Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 115

Q818699

Ano: 2017 Banca: FUNRIO Órgão: SESAU-RO Prova: FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Farmacêutico |

Q818699 Farmácia

Segundo o Formulário Nacional da Farmacopéia Brasileira (2º edição, 2011), a imidazolidinilureia à 50% em água purificada é utilizada como solução:

A

alcalinizante.

B

acidificante.

C

tampão.

D

isotonizante.

E

conservante.

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Q818697

Ano: 2017 Banca: FUNRIO Órgão: SESAU-RO Prova: FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Farmacêutico |

Q818697 Farmácia

Segundo a Resolução nº 328/1999 (ANVISA), são vedados às farmácias e drogarias, EXCETO:

A

o fracionamento de medicamentos.

B

expor a venda produtos estranhos ao comércio farmacêutico.

C

manter a licença de funcionamento fixada em local visível ao público.

D

a prestação de serviços de coleta de material biológico.

E

a utilização de aparelhos de uso médico ambulatorial.

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Q818695

Ano: 2017 Banca: FUNRIO Órgão: SESAU-RO Prova: FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Farmacêutico |

Q818695 Farmácia

Segundo o Glossário de definições legais da ANVISA, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. Medicamento genérico - Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

II. Medicamentos de dispensação em caráter excepcional - São aqueles empregados no tratamento de doenças crônicas e ou degenerativas, utilizados continuamente.

III. Medicamento de referência - Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:

A

V, F e V.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, V e F.

E

F, V e F.

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Q818694

Ano: 2017 Banca: FUNRIO Órgão: SESAU-RO Prova: FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Farmacêutico |

Q818694 Farmácia

Historicamente as edições da RENAME utilizam, como base para a organização dos seus grupos de medicamentos, o sistema de classificação Anatômica Terapêutica Química recomendado:

A

pelo Ministério da Saúde.

B

pela ANVISA.

C

pela Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos.

D

pela Organização Mundial da Saúde.

E

pela Organização Pan-americana de Saúde.

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Q818693

Ano: 2017 Banca: FUNRIO Órgão: SESAU-RO Prova: FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Farmacêutico |

Q818693 Farmácia

Segundo o Anexo I da Portaria n.º 344/1998, que aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, o tramadol pertence à lista:

A

A1.

B

A2.

C

A3.

D

B1.

E

B2.

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Q818692

Ano: 2017 Banca: FUNRIO Órgão: SESAU-RO Prova: FUNRIO - 2017 - SESAU-RO - Farmacêutico |

Q818692 Farmácia

Segundo o Apêndice I (Classificação) da RDC N.306/2004 que dispõe sobre o regulamento técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, os resíduos de imunomoduladores e antirretrovirais pertencem ao grupo:

A

A.

B

B.

C

C.

D

E

E.

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Q817935

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817935 Farmácia

A RDC 67/2007 dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. De acordo com essa resolução, é proibido às farmácias de manipulação

A

questionar os prescritores quando houver dúvida sobre a formulação prescrita.

B

estipular os prazos de validade dos medicamentos manipulados.

C

manipular medicamentos contendo substâncias sujeitas a controle especial.

D

expor ao público medicamentos manipulados com o objetivo de publicidade, propaganda ou promoção.

E

transformar especialidade farmacêutica quando existir a falta da matéria prima no mercado.

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Q817925

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817925 Farmácia

Um homem foi à farmácia com uma prescrição médica de diazepam, comprimidos de 10 mg. Nesse momento, o farmacêutico não estava presente na farmácia. Como deve ser o atendimento a esse paciente?

A

O técnico em farmácia pode atender o paciente, desde que com autorização do farmacêutico pelo telefone.

B

O técnico em farmácia pode atender o paciente, desde que o proprietário da farmácia autorize o atendimento.

C

O técnico em farmácia pode atender o paciente normalmente, como em caso de qualquer outro medicamento.

D

O técnico em farmácia não pode atender o paciente com essa receita, por ser um medicamento pertencente à portaria 344/98.

E

O técnico em farmácia pode atender o paciente, desde que a receita esteja em duas vias, com a notificação azul.

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Q817924

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817924 Farmácia

As luvas são utilizadas como equipamento de proteção individual para prevenir a contaminação da pele, das mãos e do antebraço durante a realização de atividades na farmácia. Sobre as luvas, assinale a alternativa correta.

A

As luvas descartáveis podem ser utilizadas por até duas vezes, se não forem sujas durante o primeiro uso.

B

O uso das luvas elimina a necessidade de lavar as mãos.

C

Não é necessário realizar higienização das mãos antes de utilizar luvas.

D

As luvas devem ser retiradas para atender ao telefone e abrir maçanetas de portas.

E

As luvas de látex podem ser reutilizadas, desde que lavadas previamente com álcool 70o .

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Q817922

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |

Q817922 Farmácia

Uma mulher foi a uma farmácia com prescrição de um antimicrobiano, do qual precisa ingerir 1 cápsula a cada 8 horas durante 7 dias, portanto necessita de 21 cápsulas para completar o seu tratamento. Na farmácia, existem apenas caixas com 12 comprimidos com embalagem própria para fracionáveis. Quais são as condições exigidas por lei para que a farmácia possa realizar o fracionamento?

A

Ter autorização de fracionamento específica para o fracionamento de medicamentos, ter farmacêutico durante todo o período de funcionamento, ter área de fracionamento identificada, visível para o usuário.

B

Realizar o fracionamento na área de dispensação, para que o usuário veja o fracionamento, funcionar durante 24 horas ininterruptas, ter farmacêutico durante todo o período de funcionamento, ter um técnico em farmácia que atue especificamente no fracionamento.

C

Ter área específica de fracionamento, ter um farmacêutico responsável pelo fracionamento e possuir instalações físicas, equipamentos adequados e técnico-operacionais para realizar a dispensação de medicamentos de forma fracionada.

D

Ter documentos comprobatórios quanto à regularidade de funcionamento de fracionamento, ter convênio com uma farmácia de manipulação que possa fracionar medicamentos e funcionar por um período de 24 horas.

E

Ter uma área específica para manipulação de medicamentos, ter uma área específica para controle de qualidade dos medicamentos fracionados e ter um farmacêutico específico para o fracionamento de medicamentos.

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Q817169

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUPEST-UFSC) |

Q817169 Farmácia

A loperamida é um derivado piperidínico que retarda a motilidade gastrointestinal graças aos seus efeitos sobre os músculos circulares e longitudinais do intestino, provavelmente em consequência da sua interação com os receptores opioides intestinais. De acordo com a Resolução RDC n°. 87, de 28 de junho de 2016, que dispõe sobre a atualização do Anexo I (Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial) da Portaria SVS/MS n°. 344, de 12 de maio de 1998, assinale a alternativa correta sobre a loperamida:

A

Os medicamentos à base da substância LOPERAMIDA ficam sujeitos à VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA, SEM RETENÇÃO DE RECEITA

B

Os medicamentos à base da substância LOPERAMIDA ficam sujeitos à prescrição em Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias, e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA”

C

Os medicamentos à base da substância LOPERAMIDA ficam isentos de prescrição médica

D

Os medicamentos à base da substância LOPERAMIDA ficam sujeitos à VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA, com apresentação de notificação de receita azul (Classificação B1)

E

Os medicamentos à base da substância LOPERAMIDA ficam sujeitos à VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA, com apresentação de notificação de receita azul (Classificação B2)

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Q817168

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUPEST-UFSC) |

Q817168 Farmácia

A Lei n°. 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências. Sobre as disposições da Lei n°. 5.991/1973 assinale a alternativa incorreta:

A

A dispensação de plantas medicinais é privativa das farmácias e ervanárias, observados o acondicionamento adequado e classificação botânica

B

A farmácia poderá manter consultório para atendimento privativo ao paciente

C

A farmácia poderá manter laboratório de análises clínicas, desde que em dependência distinta e separada, e sob a responsabilidade técnica do farmacêutico bioquímico

D

A farmácia poderá manter, sendo-lhe facultativo, serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções a cargo de técnico habilitado, observada a prescrição médica

E

A cada farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo, duas farmácias, sendo uma comercial e uma hospitalar

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Q817167

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUPEST-UFSC) |

Q817167 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica é estabelecido pela Resolução do Conselho Federal de Farmácia, n°. 596, de 21 de fevereiro de 2014. Sobre o Código de Ética Farmacêutica assinale a alternativa correta:

A

É proibido ao farmacêutico: opor-se a exercer a profissão ou suspender a sua atividade em instituição pública ou privada sem remuneração ou condições dignas de trabalho em quaisquer circunstâncias, porque isso atenta contra a vida do ser humano, a qual julgou proteger em seu juramento

B

É proibido ao farmacêutico ter acesso a informações técnicas pertinentes ao prontuário do paciente, ainda que trabalhe no hospital, porque implica em quebra de sigilo médico

C

O farmacêutico tem o direito de denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de agressão ao meio ambiente e risco inerente ao trabalho, que sejam prejudiciais à saúde e à vida, e por ser esse um direito, lhe é facultativo se omitir, se assim o desejar

D

É um dever do farmacêutico garantir ao usuário o acesso à informação, independente sobre as práticas terapêuticas oficialmente reconhecidas no país, de modo a possibilitar a sua livre escolha

E

É um direito do farmacêutico, assumir, com responsabilidade social, ética, sanitária, ambiental e educativa, sua função na determinação de padrões desejáveis em todo o âmbito profissional

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Q810900

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810900 Farmácia

Aplica-se a realização do estudo de perfil de dissolução comparativo para as seguintes formas farmacêuticas:

A

pós e granulados que ao serem reconstituídos tornam-se soluções.

B

comprimidos de revestimento entérico.

C

formas farmacêuticas administradas como sprays ou aerossóis nasais ou pulmonares de liberação imediata.

D

gases.

E

formas farmacêuticas efervescentes que ao serem reconstituídas tornam-se soluções.

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Q810898

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810898 Farmácia

A validação de métodos analíticos tem como objetivo demonstrar que o método utilizado é apropriado para a finalidade pretendida, ou seja, a determinação qualitativa, semiquantitativa e/ou quantitativa de fármacos e outras substâncias em produtos farmacêuticos é confiável. Nesse contexto, é correto afirmar que

A

metodologias analíticas descritas nas farmacopeias serão consideradas validadas após cumprirem com os parâmetros de: especificidade e seletividade, linearidade, intervalo, precisão, limite de detecção, limite de quantificação, exatidão e robustez.

B

especificidade e seletividade é a capacidade que um método possui de medir exatamente um composto na presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.

C

linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica de demonstrar que os resultados obtidos não são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.

D

para avaliação da linearidade é recomendado analisar, no mínimo, três concentrações diferentes de soluções.

E

exatidão é a medida da capacidade de um método analítico em resistir a pequenas variações dos parâmetros analíticos.

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Q810896

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810896 Farmácia

A RDC 67/2007 fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. Em relação ao assunto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

As farmácias devem seguir as exigências da legislação sobre gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde, em especial a RDC/ANVISA n°306, de 07 de dezembro de 2004, ou outra que venha atualizá-la ou substituí-la, bem como os demais dispositivos e regulamentos sanitários, ambientais ou de limpeza urbana, federais, estaduais, municipais ou do Distrito Federal.

B

Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.

C

A admissão dos funcionários deve ser precedida de exames médicos, sendo obrigatória a realização de avaliações médicas periódicas de todos os funcionários da farmácia, atendendo ao Programa de Prevenção de Riscos Ambientais (PPRA).

D

Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno devem ser diferenciados daqueles utilizados para preparações de uso externo.

E

Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos da água potável, no mínimo a cada seis meses, para monitorar a qualidade da água de abastecimento, mantendo-se os respectivos registros.

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Q810889

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810889 Farmácia

“Formulação preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA”. Assinale a alternativa que apresenta o tipo de formulação a que se refere o enunciado e seu respectivo exemplo

A

Preparação magistral. Creme com ureia.

B

Preparação oficinal. Creme com ureia.

C

Especialidade farmacêutica. Ureadin®.

D

Especialidade farmacêutica. Creme com ureia.

E

Preparação oficinal. Ureadin®.

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Q810884

Ano: 2016 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |

Q810884 Farmácia

Farmacêutico, sexo masculino e com 20 anos de profissão, atua como Responsável Técnico em um Laboratório de Análises Clínicas. O profissional supracitado assinou laudo em branco possibilitando, dessa forma, o uso indevido do seu nome e de sua atividade profissional. De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, isso caracteriza

A

infração ética e disciplinar mediana.

B

infração ética e disciplinar grave.

C

infração ética e disciplinar leve.

D

infração ética e disciplinar moderada.

E

advertência sem publicidade.

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Q808971

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808971 Farmácia

Hemoderivados são produtos oriundos do sangue total ou do plasma, obtidos por meio de processamento físicoquímico ou biotecnológico. Sobre os hemoderivados, considere as definições apresentadas nas alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:

A

Plasma isento do crioprecipitado é o plasma separado de uma unidade de sangue total por centrifugação, ou obtido por aférese, congelado completamente em até 24 (vinte e quatro) horas.

B

Retrovigilância é o conjunto de procedimentos de vigilância que abrange o ciclo do sangue, da doação à transfusão sanguínea, gerando informações sobre os eventos adversos resultantes da doação e do uso terapêutico de sangue e componentes. Estas informações são utilizadas para identificar riscos, melhorar a qualidade dos processos e produtos e aumentar a segurança do doador e paciente, prevenindo a ocorrência ou a recorrência desses eventos.

C

Doação autóloga é a coleta prévia de uma bolsa de sangue de uma pessoa para uso próprio em procedimentos transfusionais programados.

D

Concentrado de hemácias rejuvenescidas é o concentrado de hemácias conservadas em temperaturas iguais ou inferiores a 65° C negativos, na presença de um agente crioprotetor.

E

Concentrado de plaquetas desleucocitado é a suspensão de plaquetas em plasma, preparado mediante dupla centrifugação de uma unidade de sangue total ou por aférese de doador único.

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Q808970

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808970 Farmácia

O Regulamento Sanitário que estabelece os requisitos de boas práticas para serviços de hemoterapia que desenvolvam atividades relacionadas ao ciclo produtivo do sangue e para serviços de saúde que realizem procedimentos transfusionais, incluindo captação de doadores, coleta, processamento, testagem, controle de qualidade e proteção ao doador e ao receptor, armazenamento, distribuição, transporte e transfusão em todo o território nacional é determinado pela resolução da diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC no. 34, de 11 de junho de 2014. Sobre as normas gerais de serviços de hemoterapia estabelecidas por esse regulamento, considere as alternativas abaixo e assinale a alternativa incorreta:

A

Todos os materiais e insumos que entram diretamente em contato com o sangue e componentes devem ser estéreis, apirogênicos e descartáveis.

B

O serviço de hemoterapia deve possuir mecanismo para identificação do candidato bloqueado em doações anteriores e este candidato deverá ser encaminhado para a devida orientação médica quando for o caso.

C

Para doação por aférese, deve-se considerar inapto temporário, por 12 (doze) meses após a cura, o candidato a doador que teve alguma Doença Sexualmente Transmissível (DST), sendo que o histórico de reinfecção por qualquer DST determina a inaptidão definitiva.

D

Para doação por aférese, o uso de anabolizantes injetáveis sem prescrição médica é causa de inaptidão temporário à doação por um período de 12 (doze) meses, contados a partir da data da última utilização.

E

O intervalo mínimo entre duas plasmaféreses em um doador é de 24 (vinte e quatro) horas, podendo um mesmo doador realizar, no máximo, 6 (seis) doações em um período de 2 (dois) meses.

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Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

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