Questões Militares de Farmácia
Foram encontradas 2.256 questões
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090054
Farmácia
Analise as afirmativas correlatas a seguir e a relação proposta entre elas.
I. “Farmacoeconomia é uma área da economia em saúde que pode ser utilizada como ferramenta de suporte para a escolha da abordagem farmacoterapêutica, pois permite, além da mensuração dos custos, avaliar benefícios não econômicos do tratamento.”
PORQUE
II. “A escassez e a limitação de recursos financeiros nos hospitais públicos brasileiros aliado ao envelhecimento populacional são fatores que devem ser considerados na escolha da melhor abordagem farmacoterapêutica para o paciente hospitalizado.”
Assinale a alternativa correta.
I. “Farmacoeconomia é uma área da economia em saúde que pode ser utilizada como ferramenta de suporte para a escolha da abordagem farmacoterapêutica, pois permite, além da mensuração dos custos, avaliar benefícios não econômicos do tratamento.”
PORQUE
II. “A escassez e a limitação de recursos financeiros nos hospitais públicos brasileiros aliado ao envelhecimento populacional são fatores que devem ser considerados na escolha da melhor abordagem farmacoterapêutica para o paciente hospitalizado.”
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090053
Farmácia
Texto associado
O uso inadequado e indiscriminado de antimicrobianos afeta tanto os pacientes que os utilizam quanto o ambiente hospitalar, uma vez que favorece a emergência e disseminação de cepas multirresistentes, além de aumentar a possiblidade da ocorrência de EAMs. Ainda potencializam o risco de morbidade e mortalidade e propiciam um maior consumo de recursos em saúde, agregando custos adicionais a esquemas farmacoterapêuticos. Segundo Ribeiro (2000), “promover o uso racional de antimicrobianos, preservando essa classe terapêutica, é o único caminho para evitar que a resistência bacteriana deixe sem alternativas terapêuticas toda a sociedade, principalmente, quando confrontada com o escasso surgimento de produtos novos no mercado com vantagens clinicamente comprovadas”.
As informações sobre o uso racional de antimicrobianos contextualizam a questão. Leia-as atentamente.
O uso inadequado e indiscriminado de antimicrobianos afeta tanto os pacientes que os utilizam quanto o ambiente hospitalar, uma vez que favorece a emergência e disseminação de cepas multirresistentes, além de aumentar a possiblidade da ocorrência de EAMs. Ainda potencializam o risco de morbidade e mortalidade e propiciam um maior consumo de recursos em saúde, agregando custos adicionais a esquemas farmacoterapêuticos. Segundo Ribeiro (2000), “promover o uso racional de antimicrobianos, preservando essa classe terapêutica, é o único caminho para evitar que a resistência bacteriana deixe sem alternativas terapêuticas toda a sociedade, principalmente, quando confrontada com o escasso surgimento de produtos novos no mercado com vantagens clinicamente comprovadas”.
(RIBEIRO F. N. Resistência aos antibióticos. In: Fernandes, A.T., Fernandes, M. O. V. Infecção hospitalar e suas interfaces na área de saúde. São Paulo:
Atheneu, 2000. Adaptado.)
Sobre o teste de sensibilidade a antimicrobianos por disco-difusão em ágar e os resultados do exame, analise as afirmativas
a seguir.
I. A comunicação articulada entre o laboratório de microbiologia e o farmacêutico clínico em relação aos resultados do exame é uma ação favorável para a prevenção do surgimento de cepas multirresistentes. II. O relatório do antibiograma feito pelo farmacêutico hospitalar deverá atender às possibilidades de acesso aos antimicrobianos segundo o Guia Farmacoterapêutico disponível na unidade. III. O relatório do antibiograma feito pelo farmacêutico hospitalar deverá atender às necessidades clínicas específicas do paciente, omitindo a sugestão de antimicrobianos com perfis de segurança desfavoráveis para ele. IV. O valor medido da zona de inibição é comparado com critérios padronizados, a fim de categorizar as amostras bacterianas em sensíveis ou resistentes frente à presença de um grupo de antimicrobianos testados e determinar a Concentração Inibitória Mínima (CIM). V. Por ser um teste quantitativo, os resultados do exame permitem ao prescritor definir a dose do antimicrobiano que resultará na melhor resposta terapêutica para o paciente evitando, assim, a ocorrência de RAMs.
Está INCORRETO o que se afirma apenas em
I. A comunicação articulada entre o laboratório de microbiologia e o farmacêutico clínico em relação aos resultados do exame é uma ação favorável para a prevenção do surgimento de cepas multirresistentes. II. O relatório do antibiograma feito pelo farmacêutico hospitalar deverá atender às possibilidades de acesso aos antimicrobianos segundo o Guia Farmacoterapêutico disponível na unidade. III. O relatório do antibiograma feito pelo farmacêutico hospitalar deverá atender às necessidades clínicas específicas do paciente, omitindo a sugestão de antimicrobianos com perfis de segurança desfavoráveis para ele. IV. O valor medido da zona de inibição é comparado com critérios padronizados, a fim de categorizar as amostras bacterianas em sensíveis ou resistentes frente à presença de um grupo de antimicrobianos testados e determinar a Concentração Inibitória Mínima (CIM). V. Por ser um teste quantitativo, os resultados do exame permitem ao prescritor definir a dose do antimicrobiano que resultará na melhor resposta terapêutica para o paciente evitando, assim, a ocorrência de RAMs.
Está INCORRETO o que se afirma apenas em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090052
Farmácia
Texto associado
O uso inadequado e indiscriminado de antimicrobianos afeta tanto os pacientes que os utilizam quanto o ambiente hospitalar, uma vez que favorece a emergência e disseminação de cepas multirresistentes, além de aumentar a possiblidade da ocorrência de EAMs. Ainda potencializam o risco de morbidade e mortalidade e propiciam um maior consumo de recursos em saúde, agregando custos adicionais a esquemas farmacoterapêuticos. Segundo Ribeiro (2000), “promover o uso racional de antimicrobianos, preservando essa classe terapêutica, é o único caminho para evitar que a resistência bacteriana deixe sem alternativas terapêuticas toda a sociedade, principalmente, quando confrontada com o escasso surgimento de produtos novos no mercado com vantagens clinicamente comprovadas”.
As informações sobre o uso racional de antimicrobianos contextualizam a questão. Leia-as atentamente.
O uso inadequado e indiscriminado de antimicrobianos afeta tanto os pacientes que os utilizam quanto o ambiente hospitalar, uma vez que favorece a emergência e disseminação de cepas multirresistentes, além de aumentar a possiblidade da ocorrência de EAMs. Ainda potencializam o risco de morbidade e mortalidade e propiciam um maior consumo de recursos em saúde, agregando custos adicionais a esquemas farmacoterapêuticos. Segundo Ribeiro (2000), “promover o uso racional de antimicrobianos, preservando essa classe terapêutica, é o único caminho para evitar que a resistência bacteriana deixe sem alternativas terapêuticas toda a sociedade, principalmente, quando confrontada com o escasso surgimento de produtos novos no mercado com vantagens clinicamente comprovadas”.
(RIBEIRO F. N. Resistência aos antibióticos. In: Fernandes, A.T., Fernandes, M. O. V. Infecção hospitalar e suas interfaces na área de saúde. São Paulo:
Atheneu, 2000. Adaptado.)
São considerados relevantes para o estabelecimento de um programa de racionalização do uso de antimicrobianos em uma
unidade hospitalar, EXCETO:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090051
Farmácia
Texto associado
O uso inadequado e indiscriminado de antimicrobianos afeta tanto os pacientes que os utilizam quanto o ambiente hospitalar, uma vez que favorece a emergência e disseminação de cepas multirresistentes, além de aumentar a possiblidade da ocorrência de EAMs. Ainda potencializam o risco de morbidade e mortalidade e propiciam um maior consumo de recursos em saúde, agregando custos adicionais a esquemas farmacoterapêuticos. Segundo Ribeiro (2000), “promover o uso racional de antimicrobianos, preservando essa classe terapêutica, é o único caminho para evitar que a resistência bacteriana deixe sem alternativas terapêuticas toda a sociedade, principalmente, quando confrontada com o escasso surgimento de produtos novos no mercado com vantagens clinicamente comprovadas”.
As informações sobre o uso racional de antimicrobianos contextualizam a questão. Leia-as atentamente.
O uso inadequado e indiscriminado de antimicrobianos afeta tanto os pacientes que os utilizam quanto o ambiente hospitalar, uma vez que favorece a emergência e disseminação de cepas multirresistentes, além de aumentar a possiblidade da ocorrência de EAMs. Ainda potencializam o risco de morbidade e mortalidade e propiciam um maior consumo de recursos em saúde, agregando custos adicionais a esquemas farmacoterapêuticos. Segundo Ribeiro (2000), “promover o uso racional de antimicrobianos, preservando essa classe terapêutica, é o único caminho para evitar que a resistência bacteriana deixe sem alternativas terapêuticas toda a sociedade, principalmente, quando confrontada com o escasso surgimento de produtos novos no mercado com vantagens clinicamente comprovadas”.
(RIBEIRO F. N. Resistência aos antibióticos. In: Fernandes, A.T., Fernandes, M. O. V. Infecção hospitalar e suas interfaces na área de saúde. São Paulo:
Atheneu, 2000. Adaptado.)
Sobre as atribuições do farmacêutico na Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), marque V para as afirmativas
verdadeiras e F para as falsas.
( ) Acompanhar a devolução de doses não administradas de antimicrobianos. ( ) Identificar e notificar casos de RAMs em função do uso de antimicrobianos. ( ) Controlar a dispensação de antimicrobianos e o tempo de uso de antimicrobianos de acordo com a previsão de duração do tratamento. ( ) Promover ações de educação continuada sobre o uso de produtos antissépticos para higienização das mãos para pacientes e membros da equipe em serviço. ( ) Dimensionar o consumo de antimicrobianos mediante determinação do percentual de pacientes que utilizam tais medicamentos e a frequência relativa do emprego de cada Insumo Farmacêutico Ativo (IFA).
A sequência está correta em
( ) Acompanhar a devolução de doses não administradas de antimicrobianos. ( ) Identificar e notificar casos de RAMs em função do uso de antimicrobianos. ( ) Controlar a dispensação de antimicrobianos e o tempo de uso de antimicrobianos de acordo com a previsão de duração do tratamento. ( ) Promover ações de educação continuada sobre o uso de produtos antissépticos para higienização das mãos para pacientes e membros da equipe em serviço. ( ) Dimensionar o consumo de antimicrobianos mediante determinação do percentual de pacientes que utilizam tais medicamentos e a frequência relativa do emprego de cada Insumo Farmacêutico Ativo (IFA).
A sequência está correta em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090050
Farmácia
Texto associado
O uso inadequado e indiscriminado de antimicrobianos afeta tanto os pacientes que os utilizam quanto o ambiente hospitalar, uma vez que favorece a emergência e disseminação de cepas multirresistentes, além de aumentar a possiblidade da ocorrência de EAMs. Ainda potencializam o risco de morbidade e mortalidade e propiciam um maior consumo de recursos em saúde, agregando custos adicionais a esquemas farmacoterapêuticos. Segundo Ribeiro (2000), “promover o uso racional de antimicrobianos, preservando essa classe terapêutica, é o único caminho para evitar que a resistência bacteriana deixe sem alternativas terapêuticas toda a sociedade, principalmente, quando confrontada com o escasso surgimento de produtos novos no mercado com vantagens clinicamente comprovadas”.
As informações sobre o uso racional de antimicrobianos contextualizam a questão. Leia-as atentamente.
O uso inadequado e indiscriminado de antimicrobianos afeta tanto os pacientes que os utilizam quanto o ambiente hospitalar, uma vez que favorece a emergência e disseminação de cepas multirresistentes, além de aumentar a possiblidade da ocorrência de EAMs. Ainda potencializam o risco de morbidade e mortalidade e propiciam um maior consumo de recursos em saúde, agregando custos adicionais a esquemas farmacoterapêuticos. Segundo Ribeiro (2000), “promover o uso racional de antimicrobianos, preservando essa classe terapêutica, é o único caminho para evitar que a resistência bacteriana deixe sem alternativas terapêuticas toda a sociedade, principalmente, quando confrontada com o escasso surgimento de produtos novos no mercado com vantagens clinicamente comprovadas”.
(RIBEIRO F. N. Resistência aos antibióticos. In: Fernandes, A.T., Fernandes, M. O. V. Infecção hospitalar e suas interfaces na área de saúde. São Paulo:
Atheneu, 2000. Adaptado.)
Leia a tirinha a seguir.
(Humor com Ciência. Infecção valente. Disponível em: https://www.humorcomciencia.com/tirinhas/. Acesso em: 15/02/2022.)
Sobre o uso da tirinha em campanhas educativas, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090049
Farmácia
Segundo classificação das RAMs por Rawlins & Thompson e Wills & Brown em A, B, C, D, E e F, relacione adequadamente as
colunas a seguir.
I. Reações que produzem falhas terapêuticas, provenientes de interações. II. Reações dependentes de dose e tempo e em função de efeito cumulativo. III. Reações dose-independentes, imprevisíveis e em desacordo com o mecanismo de ação do medicamento. IV. Reações aparecem que algum tempo após o uso do medicamento. V. Reações de abstinência e síndromes de retirada do medicamento. VI. Reações dose-dependentes e previsíveis; porém, com intensidade elevada.
( ) A. ( ) B. ( ) C. ( ) D. ( ) E. ( ) F.
A sequência está correta em
I. Reações que produzem falhas terapêuticas, provenientes de interações. II. Reações dependentes de dose e tempo e em função de efeito cumulativo. III. Reações dose-independentes, imprevisíveis e em desacordo com o mecanismo de ação do medicamento. IV. Reações aparecem que algum tempo após o uso do medicamento. V. Reações de abstinência e síndromes de retirada do medicamento. VI. Reações dose-dependentes e previsíveis; porém, com intensidade elevada.
( ) A. ( ) B. ( ) C. ( ) D. ( ) E. ( ) F.
A sequência está correta em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090048
Farmácia
Os conceitos de Erro de Medicação (EM), Evento Adverso a Medicamentos (EAMs), Problema Relacionado a Medicamentos
(PRMs) e Reação Adversa a Medicamentos (RAMs) são dados a seguir; analise-os.
I. “________: qualquer intercorrência na qual existe uma suspeita de que o dano sofrido pelo paciente ou usuário tenha ocorrido após a utilização de um medicamento, sem relação causal plenamente estabelecida.” II. “________: qualquer evento que pode ocasionar o uso inapropriado de um medicamento e/ou causar dano a um paciente, enquanto o medicamento está sob o controle dos profissionais de saúde ou usuários.” III. “________: qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, relacionada ao uso de um medicamento nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento, ou modificação de funções fisiológicas.” IV. “________: ocorrência de problemas na farmacoterapia de um indivíduo, que causa ou pode causar interferência nos resultados terapêuticos e interferir na qualidade de vida do usuário.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.
I. “________: qualquer intercorrência na qual existe uma suspeita de que o dano sofrido pelo paciente ou usuário tenha ocorrido após a utilização de um medicamento, sem relação causal plenamente estabelecida.” II. “________: qualquer evento que pode ocasionar o uso inapropriado de um medicamento e/ou causar dano a um paciente, enquanto o medicamento está sob o controle dos profissionais de saúde ou usuários.” III. “________: qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, relacionada ao uso de um medicamento nas doses usualmente empregadas para profilaxia, diagnóstico, tratamento, ou modificação de funções fisiológicas.” IV. “________: ocorrência de problemas na farmacoterapia de um indivíduo, que causa ou pode causar interferência nos resultados terapêuticos e interferir na qualidade de vida do usuário.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090047
Farmácia
Analise as afirmativas correlatas a seguir e a relação proposta entre elas.
I. “Para a distribuição de doses unitárias, no processo de fracionamento, a embalagem original do medicamento deve ser mantida ou pode ocorrer o procedimento de reembalagem desde que existam rótulos com informações específicas do produto, tais como nome fantasia quando houver, nome químico, concentração do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), forma farmacêutica, lote, data de fabricação, prazo de validade e, código interno, quando houver.”
PORQUE
II. “Além da finalidade de manter a integridade do medicamento, evitar a contaminação cruzada, assegurar a estabilidade física, química e microbiológica, as embalagens secundárias têm a função de fornecer informações que garantam a rastreabilidade, o uso racional, a efetividade do medicamento e a segurança do usuário.”
Assinale a alternativa correta.
I. “Para a distribuição de doses unitárias, no processo de fracionamento, a embalagem original do medicamento deve ser mantida ou pode ocorrer o procedimento de reembalagem desde que existam rótulos com informações específicas do produto, tais como nome fantasia quando houver, nome químico, concentração do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), forma farmacêutica, lote, data de fabricação, prazo de validade e, código interno, quando houver.”
PORQUE
II. “Além da finalidade de manter a integridade do medicamento, evitar a contaminação cruzada, assegurar a estabilidade física, química e microbiológica, as embalagens secundárias têm a função de fornecer informações que garantam a rastreabilidade, o uso racional, a efetividade do medicamento e a segurança do usuário.”
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090046
Farmácia
Analise as definições a seguir.
I. “Sobre a gestão de estoque e a aquisição de medicamentos, o ________________________ indica o nível de estoque do medicamento e sinaliza a necessidade de reposição do item, a fim de impedir que o estoque acabe, a distribuição seja interrompida e que o tratamento seja suspenso.” II. “A quantidade mínima capaz de suportar o aumento do tempo de ressuprimento programado ou o aumento do consumo, mantida para evitar o colapso do estoque e o prejuízo à qualidade do atendimento, refere-se a _______________________.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.
I. “Sobre a gestão de estoque e a aquisição de medicamentos, o ________________________ indica o nível de estoque do medicamento e sinaliza a necessidade de reposição do item, a fim de impedir que o estoque acabe, a distribuição seja interrompida e que o tratamento seja suspenso.” II. “A quantidade mínima capaz de suportar o aumento do tempo de ressuprimento programado ou o aumento do consumo, mantida para evitar o colapso do estoque e o prejuízo à qualidade do atendimento, refere-se a _______________________.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090045
Farmácia
“Análise que mede os custos das intervenções que produzem o máximo de sucesso para os desfechos observados, permitindo
melhorar os resultados do tratamento em troca do uso de mais recursos. Compara os custos em unidades monetárias e a
efetividade em unidades naturais de saúde, como anos de vida ganhos, mortes evitadas, redução da pressão em milímetros
de mercúrio, dias sem dor, dentre outros. Possibilita, ainda, o uso na prática cotidiana das mesmas unidades utilizadas nos
ensaios clínicos.” O tipo de análise farmacoeconômica descrita anteriormente é:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090044
Farmácia
Ao realizar o controle de estoque em uma unidade hospitalar, o farmacêutico reuniu as seguintes informações sobre o consumo
de ampolas de fosfato dissódico de dexametasona.
De acordo com as informações, calcule o ponto de ressuprimento, uma vez que o estoque mínimo deve ser suficiente para um mês de consumo.
De acordo com as informações, calcule o ponto de ressuprimento, uma vez que o estoque mínimo deve ser suficiente para um mês de consumo.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090043
Farmácia
Sobre os sistemas de distribuição de medicamentos, relacione adequadamente o sistema às suas respectivas características.
1. Coletivo. 2. Individualizado. 3. Misto. 4. Dose unitária.
( ) O medicamento é enviado da farmácia pronto para ser administrado em dado paciente, após triagem e análise da prescrição pelo farmacêutico. ( ) O medicamento é dispensado para um paciente específico após requisição na farmácia. ( ) O medicamento fica disponível na unidade de internação, sendo responsabilidade da farmácia fazer a sua reposição periódica. ( ) O medicamento é dispensado para um paciente específico após requisição e há disponibilidade na unidade de internação.
A sequência está correta em
1. Coletivo. 2. Individualizado. 3. Misto. 4. Dose unitária.
( ) O medicamento é enviado da farmácia pronto para ser administrado em dado paciente, após triagem e análise da prescrição pelo farmacêutico. ( ) O medicamento é dispensado para um paciente específico após requisição na farmácia. ( ) O medicamento fica disponível na unidade de internação, sendo responsabilidade da farmácia fazer a sua reposição periódica. ( ) O medicamento é dispensado para um paciente específico após requisição e há disponibilidade na unidade de internação.
A sequência está correta em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090041
Farmácia
O planejamento é um instrumento que permite melhorar o desempenho de um processo, otimizar a produção e elevar a eficácia e a eficiência de ações assistenciais, podendo ser pautado sob a ótica normativa ou estratégica. Sobre o planejamento na gestão da farmácia hospitalar, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O processo de planejamento estratégico situacional se desdobra em quatro momentos: explicativo, normativo, estratégico e tático operacional. ( ) O processo de planejamento normativo compreende, basicamente, o diagnóstico, a definição de objetivos e metas, bem como a formulação de um plano de ação. ( ) No processo de planejamento estratégico situacional, o momento no qual são formuladas soluções para enfrentamento dos problemas identificados é considerado estratégico. ( ) O processo de planejamento normativo tem caráter determinístico e considera que há uma única explicação para a realidade. ( ) O processo de planejamento estratégico situacional considera o plano uma norma a ser cumprida, para que um objetivo seja alcançado sendo definido apenas através de critérios técnicos.
A sequência está correta em
( ) O processo de planejamento estratégico situacional se desdobra em quatro momentos: explicativo, normativo, estratégico e tático operacional. ( ) O processo de planejamento normativo compreende, basicamente, o diagnóstico, a definição de objetivos e metas, bem como a formulação de um plano de ação. ( ) No processo de planejamento estratégico situacional, o momento no qual são formuladas soluções para enfrentamento dos problemas identificados é considerado estratégico. ( ) O processo de planejamento normativo tem caráter determinístico e considera que há uma única explicação para a realidade. ( ) O processo de planejamento estratégico situacional considera o plano uma norma a ser cumprida, para que um objetivo seja alcançado sendo definido apenas através de critérios técnicos.
A sequência está correta em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090040
Farmácia
São ações que caracterizam a gestão clínica em uma unidade hospitalar, EXCETO:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090039
Farmácia
Sobre o fracionamento no âmbito da farmácia hospitalar, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A manipulação de saneantes, inclusive o fracionamento, trata-se de processos que podem ser realizados na farmácia hospitalar, desde que, em sala apropriada. ( ) Na unidade hospitalar, o processo de fracionamento favorece a distribuição de medicamentos pelo Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU). ( ) O fracionamento de medicamentos que contém Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) citostáticos, se realizado em sala separada, não requer a instalação de cabine de segurança biológica (CSB) classe II B2. ( ) Um dos critérios de seleção de medicamentos para inclusão no Guia Farmacoterapêutico da unidade é a priorização de formas de apresentação passíveis de fracionamento. ( ) O fracionamento é caracterizado pelo processo de subdivisão de um medicamento em frações menores, individualizadas, a partir da embalagem original, sem o rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.
A sequência está correta em
( ) A manipulação de saneantes, inclusive o fracionamento, trata-se de processos que podem ser realizados na farmácia hospitalar, desde que, em sala apropriada. ( ) Na unidade hospitalar, o processo de fracionamento favorece a distribuição de medicamentos pelo Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU). ( ) O fracionamento de medicamentos que contém Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) citostáticos, se realizado em sala separada, não requer a instalação de cabine de segurança biológica (CSB) classe II B2. ( ) Um dos critérios de seleção de medicamentos para inclusão no Guia Farmacoterapêutico da unidade é a priorização de formas de apresentação passíveis de fracionamento. ( ) O fracionamento é caracterizado pelo processo de subdivisão de um medicamento em frações menores, individualizadas, a partir da embalagem original, sem o rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.
A sequência está correta em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090038
Farmácia
Texto associado
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
O trecho a seguir contextualiza a questão. Leia-o atentamente.
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
Sobre o processo de manipulação na farmácia hospitalar de produtos estéreis contendo cloridrato de ondansetrona, marque
V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O produto final pode ser submetido à esterilização terminal por autoclavação. ( ) A fim de prevenir a contaminação do produto terminado por micro-organismos, o procedimento de preparo deve ser asséptico. ( ) O processo de manipulação deve ocorrer sob fluxo laminar Classe ISO 5 (100 partículas/pé cúbico de ar), colocado em área Classe ISO 7. ( ) O produto final deve ser inspecionado visualmente, em área específica para revisão, com condições de iluminação e contraste adequadas. ( ) A água utilizada na preparação de produtos estéreis deve ser obtida no próprio estabelecimento, por deionização, ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.
A sequência está correta em
( ) O produto final pode ser submetido à esterilização terminal por autoclavação. ( ) A fim de prevenir a contaminação do produto terminado por micro-organismos, o procedimento de preparo deve ser asséptico. ( ) O processo de manipulação deve ocorrer sob fluxo laminar Classe ISO 5 (100 partículas/pé cúbico de ar), colocado em área Classe ISO 7. ( ) O produto final deve ser inspecionado visualmente, em área específica para revisão, com condições de iluminação e contraste adequadas. ( ) A água utilizada na preparação de produtos estéreis deve ser obtida no próprio estabelecimento, por deionização, ou por osmose reversa, obedecendo às características farmacopeicas de água para injetáveis.
A sequência está correta em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090037
Farmácia
Texto associado
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
O trecho a seguir contextualiza a questão. Leia-o atentamente.
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
Sobre a ondansetrona e a forma para administração por infusão intravenosa, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090036
Farmácia
Texto associado
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
O trecho a seguir contextualiza a questão. Leia-o atentamente.
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
Assinale a alternativa que indica correta e respectivamente a forma farmacêutica do produto mencionado e o fator de equivalência entre o cloridrato de ondansetrona e a ondansetrona.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090035
Farmácia
Texto associado
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
O trecho a seguir contextualiza a questão. Leia-o atentamente.
No Sistema de Distribuição de Medicamentos por Dose Unitária (SDMDU) é importante observar a dose e a velocidade de infusão de um produto a ser administrado por via intravenosa, a fim de definir o número de unidades do medicamento a ser dispensado. Segundo a bula de um dos fabricantes de uma especialidade farmacêutica, o medicamento é preparado a partir do sal cloridrato de ondansetrona, na concentração de 2,5 mg/mL. A forma farmacêutica final para administração intravenosa é um líquido límpido, incolor a quase incolor, isento de partículas estranhas visíveis, contendo a ondansetrona na concentração de 2 mg/mL. O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente e protegido da luz, com prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Cada ampola deve ser utilizada de uma só vez ou seu conteúdo pode ser diluído para infusão imediatamente após ser aberto, devendo ser descartada qualquer quantidade remanescente. Por fim, informa que a ampola não deve ser autoclavada.
Foi prescrito para um paciente idoso com quadro de emese induzida por quimioterápico e radioterapia, 16 mg de ondansetrona por infusão, em bolsa de 50 mL de solução intravenosa de cloreto de sódio a 0,9% p/v. Assinale, respectivamente, a
quantidade necessária de ampolas do medicamento, o volume a ser infundido por minuto e o número de gotas por hora,
considerando que a ampola contém 2 mL do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) na concentração de 2 mg/mL e que o tempo
de infusão será de 15 minutos.
(Obs: para fins de cálculo, considere o arredondamento na segunda casa após a vírgula.)
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
PM-RN
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Farmácia Hospitalar |
Q2090034
Farmácia
Analise as definições a seguir.
I. “________________________________: procedimento de subdivisão ou transformação de especialidades farmacêuticas em outras formas farmacêuticas, desde que destinado à elaboração de doses unitárias, visando atender às necessidades terapêuticas exclusivas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde.” II. “________________________________: procedimento que consiste na subdivisão da embalagem primária do medicamento em frações menores, a partir da sua embalagem original, mantendo os seus dados de identificação e qualidade, com vistas a assegurar a rastreabilidade do produto dos seus atributos de eficácia e segurança.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.
I. “________________________________: procedimento de subdivisão ou transformação de especialidades farmacêuticas em outras formas farmacêuticas, desde que destinado à elaboração de doses unitárias, visando atender às necessidades terapêuticas exclusivas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde.” II. “________________________________: procedimento que consiste na subdivisão da embalagem primária do medicamento em frações menores, a partir da sua embalagem original, mantendo os seus dados de identificação e qualidade, com vistas a assegurar a rastreabilidade do produto dos seus atributos de eficácia e segurança.”
Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente as afirmativas anteriores.
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