Questões Militares de Farmácia
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Q2173263
Farmácia
Sobre as atribuições da Farmácia Hospitalar, assinale a alternativa INCORRETA:
Q2173262
Farmácia
Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede:
Num hospital que possui serviço de atenção domiciliar (home care) a equipe de farmácia (farmacêutico e técnico de farmácia) identificaram uma prescrição contendo: “Clonazepam solução oral (2,5 mg/mL) - Tomar 20 gotas uma vez ao dia – uso contínuo por 60 dias”. De acordo com a bula das especialidades disponíveis no hospital (Clonazepam 2,5mg/mL solução oral frasco com 10mL ou 20mL), cada 1 mL da solução equivale a 30 gotas.
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade CORRETA de frascos do medicamento que deverão ser fornecidos para atender a duração do tratamento prescrito:
Num hospital que possui serviço de atenção domiciliar (home care) a equipe de farmácia (farmacêutico e técnico de farmácia) identificaram uma prescrição contendo: “Clonazepam solução oral (2,5 mg/mL) - Tomar 20 gotas uma vez ao dia – uso contínuo por 60 dias”. De acordo com a bula das especialidades disponíveis no hospital (Clonazepam 2,5mg/mL solução oral frasco com 10mL ou 20mL), cada 1 mL da solução equivale a 30 gotas.
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade CORRETA de frascos do medicamento que deverão ser fornecidos para atender a duração do tratamento prescrito:
Q2173261
Farmácia
O cateterismo vesical (procedimento de inserção de um cateter vesical de alívio pela uretra
até a bexiga) é um procedimento relativamente comum em pacientes pós cirúrgicos hospitalizados realizados
por profissionais médicos e enfermeiros. Para minimizar o desconforto ao paciente é prescrito um anestésico,
normalmente a lidocaína, em forma farmacêutica semissólida para facilitar a lubrificação e deslizamento do
cateter pela uretra.
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta a lidocaína na forma farmacêutica semissólida hidrofílica ideal para este procedimento:
Assinale a alternativa CORRETA que apresenta a lidocaína na forma farmacêutica semissólida hidrofílica ideal para este procedimento:
Q2173260
Farmácia
Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede:
Em hospitais frequentemente há pacientes com dificuldade de deglutição, onde é necessário o uso de sonda nasoentérica (SNE) para administração de alimentos e medicamentos. Diante do exposto, foram encaminhados, ao laboratório de manipulação de medicamentos de determinado hospital, 2 (dois) comprimidos industrializados de Dexametasona de 4mg para transformação em uma forma farmacêutica adequada para a administração via sonda nasoentérica.
Assinale a alternativa que apresenta a transformação CORRETA da forma farmacêutica para atender à solicitação:
Em hospitais frequentemente há pacientes com dificuldade de deglutição, onde é necessário o uso de sonda nasoentérica (SNE) para administração de alimentos e medicamentos. Diante do exposto, foram encaminhados, ao laboratório de manipulação de medicamentos de determinado hospital, 2 (dois) comprimidos industrializados de Dexametasona de 4mg para transformação em uma forma farmacêutica adequada para a administração via sonda nasoentérica.
Assinale a alternativa que apresenta a transformação CORRETA da forma farmacêutica para atender à solicitação:
Q2173259
Farmácia
Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede:
A equipe de farmácia hospitalar recebeu uma prescrição contendo o seguinte medicamento com as orientações para administração: “Meropenem 1g (frasco-ampola) – Reconstituir 1 frasco-ampola em 10mL de ABD + 100mL de Solução Fisiológica 0,9% - Endovenoso (EV) de 8 em 8 horas – infundir em 30min”.
A quantidade de medicamentos que serão dispensados para o atendimento da prescrição para 24 horas é:
Q2173258
Farmácia
Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede:
Foi recebido na farmácia hospitalar uma prescrição com: “Piperacilina 4g + Tazobactam 0,5g frasco-ampola – reconstituído em 20mL de ABD – Administrar ½ (meio) frasco ampola (10mL) + 100mL de Solução fisiológica 0,9% - Endovenoso (EV) de 6 em 6 horas – infundir em 60 min”.
Assinale a alternativa que apresenta a quantidade CORRETA de medicamentos que o técnico em farmácia
deverá separar para que o farmacêutico manipule o medicamento em dose unitária para atendimento por 24
horas.
Q2173257
Farmácia
A manipulação de medicamentos antineoplásicos e outras substâncias com reconhecido
risco químico deve seguir critérios rígidos de manuseio e utilização de equipamentos de proteção coletiva
(EPC) e individual (EPI). De acordo com as normas de Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos
Antineoplásicos (RDC nº 67/2007 ANVISA e RDC nº220/2004 ANVISA), assinale a alternativa INCORRETA:
Q2173256
Farmácia
A manipulação de medicamentos em farmácia hospitalar visa a individualização dos
tratamentos conforme as necessidades especiais dos pacientes e devem seguir rigorosamente as normas de
Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos estabelecidas pela RDC nº 67/2007. Avalie as alternativas
abaixo e assinale a alternativa CORRETA de acordo com essa resolução:
Q2173255
Farmácia
Os serviços de farmácia hospitalar possuem uma abrangência técnico-especializada
ampliada, que envolvem os cuidados com preparo de medicamentos antineoplásicos injetáveis em doses
individualizadas e com seus respectivos resíduos gerados. De acordo com as regulamentações aplicáveis
nesta área, RDC nº 220/2004 e RDC nº 222/2018, assinale a alternativa CORRETA:
Q2173254
Farmácia
Foi prescrito para uma criança Dipirona 50mg/mL, solução oral, administrar 5mL a cada 8
horas, se febre. Assinale a alternativa que apresenta a quantidade CORRETA de Dipirona por dose prescrita:
Q2173253
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 16/2007 (ANVISA) Aprova o Regulamento Técnico
para Medicamentos Genéricos e possui a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para
registro de medicamento genérico no Brasil. A respeito das definições utilizadas para o registro de
medicamentos genéricos no Brasil, enumere a 2ª (segunda) coluna de acordo com a 1ª (primeira) e, ao final,
responda o que se pede:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
Q2173252
Farmácia
Os medicamentos à base de substâncias presentes nas listas da Portaria SVS/MS nº
344/1998 e atualizações deverão ser comercializados em embalagens invioláveis e de fácil identificação. A
respeito das regras de embalagem desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
Q2173251
Farmácia
A respeito das exigências estabelecidas na Portaria SVS/MS nº 344/1998, assinale a
alternativa CORRETA:
Q2173250
Farmácia
Em hospitais é necessária a implantação de medidas que contribuem para o uso racional
de antimicrobianos. Sobre o uso racional de antimicrobianos, assinale a alternativa CORRETA:
Q2173249
Farmácia
Considerando as medidas necessárias para evitar erro de medicação, assinale a alternativa
CORRETA:
Q2111013
Farmácia
Assinale a alternativa que contém apenas fármacos que
não devem ser administrados em conjunto com nutrição
parenteral nem com emulsão lipídica.
Q2111012
Farmácia
A farmácia recebeu a seguinte prescrição:
Cloridrato de difenidramina 25 mg
Paracetamol 350 mg
Fazer 20 cápsulas
Densidades de compactação:
Lactose: 950 mg/mL
Cloridrato de difenidramina: 800 mg/mL
Paracetamol: 850 mg/mL
Capacidade da cápsula número 1: 0,5 mL
Conhecendo as densidades de compactação dos fármacos e excipiente, é correto afirmar que a quantidade de
lactose necessária para preparar a prescrição completa,
em gramas, será
Q2111011
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre os solventes e veículos utilizados para o preparo de soluções injetáveis.
Q2111010
Farmácia
Um estudo projetado para elucidar características intrínsecas de estabilidade de um fármaco, durante sua fase
de desenvolvimento, quando este é submetido a ciclos
de calor, frio, luz, pH, a fim de se ter conhecimento prévio
sobre possíveis produtos de degradação, é denominado
estudo de
Q2111009
Farmácia
O tempo de desintegração é um ensaio aplicado a formas farmacêuticas sólidas e plásticas e relaciona-se à
biodisponibilidade da forma farmacêutica. São rejeitados
nesse ensaio
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