dos comprimidos na água ou nos líquidos do organismo é necessário introduzir, na massa do comprimido, uma ou mais substâncias denominadas desagregantes ou desintegrantes. É correto afirmar que a velocidade de desintegração do comprimido está condicionada a diversos fatores relacionados

A

à compressão a que o pó é submetido e à concentração do desintegrante empregado.

B

à compressão a que o pó é submetido e à concentração do absorvente empregado.

C

às concentrações do desintegrante e do absorvente empregados.

D

às concentrações do diluente e do absorvente empregados .

E

às concentrações do desintegrante empregado e ao tempo de mistura do absorvente.

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Q689679

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689679 Farmácia

Um farmacêutico, que trabalha no Departamento de Pesquisa do Laboratório Y, foi designado para os estudos de desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica aerossol. De acordo com Ansel (2007) , em Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, dentre os excipientes apresentados abaixo, qual deve ser utilizado pelo farmacêutico para a função de propelente?

A

Halotano.

B

Diclorodifluormetano.

C

Metoxiflurano.

D

Propano.

E

óxido nitroso.

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Q689673

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689673 Farmácia

De acordo com Cavallini (2002), em Farmácia Hospitalar - Um enfoque em sistemas de saúde, na farmácia hospitalar, classificam-se os sistemas de dispensação de medicamentos em 04 tipos: coletivo, individualizado, dose-unitária e misto. Sobre o sistema de dispensação individualizado, é correto afirmar que

A

a sua principal desvantagem é a perda econômica decorrente de estoque de medicamentos espalhados pelo hospital.

B

a medicação é dispensada em doses organizadas e higiênicas.

C

tem como principal vantagem a ausência de investimento inicial.

D

a sua principal desvantagem é a perda do medicamento por expiração do prazo de validade.

E

o atendimento da medicação é para 24 horas, e há necessidade de um investimento inicial.

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Q689667

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689667 Farmácia

De acordo com Rang et al (2003) , em Farmacologia, em relação às interações fármacos-receptores, é INCORRETO afirmar que

A

a ligação de fármacos aos receptores, .obedece, necessariamente, à Lei de Ação das Massas.

B

em equilíbrio, a ocupação do receptor está relacionada com a concentração do fármaco, através da equação de Hill-Langmuir.

C

quanto menor a afinidade do fármaco pelo receptor, menor a concentração em que produz determinado nível de ocupação.

D

quando duas ou mais substâncias competem pelos mesmos receptores, cada uma tem o efeito de reduzir a afinidade aparente para a outra.

E

a constante de equilíbrio, K_A, é uma característica da droga e do receptor, e quanto maior for a afinidade da substância pelos receptores, menor será o valor de K_A.

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Questões Militares de Farmácia - Farmacologia

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