Questões de Farmácia - Farmacovigilância para Concurso

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Ano: 2012 Banca: CEPERJ Órgão: DEGASE Prova: CEPERJ - 2012 - DEGASE - Farmacêutico |
Q1648933 Farmácia
A resolução RDC n° 44 da Anvisa dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, sendo correto afirmar que todas as receitas contendo essas substâncias, após a data de suas emissões, têm validade de:
Alternativas
Ano: 2012 Banca: CEPERJ Órgão: DEGASE Prova: CEPERJ - 2012 - DEGASE - Farmacêutico |
Q1648916 Farmácia
O Serviço de Farmacovigilância é acionado para investigar uma suspeita de reação adversa a um medicamento. Sabendo que o somatório total das pontuações do algoritmo de Naranjo foi sete pontos positivos nessa investigação, é possível classificar a relação causal como:
Alternativas
Q1645611 Farmácia
Farmacovigilância é definida como “a ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de medicamentos”. De acordo com os critérios da farmacovigilância hospitalar,podem ser feitas as seguintes afirmações, EXCETO :
Alternativas
Q1645607 Farmácia
A Portaria nº 344/1998 aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Nela são estabelecidos procedimentos que visam o combate do uso indevido desses produtos. A Portaria aborda a obrigação na qual todo estabelecimento que produzir, comercializar, distribuir, armazenar, comprar ou vender, deverá escriturar e manter no estabelecimento, para efeito de fiscalização, o livro de escrituração. De acordo com esse livro, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q1644878 Farmácia
O Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM) tem como missão montar o fluxo nacional de notificações de suspeitas de reações adversas a medicamentos. Das atribuições do CNMM está:
I. Descentralizar a coleta e análise (revisar, validar e codificar causalidade, gravidade, medicamento e tipo de evento adverso) das notificações recebidas capacitando e dando suporte às Vigilâncias Estaduais para tal fim. II. Coletar e analisar notificações de Estados que ainda não tenham infraestrutura para a etapa análise. III. Controle de qualidade das atividades descentralizadas e treinamento contínuo dos responsáveis pela coleta e análise nos Estados em casos de interrupção ou desvios de qualidade. IV. Desenvolver base de dados e análises periódicas para avaliar o uso racional e seguro de medicamentos e gerar sinais e hipóteses. V. Disseminar as informações para profissionais de saúde a partir de alertas, boletins e informes, para melhorar o processo decisório clínico e para ampliar as notificações.
Das alternativas apresentadas, assinale a CORRETA.
Alternativas
Respostas
816: C
817: B
818: B
819: C
820: D