Questões Militares de Farmácia

Q2092839

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092839 Farmácia

De acordo com a Norma ABNT NBR ISO 9.001:2015, que se refere à certificação dos Sistemas de Gestão da Qualidade, assinale, a seguir, um princípio da gestão da qualidade.

A

Foco na imagem do laboratório.

B

Ação individual dos colaboradores.

C

Redução de desperdício de materiais.

D

Preocupação com a justa remuneração.

E

Tomada de decisão baseada em evidência.

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Q2092838

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092838 Farmácia

O diagnóstico das doenças de natureza bacteriana, geralmente, está fundamentado na detecção e identificação do agente etiológico responsável pelo quadro clínico. Nesse processo, as colorações microbiológicas podem atuar como uma ferramenta rápida e segura para triagem. Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A coloração de Gram identifica bactérias Gram-negativas, Gram-positivas, e cora todos os fungos como Gram-positivos.

B

Na análise microbiológica, quando realizada por profissionais bem treinados, a coloração de Gram pode apresentar sensibilidade de 60% a 90% e especificidade próxima de 100%.

C

Quando há suspeita clínica de infecção fúngica ou quando estruturas fúngicas são destacadas pela coloração de Gram, outras colorações específicas como a tinta da China ou a nigrosina devem ser realizadas.

D

A coloração de Ziehl-Neelsen pode ser usada para detectar micobactéria. Quando visualizados bacilos álcool-ácido resistentes deve-se indicar a cultura para micobactérias, a fim de identificar a espécie envolvida.

E

Casos de hemocultura positiva para micro-organismos patogênicos não requerem testes de coloração de Gram. Nesses casos, a amostra deverá ser avaliada diretamente em microscópio confocal após a etapa de fixação com ácido fórmico.

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Q2092837

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092837 Farmácia

A certificação é o processo de verificação externa de cumprimento de padrões e normas internas estabelecidas pela própria empresa, também chamadas de controle interno ou sistema de gestão de qualidade. Neste sentido, a Norma ABNT NBR ISO 9.001:2015 estabelece requisitos para o Sistema de Gestão de Qualidade, que, se observados pelo laboratório, resultarão na certificação respectiva. De acordo com a Norma ABNT NBR ISO 9.001:2015, os benefícios potenciais para uma organização pela implementação de um sistema de gestão da qualidade nela baseados são, EXCETO:

A

Facilitar oportunidades para aumentar a satisfação do cliente.

B

Abordar riscos e oportunidades associados com seu contexto e objetivos.

C

Ter capacidade de demonstrar conformidade com requisitos especificados de sistemas de gestão da qualidade.

D

Maximizar o resultado econômico da entidade, resultante da redução de situações de não conformidades, que acarretam riscos patrimoniais e à imagem.

E

Ter capacidade de prover consistentemente produtos e serviços que atendam aos requisitos do cliente, bem como os requisitos estatutários e regulamentares aplicáveis.

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Q2092836

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092836 Farmácia

A maioria das bactérias pode ser cultivada em laboratório, utilizando-se meios nutrientes. No entanto, diferentes espécies de bactérias variam extensivamente quanto às exigências nutricionais mínimas. Sobre a classificação dos meios de cultura, analise as afirmativas a seguir.
I. São ricos em nutrientes e, por isso, permitem que as bactérias de uma amostra clínica aumentem em número, possibilitando, assim, o seu melhor isolamento. O caldo Brain Heart Infusion (BHI) é um exemplo.
II. A composição é isenta de nutrientes, contém um agente redutor e uma substância com poder de tamponamento. São exemplos os meios de Stuart e o Cary-Blair (semissólido).
III. É capaz de impedir o desenvolvimento de outros germes através da adição de um componente químico específico, como corantes, antibióticos, ou demais inibidores para algumas bactérias. O Agar sal manitol trata-se de um exemplo.
IV. Possibilita distinção entre alguns grupos bacterianos devido à existência de substâncias que permitem uma distinção visual presuntiva (mudanças na coloração ou na morfologia das colônias). São exemplos Agar Eosin Methylene Blue (EMB) e Agar MacConkey (MC).
As descrições se referem, respectivamente, a

A

I. Meio indicador II. Meio de enriquecimento III. Meio diferencial IV. Meio seletivo.

B

I. Meio de enriquecimento II. Meio de triagem III. Meio diferencial IV. Meio seletivo.

C

I. Meio de enriquecimento II. Meio de transporte III. Meio seletivo IV. Meio diferencial.

D

I. Meio de triagem II. Meio seletivo III. Meio de estocagem IV. Meio de enriquecimento.

E

I. Meio de estocagem II. Meio de transporte III. Meio de estocagem IV. Meio de triagem.

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Q2092835

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092835 Farmácia

Sobre o processamento tradicional de amostra de sangue em busca de parasitos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) Uma vez coletada a amostra de sangue, dois tipos de esfregaços podem ser realizados, delgado e espesso. Esfregaços espessos são frequentemente utilizados para triagem, particularmente quando há suspeita de malária.
( ) Esfregaços delgados proporcionam melhor visualização dos parasitos causadores da malária no interior de eritrócitos e são recomendados para a identificação de espécies.
( ) Esfregaços espessos com remoção da hemoglobina possuem concentração muito menor de parasitos do que os esfregaços delgados.
( ) A maior vantagem do esfregaço espesso é que a morfologia dos parasitos é mais fácil de ser observada devido à ruptura dos eritrócitos no processo de remoção de hemoglobina.
A sequência está correta em

A

V, F, F, F.

B

V, V, V, F.

C

F, F, F, V.

D

V, V, F, F.

E

F, V, V, V.

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Q2092834

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092834 Farmácia

Sobre os testes laboratoriais aplicados à imunologia clínica, analise as afirmativas a seguir.
I. Os imunoensaios são técnicas para a análise qualitativa de antígenos ou anticorpos, podendo utilizar reagentes marcados ou não marcados. Nestes testes, não é possível realizar a quantificação.
II. Os ensaios com reagentes não marcados possuem elevada sensibilidade de detecção. Assim, uma pequena quantidade de imunocomplexos é suficiente para que se processe a visualização do fenômeno.
III. A utilização de sistemas de marcação de reagentes torna possível a amplificação do sinal final e detecção através de instrumentos (fotometria, fluorimetria ou luminometria), elevando a sensibilidade a ordem de atomol ou zeptomol (10^-19/ 10^-21).
IV. As principais desvantagens dos métodos imunoquímicos consistem na deterioração das características do material biológico, no elevado custo dos equipamentos e necessidade de equipe altamente especializada.
Está INCORRETO o que se afirma apenas em

A

III.

B

I e II.

C

II e III.

D

I, II e III.

E

I, II e IV.

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Q2092833

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092833 Farmácia

LCM, 49 anos, está com suspeita de toxoplasmose – uma patologia ocasionada pelo parasito intracelular Toxoplasma gondii. Sobre os principais métodos de diagnóstico que o paciente pode ser submetido, assinale a afirmativa correta.

A

Até o momento não foram desenvolvidos testes que permitam o diagnóstico da toxoplasmose por biologia molecular.

B

A detecção de taquizoítos e cistos de Toxoplasma gondii não pode ser realizada por microscopia de amostras teciduais humanas.

C

Um dos métodos mais recomendados é o ELISA (do inglês Enzyme Linked Immunosorbent Assay) para a detecção de imunoglobulina M (IgM) em casos de infecções congênitas.

D

Para as análises, o parasito Toxoplasma gondii pode ser isolado de amostras de secreções e excreções, mas não pode ser isolado de punções e fluidos corporais (como o espinhal) de pacientes suspeitos.

E

Uma amostra de secreção pode ser empregada para diagnóstico rápido através de esfregaços corados com ftalocianina, um pigmento capaz de fluorescer após interagir com o parasito causador da toxoplasmose.

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Q2092832

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092832 Farmácia

“Baseia-se em uma técnica que analisa eletronicamente os sinais gerados pelas células em suspensão quando recebem um feixe de luz intenso. A interação entre as células e a luz permite realizar inúmeras medidas de significado biológico, como o espalhamento frontal e lateral da luz e as emissões de fluorescência. A técnica apresenta importantes aplicações clínicas, com destaque para a avaliação diagnóstica e prognóstica de doenças malignas e benignas, transplante de órgãos e tecidos, imunodeficiências primárias e adquiridas.” Trata-se da seguinte técnica:

A

Eletroforese.

B

Fluorimetria.

C

Citometria de fluxo.

D

Espectrometria de massas.

E

Cromatografia de alta eficiência.

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Q2092831

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092831 Farmácia

Pode haver casos em que o farmacêutico – análises clínicas se depare com valores críticos, que são os resultados cujos valores representam risco grave ao paciente, e que o laboratório deve, após confirmados, comunicar imediatamente ao médico assistente. Neste contexto, assinale, a seguir, os valores críticos para contagem de plaquetas.

A

Valores inferiores a 80.000/uL: hipoventilação.

B

Valores superiores a 1.000.000/uL: risco de trombose.

C

Valores inferiores a 170.000/uL: risco de sangramento.

D

Valores entre 100.000 e 200.000/uL: risco de infarto do miocárdio.

E

Valores acima de 300.000 e abaixo de 400.000/uL: discreta insuficiência cardiocirculatória.

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Q2092830

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092830 Farmácia

São considerados os principais potencializadores utilizados na rotina imuno-hematológica:

A

Lectina anti-A1;soro anti-D; e, imunoglobulinas.

B

Butan-1-ol; imunoglobulinas 10%; e, meio de elevada força iônica.

C

Bipiridina; cloreto de magnésio; e, peptídeos de elevada massa molar.

D

Enzimas proteolíticas; albumina bovina 22%; e, polietilenoglicol 10% e 20%.

E

olução de LISS (sigla do inglês Low Ionic Strength Saline); carbonato de cálcio; e, carbetos hemato-específicos.

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Q2092829

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092829 Farmácia

A relação sangue-anticoagulante aplicada nos laboratórios é de 9:1, sendo válida para valores de volume globular (VG), ou hematócrito (HT) de 45%. Assim, se o laboratório coletar 4,5 mL de sangue de um paciente com VG de 45%, será requerido 0,5 mL de anticoagulante. Sempre que o valor do VG estiver fora da variação permitida, o profissional precisará efetuar a correção da quantidade de anticoagulante a ser utilizada. Considerando que o VG de um determinado paciente seja de 65%, o volume (em mL) de anticoagulante corrigido terá o seguinte valor: (Considere apenas duas casas após a vírgula, com arredondamento.)

A

0,11

B

0,32

C

0,45

D

0,70

E

0,78

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Q2092828

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092828 Farmácia

De acordo com a Portaria nº 158/2016, do Ministério da Saúde, quando os testes de triagem forem reagentes em um doador de sangue que em doações prévias apresentava sorologia não reagente (soroconversão), o serviço de hemoterapia deverá adotar procedimentos de retrovigilância, conforme regulamento técnico e demais normas definidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Em relação aos exames laboratoriais de confirmação do resultado, previstos no regulamento, assinale a afirmativa correta.

A

A análise confirmatória de infecção por HIV (sigla do inglês Human Immunodeficiency Virus) é realizada por punções e fibrobroncoscopia para detecção de ácido nucleico do vírus.

B

Caso o laboratório que realizou os testes de triagem não realize os testes de confirmação de resultados iniciais, este fica encarregado de conduzir o doador para algum estabelecimento competente no prazo de trinta dias.

C

Se os testes de triagem forem reagentes, e os testes de confirmação não reagentes, não há a necessidade de repetição. Recomenda-se dispensar imediatamente o doador e informá-lo da sua plena disponibilidade para novas doações.

D

Para a confirmação do antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg), deve-se realizar teste de neutralização, ou segundo teste com reagente de outra origem, ou de outro fabricante, ou teste de detecção de ácido nucleico do vírus da hepatite B.

E

Caso o resultado em duplicata se mantenha reagente positivo para ascaridíase, o teste de confirmação ocorre a partir da detecção do protozoário em amostra fecal, podendo ser utilizados métodos de baixa sensibilidade (com o uso de polietilenoglicol) como imunofluorescência e hemaglutinação.

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Q2092827

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092827 Farmácia

Em sua Seção III – Definições, a Resolução RDC nº 222/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária estabelece uma classificação dos agentes biológicos, de acordo com os riscos individuais e coletivos que representam aos seres humanos e animais. Diante do exposto, analise as afirmativas a seguir.
I. Os agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou em animais adultos sadios são classificados na classe de risco 5.
II. Os agentes biológicos de moderado risco individual e limitado risco para a comunidade são classificados na classe de risco 1.
III. Os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem, usualmente, medidas de tratamento ou de prevenção são classificados na classe de risco 3.
IV. A classificação de classe de risco 4 inclui agentes biológicos que representam elevado risco individual, bem como elevado risco para a comunidade.
Está correto o que se afirma apenas em

A

I e II.

B

II e III.

C

III e IV.

D

I, III e IV.

E

II, III e IV.

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Q2092826

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092826 Farmácia

Considerando a gestão da qualidade de resultados, em que poderão ocorrer erros laboratoriais verificados na fase analítica, que compreende a fase instrumental, incluindo reagentes, calibração e controle, analise as afirmativas a seguir.
I. Erros sistemáticos: têm sempre a mesma direção e são previsíveis. Suas fontes podem ser o instrumento, a calibração ou o operador. Por serem previsíveis e de fonte conhecida, é relativamente simples alcançar sua eliminação completa.
II. Erros aleatórios: podem ser negativos ou positivos, com direção e magnitudes imprevisíveis. Ocorrem sempre, mas não é possível determinar o seu valor. Não são elimináveis; porém, podem ser minimizados.
III. Monitoramento da precisão dos resultados: é feito através do controle intralaboratorial, que consiste na análise diária de amostras-controle, com valores conhecidos, dosadas, simultaneamente, com as amostras dos pacientes.
Está correto o que se afirma apenas em

A

II.

B

III.

C

I e II.

D

I e III.

E

II e III.

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Q2092825

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092825 Farmácia

Considerando que a Resolução da Agencia Nacional de Vigilância Sanitária RDC nº 222/2018 estabelece regras sobre as sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) As sobras devem ser tratadas antes da disposição final ambientalmente adequada.
( ) As sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos podem ser descartadas diretamente no sistema de coleta de esgotos, desde que atendam, respectivamente, às regras estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.
( ) Caso o tratamento venha a ser realizado fora da unidade geradora ou do serviço, estes Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) devem ser acondicionados em saco vermelho e transportados em recipiente rígido, impermeável, resistente à punctura, ruptura, vazamento, com tampa provida de controle de fechamento e identificado.
A sequência está correta em

A

V, V, V.

B

V, F, F.

C

V, V, F.

D

F, F, V.

E

F, V, V.

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Q2092824

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092824 Farmácia

No momento da análise sanguínea, o farmacêutico poderá perceber a ocorrência de contaminações em amostras decorrentes de erros durante a troca de tubos na fase pré-analítica. Para evitar tais erros, o documento H3-A6 do Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) preconiza uma ordem de coleta para os tubos a vácuo. Considerando o exposto, analise o quadro a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Considerando as informações anteriores, assinale a afirmativa correta.

A

O tubo de tampa verde C contém hipericina incorporada em gel, que preserva a forma e o volume dos eritrócitos; é usada em vários testes que avaliam a série vermelha.

B

Mudanças na estrutura química do fator V, fibrinogênio e trombina podem ser o resultado do uso incorreto do tubo de tampa preta B, que contém compostos xantênicos quelantes em sua composição.

C

Os tubos de citrato (cor da tampa A = roxo) devem ser agitados vigorosamente; caso contrário, o analista verá maior taxa de hemólise, redução da ativação das plaquetas e elevação nos fatores de coagulação.

D

O EDTA é um quelante (se liga ao cálcio iônico e bloqueia a coagulação e a agregação plaquetária) utilizado como anticoagulante em coleta de amostras destinadas à realização de hemogramas. A cor da tampa dos tubos D é roxa.

E

Os tubos de vidro para soro sem aditivos estão na ordem 4, pois são empregados em exames de coagulação e devem ser utilizados antes dos tubos que contenham hipericina (composto que altera a coagulação e interfere no soro).

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Q2092823

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092823 Farmácia

“Na prática de análises imuno-hematológicas, uma suspensão de hemácias 2% pode ser obtida pela mistura de ________ de concentrado de hemácias + _________ de salina.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.

A

2 mL / 3 mL

B

10 mL / 100 mL

C

0,1 mL / 4,9 mL

D

2 mL / 1.000 mL

E

0,03 mL / 5,5 mL

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Q2092822

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092822 Farmácia

No âmbito dos Planos de Geração de Resíduos dos Serviços de Saúde (PGRSS), uma norma de importante aplicabilidade é a Resolução RDC nº 222/2018, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde. Com base neste documento, a unidade geradora de resíduos deve, ao estabelecer o PGRSS, observar as seguintes obrigações, EXCETO:

A

Estimar a quantidade dos resíduos sólidos de saúde gerados por grupos.

B

Descrever as ações a serem adotadas em situações de emergência e acidentes decorrentes do gerenciamento dos resíduos sólidos de saúde.

C

Descrever os programas de capacitação desenvolvidos e implantados pelo serviço gerador, abrangendo todas as unidades geradoras de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) e o setor de limpeza e conservação.

D

Contratar, com frequência mínima anual, equipes de médico-auditores, a fim de atestar o efetivo cumprimento dos parâmetros e diretrizes estabelecidas no PGRSS, e indicar medidas corretivas em caso de constatação de irregularidades.

E

Descrever os procedimentos relacionados ao gerenciamento dos RSS quanto à geração, à segregação, ao acondicionamento, à identificação, à coleta, ao armazenamento, ao transporte, ao tratamento e à disposição final ambientalmente adequada.

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Q2092821

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092821 Farmácia

Considere a imagem a seguir:
Imagem associada para resolução da questão

De acordo com a Resolução da Anvisa RDC nº 222/2018, bem como a NBR ABNT 7.500 – Símbolos de Risco, os recipientes identificados com a imagem são destinados a acondicionar:

A

Material reciclável.

B

Material radioativo.

C

Substâncias infectantes.

D

Resíduos perfurocortantes.

E

Substâncias químicas e tóxicas.

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Q2092820

Ano: 2022 Banca: Instituto Consulplan Órgão: PM-RN Prova: Instituto Consulplan - 2022 - PM-RN - Farmacêutico - Análises Clínicas |

Q2092820 Farmácia

Considerando os principais reagentes utilizados em análises imuno-hematológicas, analise o quadro a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

A descrição dos reagentes mostrada no quadro corresponde, respectivamente, à classe de:

A

I. Reagentes lisantes II. Azocompostos III. Porfirínicos.

B

I. Antissoros II. Reagentes eritrocitários III. Potencializadores.

C

I. Fluorocompostos II. Enzimas proteolíticas III. Reagentes plaquetários.

D

I. Carbetos hemato-específicos II. Anticlorínicos III. Aglutino-potenciadores.

E

I. Reagentes xantêmicos II. Reagentes organometálicos III. Reagentes eritrocitários.

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