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Q2260977

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260977 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os processos envolvidos na doença de Alzheimer e as estratégias de tratamento medicamentoso utilizadas até agora.

Alternativas

O tratamento tem dado maior atenção aos fármacos inibidores de colinesterase, pois a perda de neurônios colinérgicos é evidenciada precocemente.

A memantina é um fármaco glutamatérgico que ativa os receptores NMDA, aumentando a atividade hipocampal.

Fármacos a base de anticorpos antiamiloides têm mostrado resultados positivos ao desacelerar o declínio cognitivo e, por esse motivo, são utilizados no tratamento da doença de Alzheimer tardia.

A principal causa está relacionada ao depósito intracelular de amiloide β e de emaranhados interneuronais de proteína tau.

É uma demência de prevalência fortemente relacionada com a idade e não apresenta causas genéticas.

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Q2260976

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260976 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre o mecanismo de ação dos fármacos que agem no tratamento da asma.

Alternativas

Entre os simpatomiméticos, a broncodilatação pode ser induzida pela redução da síntese de adenilciclase ou por ativadores de fosfodiesterase, que levam a uma redução intracelular de AMPc.

Os anticorpos monoclonais mais utilizados são direcionados à porção da IgE que se liga aos seus receptores celulares, entre eles mepolizumabe, benralizumabe e reslizumabe.

O montelucaste é um antagonista do receptor de leucotrienos LTD4 (CysLT1) nos tecidos-alvo, evitando, assim, a broncoconstrição, o aumento da reatividade brônquica, o edema de mucosa e a hipersecreção de muco.

Fármacos como o salbutamol são agonistas seletivos β-1 adrenérgicos, amplamente utilizados, sendo que apenas o isômero L ativa o receptor b adrenérgico.

Os agonistas muscarínicos, como o ipratrópio, estimulam a ação da acetilcolina nos receptores muscarínicos, de terminações eferentes do nervo vago, bloqueando a contração da musculatura lisa e o aumento da secreção de muco das vias respiratórias.

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Q2260975

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260975 Farmácia

O gráfico a seguir apresenta um modelo de interação Fármaco-Receptor hipotético em que o receptor é capaz de assumir uma conformação inativa (Ri) ou uma ativa (Ra).
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A partir das curvas I a V de dose (log) – resposta desse modelo, é correto afirmar que

Alternativas

III indica a interação do receptor com um agonista inverso.

II indica a interação do receptor com um agonista parcial.

V indica a interação do receptor com um agonista total.

IV indica a interação do receptor com um antagonista.

I indica a atividade constitutiva do receptor

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Q2260974

Farmácia Farmacologia ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260974 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as possíveis interações medicamentosas e suas consequências.

Alternativas

Em pacientes que realizaram transplantes de órgãos e que necessitam utilizar ciclosporina, é necessário evitar o uso concomitante de medicamentos à base de sulfas, tendo em vista que estas desencadeiam uma diminuição da concentração plasmática da ciclosporina.

A utilização de propranolol com insulina ou hipoglicemiante oral pode provocar hiperglicemia no paciente em razão do efeito de bloqueio dos receptores beta2 localizados no fígado.

Corticoides, em geral prescritos com fenobarbital, podem ocasionar aumento dos efeitos anti-inflamatórios por conta de uma redução na taxa de metabolização hepática dessas drogas.

A associação de drogas betabloqueadoras à clonidina pode resultar em uma redução da pressão arterial (PA), que pode ocasionar um risco de morte para o paciente.

A associação de fenitoína a sulfas pode diminuir efeito anticonvulsivante da primeira, tornando-se necessário ajustar a dose.

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Q2260971

Farmácia Farmacologia , Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota ,

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260971 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao papel do farmacêutico clínico na farmacoterapia da dor.

Alternativas

Quando não se obtém analgesia com os morfínicos fracos, inicia-se o uso de morfínicos potentes, como o fosfato de codeína, o dextropopoxifeno, o tramadol, a oxicodona, a hidrocodona e a pentazocina.

A dor aguda normalmente dura horas a dias, dependendo da patologia precipitante, tem um prognóstico imprevisível e é tratada principalmente com analgésicos opioides.

Utilizar uma estratégia de polifarmácia racional de combinar opioides e analgésicos adjuvantes não opioides, como paracetamol e anti-inflamatórios não esteroides, proporciona maior alívio da dor, reduz as dosagens e diminui os efeitos adversos relacionados aos opioides.

A dor crônica pode durar meses, mas diminui à medida que o estímulo que produz a dor é removido e/ou ocorre o processo de cicatrização, e geralmente não deve ser tratada com analgésicos, sendo preferível uma abordagem não farmacológica.

Alguns antidepressivos podem ser usados como adjuvantes para o tratamento da dor, sendo que os inibidores da MAO são os mais utilizados, enquanto os antidepressivos tricíclicos têm se mostrado pouco úteis para essa finalidade.

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Respostas

16: A

17: C

18: B

19: A

20: C

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