Questões Militares de Farmácia - Farmacologia - Página 20

Q819916

Ano: 2017 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2017 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q819916 Farmácia

Considerando que o fator de biodisponibilidade do fármaco X 80mg/comprimido é 55%, quantos miligramas do fármaco X estão disponíveis para absorção?

A

22

B

44

C

55

D

66

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Q819915

Ano: 2017 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2017 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q819915 Farmácia

A Farmácia Hospitalar tem papel fundamental nas atividades de controle de infecção hospitalar, em especial no controle do uso de antimicrobianos. Avalie as afirmativas sobre as atividades da Farmácia Hospitalar no controle de infecções hospitalares.

I. Prover suporte, desde recursos materiais e humanos, como apoio administrativo para o funcionamento da CCIH.

II. Determinar o consumo mensal de antimicrobianos por unidades de internação.

III. Fornecer dados para subsidiar a atualização da padronização dos antimicrobianos pelas Comissões de Farmácia e Terapêutica e de Controle de Infecção Hospitalar.

IV. Monitorar o número de pacientes em uso de antimicrobianos e da duração do tratamento.

Está correto apenas o que se afirma em

A

I e II.

B

I, II e III.

C

I, II e IV.

D

II, III e IV.

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Q819907

Ano: 2017 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2017 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q819907 Farmácia

O paciente José está hospitalizado utilizando o fármaco Y 60mg, por via intravenosa, duas vezes ao dia. Como receberá alta, o médico irá prescrever o medicamento Y 50mg/comprimido, duas vezes ao dia. Baseado na literatura, identificou-se que a biodisponibilidade do comprimido é 60%.

Quantos comprimidos de Y 50mg/dia deverá ser prescrito para o paciente?

A

2 comprimidos, tomar 1 comprimido de 12 em 12 horas.

B

4 comprimidos, tomar 2 comprimidos de 12 em 12 horas.

C

6 comprimidos, tomar 3 comprimidos de 12 em 12 horas.

D

8 comprimidos, tomar 4 comprimidos de 12 em 12 horas.

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Q819905

Ano: 2017 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2017 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q819905 Farmácia

Um dos temas da Resolução nº 67/2007 é “Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico”, ou seja, aquelas que apresentam estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica.

Qual alternativa apresenta somente substâncias de baixo índice terapêutico?

A

Digoxina, Lítio e Minoxidil.

B

Lisinopril, Varfarina e Quinidina.

C

Fenitoína, Teofilina e Lorazepam.

D

Prazosina, Losartan e Aminofilina.

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Q765991

Ano: 2017 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2017 - PM-MG - Soldado - Analista de Farmácia |

Q765991 Farmácia

Sobre as vias de administração de medicamentos, marque a alternativa INCORRETA:

A

A administração de medicamentos por via retal proporciona a redução da biotransformação do princípio ativo pelo fígado por atingir diretamente a circulação sistêmica.

B

A administração de medicamentos por via subcutânea proporciona a absorção boa e constante para soluções.

C

A administração de medicamentos por via sublingual proporciona rápida absorção de substâncias hidrossolúveis.

D

A administração de medicamentos por via intramuscular é adequada para volumes moderados, veículos aquosos, não aquosos e suspensões.

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Q765989

Ano: 2017 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2017 - PM-MG - Soldado - Analista de Farmácia |

Q765989 Farmácia

A forma farmacêutica na qual um medicamento se apresenta pode facilitar a sua administração e promover otimização dos efeitos desejáveis. Sobre os requisitos e características das formas farmacêuticas, marque a alternativa CORRETA:

A

O globo ocular traumatizado tem menos resistência a infecções do que a corrente sanguínea e por isso as preparações oftálmicas devem ser fabricadas com os mesmos cuidados do que os observados para as preparações parenterais.

B

Medicamentos injetáveis para administração intramuscular e intradérmica, em decorrência do alto volume administrado e da via de administração utilizada devem apresentar um nível de pirogênio abaixo do limite estipulado pela Farmacopéia Brasileira.

C

Uma das razões para o uso de medicamentos sob a forma de solução é a possibilidade do controle de sua biodisponibilidade, através de variações no tamanho das partículas insolúveis e da viscosidade do veículo.

D

O revestimento gastroresistente pode ser utilizado para proteger princípio ativo da destruição em meio gástrico. Nestes casos o paciente pode administrar o medicamento ao mesmo tempo do leite ou qualquer outra bebida alcalina a fim de reduzir os efeito deletério do pH ácido ao princípio ativo.

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Q690477

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690477 Farmácia

Segundo as Boas Práticas de Fabricação (BPF), medicamentos estéreis podem ser preparados por esterilização final do produto ou pelo processo asséptico. De acordo com as técnicas de preparo, é correto afirmar que

A

na produção asséptica, a preparação de estéreis deve ser feita em ambiente grau A, circundado por ambiente grau C, quando o produto não é posteriormente filtrado.

B

na esterilização terminal, o envase deve ser realizado em ambiente grau A, circundado por área, no mínimo, grau C, quando há o risco de contaminação pelo ambiente.

C

na esterilização terminal, os materiais e a maioria dos produtos devem ser preparados em ambiente grau A para serem alcançadas baixas contagens microbianas e de partículas.

D

na produção asséptica, o manuseio e envase de produtos, assim como de equipamentos previamente esterilizados, devem ser feitos em ambiente grau C, circundados por ambiente grau D.

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Q690476

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690476 Farmácia

O revestimento dos comprimidos pode ser classificado como funcional e não funcional. Assinale a alternativa que apresenta um revestimento funcional.

A

Auxiliar na identificação do medicamento pelos pacientes.

B

Mascarar sabor amargo ou desagradável de certos fármacos.

C

Modular a velocidade de liberação do fármaco ou obter gastrorresistência.

D

Conferir resistência mecânica adicional ao núcleo e facilitar processos automatizados.

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Q690475

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690475 Farmácia

Sobre a solubilidade dos fármacos nos veículos, assinale a afirmativa incorreta.

A

A solubilidade de equilíbrio máxima do fármaco no veículo determinará a sua velocidade de dissolução no meio.

B

A solubilidade máxima do fármaco no veículo determinará a concentração máxima na qual a solução poderá ser preparada.

C

A interação entre o solvente e o soluto determinará a solubilidade no veículo, devendo esta última ser menor que a interação soluto-soluto.

D

Quanto maior for a solubilidade do fármaco no veículo, maior será sua velocidade de dissolução em um meio, desde que não ocorra reação química.

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Q690472

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690472 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a estabilidade de suspensões.

A

O líquido sobrenadante permanece turvo após sedimentação e ressuspensão das partículas, um fenômeno desejável.

B

A formação do cake se deve à ligação química entre as partículas sedimentadas, sendo necessárias forças maiores para redispersar os sistemas

C

Nas suspensões farmacêuticas, as partículas sólidas são finas e, devido ao tamanho destas, a tendência é que ocorra a sedimentação compacta, fenômeno desejável se a ressuspensão é fácil.

D

As forças elétricas repulsivas entre as partículas permitem que estas deslizem umas sobre as outras e se compactem no fundo, com as menores preenchendo lacunas. A adição de eletrólitos pode atenuar o fenômeno.

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Q690470

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690470 Farmácia

Os sistemas emulsionados são formados por componentes aquosos, oleosos e moléculas anfifílicas. As moléculas anfifílicas últimas, juntamente com velocidade e tempo de agitação adequado, permitem a preparação de emulsões estáveis. Assinale a alternativa em que o principal problema de estabilidade nas emulsões está corretamente descrito e definido.

A

Coalescência: fenômeno de deposição das gotículas da fase de maior densidade (oleosa) no fundo do frasco.

B

Cremagem: fenômeno de sedimentação das gotículas da fase de menor densidade (aquosa) no fundo do frasco.

C

Cremagem: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

D

Coalescência: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

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Q690467

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690467 Farmácia

A Biofarmacotécnica é uma parte das Ciências Farmacêuticas que estuda a influência dos fatores físicos e físico-químicos ligados ao fármaco e à forma farmacêutica, que interferem nos efeitos dos medicamentos no organismo. Neste contexto, é correto afirmar que a primeira etapa envolvida na obtenção do efeito terapêutico é a

A

farmacológica, na qual o fármaco se liga ao receptor para ser absorvido.

B

farmacotécnica, na qual ocorrem os processos de liberação e dissolução dos fármacos.

C

galênica, na qual o fármaco é absorvido e distribuído antes que ocorra o processo de dissolução.

D

farmacocinética, na qual o fármaco é absorvido e distribuído antes que ocorra o processo de dissolução.

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Q690463

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690463 Farmácia

O Sulfato de Glicosamina (SG) é um aminomonossacarídeo que atua sobre a cartilagem que reveste as articulações, retardando o processo degenerativo em casos de osteoartrite. O SG pode ser estabilizado pelos sais minerais cloreto de sódio (NaCl) ou cloreto de potássio (KCl), sendo encontrado na forma complexada. O sal possui potássio de cor branca a quase branca, é muito solúvel em água e é higroscópico, devendo ser armazenado em recipientes herméticos, ao abrigo da luz e em temperatura inferior a 30ºC. O SG possui propriedades de fluxo ruins. Sua forma de apresentação é pó granulado. Assinale a alternativa incorreta sobre a relação entre possíveis excipientes a serem utilizados na formulação e a sua função farmacotécnica.

A

O dióxido de silício coloidal pode ser empregado para facilitar o deslizamento dos grânulos.

B

O manitol pode ser empregado como diluente por apresentar boa estabilidade frente à higroscopia.

C

A croscarmelose sódica pode ser empregada como agente desintegrante para acelerar a dissolução.

D

O amido glicolato de sódio pode ser empregado como agente aglutinante na obtenção dos grânulos.

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Q690462

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690462 Farmácia

Preencha as lacunas abaixo e, em seguida, assinale a alternativa correta.

A rifampicina é um antibiótico sintético, derivado da rifamicina B, e a literatura relata a existência das formas polimórficas I e II para o fármaco, com solubilidade e estabilidade variáveis. Estudos termoanalíticos de ambas as formas polimórficas podem oferecer informações acerca da estabilidade dos diferentes polimorfos, sendo correto afirmar que a curva do polimorfo ______ apresenta um _______________ número de eventos termoanalíticos de decomposição, sugerindo que a forma ______ é _______________.

A

I / maior / I / estável

B

I / menor / I / metaestável

C

II / maior / II / metaestável

D

II / menor / II / metaestável

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Q690461

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690461 Farmácia

Estabilidade pode ser definida como a capacidade dos produtos farmacêuticos manterem, dentro de limites especificados, as mesmas características que apresentavam no momento do preparo. Porém, todos os produtos farmacêuticos decompõem-se com o tempo. Sobre a estabilidade, é incorreto afirmar que

A

estudos de estabilidade acelerada são capazes de prever o prazo no qual um produto permanecerá válido para o uso.

B

estudos de estabilidade acelerada permitem prever produtos de degradação e estabelecer ensaios de controle de qualidade adequados.

C

protocolos de estudo de estabilidade acelerada requerem controle da temperatura, umidade, efeito da luz e tempo de armazenamento antes da amostragem.

D

os parâmetros avaliados nos estudos de estabilidade acelerada são definidos de modo a preverem todas as variáveis que podem interferir na estabilidade dos produtos farmacêuticos.

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Q690460

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690460 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um fator que facilita a absorção transdérmica de fármacos administrados pela via tópica.

A

Presença de agentes promotores químicos da penetração, como tensoativos e propilenoglicol.

B

Formação de camada oclusiva pelos agentes emolientes presentes nas bases, tais como os polióis (glicerina, propilenoglicol, sorbitol).

C

Formação de camada oclusiva pelos agentes umectantes presentes nas bases, tais como os hidrocarbonetos (vaselina, parafina, óleos vegetais).

D

Formação de camada evanescente pelos agentes umectantes presentes nas bases, tais como os hidrocarbonetos (vaselina, parafina, óleos vegetais).

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Q690457

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690457 Farmácia

Os géis-base preparados a partir de carbômeros (Carbopol^® ), polímeros derivados do ácido acrílico, possuem estabilidade máxima em pH entre 5 e 7. Acerca dos géis baseados em carbômeros, é incorreto afirmar que

A

a base de carbômeros é indicada para a incorporação de alfa-hidroxiácidos.

B

é necessária a neutralização do gel para que a estabilidade máxima seja alcançada.

C

a incorporação de conservantes é necessária devido à grande quantidade de água na base.

D

o gel possui natureza aniônica e a neutralização é necessária para a maior estabilidade da base.

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Q690456

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690456 Farmácia

A difusão de fármacos através do estrato córneo é influenciada por diversos fatores, exceto:

A

gradiente de concentração e direção do fluxo do fármaco.

B

coeficiente de difusão e coeficiente de partição do fármaco.

C

espessura do estrato córneo e coeficiente de partição do fármaco.

D

equilíbrio hidrófilo-lipófilo e presença de promotores de penetração.

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Q690455

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690455 Farmácia

Os comprimidos de liberação imediata podem ser preparados por diferentes vias: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. São vantagens da compressão pela via direta, quando comparada com as demais, exceto:

A

facilidade de validação do processo produtivo.

B

menor tempo para obtenção do produto acabado.

C

necessidade da utilização de maior número de excipientes.

D

redução da possibilidade de contaminação cruzada na linha de produção.

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Q690454

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690454 Farmácia

A eritromicina é um fármaco cuja formulação líquida apresenta pH de estabilidade entre 7 e 7.5, com hidrólise pH-dependente, acentuando-se em meio ácido e catalisada pela presença de metais. Os excipientes utilizados capazes de estabilizar a formulação são

A

ácido cítrico, tampão citrato e EDTA.

B

ácido cítrico, tampão fosfato e EDTA.

C

carbonato de cálcio, tampão citrato e EDTA.

D

bicarbonato de sódio, tampão fosfato e EDTA.

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Questões Militares de Farmácia - Farmacologia

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