Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 112

Q881034

Ano: 2018 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Farmacêutico |

Q881034 Farmácia

Com relação ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica, a dispensação dos medicamentos é de competência:

A

das farmácias populares.

B

das secretarias municipais de saúde.

C

do Ministério da Saúde.

D

das secretarias estaduais de saúde.

E

das centrais de abastecimento farmacêutico.

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Q881033

Ano: 2018 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Farmacêutico |

Q881033 Farmácia

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) recebeu uma solicitação para padronização de um novo anticoagulante oral como alternativa à Varfarina, medicamento já padronizado. Sendo assim, a CFT solicitou ao Núcleo de Avaliação de Tecnologias em Saúde da unidade uma avaliação econômica completa para os medicamentos Dabigatrana, Rivaroxabana e Apixaban, em que foram avaliados aspectos de efetividade, segurança e custos. O relatório foi elaborado e encaminhado à CFT como ferramenta auxiliar na tomada de decisão, e a comissão optou pela incorporação de uma das alternativas. Diante da atual situação econômica do país, um dos componentes estratégicos deste relatório avaliou a consequência financeira da incorporação da nova tecnologia, sendo esta chamada de análise de:

A

custo-efetividade.

B

custo-benefício.

C

custo-utilidade.

D

custo-minimização.

E

impacto orçamentário.

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Q881032

Ano: 2018 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Farmacêutico |

Q881032 Farmácia

Segundo a Resolução RDC nº 306 da Anvisa, de 7 de dezembro de 2004 , que “dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde”, os resíduos e insumos farmacêuticos dos medicamentos controlados pela Portaria SVS/MS 344/1998, são classificados no:

A

Grupo A.

B

Grupo C.

C

Grupo D.

D

Grupo B.

E

Grupo E.

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Q881031

Ano: 2018 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Farmacêutico |

Q881031 Farmácia

O estoque anual de alfaepoetina 4.000 UI da farmácia de uma unidade hospitalar são sessenta frascos-ampola. Na unidade há dois pacientes em uso do medicamento, três vezes por semana. Um paciente portador de insuficiência renal crônica é internado com diagnóstico de anemia e o médico assistente prescreve alfaepoetina 4.000 UI, uma vez por dia. Visando a evitar desabastecimento, o farmacêutico que recebe esta prescrição deve disponibilizar ao prescritor procedimentos para atendimento da demanda:

A

pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

B

pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.

C

pelo Componente da Atenção Básica da Assistência Farmacêutica.

D

através de compra emergencial pela Central de Abastecimento Farmacêutico.

E

através de troca ou empréstimo de medicamentos com outras unidades.

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Q881026

Ano: 2018 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Farmacêutico |

Q881026 Farmácia

Com relação à Comissão de Controle de Infecção Hospitalar e ao uso de antimicrobianos é correto afirmar que:

A

as farmácias de unidades hospitalares que não comercializam medicamentos devem dispensar antimicrobianos mediante retenção de receita e escrituração em Livro de Registro Específico para Antimicrobianos.

B

o uso de luvas dispensa a lavagem de mãos antes e após contatos que envolvam mucosas, sangue, outros fluidos corpóreos, secreções ou excreções.

C

a comissão é composta por membros consultores e executores. Os membros consultores serão representantes dos serviços: médico, enfermagem, farmácia, laboratório de microbiologia e administração.

D

a lavagem das mãos é a fricção manual vigorosa da parte interna das mãos e punhos, utilizando-se sabão/detergente, seguida de enxágue abundante em água corrente.

E

a infecção hospitalar é adquirida após a admissão do paciente e se manifesta somente durante o período de internação.

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Q881019

Ano: 2018 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Farmacêutico |

Q881019 Farmácia

Com base no Anexo 03: Protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos, do Ministério da Saúde (2013), é correto afirmar que:

A

a farmácia deve seguir as Boas Práticas de Armazenamento de Medicamentos e possuir padrões atualizados que definam as regras para o armazenamento sempre por ordenamento alfabético e/ou por forma farmacêutica.

B

o sistema de distribuição de medicamentos coletivo é caracterizado pela distribuição de medicamentos por unidade de internação ou serviço, mediante a solicitação de enfermagem para todos os pacientes da unidade. Este sistema de distribuição é considerado inseguro, mas o seu uso é recomendável nos estabelecimentos de saúde.

C

as prescrições verbais são inaceitáveis, mesmo em situações de urgência/emergência, devendo ser escritas no formulário de prescrição sempre antes da administração do medicamento.

D

para garantir que os erros de administração de medicamentos sejam totalmente abolidos, deve-se seguir os nove “certos” para administração de medicamentos: paciente certo, medicamento certo, via certa, hora certa, dose certa, registro certo, ação certa, forma certa e resposta certa.

E

a lista de medicamentos potencialmente perigosos ou de alta vigilância que constam na relação de medicamentos padronizados da instituição de saúde deve ser divulgada, indicando as doses máximas, a forma de administração, a indicação e a dose usual. As doses devem ser conferidas com dupla checagem na fase dos cálculos para prescrição e análise farmacêutica da prescrição para dispensação.

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Q881015

Ano: 2018 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2018 - UFRJ - Farmacêutico |

Q881015 Farmácia

Considerando o artigo 2º da Resolução nº 288/1996, do Conselho Federal de Farmácia, que trata das incumbências do farmacêutico no exercício da atividade de quimioterapia nos serviços de saúde, assinale a alternativa que NÃO apresenta uma dessas atribuições.

A

Selecionar, adquirir, armazenar e padronizar os componentes necessários ao preparo dos antineoplásicos.

B

Administrar os antineoplásicos pela via de administração correta, nos horários aprazados conforme o protocolo de tratamento.

C

Avaliar os componentes presentes na prescrição médica, quanto à quantidade, qualidade, compatibilidade, estabilidade e suas interações.

D

Participar das reuniões, discussões de casos clínicos e atividades didáticas e científicas da equipe multidisciplinar.

E

Assegurar a observância das normas de segurança individuais e coletivas para a manipulação de antineoplásicos, recomendadas em nível nacional e internacional.

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Q880634

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880634 Farmácia

Segundo a Organização Mundial de Saúde, o conceito correto e mais completo de droga é:

A

toda substância capaz de modificar a função de organismos vivos, resultando em alterações benéficas, fisiológicas ou de comportamento.

B

fármaco ou medicamento, com estrutura química bem definida, obtido por processos técnicos, empregado com finalidade profilática, curativa, paliativa, para evitar gravidez ou para fins diagnósticos.

C

princípio ativo responsável pela ação terapêutica, com composição química e ação farmacológica bem definidas, empregado com finalidade profilática, curativa ou paliativa.

D

qualquer substância química, não produzida pelo organismo, que possui a capacidade de provocar alterações funcionais ou somáticas em organismos vivos, sejam elas benéficas ou maléficas.

E

qualquer produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente.

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Q863965

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863965 Farmácia

De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional, o recipiente que garante o acondicionamento de uma fórmula magistral “protegendo o seu conteúdo contra perdas ou contaminação por sólidos, líquidos e vapores estranhos, eflorescência, deliquescência ou evaporação, nas condições usuais de manipulação, distribuição, armazenagem e transporte” é denominado recipiente

A

bem fechado.

B

hermético.

C

opaco.

D

perfeitamente fechado.

E

para dose única.

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Q863963

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863963 Farmácia

De acordo com a Lei nº 13.454/2017, ficam autorizados a produção, comercialização e consumo, sob prescrição médica, dos anorexígenos contendo

A

sibutramina, anfepramona, femproporex e mazindol, mediante notificação de receita do tipo B2.

B

aminorex, fentermina, mazindol e sibutramina, mediante notificação de receita do tipo B1.

C

sibutramina, anfepramona, femproporex e mazindol, mediante notificação de receita do tipo A.

D

aminorex, fentermina, mazindol e sibutramina, mediante notificação de receita do tipo C1.

E

mirtazapina, metoxiflurano, misoprostol e sibutramina, mediante receituário de controle especial.

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Q863956

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863956 Farmácia

A RDC nº 14 de 2007, da ANVISA, determina quais os produtos antimicrobianos saneantes e desinfetantes que podem ser usados em áreas críticas e semicríticas. De acordo com essa norma, em lactários, só poderão ser utilizados, na desinfecção de utensílios que entrem em contato com a cavidade oral de recém-nascidos e bebês,

A

sais de amônio quaternário ou clorhexidina.

B

substâncias inorgânicas liberadoras de cloro ativo e hipocloritos de sódio, lítio ou cálcio.

C

glutaraldeído e formaldeído.

D

álcool etílico ou isopropílico.

E

persulfato de potássio ou clorhexidina.

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Q863955

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863955 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

A

A produção de certos produtos muito ativos, como alguns antibióticos, determinados hormônios e substâncias citotóxicas, deve ser realizada em áreas segregadas.

B

Todas as áreas relacionadas à produção devem possuir sistemas adequados de tratamento de ar, exclusivamente na exaustão.

C

As matérias-primas, os materiais de embalagem primários, os produtos intermediários ou a granel não podem jamais estar expostos ao ambiente.

D

A área dos laboratórios de Controle de Qualidade deve ser a mesma da área de produção.

E

Todos os materiais de entrada devem ser colocados em quarentena imediatamente após o recebimento, até que sejam liberados para uso ou comercialização; o mesmo não se aplica aos produtos fabricados e terminados.

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Q863952

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863952 Farmácia

A Farmacopeia Brasileira determina uma percentagem mínima em relação ao peso declarado, na avaliação da determinação de peso para granulados, pós, géis, cremes e pomadas, em doses múltiplas. Assinale a alternativa que apresenta o critério correto de avaliação da determinação do peso em formulações de doses múltiplas.

A

Até 60 g – 90%.

B

Entre 61 g e 100 g – 92%.

C

Entre 101 g e 150 g – 95%.

D

Entre 151 g e 200 g – 96%.

E

Acima de 200 g – 97%.

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Q859236

Ano: 2017 Banca: IESES Órgão: IGP-SC Prova: IESES - 2017 - IGP-SC - Perito Criminal Bioquímico |

Q859236 Farmácia

O Ministério da Saúde é o responsável por emitir diretrizes e orientações referentes à autorização de registros, renovação de registro e extensão de uso de produtos agrotóxicos e afins. Assim, emite pareceres quanto aos produtos técnicos, ingredientes ativos e produtos formulados. Em relação à classificação toxicológica de agrotóxicos, assinale a alternativa INCORRETA dentre as listadas abaixo:

A

Para a avaliação de agrotóxicos e afins o Ministério da Saúde considera como parâmetros toxicológicos a Dose Letal 50 aguda, por via oral e dérmica, e ainda a Concentração Letal 50 inalatória, CL 50.

B

Os produtos considerados altamente tóxicos estão classificados na Classe II e os medianamente tóxicos na Classe III.

C

Os produtos considerados pouco tóxicos estão classificados na Classe I e os extremamente tóxicos na Classe IV.

D

A classificação utilizada para distribuir os agrotóxicos em grupos considera parâmetros toxicológicos como ulceração ou corrosão da pele.

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Q858939

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858939 Farmácia

De acordo com o Decreto 85878/81, são atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos o assessoramento e a responsabilidade técnica em

A

depósitos de produtos farmacêuticos.

B

clínicas de tratamento estético.

C

indústrias alimentícias.

D

clínicas de reabilitação física.

E

estabelecimentos de produtos ortodônticos.

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Q858938

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858938 Farmácia

De acordo com a Lei 3820/60, os licenciados práticos habilitados passarão a denominar-se, em todo território nacional,

A

bacharel de Farmácia.

B

oficial de Farmácia.

C

farmacêutico.

D

técnico de Farmácia.

E

boticário.

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Q858937

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858937 Farmácia

Considerando a Assistência e Responsabilidade Técnicas descritas na Lei 5991/73, é correto afirmar que

A

é obrigatório à farmácia ou drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções a cargo de técnico habilitado.

B

somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou de seu substituto, pelo prazo de até dez dias.

C

não poderão haver estabelecimentos sob a responsabilidade técnica de prático de farmácia, oficial de farmácia ou outro, nem em razão do interesse público.

D

a cada farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo, três farmácias.

E

a responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.

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Q858936

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858936 Farmácia

De acordo com o Art. 6° da Lei 5991/73, a dispensação de medicamentos é privativa a alguns estabelecimentos, EXCETO

A

farmácias.

B

drogarias.

C

posto de medicamento e unidade volante.

D

clínicas médicas.

E

dispensário de medicamentos.

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Q857989

Ano: 2017 Banca: INAZ do Pará Órgão: CFF Prova: INAZ do Pará - 2017 - CFF - Auxiliar Administrativo |

Q857989 Farmácia

Segundo o Decreto N° 85.878 de 1981, são atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos:

A

Desempenho de funções de dispensação ou manipulação de fórmulas magistrais e farmacopeias, quando a serviço do público em geral ou mesmo de natureza privada.

B

Assessoramento e responsabilidade técnica em depósitos de produtos farmacêuticos de natureza específica determinada em portaria.

C

Fiscalização profissional, exceto sanitária, e técnica de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica.

D

Elaboração de laudos técnicos e a realização de perícias técnico-legais relacionados com atividades, produtos, fórmulas, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza médica.

E

O decreto em questão não autoriza o desempenho de outras atividades relacionadas que se situem no domínio de capacitação técnico-científica profissional farmacêutica.

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Q857808

Ano: 2017 Banca: Nosso Rumo Órgão: MGS Prova: Nosso Rumo - 2017 - MGS - Farmacêutico |

Q857808 Farmácia

Assinale a alternativa correta acerca da dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial.

A

Nas farmácias públicas, a prescrição deve ser feita obrigatoriamente pelo nome genérico e a dispensação respeitará a disponibilidade de produtos.

B

Cirurgiões-dentistas podem prescrever substâncias sujeitas a controle especial, exceto as substâncias psicotrópicas e imunossupressoras.

C

Medicamentos anticonvulsivantes podem ser prescritos em quantidades suficientes para até três meses de tratamento.

D

O farmacêutico fica proibido de dispensar entorpecentes ou psicotrópicos em casos de autoprescrição.

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Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

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