Questões Militares Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

Considerando as diretrizes estabelecidas pela RDC 17, de 16 de abril de 2010, para áreas de fabricação de produto estéreis é correto afirmar que:

1 - Os sistemas de fluxo unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea de aproximadamente 0.45m/s ±20% na posição de trabalho.

2 – Áreas circundantes às de grau A, nas operações de preparação e envase asséptico de produto devem ter classificação ISO 7 segundo a ABNT NBR ISSO 14644-1.

3 - Para que os graus B, C e D sejam alcançados, o número de trocas totais do ar da área deve ser no mínimo de 20 trocas/hora em uma sala com padrão de fluxo de ar adequado e com filtros de alta eficiência de retenção de partículas apropriados (filtros HEPA - high efficiency particule air).

4 - Para que os graus B, C e D sejam alcançados, o número de trocas totais do ar da área deve ser no mínimo de 45 trocas/hora em uma sala com padrão de fluxo de ar adequado e com filtros de alta eficiência de retenção de partículas apropriados (filtros HEPA - high efficiency particule air).

Pelo método EHL (equilíbrio hidrófilo-lipófilo) atribui-se a cada tensoativo um valor de EHL ou número indicando sua polaridade. Embora os valores tenham sido estabelecidos até 40, a faixa usual situa-se entre 1 e 20. Além dos emulgentes, os valores EHL também são atribuídos para óleos e substâncias oleosas. Os emulgentes escolhidos são aqueles que apresentam valores de EHL próximos ou iguais ao da fase oleosa da emulsão pretendida. Quando necessário, 2 ou mais emulgentes podem ser combinados para obter o valor de EHL apropriado. Com relação a esse sistema, assinale a alternativa incorreta:

O coeficiente de partição óleo-água é a medida do caráter lipofílico da molécula, ou seja, sua preferência pela fase hidrofílica ou lipofílica. Se um soluto for adicionado em uma mistura de dois líquidos imiscíveis, ele se distribui entre as duas fases e alcança equilíbrio em uma temperatura constante. Assinale a alternativa INCORRETA em relação ao coeficiente de partição:

Segundo Aulton (2005), a separação da emulsão em duas fases, uma mais rica em fase dispersa que a outra, é conhecida como efeito

Segundo Prista (2011), um dos pontos mais importantes para haver plena eficiência dos misturadores é a relação entre a quantidade de pós a misturar e a capacidade do misturador. Em regra geral, conseguem-se resultados ótimos quando o volume de pó não excede a capacidade do aparelho na faixa de:

Segundo Prista (2012), com relação aos métodos que podem conduzir à obtenção de formas de ação prolongada, assinale a opção que apresenta suas formas usuais de classificação, conforme o seu fundamento.

Segundo Prista (2011), durante o processo de compressão de comprimidos, para que se consiga fazer uma compressão da maioria das substâncias, é necessária a presença de excipientes . As substâncias molhantes utilizadas na produção de comprimidos são 

Segundo Allen (2013), o revestimento em leito de ar fluidizado pode ser empregado para aplicação de revestimentos poliméricos peliculares aquosos ou orgânicos. Sendo assim, assinale a opção que apresenta o método que é especialmente recomendado para mascaramento de sabor, obtenção de sistemas de liberação entérica e de filmes que atuam como barreira sobre partículas ou comprimidos.

No desenvolvimento de formulações de cápsulas duras, a meta é obter uma preparação com dose exata, boa biodisponibilidade, fácil preenchimento e produção estável e sofisticada. Segundo Allen (2013), desintegrantes são, em geral, incluídos em uma formulação de cápsulas, com o objetivo de auxiliar a ruptura do invólucro e a distribuição de seu conteúdo. Entre os desintegrantes usados estão: 

Segundo Allen (2013) , vacinas para câncer desenvolvidas a partir de material antigênico produzido de um tumor do paciente são denominadas

Os comprimidos contêm um grande número de adjuvantes, o que permite que a compressão ocorra satisfatoriamente. Segundo Aulton (2005), o adjuvante adicionado à mistura fármaco-material de enchimento, com o objetivo de assegurar que os grânulos e os comprimidos sejam formados com resistência a mecânica desejada, é o

Entre as diferenças entre cremes e pomadas, podemos apontar como correta:

Sobre as formas farmacêuticas semi-sólidas é incorreto afirmar que:

Na determinação de peso para supositórios e óvulos deve-se pesar, individualmente, 20 unidades e determinar o peso médio. Pode tolerar-se não mais que:

Dentre os diluentes abaixo, marque o que pode ser utilizado para a fabricação de comprimidos que se dissolvam na boca, mas tem a desvantagem de poder provocar problemas durante a compressão:

O estudo da estabilidade de uma formulação farmacêutica leva à previsão do prazo de validade do produto. O estudo da degradação do fármaco na formulação é essencial, mas outros ensaios sobre a forma farmacêutica são necessários e exigidos para corroborar a validade proposta. No caso dos comprimidos, os testes são:

Raramente um produto farmacêutico possui, na sua composição, apenas o princípio ativo. É comum a utilização de pelo menos um até dezenas de excipientes, cada um com sua característica e função na formulação. Dos itens abaixo, qual contém um ou alguns excipientes cuja função farmacotécnica está incorreta:

É aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

(RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 67, DE 8 DE OUTUBRO DE 2007.)

O trecho acima remete a uma preparação, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 67, de 8 de outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Assinale a alternativa que identifica corretamente essa preparação.

Considerando a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 67, de 8 de outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, quanto ao recebimento de matéria-prima e materiais de embalagem, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma abaixo. A seguir, assinale a alternativa com sequência correta.

( ) Caso a farmácia fracione matérias-primas para uso próprio, está dispensada a utilização da embalagem do produto original.

( ) Todos os materiais devem ser mantidos em quarentena, imediatamente após o recebimento, até que sejam liberados pelo controle de qualidade.

( ) Os materiais reprovados na inspeção de recebimento devem ser segregados e devolvidos ao fornecedor, atendendo a legislação em vigor.

( ) Os rótulos das matérias-primas fracionadas devem conter identificação que permita a rastreabilidade desde a sua origem.

Com base na Resolução RDC n° 67, de 8 de outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinas para Uso Humano em farmácias, o medicamento Carbamazepina utilizado no tratamento de episódios epiléticos, se utilizado concomitantemente com determinado medicamento pode ter sua ação e efeitos tóxicos aumentados. A esse medicamento, dá-se o nome de