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Q2224392

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224392 Medicina

Com relação ao hiperaldosteronismo primário (HAP), é correto afirmar:

Alternativas

a pesquisa de HAP é mandatória em portadores de hipertensão e hipercalemia.

representa a segunda maior causa de hipertensão arterial sistêmica secundária.

recomenda-se a pesquisa de HAP em portadores de hipertensão e história familiar de HAS ou AVC em idade < 40 anos.

o adenoma produtor de aldosterona é a causa mais prevalente de HAP.

a pesquisa de HAP é mandatória em portadores de hipertensão resistente (PA > 140/90), a despeito do uso de 2 anti-hipertensivos convencionais e níveis elevados de renina.

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Q2224391

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224391 Medicina

Assinale a alternativa que apresenta corretamente causas de resultado falso-positivo (ausência de supressão) do teste de supressão de dexametasona para diagnóstico da síndrome de Cushing.

Alternativas

Hepatopatias crônicas e etilismo.

Hipertiroidismo e depressão.

Uso de amiodarona e etilismo.

Uso de fluoxetina e obesidade.

Hipercortisolismo cíclico e mania.

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Q2224390

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224390 Medicina

Com relação à hiperplasia adrenal congênita, é correto afirmar que

Alternativas

O quadro clínico da deficiência de CYP11B1 é caracterizado por retardo da idade óssea associado à hipertensão mineralocorticoide em ambos os sexos.

A maioria dos portadores da deficiência de CYP17A1 é fenotipicamente masculina.

O diagnóstico da deficiência de CYP17A1 é estabelecido logo após o nascimento.

O quadro clínico da deficiência de CYP11B1 é caracterizado por pseudopuberdade precoce, aumento da velocidade de crescimento e hipertensão mineralocorticoide em ambos os sexos.

A forma clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência de 21- hidroxilase perdedora de sal manifesta-se por genitália ambígua no sexo masculino.

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Q2224389

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224389 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação à adrenoleucodistrofia.

Alternativas

Constitui a segunda causa mais comum de insuficiência adrenal (IA) em indivíduos do sexo masculino.

Resulta da produção de uma proteína transportadora anormal dentro dos peroxissomos que aumenta a oxidação dos ácidos graxos de cadeia muito longa.

IA é extremamente frequente no sexo feminino.

É uma doença autossômica recessiva.

É uma doença recessiva ligada ao X.

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Q2224388

Medicina Endocrinologia ,

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Oficial - Especialidade: Endocrinologia e Metabologia |

Q2224388 Medicina

Assinale a alternativa correta com relação aos incidentalomas adrenais (IA).

Alternativas

Os IA bilaterais são mais frequentes.

O IA maligno mais frequente é o carcinoma adrenal.

Metástases, doenças infiltrativas e hiperplasia adrenal respondem pela maioria dos casos de incidentalomas bilaterais.

O sítio primário mais comum de metástases adrenais é o rim.

O IA benigno apresenta uma densidade > 10 HU na tomografia computadorizada sem contraste, na maioria dos casos.

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Respostas

111: C

112: B

113: D

114: E

115: C

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