Questões de Farmácia - Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas para Concurso - Página 31

Q569104

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacocinética |

Q569104 Farmácia

As exposições ocupacionais a materiais biológicos potencialmente contaminados são um sério risco aos profissionais em seus locais de trabalho. Estudos epidemiológicos mostram que os acidentes envolvendo sangue e outros fluidos orgânicos correspondem às exposições mais freqüentes. No caso de contaminação com material biológico, recomenda-se que:

A

quando exposta uma área percutânea ou cutânea deve-se lavar o local exaustivamente com água

B

mesmo que o paciente fonte não esteja comprovadamente infectado com HIV é indicado a quimioprofilaxia antiretroviral.

C

existe evidência de que o uso de antissépticos no local do ferimento reduz o risco de contaminação.

D

todos os casos de acidente com material biológico devem ser comunicados ao INSS por meio da Comunicação de Acidente de Trabalho e ao Ministério da Saúde por meio do Sistema de Informação de Agravos de Notificação.

E

o uso de antisséptico no local do ferimento é contra indicado.

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Q568654

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Farmacovigilância |

Q568654 Farmácia

Sobre os resíduos gerados em laboratório, analise as afirmativas a seguir. I. Resíduos infectantes são aqueles que contém agentes biológicos com risco potencial à saúde pública e ao ambiente. II. Resíduos especiais incluem os resíduos radioativos, farmacêuticos e químicos perigosos. III. Resíduos de baixa radioatividade e tempo de meia vida curta podem ser estocados até o decaimento da radioatividade para níveis em que não sejam mais considerados radioativos. IV. O rejeito de resíduos biológicos deve ser acondicionado em sacos plásticos de cor preta. Assinale:

A

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas as afirmativas III e IV estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas I, II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q568640

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568640 Farmácia

Pode-se considerar que um dos desafios da Validação de Limpeza, é estabelecer procedimentos, capazes de concentrar de forma satisfatória os resíduos de fármacos amostrados nos equipamentos, bem como consolidar as metodologias analíticas capazes de quantificar esses resíduos que se encontram na maioria das vezes em baixíssimas concentrações. Na tentativa de reduzir os erros analíticos, é conveniente que o analista estabeleça técnicas, com limites de detecção compatíveis com os equipamentos que estão sendo utilizados nas analises de quantificação desses resíduos. Limite de Detecção pode ser definido como:

A

é a menor quantidade do fármaco presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

B

é a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, e necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

C

é a maior quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

D

é a quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, e necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

E

é a menor quantidade do analito presente em uma amostra que pode ser detectado, porém não necessariamente quantificado, sob as condições experimentais estabelecidas.

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Q568635

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568635 Farmácia

Durante a concepção dos Protocolos de Validação de limpeza, é imprescindível a etapa de definição do insumo farmacêutico ou produto como “pior caso". De acordo com o que preconiza as normas e legislações, e demais referências pertinentes, a escolha do pior caso deve ser baseada:

A

na solubilidade, na dificuldade da limpeza e no cálculo dos limites do resíduo baseado na potência, na toxicidade e na estabilidade.

B

no menor volume de água purificada que deverá ser utilizado para limpar o equipamento.

C

na quantidade de detergente que deverá ser usado durante os procedimentos de limpeza.

D

na solubilidade e quantidade de detergente.

E

na dificuldade da limpeza e solubilidade apenas.

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Q568633

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568633 Farmácia

A validação de limpeza utiliza uma técnica analítica quantitativa denominada de análise do Carbono Orgânico Total (TOC), que é extremamente importante para validar os procedimentos de limpeza. Esse equipamento realiza a quantificação dos resíduos de fármacos presentes nos diversos tipos de amostras coletadas das superfícies dos equipamentos. O objetivo da analise é determinar a menor fração de carbono mensurável de acordo com o limite de detecção do equipamento. Com relação ao mecanismo utilizado pelo equipamento, julgue as alternativas a seguir, e assinale a que representar de forma correta o resumo do mecanismo pelo qual o equipamento quantifica o carbono presente nas amostras.

A

baseia-se na oxidação do carbono presente, medindo- se o dióxido e o monóxido de carbono formado.

B

baseia-se na oxidação do carbono presente, medindo- se o monóxido de carbono formado.

C

baseia-se na reação de oxi-redução do carbono presente, medindo-se o dióxido de carbono formado.

D

baseia-se na redução do carbono presente, medindo- se o monóxido de carbono formado.

E

baseia-se na oxidação do carbono presente, medindo- se o dióxido de carbono formado.

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Q568632

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568632 Farmácia

No que tange a Validação de Limpeza, existem várias técnicas que são largamente utilizadas, para proceder a amostragem durante os procedimentos de validação. Uma técnica muito utilizada denomina-se de rinsagem com água purificada, com a amostra sendo retirada no ultimo enxágüe do equipamento. Com relação a esta técnica, podemos destacar as seguintes vantagens:

A

diminui o custo do procedimento de validação, pois reduz o consumo de detergente e de água purificada.

B

reduz a formação de substâncias tensoativas, e o custo do procedimento de validação.

C

cobrem pequenas áreas e é considerada de baixo custo.

D

cobrem grandes áreas e torna possível, a amostragem em locais de difícil acesso.

E

baixo custo, simplicidade e praticidade do procedimento de amostragem.

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Q568628

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568628 Farmácia

A validação de limpeza dos equipamentos integrantes do processo produtivo de medicamentos de uma planta multipropósitos, ou equipamentos não dedicados é requisito imprescindível para assegurar que os produtos tenham a eficácia e segurança esperada. Os equipamentos não dedicados devem ser limpos de acordo com procedimentos de limpeza validados para evitar a contaminação cruzada. No caso de equipamentos dedicados, devem ser utilizados procedimentos de limpeza validados, considerando:

A

apenas resíduos de agentes de limpeza.

B

resíduos de agentes de limpeza, contaminação microbiológica e produtos de degradação, quando aplicável.

C

contaminação microbiológica.

D

contaminação cruzada.

E

apenas qualquer agente ativo do produto.

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Q568619

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568619 Farmácia

No que concerne a Validação de limpeza, a determinação dos limites de limpeza e dos critérios de aceitação é um elemento crucial para um bom programa de validação de limpeza. O limite é um valor numérico e é um dos requerimentos dos critérios de aceitação de um protocolo de validação de limpeza. Os limites e critérios de aceitação devem ser:

A

práticos, verificáveis, alcançáveis e cientificamente determinados.

B

baixo custo, verificáveis, alcançáveis e cientificamente determinados.

C

práticos, sensíveis a pequenas concentrações, alcançáveis e cientificamente determinados.

D

precisos, verificáveis, alcançáveis e cientificamente determinados.

E

reprodutíveis, verificáveis, alcançáveis e cientificamente determinados.

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Q568617

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568617 Farmácia

Com relação à validação de limpeza, podemos afirmar que independente da técnica de amostragem escolhida deve-se verificar os níveis de recuperação possíveis com a amostragem realizada e o método analítico usado. Existem vários métodos de amostragem, cada um com suas vantagens e limitações. A seguir, assinale a alternativa que cita corretamente os métodos de amostragem mais comumente empregados.

A

Swab, amostragem por rinsagem, amostragem por papel de filtro, monitoramento direto da superfície e análise visual.

B

Swab, amostragem por rinsagem, amostragem por papel adesivo, monitoramento direto da superfície e análise visual.

C

Swab, amostragem por rinsagem, amostragem por solvente, monitoramento direto da superfície e análise visual.

D

Swab, amostragem por rinsagem, amostragem por papel laminado, monitoramento direto da superfície e análise visual.

E

Swab, amostragem por rinsagem, amostragem por papel vegetal, monitoramento direto da superfície e análise visual.

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Q568606

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568606 Farmácia

A esterilização é um processo de destruição de todas as formas de vida microbiana: bactérias, fungos, vírus e esporos mediante a aplicação de agentes físicos, químicos ou físico-químicos. Sobre o tema, selecione a afirmativa incorreta.

A

Plasma de peróxido de hidrogênio é uma forma de esterilização físico-química.

B

Esterilização por vapor saturado sob pressão é um método físico preferencial para o processamento de material termo-resistente, destruindo todas as formas de vida em temperaturas entre 101°C a 112°C.

C

A esterilização por vapor úmido é um método físico inadequado para esterilização, pois o resultado é um excesso de água que poderá tornar úmido os materiais dentro da esterilizadora, podendo ocorrer contaminação ao retirá-los da autoclave.

D

As fases de um ciclo de esterilização compreendem a drenagem do ar da câmara de esterilização, período de exposição, exaustão do vapor e secagem da carga.

E

Para validar uma autoclave devem-se seguir alguns requisitos básicos tais como: quando se instalar um equipamento novo; após manutenção corretiva de grande extensão; após a autoclave ficar parada por muito tempo.

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Q568598

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Flexografia |

Q568598 Farmácia

Em relação aos indicadores de esterilização, que incluem todas as variáveis do processo de esterilização (temperatura, tempo e pressão), analise as afirmativas a seguir.

I. Integrador Químico para Ciclo de Vapor, o sterigage é um dispositivo que indica se os materiais dentro do pacote foram expostos às três variáveis críticas: temperatura, tempo e presença de vapor saturado, condições necessárias para esterilização e pode ser utilizado em todos os processos de esterilização a vapor.

II. Indicador Biológico, o attest é um sistema que contém suspensão de esporos do tipo Bacillus stearothermophilus (autoclave) e Bacillus subtilis (estufa ou peróxido de hidrogênio). É uma preparação padronizada de esporos bacterianos que é o único meio capaz de assegurar que todas as condições de esterilização estejam adequadas porque os microorganismos são testados quanto ao seu crescimento ou não, após a aplicação do processo.

III. Tira de indicador químico, o comply é uma tira composta por substâncias químicas que reagem às condições do processo. Oferece resposta através de uma nítida mudança de coloração, ( - ) grafite e ( + ) cinza claro/outros. Utilizado em cada pacote, aponta problemas locais causados por falhas humanas ou avarias mecânicas na autoclave.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q567935

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Processamento Final de Imunobiológicos |

Q567935 Farmácia

Durante o envasamento de uma vacina em área classe grau B, pode ocorrer à falta de energia elétrica. Neste caso, assinale a alternativa que indica o procedimento correto de um operador experiente.

A

Correr para avisar o chefe para que as medidas cabíveis sejam tomadas o mais rápido possível.

B

Se afastar rapidamente da área de risco biológico.

C

Permanecer calmamente parado com os dedos das mãos entrelaçados.

D

Anotar imediatamente o fato em protocolos de processo.

E

Iniciar o processo imediatamente após o retorno da energia.

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Q567834

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Biofármacos |

Q567834 Farmácia

Em relação à esterilização de meios de cultivo, soluções e materiais, assinale a afirmativa correta.

A

Esterilização por vapor saturado sob pressão é um método físico preferencial para o processamento de material termo-resistente, destruindo todas as formas de vida em temperaturas entre 101 °C a 112 °C.

B

Ao final de um ciclo de esterilização de materiais em autoclave, por exposição ao vapor saturado, a carga deve se apresentar completamente seca, o que é conseguido com a utilização de vácuo.

C

Todos os meios de cultura devem ser esterilizados por filtração para evitar a degradação térmica dos nutrientes e diminuir os custos de produção.

D

O recipiente de vidro que contém o meio de cultura a ser esterilizado em autoclave deve ser sempre completamente vedado para evitar contaminação após a esterilização.

E

A glicose não é termo-sensível e, portanto, pode estar junta com os demais componentes de um meio de cultura em uma esterilização por vapor saturado.

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Q567621

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Produção de Vacinas Bacterianas |

Q567621 Farmácia

As alternativas a seguir apresentam aspectos de biossegurança para cultivos de microrganismos patogênico sem larga escala, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Instalação de filtros hidrofóbicos absolutos na entrada e na saída de ar do biorreator.

B

Coleta de amostra do biorreator sempre em circuito fechado com manuseio da mesma dentro da área, no interior de cabina de segurança biológica.

C

Utilização de jaleco sobre a roupa da rua para realização das atividades.

D

Todo material utilizado na área e fluido contaminado deve ser descontaminado antes de deixar a área.

E

Inoculações e quaisquer adições ao biorreator devem ser efetuadas por meio de circuito fechado e esterilizável por vapor.

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Q530603

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q530603 Farmácia

Em um laboratório, um produto químico possui os seguintes símbolos:

Imagem associada para resolução da questão

Podemos afirmar que este produto é

A

tóxico e corrosivo.

B

inflamável e corrosivo.

C

tóxico e irritante.

D

venenoso e inflamável.

E

irritante e inflamável.

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Q530602

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q530602 Farmácia

Um laboratório trabalha com Mycobacterium tuberculosis. Neste laboratório, espera-se encontrar qual símbolo, advertindo sobre o risco biológico presente?

A

B

C

D

E

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Q530600

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q530600 Farmácia

Durante uma coleta de sangue por punção venosa, o técnico utilizou luvas, jaleco, uma agulha estéril e, após a coleta, ele reencapou a agulha descartando-a na embalagem de perfurocortantes. Qual das ações realizadas pelo técnico pode aumentar o risco de acidentes?

A

Descartar agulhas em embalagem de perfurocortantes.

B

Utilizar jaleco durante coletas sanguíneas.

C

Utilizar luvas em coletas sanguíneas.

D

Reencapar a agulha.

E

Realizar punções venosas sem o uso de máscaras.

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Q524624

Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |

Q524624 Farmácia

Associe os nomes dos ossos aos respectivos números indicativos presentes na imagem a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

A alternativa que apresenta a correlação CORRETA entre número e nome do osso é:

A

1- Frontal/ 2- Ocipital/ 3- Parietal/ 4- Temporal/ 5-Mandíbula/ 6- Maxilar Superior/ 7- Esfenóide/ 8- Nasal/ 9- Lacrimal.

B

1- Frontal/ 2- Parietal/ 3- Temporal/ 4- Ocipital/ 5-Mandíbula/ 6- Maxilar Superior/ 7- Lacrimal/ 8- Nasal/ 9- Esfenóide.

C

1- Parietal/ 2- Ocipital/ 3- Temporal/ 4- Frontal/ 5-Maxilar Superior / 6- Mandíbula/ 7- Esfenóide/ 8- Nasal/ 9- Lacrimal.

D

1- Parietal/ 2- Temporal/ 3- Ocipital/ 4- Esfenóide / 5-Mandíbula/ 6- Maxilar Superior/ 7- Lacrimal/ 8- Nasal/ 9- Frontal.

E

1- Frontal/ 2- Parietal/ 3- Ocipital/ 4- Temporal/ 5-Maxilar Superior/ 6- Mandíbula/ 7- Lacrimal/ 8- Nasal/ 9- Esfenóide.

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Q513184

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q513184 Farmácia

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.
Um funcionário que levanta diariamente materiais pesados sem o uso de técnicas e equipamentos adequados, está se expondo a um risco ________________, enquanto que um outro funcionário que se expõe constantemente a poeiras, gases e vapores, está se expondo a riscos _______________.

A

ergonômico / químicos

B

ergonômico / físicos

C

físico / químicos

D

físico / biológicos

E

biológico / ergonômicos

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Q513173

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: AOCP - 2015 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q513173 Farmácia

Durante uma visita da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes (CIPA), solicitou-se um levantamento dos riscos biológicos aos quais os funcionários da farmácia estão expostos. Com base na classifcação dos riscos e causas de acidentes no trabalho, assinale a alternativa que aponta somente riscos biológicos.

A

Substâncias psicoativas, sangue e secreções humanas.

B

Calor, vírus e cultura de células.

C

Vibração, bactérias e protozoários.

D

Vírus, fungos e bactérias.

E

Drogas quimioterápicas, fungos e ruídos.

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Questões de Concurso Sobre coleta de material biológico e biossegurança aplicada às ciências farmacêuticas em farmácia

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