Questões Militares
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 714 questões
Q2173254
Farmácia
Foi prescrito para uma criança Dipirona 50mg/mL, solução oral, administrar 5mL a cada 8
horas, se febre. Assinale a alternativa que apresenta a quantidade CORRETA de Dipirona por dose prescrita:
Q2173253
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 16/2007 (ANVISA) Aprova o Regulamento Técnico
para Medicamentos Genéricos e possui a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para
registro de medicamento genérico no Brasil. A respeito das definições utilizadas para o registro de
medicamentos genéricos no Brasil, enumere a 2ª (segunda) coluna de acordo com a 1ª (primeira) e, ao final,
responda o que se pede:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
Q2173252
Farmácia
Os medicamentos à base de substâncias presentes nas listas da Portaria SVS/MS nº
344/1998 e atualizações deverão ser comercializados em embalagens invioláveis e de fácil identificação. A
respeito das regras de embalagem desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
Q2111013
Farmácia
Assinale a alternativa que contém apenas fármacos que
não devem ser administrados em conjunto com nutrição
parenteral nem com emulsão lipídica.
Q2111012
Farmácia
A farmácia recebeu a seguinte prescrição:
Cloridrato de difenidramina 25 mg
Paracetamol 350 mg
Fazer 20 cápsulas
Densidades de compactação:
Lactose: 950 mg/mL
Cloridrato de difenidramina: 800 mg/mL
Paracetamol: 850 mg/mL
Capacidade da cápsula número 1: 0,5 mL
Conhecendo as densidades de compactação dos fármacos e excipiente, é correto afirmar que a quantidade de
lactose necessária para preparar a prescrição completa,
em gramas, será
Q2111011
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre os solventes e veículos utilizados para o preparo de soluções injetáveis.
Q2111010
Farmácia
Um estudo projetado para elucidar características intrínsecas de estabilidade de um fármaco, durante sua fase
de desenvolvimento, quando este é submetido a ciclos
de calor, frio, luz, pH, a fim de se ter conhecimento prévio
sobre possíveis produtos de degradação, é denominado
estudo de
Q2111009
Farmácia
O tempo de desintegração é um ensaio aplicado a formas farmacêuticas sólidas e plásticas e relaciona-se à
biodisponibilidade da forma farmacêutica. São rejeitados
nesse ensaio
Q2111005
Farmácia
O esquema a seguir representa as etapas em que os fármacos podem alterar a transmissão sináptica no sistema
nervoso central.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o algarismo com a etapa por ele representada.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente o algarismo com a etapa por ele representada.
Q2111004
Farmácia
É um agente imunossupressor utilizado com eficácia no
transplante de órgãos humanos, no tratamento da doença do enxerto versus hospedeiro (DEVH), após transplante de células-tronco hematopoiéticas e no tratamento
de distúrbios autoimunes selecionados. Liga-se à ciclofilina para formar um complexo que inibe a calcineurina,
necessária para a ativação do fator de transcrição NF-AT,
que está envolvido na síntese das interleucinas por células T ativadas. Esse agente é
Q2111002
Farmácia
O texto a seguir refere-se à metabolização de fármacos.
As reações de fase I geralmente convertem o fármaco-mãe a um metabólito mais___________ pela introdução de um grupo funcional. Com frequência, esses metabólitos são inativos e se forem ___________o suficiente, podem ser excretados de imediato. Entretanto, muitos produtos sofrem uma reação subsequente na qual um substrato endógeno, como ____________, combina-se com o grupo funcional recém-incorporado para formar um conjugado bastante polar. Essa____________ ou reações sintéticas são os marcos do metabolismo de fase II.
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.
As reações de fase I geralmente convertem o fármaco-mãe a um metabólito mais___________ pela introdução de um grupo funcional. Com frequência, esses metabólitos são inativos e se forem ___________o suficiente, podem ser excretados de imediato. Entretanto, muitos produtos sofrem uma reação subsequente na qual um substrato endógeno, como ____________, combina-se com o grupo funcional recém-incorporado para formar um conjugado bastante polar. Essa____________ ou reações sintéticas são os marcos do metabolismo de fase II.
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.
Q2111001
Farmácia
É uma via de administração de fármacos que confere
biodisponibilidade de 80 a 100%, em geral de absorção
muito lenta e ação prolongada, e que é utilizada pela
ausência do efeito de primeira passagem. Trata-se da via
Q2111000
Farmácia
A ilustração a seguir representa o receptor celular e o
mecanismo de ação de um grupo de fármacos.
Hsp90 = proteína de choque térmico
Trata-se do mecanismo de ação de
Hsp90 = proteína de choque térmico
Trata-se do mecanismo de ação de
Q2110999
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as alterações fisiológicas e o cuidado farmacêutico para mulheres em período gestacional.
Q2110998
Farmácia
A elaboração de protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas deve ser embasada nas melhores evidências presentes na literatura científica. No Brasil, algumas literaturas
adotam os níveis de evidência dos estudos do Oxford
Centre for Evidence-Based Medicine (2009). De acordo
com esse sistema, um estudo com grau de recomendação A e nível de evidência 1B é um(uma)
Q2110996
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as interações medicamentosas.
Q2110994
Farmácia
É um estudo especialmente útil quando se quer estudar
reações adversas pouco frequentes e que requerem um
período prolongado de exposição, no qual portadores de
determinada doença ou sintoma são comparados com
pessoas que não apresentam a doença ou sintoma em
estudo, quanto a exposições anteriores e fatores de risco. Esse tipo de estudo que examina uma só doença,
mas vários fatores de risco ou exposições, é denominado
Q2110992
Farmácia
Um evento clínico com alteração em exames laboratoriais, notificado como reação adversa, para o qual é imprescindível obter mais dados para poder fazer-se uma
avaliação apropriada, ou cujos dados adicionais ainda
estão sendo examinados, é classificado como uma casualidade
Q2110988
Farmácia
As crioglobulinas são proteínas séricas que precipitam
em baixas temperaturas e dissolvem-se quando a temperatura é elevada. É correto afirmar que as crioglobulinas
Q2110987
Farmácia
Alguns cálculos renais são produzidos durante infecções
urinárias causadas por bactérias desdobradoras de ureia,
como espécies de Proteus, Klebsiella, Pseudomonas,
Serratia e Enterobacter, e em pacientes com urina persistentemente alcalina. Embora não produza sintomas, a
não ser que induza obstrução ou infecção urinária, esse
tipo de cálculo, se for bilateral, pode levar à insuficiência
renal com o passar dos anos. Cálculos renais dessa origem são denominados de
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