Questões de Concurso
Sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 1.046 questões
Q807657
Farmácia
O teste que é feito por amostragem estatística,
nas ampolas cheias de soluções injetáveis, é o
teste de:
Q807656
Farmácia
A utilização do calor como forma de esterilizar
suspensões injetáveis tem como inconveniente
prático a:
Q807653
Farmácia
É função do aglutinante, na fabricação de comprimidos,
favorecer o(a):
Q807652
Farmácia
Assinale a opção que apresenta o equipamento
utilizado para reduzir o tamanho das partículas.
Q807650
Farmácia
Em uma suspensão, a flutuação do ativo é corrigida
com a adição de agente:
Q807649
Farmácia
Assinale a alternativa correta acerca de uma
suspensão.
Q807648
Farmácia
Segundo a Lei de Stokes, assinale a alternativa
que contém os fatores que interferem na estabilidade
de uma emulsão.
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769322
Farmácia
Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os
imunobiológicos, devem ser estocados em locais com
temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam que
seus produtos sejam armazenados em temperatura
entre 8ºC e 15ºC. Caso no local de armazenagem não
exista área com essa faixa de temperatura controlada,
os produtos devem ser armazenados:
Ano: 2016
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |
Q769319
Farmácia
Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos
é a verificação das condições ambientais do local
de estocagem. Dentre os fatores descritos abaixo aqueles
que podem afetar a estabilidade dos medicamentos e que
devem ser controlados no armazenamento são:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |
Q763821
Farmácia
Controle de qualidade é o conjunto de operações
(programação, coordenação e execução) com o objetivo
de verificar a conformidade das matérias primas,
materiais de embalagem e do produto acabado, com
as especificações estabelecidas. Dentre os testes de
controle de qualidade realizados em matérias-primas,
está o de densidade. Sobre a densidade, assinale a
alternativa correta:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |
Q763814
Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico
é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas,
biológicas e microbianas até se obterem níveis
preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados
pelas autoridades sanitárias. Sobre os métodos de
purificação de água, assinale a alternativa correta:
Ano: 2016
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |
Q763804
Farmácia
Esterilidade é a ausência de micro-organismos viáveis.
Os métodos de esterilização podem ser classificados
em métodos químicos e métodos físicos. Assinale a
alternativa que apresenta uma operação farmacêutica
que pode ser utilizada como método de esterilização
físico:
Q752554
Farmácia
Dentre os métodos gerais aplicados a medicamentos,
os ensaios farmacopéicos estabelecem a realização da
Determinação de Peso para produtos em dose unitária.
Esse teste permite verificar se as unidades de um mesmo
lote apresentam uniformidade de peso. As alternativas
abaixo apresentam formas farmacêuticas para as quais
esse teste pode ser aplicado, assinale aquela cuja
forma farmacêutica não tem sua especificação para
esse teste apresentada na Farmacopeia Brasileira 5ª.
Ed. (2010):
Q749633
Farmácia
A Farmacopeia Brasileira 5ª Ed. (2010) apresenta os
métodos gerais de controle de qualidade que podem ser
aplicados aos medicamentos. Sobre esses métodos,
assinale a alternativa correta:
Q749630
Farmácia
Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica
semi-sólida manipulada, o acondicionamento é
um ponto essencial. A embalagem primária é o
acondicionamento que está em contato direto com
o produto e não deve haver qualquer interação entre
o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica
semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em
sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim,
considere a definição: “recipiente Impermeável ao
ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de
manipulação, armazenagem, distribuição e transporte”,
e assinale a alternativa que apresenta a correta
denominação para essa definição:
Ano: 2016
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Maturéia - PB
Prova:
EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico |
Q678978
Farmácia
A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada
pode fatores intrínsecos e este monitoramento e
avaliação faz parte do controle de qualidade de
medicamentos. Dentre as alternativas abaixo, marque
a opção que não corresponde a fatores intrínsecos
ligados a fabricação do medicamento.
Ano: 2016
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Maturéia - PB
Prova:
EDUCA - 2016 - Prefeitura de Maturéia - PB - Farmacêutico |
Q678977
Farmácia
Um efeito colateral comum após uso contínuo por
pacientes em tratamento com medicamentos
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina é a tosse, causada pela bradicinina acumulada devido a
inativação da enzima que a degrada. Para sanar estes
efeitos, são utilizados os bloqueadores dos receptores
da AT1 da Angiotensina II. Dentre as alternativas
abaixo, marque a opção que apresenta medicamento bloqueador dos receptores AT1:
Ano: 2016
Banca:
IADES
Órgão:
PC-DF
Prova:
IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |
Q667256
Farmácia
A norma ABNT NBR ISO/IEC nº 17.025 determina que a
validação metodológica dos ensaios seja definida, entre
outros processos, pela
Ano: 2016
Banca:
IADES
Órgão:
PC-DF
Prova:
IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |
Q667255
Farmácia
A Norma ABNT NBR ISO/IEC nº 17.025 define que a
rastreabilidade de medição, para laboratórios de ensaio ou
calibração, deve ser demonstrada pela
Ano: 2016
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
Prova:
CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |
Q662269
Farmácia
De acordo com a NBR ISO/IEC 17025:2005 (versão corrigida 2:2006), os fatores que determinam a correção e a confiabilidade de ensaios
e(ou) calibrações realizados em laboratórios incluem
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