Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Laboratorial para Concurso

No que diz respeito a Materiais, Equipamentos e Utensílios, conforme o anexo I da RDC nº 67/2007, assinale as afirmações abaixo com V (verdadeiro) ou F (falso).     (  ) A balança de precisão deve ser devidamente calibrada, com registros, e instalada em local que ofereça segurança e estabilidade.  (  ) A vidraria deve ser verificada contra um padrão calibrado ou adquirida de fornecedores credenciados pelos laboratórios da Rede Brasileira de Calibração.  (  ) As bancadas não precisam ser revestidas de material liso e resistente.  (  ) As lixeiras somente devem ter saco plástico e identificação.    A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é

O estabelecimento deve manter Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) referentes às atividades abaixo, EXCETO:

Os responsáveis pela produção, controle e garantia da qualidade devem exercer, em conjunto, determinadas atividades relativas à qualidade.
Dentre tais atividades, não se incluem

Analise as assertivas e assinale a alternativa CORRETA:    I. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem fornecer ao paciente  ambulatorial ou seu responsável, um comprovante de atendimento com: número de registro, nome do paciente, data do atendimento, data prevista de entrega do laudo, relação de exames solicitados e dados para contato com o laboratório.    II. O processo analítico das amostras deve ser o referenciado nas instruções de uso do fabricante, em referências bibliográficas ou em pesquisa cientificamente válida conduzida pelo laboratório.    III. O laboratório clínico pode contar com um laboratório de apoio para a execução de análises. O laudo emitido pelo laboratório de apoio deve estar disponível e arquivado pelo prazo de 07 (sete) anos.    IV. A execução de testes laboratoriais remotos – (TLR point of care) e de testes rápidos pode ser realizada em clínicas particulares e farmácias comerciais, desde que possuam autorização prévia da vigilância sanitária local. 

O processo geral de fabricação de um produto parenteral contempla as seguintes áreas, exceto: