Questões Militares de Farmácia
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Q2173761
Farmácia
Uma enfermeira chegou na farmácia satélite da Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de um
hospital com um frasco vazio de dipirona 500mg/mL solução oral (gotas) frasco de 10mL, solicitando a troca
do frasco vazio por um cheio. A técnica de farmácia realizou a troca dispensando o medicamento para o setor
UTI.
Considerando o sistema de distribuição de medicamentos realizado na situação apresentada é CORRETO afirmar:
Considerando o sistema de distribuição de medicamentos realizado na situação apresentada é CORRETO afirmar:
Q2173760
Farmácia
A farmácia de um hospital recebeu a prescrição de penicilina G potássica (benzilpenicilina
potássica) com a dose de 1.000.000 unidades internacionais via endovenosa de 4/4h.
Informações complementares: Penicilina G potássica: apresentação comercial frasco ampola com 5.000.000 unidades internacionais. Volume de soluto: 2mL. Diluente para reconstituição: água bidestilada 10mL. Fonte: bula Aricilina®.
Indique a afirmativa CORRETA que indica o volume da preparação de penicilina G potássica reconstituída necessário para obter a dose prescrita pelo médico (volume de cada horário).
Informações complementares: Penicilina G potássica: apresentação comercial frasco ampola com 5.000.000 unidades internacionais. Volume de soluto: 2mL. Diluente para reconstituição: água bidestilada 10mL. Fonte: bula Aricilina®.
Indique a afirmativa CORRETA que indica o volume da preparação de penicilina G potássica reconstituída necessário para obter a dose prescrita pelo médico (volume de cada horário).
Q2173759
Farmácia
Uma das atividades do farmacêutico para segurança do paciente no ambiente hospitalar é
garantir a dispensação correta dos medicamentos, conforme preconizado pelo Protocolo de Segurança na
Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos, do Ministério da Saúde/ANVISA (2016).
Com base no processo de dispensação de medicamentos e seus requisitos, analise a prescrição médica
da reposição hidroeletrolítica descrita abaixo. A farmácia fará a dispensação individualizada dos
medicamentos para 24horas.
Sabe-se que: 20 gotas equivalente a 1mL.
Considerando os dados descritos anteriormente e os requisitos para a realização da dispensação correta, indique a quantidade total necessária (em unidades) de cada um dos itens descritos na prescrição, para dispensação para 24horas. Indicar a quantidade dos itens 1, 2, 3 e 4 nesta ordem:
Sabe-se que: 20 gotas equivalente a 1mL.
Considerando os dados descritos anteriormente e os requisitos para a realização da dispensação correta, indique a quantidade total necessária (em unidades) de cada um dos itens descritos na prescrição, para dispensação para 24horas. Indicar a quantidade dos itens 1, 2, 3 e 4 nesta ordem:
Q2173758
Farmácia
As infecções hospitalares, atualmente denominadas de infecções relacionadas à assistência
à saúde (IRAS) representam uma preocupação global em saúde pública, necessitando de ações para
prevenção, controle e uso correto de antimicrobianos.
Considerando o cenário geral das infecções, as regulamentações e as estratégias de prevenção dentro do
ambiente hospitalar, assinale a afirmativa CORRETA:
Q2173757
Farmácia
Considerando a Farmacoeconomia e as atividades que compõe o ciclo da Assistência
Farmacêutica, a diferenciação de alguns conceitos é extremamente necessária. Nesse contexto, enumere a
segunda coluna de acordo com a primeira, atribuindo significado a cada conceito. Em seguida, marque a
única alternativa que contém a sequência de respostas CORRETA, na ordem de cima para baixo.
1) Equidade
2) Eficácia 3) Efetividade 4) Eficiência
( ) Alocação de recursos escassos, maximizando a realização dos objetivos. ( ) Justiça na distribuição, financiamento e cuidado da saúde entre a população. ( ) Determinação se o cuidado à saúde funciona em situações reais. ( ) Determinação se o cuidado à saúde funciona em ensaios clínicos.
1) Equidade
2) Eficácia 3) Efetividade 4) Eficiência
( ) Alocação de recursos escassos, maximizando a realização dos objetivos. ( ) Justiça na distribuição, financiamento e cuidado da saúde entre a população. ( ) Determinação se o cuidado à saúde funciona em situações reais. ( ) Determinação se o cuidado à saúde funciona em ensaios clínicos.
Q2173756
Farmácia
A Farmacovigilância segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) “consiste da ciência
e das atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão, prevenção de efeitos adversos ou quaisquer
outros possíveis problemas relacionados a medicamentos”.
Considerando os objetivos específicos da farmacovigilância, segundo a Organização Pan Americana de
Saúde (OPAS) e descritos pela Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (SBRAFH/2017) é CORRETO
afirmar:
Q2173754
Farmácia
O protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos
preconizado pelo Ministério da Saúde/ANVISA (2016) é aplicado em todos os estabelecimentos de saúde
que prestam cuidados à saúde, em todos os níveis de complexidade em que os medicamentos sejam
utilizados para profilaxia, exames diagnósticos, tratamentos e medidas paliativas.
Assinale a afirmativa CORRETA sobre as recomendações preconizadas pelo protocolo para prescrição segura de medicamentos.
Assinale a afirmativa CORRETA sobre as recomendações preconizadas pelo protocolo para prescrição segura de medicamentos.
Q2173753
Farmácia
Os injetáveis são preparações estéreis, livres de pirogênios, destinados à administração
parenteral. Eles podem ser administrados por diferentes vias, dentre as quais citam-se: via endovenosa; via
intramuscular; via intradérmica e via subcutânea.
Considerando as vias de administração de medicamentos e suas principais características, enumere a 2ª
coluna de acordo com a 1ª coluna e, ao final, responda o que se pede.
(1) Via Endovenosa (2) Via Intradérmica (3) Via Intramuscular (4) Via Subcutânea
( ) Nesta via as substâncias são injetadas na pele entre as camadas da epiderme e derme, geralmente em volumes de até 0,2mL. Administradas com inserção da agulha no local formando um ângulo de 10 a 15º.
( ) Por esta via podem ser administrados medicamentos na forma de emulsões lipídicas, como fonte de calorias e ácidos graxos essenciais.
( ) Esta via é adequada para a administração de volumes de medicamentos de aproximadamente 1,3mL com inserção da agulha no local formando um ângulo de 45º.
( ) As formas farmacêuticas soluções aquosas ou oleosas e suspensões podem ser administradas por esta via, geralmente em volumes de 2 a 5mL.
( ) Via de escolha para administração de medicamentos sob a forma de infusão contínua, como expansores de volume plasmático, eletrólitos e outros agentes terapêuticos.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de itens, na ordem de cima para baixo:
(1) Via Endovenosa (2) Via Intradérmica (3) Via Intramuscular (4) Via Subcutânea
( ) Nesta via as substâncias são injetadas na pele entre as camadas da epiderme e derme, geralmente em volumes de até 0,2mL. Administradas com inserção da agulha no local formando um ângulo de 10 a 15º.
( ) Por esta via podem ser administrados medicamentos na forma de emulsões lipídicas, como fonte de calorias e ácidos graxos essenciais.
( ) Esta via é adequada para a administração de volumes de medicamentos de aproximadamente 1,3mL com inserção da agulha no local formando um ângulo de 45º.
( ) As formas farmacêuticas soluções aquosas ou oleosas e suspensões podem ser administradas por esta via, geralmente em volumes de 2 a 5mL.
( ) Via de escolha para administração de medicamentos sob a forma de infusão contínua, como expansores de volume plasmático, eletrólitos e outros agentes terapêuticos.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de itens, na ordem de cima para baixo:
Q2173752
Farmácia
A assistência farmacêutica é definida como o “conjunto de ações que visam assegurar a
assistência integral, a promoção, a proteção e a recuperação da saúde nos estabelecimentos públicos ou
privados, desempenhados pelo farmacêutico ou sob sua supervisão”.
Analise as afirmativas a seguir, sobre a atuação do farmacêutico no ambiente hospitalar.
I. Um parâmetro de avaliação da prescrição médica pelo farmacêutico é a conferência da via de administração, principalmente na administração por hipodermóclise. Esta via é uma opção para administração de medicamentos para pacientes em cuidados paliativos, na qual o fármaco é administrado no tecido muscular, para fins terapêuticos e situações não emergenciais.
II. O farmacêutico atuando em neonatologia deve auxiliar na conferência das doses dos medicamentos prescritos. Os pacientes neonatos são classificados pela idade gestacional, sendo pré-termo os pacientes com menos de 30 semanas completas (210 dias).
III. O farmacêutico atua junto à equipe multidisciplinar na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e exerce importante papel na monitorização terapêutica de antimicrobianos como vancomicina e aminoglicosídeos, contribuindo para diminuir resistência, nefro/ototoxicidade e custos dos antimicrobianos.
Está(ão) CORRETA(s) as assertivas:
Analise as afirmativas a seguir, sobre a atuação do farmacêutico no ambiente hospitalar.
I. Um parâmetro de avaliação da prescrição médica pelo farmacêutico é a conferência da via de administração, principalmente na administração por hipodermóclise. Esta via é uma opção para administração de medicamentos para pacientes em cuidados paliativos, na qual o fármaco é administrado no tecido muscular, para fins terapêuticos e situações não emergenciais.
II. O farmacêutico atuando em neonatologia deve auxiliar na conferência das doses dos medicamentos prescritos. Os pacientes neonatos são classificados pela idade gestacional, sendo pré-termo os pacientes com menos de 30 semanas completas (210 dias).
III. O farmacêutico atua junto à equipe multidisciplinar na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e exerce importante papel na monitorização terapêutica de antimicrobianos como vancomicina e aminoglicosídeos, contribuindo para diminuir resistência, nefro/ototoxicidade e custos dos antimicrobianos.
Está(ão) CORRETA(s) as assertivas:
Q2173751
Farmácia
O preparo de dose unitária e unitarização de doses de medicamentos em serviços de saúde
visa atender às necessidades terapêuticas de pacientes em atendimento nos serviços de saúde e racionalizar
o uso dos medicamentos, sendo regulamentada pela RDC nº 67/2007 (ANVISA).
Com base na regulamentação, definições e processos envolvidos nesta atividade, assinale a afirmativa CORRETA:
Com base na regulamentação, definições e processos envolvidos nesta atividade, assinale a afirmativa CORRETA:
Q2173750
Farmácia
J.M.S, 85 anos, sexo masculino, estava internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de
um hospital devido a um quadro de sepse. A prescrição descrevia o uso contínuo de esquema de
noradrenalina (cada esquema contendo 5 ampolas de noradrenalina com 8mg/4mL + 180mL de soro
glicosado isotônico a 5%). O esquema de noradrenalina foi manipulado no laboratório de manipulação de
medicamentos estéreis do hospital.
Analise as afirmativas a seguir considerando as informações apresentadas no enunciado da questão e as regulamentações descritas nas RDC nº 67/2007 e RDC nº 220/2004 (ANVISA) para a manipulação do esquema de noradrenalina solicitado pelo médico.
I. A limpeza e higienização de medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para saúde utilizados na manipulação desse esquema de noradrenalina deve ser realizada em área física com classificação de ar ISO Classe 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).
II. A sala de paramentação (antecâmara) deve ser ventilada, com ar filtrado e pressão superior à sala de manipulação e inferior à área externa.
III. O rótulo do medicamento deve conter as seguintes informações: nome completo do paciente, quarto/leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa dos produtos e ou nome das especialidades farmacêuticas que compõem a manipulação, volume total, velocidade da infusão, via de acesso, data e hora da manipulação, número sequencial de controle e condições de temperatura para conservação e transporte, nome e CRF do farmacêutico responsável e identificação de quem preparou a manipulação.
Está(ão) CORRETA(S):
Analise as afirmativas a seguir considerando as informações apresentadas no enunciado da questão e as regulamentações descritas nas RDC nº 67/2007 e RDC nº 220/2004 (ANVISA) para a manipulação do esquema de noradrenalina solicitado pelo médico.
I. A limpeza e higienização de medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para saúde utilizados na manipulação desse esquema de noradrenalina deve ser realizada em área física com classificação de ar ISO Classe 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).
II. A sala de paramentação (antecâmara) deve ser ventilada, com ar filtrado e pressão superior à sala de manipulação e inferior à área externa.
III. O rótulo do medicamento deve conter as seguintes informações: nome completo do paciente, quarto/leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa dos produtos e ou nome das especialidades farmacêuticas que compõem a manipulação, volume total, velocidade da infusão, via de acesso, data e hora da manipulação, número sequencial de controle e condições de temperatura para conservação e transporte, nome e CRF do farmacêutico responsável e identificação de quem preparou a manipulação.
Está(ão) CORRETA(S):
Q2173749
Farmácia
No ambiente hospitalar o farmacêutico tem participação efetiva junto à equipe
multidisciplinar no gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde (RSS), objetivando minimizar a
geração de resíduos e proporcionar um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos
trabalhadores e a preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente.
Com base na Resolução da Diretoria Colegiada RDC nº 222/2018 (ANVISA) que regulamenta as boas
práticas de gerenciamento dos resíduos dos serviços de saúde, assinale verdadeiro (V) ou falso (F) em cada
afirmativa a seguir.
( ) Os RSS classificados como grupo A – subgrupo A1 são representados pelas culturas e os estoques de micro-organismos; resíduos de fabricação de produtos biológicos, incluindo os de medicamentos hemoderivados e resíduos de laboratório de manipulação genética.
( ) Os RSS classificados como grupo B são representados pelos resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade, carcinogenicidade, teratogenicidade, mutagenicidade e quantidade.
( ) Os RSS classificados como grupo D são representados pelos resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares. Nesse grupo estão incluídas as sobras de alimentos, resíduos de áreas administrativas e recicláveis sem contaminação biológica, química e radiológica associado.
( ) Os RSS classificados como grupo E são representados pelos materiais perfurocortantes, os quais devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos de tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento. A resolução determina que não é permitida a separação do conjunto seringa agulha com auxílio de dispositivos de segurança, sendo vedada a desconexão e o reencape manual de agulhas.
A sequência CORRETA na ordem de cima para baixo é:
( ) Os RSS classificados como grupo A – subgrupo A1 são representados pelas culturas e os estoques de micro-organismos; resíduos de fabricação de produtos biológicos, incluindo os de medicamentos hemoderivados e resíduos de laboratório de manipulação genética.
( ) Os RSS classificados como grupo B são representados pelos resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade, carcinogenicidade, teratogenicidade, mutagenicidade e quantidade.
( ) Os RSS classificados como grupo D são representados pelos resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares. Nesse grupo estão incluídas as sobras de alimentos, resíduos de áreas administrativas e recicláveis sem contaminação biológica, química e radiológica associado.
( ) Os RSS classificados como grupo E são representados pelos materiais perfurocortantes, os quais devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos de tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento. A resolução determina que não é permitida a separação do conjunto seringa agulha com auxílio de dispositivos de segurança, sendo vedada a desconexão e o reencape manual de agulhas.
A sequência CORRETA na ordem de cima para baixo é:
Q2173273
Farmácia
Sobre as características das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa
CORRETA:
Q2173272
Farmácia
O auxiliar de farmácia dispõe das seguintes informações no sistema de controle para
elaborar uma requisição para reposição do estoque numa farmácia satélite:
Assinale a alternativa CORRETA que contém as quantidades a serem requisitadas para o período de uma semana, considerando que o estoque de segurança é de 1/3 (um terço) do Consumo Médio Semanal:
Assinale a alternativa CORRETA que contém as quantidades a serem requisitadas para o período de uma semana, considerando que o estoque de segurança é de 1/3 (um terço) do Consumo Médio Semanal:
Q2173271
Farmácia
Sobre as características das formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:
Q2173269
Farmácia
Sobre as condições de armazenamento de medicamentos e produtos para a saúde,
classifique as assertivas abaixo em “V” (verdadeiro) ou “F” (falso) e, ao final, responda o que se pede:
( ) As condições normais para armazenamento de medicamentos e produtos para a saúde são os locais secos e bem ventilados, com temperatura de 15-25°C ou até 30°C.
( ) A área reservada para a estocagem de produtos farmacêuticos deve seguir requisitos específicos para cada especialidade farmacêutica e incluídos no manual da CAF.
( ) Devem existir estantes metálicas ou de madeira, porta-paletes e armários em número suficiente que garantam a estocagem correta e racional dos medicamentos.
( ) O correto posicionamento das caixas deve ser observado durante a estocagem, respeitando o número máximo de camadas de empilhamento recomendado pela chefia da CAF
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
( ) As condições normais para armazenamento de medicamentos e produtos para a saúde são os locais secos e bem ventilados, com temperatura de 15-25°C ou até 30°C.
( ) A área reservada para a estocagem de produtos farmacêuticos deve seguir requisitos específicos para cada especialidade farmacêutica e incluídos no manual da CAF.
( ) Devem existir estantes metálicas ou de madeira, porta-paletes e armários em número suficiente que garantam a estocagem correta e racional dos medicamentos.
( ) O correto posicionamento das caixas deve ser observado durante a estocagem, respeitando o número máximo de camadas de empilhamento recomendado pela chefia da CAF
Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
Q2173268
Farmácia
Assinale a alternativa que preenche de forma CORRETA as lacunas abaixo:
“A implantação de um sistema racional de distribuição de medicamentos e de outros produtos para a saúde deve ser priorizada pelo estabelecimento de saúde e pelo _____________, de forma a buscar processos que garantam a segurança do _______________, a orientação necessária ao uso racional do medicamento, sendo recomendada a adoção do sistema individual ou unitário de dispensação” (Portaria MS nº 4283/2010)
“A implantação de um sistema racional de distribuição de medicamentos e de outros produtos para a saúde deve ser priorizada pelo estabelecimento de saúde e pelo _____________, de forma a buscar processos que garantam a segurança do _______________, a orientação necessária ao uso racional do medicamento, sendo recomendada a adoção do sistema individual ou unitário de dispensação” (Portaria MS nº 4283/2010)
Q2173267
Farmácia
Sobre os sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a afirmativa CORRETA:
Q2173265
Farmácia
O auxiliar de farmácia que deseja exercer suas funções em serviços assistenciais de saúde
precisa conhecer os diversos ambientes de trabalho na área. Dentre as características de um hospital,
assinale a alternativa INCORRETA:
Q2173264
Farmácia
Os padrões mínimos para Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde propostos pela
Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (SBRAFH) contém referenciais técnicos, legais, estruturais e
funcionais, de forma a contribuir na execução das atividades que assegurem, minimamente, as condições de
segurança e de qualidade necessárias ao paciente hospitalizado. Sobre esses parâmetros, analise as
assertivas abaixo e, ao final, responda o que se pede:
I. A Farmácia Hospitalar e dos demais serviços de saúde deve ser localizada em área que facilite a provisão de serviços a pacientes e às unidades hospitalares, devendo contar com recursos de comunicação e transporte eficientes.
II. Em hospitais onde exista dispensação ambulatorial de medicamentos é recomendável que haja uma área específica para esta finalidade dentro da farmácia hospitalar, com acesso aos pacientes externos.
III. O número de farmacêuticos e de auxiliares dependerá das atividades desenvolvidas, da complexidade do cuidado, do número de leitos, do grau de informatização e mecanização da unidade.
IV As salas de manipulação de nutrição parenteral, medicamentos estéreis, medicamentos citotóxicos e radiofármacos, podem ser compartilhadas desde que os processos de trabalho garantam preparo seguro desses medicamentos.
São CORRETAS as assertivas:
I. A Farmácia Hospitalar e dos demais serviços de saúde deve ser localizada em área que facilite a provisão de serviços a pacientes e às unidades hospitalares, devendo contar com recursos de comunicação e transporte eficientes.
II. Em hospitais onde exista dispensação ambulatorial de medicamentos é recomendável que haja uma área específica para esta finalidade dentro da farmácia hospitalar, com acesso aos pacientes externos.
III. O número de farmacêuticos e de auxiliares dependerá das atividades desenvolvidas, da complexidade do cuidado, do número de leitos, do grau de informatização e mecanização da unidade.
IV As salas de manipulação de nutrição parenteral, medicamentos estéreis, medicamentos citotóxicos e radiofármacos, podem ser compartilhadas desde que os processos de trabalho garantam preparo seguro desses medicamentos.
São CORRETAS as assertivas:
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