Questões Militares de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica - Página 8

Q690476

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690476 Farmácia

O revestimento dos comprimidos pode ser classificado como funcional e não funcional. Assinale a alternativa que apresenta um revestimento funcional.

A

Auxiliar na identificação do medicamento pelos pacientes.

B

Mascarar sabor amargo ou desagradável de certos fármacos.

C

Modular a velocidade de liberação do fármaco ou obter gastrorresistência.

D

Conferir resistência mecânica adicional ao núcleo e facilitar processos automatizados.

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Q690475

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690475 Farmácia

Sobre a solubilidade dos fármacos nos veículos, assinale a afirmativa incorreta.

A

A solubilidade de equilíbrio máxima do fármaco no veículo determinará a sua velocidade de dissolução no meio.

B

A solubilidade máxima do fármaco no veículo determinará a concentração máxima na qual a solução poderá ser preparada.

C

A interação entre o solvente e o soluto determinará a solubilidade no veículo, devendo esta última ser menor que a interação soluto-soluto.

D

Quanto maior for a solubilidade do fármaco no veículo, maior será sua velocidade de dissolução em um meio, desde que não ocorra reação química.

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Q690472

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690472 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a estabilidade de suspensões.

A

O líquido sobrenadante permanece turvo após sedimentação e ressuspensão das partículas, um fenômeno desejável.

B

A formação do cake se deve à ligação química entre as partículas sedimentadas, sendo necessárias forças maiores para redispersar os sistemas

C

Nas suspensões farmacêuticas, as partículas sólidas são finas e, devido ao tamanho destas, a tendência é que ocorra a sedimentação compacta, fenômeno desejável se a ressuspensão é fácil.

D

As forças elétricas repulsivas entre as partículas permitem que estas deslizem umas sobre as outras e se compactem no fundo, com as menores preenchendo lacunas. A adição de eletrólitos pode atenuar o fenômeno.

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Q690470

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690470 Farmácia

Os sistemas emulsionados são formados por componentes aquosos, oleosos e moléculas anfifílicas. As moléculas anfifílicas últimas, juntamente com velocidade e tempo de agitação adequado, permitem a preparação de emulsões estáveis. Assinale a alternativa em que o principal problema de estabilidade nas emulsões está corretamente descrito e definido.

A

Coalescência: fenômeno de deposição das gotículas da fase de maior densidade (oleosa) no fundo do frasco.

B

Cremagem: fenômeno de sedimentação das gotículas da fase de menor densidade (aquosa) no fundo do frasco.

C

Cremagem: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

D

Coalescência: fenômeno de aglomeração das gotículas menores em maiores com separação total das fases no frasco.

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Q690467

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690467 Farmácia

A Biofarmacotécnica é uma parte das Ciências Farmacêuticas que estuda a influência dos fatores físicos e físico-químicos ligados ao fármaco e à forma farmacêutica, que interferem nos efeitos dos medicamentos no organismo. Neste contexto, é correto afirmar que a primeira etapa envolvida na obtenção do efeito terapêutico é a

A

farmacológica, na qual o fármaco se liga ao receptor para ser absorvido.

B

farmacotécnica, na qual ocorrem os processos de liberação e dissolução dos fármacos.

C

galênica, na qual o fármaco é absorvido e distribuído antes que ocorra o processo de dissolução.

D

farmacocinética, na qual o fármaco é absorvido e distribuído antes que ocorra o processo de dissolução.

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Q690463

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690463 Farmácia

O Sulfato de Glicosamina (SG) é um aminomonossacarídeo que atua sobre a cartilagem que reveste as articulações, retardando o processo degenerativo em casos de osteoartrite. O SG pode ser estabilizado pelos sais minerais cloreto de sódio (NaCl) ou cloreto de potássio (KCl), sendo encontrado na forma complexada. O sal possui potássio de cor branca a quase branca, é muito solúvel em água e é higroscópico, devendo ser armazenado em recipientes herméticos, ao abrigo da luz e em temperatura inferior a 30ºC. O SG possui propriedades de fluxo ruins. Sua forma de apresentação é pó granulado. Assinale a alternativa incorreta sobre a relação entre possíveis excipientes a serem utilizados na formulação e a sua função farmacotécnica.

A

O dióxido de silício coloidal pode ser empregado para facilitar o deslizamento dos grânulos.

B

O manitol pode ser empregado como diluente por apresentar boa estabilidade frente à higroscopia.

C

A croscarmelose sódica pode ser empregada como agente desintegrante para acelerar a dissolução.

D

O amido glicolato de sódio pode ser empregado como agente aglutinante na obtenção dos grânulos.

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Q690461

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690461 Farmácia

Estabilidade pode ser definida como a capacidade dos produtos farmacêuticos manterem, dentro de limites especificados, as mesmas características que apresentavam no momento do preparo. Porém, todos os produtos farmacêuticos decompõem-se com o tempo. Sobre a estabilidade, é incorreto afirmar que

A

estudos de estabilidade acelerada são capazes de prever o prazo no qual um produto permanecerá válido para o uso.

B

estudos de estabilidade acelerada permitem prever produtos de degradação e estabelecer ensaios de controle de qualidade adequados.

C

protocolos de estudo de estabilidade acelerada requerem controle da temperatura, umidade, efeito da luz e tempo de armazenamento antes da amostragem.

D

os parâmetros avaliados nos estudos de estabilidade acelerada são definidos de modo a preverem todas as variáveis que podem interferir na estabilidade dos produtos farmacêuticos.

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Q690457

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690457 Farmácia

Os géis-base preparados a partir de carbômeros (Carbopol^® ), polímeros derivados do ácido acrílico, possuem estabilidade máxima em pH entre 5 e 7. Acerca dos géis baseados em carbômeros, é incorreto afirmar que

A

a base de carbômeros é indicada para a incorporação de alfa-hidroxiácidos.

B

é necessária a neutralização do gel para que a estabilidade máxima seja alcançada.

C

a incorporação de conservantes é necessária devido à grande quantidade de água na base.

D

o gel possui natureza aniônica e a neutralização é necessária para a maior estabilidade da base.

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Q690455

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690455 Farmácia

Os comprimidos de liberação imediata podem ser preparados por diferentes vias: granulação úmida, granulação seca e compressão direta. São vantagens da compressão pela via direta, quando comparada com as demais, exceto:

A

facilidade de validação do processo produtivo.

B

menor tempo para obtenção do produto acabado.

C

necessidade da utilização de maior número de excipientes.

D

redução da possibilidade de contaminação cruzada na linha de produção.

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Q690454

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690454 Farmácia

A eritromicina é um fármaco cuja formulação líquida apresenta pH de estabilidade entre 7 e 7.5, com hidrólise pH-dependente, acentuando-se em meio ácido e catalisada pela presença de metais. Os excipientes utilizados capazes de estabilizar a formulação são

A

ácido cítrico, tampão citrato e EDTA.

B

ácido cítrico, tampão fosfato e EDTA.

C

carbonato de cálcio, tampão citrato e EDTA.

D

bicarbonato de sódio, tampão fosfato e EDTA.

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Q690453

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690453 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta corretamente exemplos de excipientes utilizados na preparação de pomadas hidrofílicas.

A

Vaselina sólida e glicerina.

B

Gelatina e vaselina líquida.

C

Polietienoglicol 400 e 4000.

D

Vaselina líquida e vaselina sólida.

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Q690451

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690451 Farmácia

Sobre a escolha de agentes emulsionantes para a preparação de emulsões fisicamente estáveis, é correto afirmar que

A

quanto mais apolar a fase oleosa, maior o valor do EHL dos tensoativos a serem empregados.

B

emulsões O/A, estabilizadas por emulsificantes não iônicos, sofrerão inversão e formarão uma emulsão A/O, sob aquecimento

C

para a preparação de emulsões do tipo A/O, quanto maior a polaridade da fase oleosa, mais polar será o sistema emulsionante.

D

para a preparação de emulsões do tipo O/A, quanto maior a polaridade da fase oleosa, mais apolar será o sistema emulsionante.

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Q689952

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |

Q689952 Farmácia

A entrada de fármacos no organismo, seus deslocamentos entre diferentes sítios e sua saída pressupõem a passagem através de membranas, influenciada pelas características físico-químicas de ambos. Diante do exposto, é correto afirmar que

A

fármacos alcalinos, como as anfetaminas, são bases fracas, sendo um manejo à acidificação da urina para aumentar a sua eliminação.

B

fármacos alcalinos em meio ácido estão na sua forma não ionizada, apolar, mais lipossolúvel e, portanto, com maior dificuldade para transpor a membrana celular.

C

os barbitúricos são fármacos básicos e, para aumentar a sua excreção, pode-se acidificar a urina, o que promove a formação da sua forma não iônica, diminuindo o seu transporte pela célula.

D

o pH determina a eliminação de drogas ácidas e básicas do organismo. Dessa forma, as drogas básicas são eliminadas em meio básico, pois desenvolvem a sua forma não protonada, e as drogas ácidas são eliminadas em meio ácido, pois desenvolvem a sua forma protonada.

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Q689701

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689701 Farmácia

Na fabricação de um xarope para pacientes diabéticos, o farmacêutico da Empresa X optou por substituir a sacarose por uma substância não-glicogênica, visando evitar o fenômeno da conversão da substância em glicose no metabolismo do paciente.

De acordo com Ansel (2007) , em Formas farmacêuticas e'sistemas de liberação de fármacos, qual das substâncias possui a característica de ser não-glicogênica?

A

Dextrose.

B

Sorbitol.

C

Glicerina.

D

Propilenoglicol.

E

Metilcelulose.

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Q689680

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689680 Farmácia

Segundo Prista et al (1995) , em Tecnologia Farmacêutica, para acelerar a dissolução ou a desintegração dos comprimidos na água ou nos líquidos do organismo é necessário introduzir, na massa do comprimido, uma ou mais substâncias denominadas desagregantes ou desintegrantes. É correto afirmar que a velocidade de desintegração do comprimido está condicionada a diversos fatores relacionados

A

à compressão a que o pó é submetido e à concentração do desintegrante empregado.

B

à compressão a que o pó é submetido e à concentração do absorvente empregado.

C

às concentrações do desintegrante e do absorvente empregados.

D

às concentrações do diluente e do absorvente empregados .

E

às concentrações do desintegrante empregado e ao tempo de mistura do absorvente.

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Q689679

Ano: 2009 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2009 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia - Análises Clínicas |

Q689679 Farmácia

Um farmacêutico, que trabalha no Departamento de Pesquisa do Laboratório Y, foi designado para os estudos de desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica aerossol. De acordo com Ansel (2007) , em Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, dentre os excipientes apresentados abaixo, qual deve ser utilizado pelo farmacêutico para a função de propelente?

A

Halotano.

B

Diclorodifluormetano.

C

Metoxiflurano.

D

Propano.

E

óxido nitroso.

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Q682543

Ano: 2009 Banca: EsSEx Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2009 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q682543 Farmácia

O processo oxidativo é evitado e a estabilidade do fármaco é preservada por agentes denominados antioxidantes. São exemplos de antioxidantes utilizados nas preparações farmacêuticas:

A

ac. Ascórbico, bissulfito de sódio, ac. hipofosfórico.

B

ac. nítrico, ác. cítrico, ac. fumárico.

C

ac. Benzóico, propilparabeno, álcool benzílico.

D

borato de sódio, cloreto de benzalcônio, bentonita.

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Q682533

Ano: 2009 Banca: EsSEx Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2009 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q682533 Farmácia

Considere a fórmula a seguir de uma suspensão oral e escolha a alternativa correta:

hidróxido de alumínio gel ......................... 326,8 g

sorbitol em solução .................................... 282,0 mL

xarope simples ........................................... 93,0 mL

glicerina ..................................................... 25,0 mL

metilparabeno ............................................ 0,9 g

propilparabeno ........................................... 0,3 g

aroma de morango ..................................... q.s.

água purificada .......................................... q.s.p 1.000 mL

A

O hidróxido de alumínio gel é o princípio ativo, o aroma de morango é o edulcorante e o sorbitol é o agente tensoativo.

B

O metilparabeno e propilparabeno são antioxidantes, a glicerina é o agente tensoativo e o xarope simples é o edulcorante.

C

O sorbitol e o xarope simples atuam como agentes modificadores da viscosidade (espessantes) e edulcorantes e a glicerina é o tensoativo.

D

O hidróxido de alumínio gel é o tensoativo, o xarope simples é o veiculo e a água é o meio dispersante

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Q682532

Ano: 2009 Banca: EsSEx Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2009 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |

Q682532 Farmácia

O processo de redução de fármacos no qual é empregado, em especial na preparação de pomadas em pequena escala, utilizando-se gral, almofariz e uma pequena quantidade de líquido, é denominado:

A

tamisação.

B

pulverização.

C

percolação.

D

levigação.

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Q682299

Ano: 2015 Banca: Exército Órgão: EsSEx Prova: Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q682299 Farmácia

A estabilidade dos fármacos e medicamentos consiste na resistência a reações químicas, principalmente de ocorrência nos constituintes ativos das formulações. Os líquidos são, em geral, mais suscetíveis aos processos de degradação que outras formas farmacêuticas, especialmente em se tratando de veículo aquoso. Dentro deste contexto NÃO se pode afirmar que:

A

O pH é de fundamental importância para a estabilidade de fármacos, principalmente os contidos em soluções farmacêuticas.

B

Com o aumento da temperatura (calor) a estabilidade de várias formas farmacêuticas é afetada, não só química como fisicamente.

C

Com frequência adicionam-se eletrólitos para ajustar a tonicidade das soluções. Eles não interferem na estabilidade porque sempre possuem compatibilidade física e química com as soluções.

D

A troca da água por solventes orgânicos pode amenizar ou resolver problemas de hidrólise.

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Questões Militares Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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