Questões de Concurso
Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
Foram encontradas 1.781 questões
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Guarabira - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Guarabira - PB - Farmacêutico |
Q1243656
Farmácia
Baseando-se na Resolução nº 586, de 29 de agosto de 2013 (Conselho Federal de Farmácia), que regula a prescrição farmacêutica e dá
outras providências, analise as proposições abaixo:
I- A prescrição farmacêutica é uma orientação verbal sobre o uso de medicamentos específicos durante a anamnese.
II- A prescrição de medicamentos só deve estar em conformidade com a Denominação Comum Brasileira ou, em sua falta, com a Denominação Comum Internacional apenas no âmbito do Sistema Único de Saúde.
III- É vedado o uso da prescrição farmacêutica como meio de propaganda e publicidade de qualquer natureza.
IV- O farmacêutico deverá manter o registro de todo processo de prescrição na forma da lei.
É CORRETO o que se afirma em:
I- A prescrição farmacêutica é uma orientação verbal sobre o uso de medicamentos específicos durante a anamnese.
II- A prescrição de medicamentos só deve estar em conformidade com a Denominação Comum Brasileira ou, em sua falta, com a Denominação Comum Internacional apenas no âmbito do Sistema Único de Saúde.
III- É vedado o uso da prescrição farmacêutica como meio de propaganda e publicidade de qualquer natureza.
IV- O farmacêutico deverá manter o registro de todo processo de prescrição na forma da lei.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Boa Ventura - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de Boa Ventura - PB - Farmacêutico |
Q1242044
Farmácia
A Resolução nº 308, de 02 de maio de 1997, do Conselho Federal de Farmácia, dispõe sobre a Assistência Farmacêutica em farmácias e
drogarias. Sobre esta resolução, analise as afirmações abaixo:
I- Cabe ao farmacêutico responsável técnico, prestar o serviço de assistência farmacêutica apenas no balcão da farmácia em conformidade com a legislação vigente.
II- Cabe ao farmacêutico manter nas farmácias aspectos exterior e interior característico e profissional a uma unidade de saúde pública.
III- Cabe ao farmacêutico manter local apropriado apenas para armazenar aqueles produtos que requeiram condições especiais de conservação.
IV- Cabe ao farmacêutico elaborar manuais de procedimentos, buscando normatizar e operacionalizar o funcionamento do estabelecimento, criando padrões técnicos e sanitários de acordo com a legislação.
A alternativa que responde CORRETAMENTE é:
I- Cabe ao farmacêutico responsável técnico, prestar o serviço de assistência farmacêutica apenas no balcão da farmácia em conformidade com a legislação vigente.
II- Cabe ao farmacêutico manter nas farmácias aspectos exterior e interior característico e profissional a uma unidade de saúde pública.
III- Cabe ao farmacêutico manter local apropriado apenas para armazenar aqueles produtos que requeiram condições especiais de conservação.
IV- Cabe ao farmacêutico elaborar manuais de procedimentos, buscando normatizar e operacionalizar o funcionamento do estabelecimento, criando padrões técnicos e sanitários de acordo com a legislação.
A alternativa que responde CORRETAMENTE é:
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vilhena - RO
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Vilhena - RO - Farmacêutico |
Q1241594
Farmácia
Tendo em conta a RDC n° 219/2018, publicada no DOU nº
39, de 28 de fevereiro de 2018, analise as afirmativas
seguintes e assinale a alternativa correta.
I. Esta Resolução se aplica às petições de alteração pós-registro de medicamentos e produtos biológicos protocoladas na Anvisa antes e após a vigência da Lei nº 13.411, de 28 de dezembro de 2016. II. As empresas farmacológicas privadas que possuem petições de alterações pós-registro de medicamentos aguardando análise técnica, a partir da resolução 219 ficam isentas de solicitar petições, podendo atuar de forma independente. III. As empresas que possuem petições de alterações pós-registro de medicamentos aguardando análise técnica, medicamentos novos, genéricos, similares, biológicos, específicos, fitoterápicos ou dinamizados, devem peticionar documentos específicos para que seja concedida a aprovação condicional.
Está (ão) corretas (s), apenas:
I. Esta Resolução se aplica às petições de alteração pós-registro de medicamentos e produtos biológicos protocoladas na Anvisa antes e após a vigência da Lei nº 13.411, de 28 de dezembro de 2016. II. As empresas farmacológicas privadas que possuem petições de alterações pós-registro de medicamentos aguardando análise técnica, a partir da resolução 219 ficam isentas de solicitar petições, podendo atuar de forma independente. III. As empresas que possuem petições de alterações pós-registro de medicamentos aguardando análise técnica, medicamentos novos, genéricos, similares, biológicos, específicos, fitoterápicos ou dinamizados, devem peticionar documentos específicos para que seja concedida a aprovação condicional.
Está (ão) corretas (s), apenas:
Q1237262
Farmácia
Farmácias hospitalares, de clínicas médicas e veterinárias, segundo a Portaria n.º 344 artigo 69 de 12/12/1998, estão:
Q1235559
Farmácia
Responda a próxima pergunta de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RESOLUÇÃO-RDC Nº 16, DE 2 DE MARÇO DE 2007 que Aprova Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos:
“Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”, define:
“Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”, define:
Q1232711
Farmácia
De acordo com a Portaria nº 344/1998, que dispõe acerca do regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos
sujeitos a controle especial, as notificações de receita de controle especial são válidas em todo o território nacional. É
correto afirmar que
Q1231645
Farmácia
Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada nº 20 de 5 de maio de 2011, no ato da dispensação de antimicrobianos devem ser registrados nas duas vias da receita os dados descritos abaixo. Assinale a alternativa incorreta.
Q1228608
Farmácia
A Resolução da ANVISA nº 44/2009 regulamenta as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias. Em relação a essa Resolução, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) As farmácias que optarem por realizar serviços farmacêuticos podem compartilhar a pia do banheiro do estabelecimento com a sala de serviços farmacêuticos, desde que no local haja toalha de uso individual e descartável, sabonete líquido, gel bactericida e lixeira com pedal e tampa.
( ) Todos os funcionários da farmácia devem trabalhar uniformizados, limpos, e o uniforme ou a identificação usada pelo farmacêutico deve distingui-lo dos demais funcionários de modo a facilitar sua identificação pelos usuários da farmácia ou drogaria.
( ) O manual de boas práticas farmacêuticas deve conter as atribuições e responsabilidades individuais dos funcionários de forma compreensível a todos.
( ) Além de medicamentos, as farmácias e drogarias podem comercializar alguns alimentos, como balas, bolos industrializados, bolachas e bebidas, como refrigerante.
( ) O ambiente destinado ao armazenamento de medicamentos deve ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, umidade e calor, de modo a preservar a identidade e integridade química, física e microbiológica, garantindo a qualidade e segurança.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) As farmácias que optarem por realizar serviços farmacêuticos podem compartilhar a pia do banheiro do estabelecimento com a sala de serviços farmacêuticos, desde que no local haja toalha de uso individual e descartável, sabonete líquido, gel bactericida e lixeira com pedal e tampa.
( ) Todos os funcionários da farmácia devem trabalhar uniformizados, limpos, e o uniforme ou a identificação usada pelo farmacêutico deve distingui-lo dos demais funcionários de modo a facilitar sua identificação pelos usuários da farmácia ou drogaria.
( ) O manual de boas práticas farmacêuticas deve conter as atribuições e responsabilidades individuais dos funcionários de forma compreensível a todos.
( ) Além de medicamentos, as farmácias e drogarias podem comercializar alguns alimentos, como balas, bolos industrializados, bolachas e bebidas, como refrigerante.
( ) O ambiente destinado ao armazenamento de medicamentos deve ser mantido limpo, protegido da ação direta da luz solar, umidade e calor, de modo a preservar a identidade e integridade química, física e microbiológica, garantindo a qualidade e segurança.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Q1228566
Farmácia
Na farmácia realizam-se atividades dirigidas para o medicamento e atividades dirigidas para o doente. Desta forma, as farmácias e drogarias devem manter infraestrutura física, equipamentos, recursos humanos e procedimentos que atendam as Boas Práticas de Dispensação. De acordo com a Resolução CFF n° 357/01, quanto às Boas Práticas em Farmácia, analise as afirmações abaixo.
I. Manipular e dispensar fórmulas alopáticas e homeopáticas, com finalidade profilática, curativa, paliativa, estética ou para fins de diagnóstico.
II. Dispensar medicamentos alopáticos. III. Dispensar produtos dietéticos.
IV. Promover ações de informação e educação sanitária.
V. É permitido ao farmacêutico a substituição do medicamento prescrito pelo profissional médico desde que, no ato da substituição, coloque seu carimbo, nome, número de inscrição do CRF, data e assinatura.
Assinale a alternativa CORRETA:
I. Manipular e dispensar fórmulas alopáticas e homeopáticas, com finalidade profilática, curativa, paliativa, estética ou para fins de diagnóstico.
II. Dispensar medicamentos alopáticos. III. Dispensar produtos dietéticos.
IV. Promover ações de informação e educação sanitária.
V. É permitido ao farmacêutico a substituição do medicamento prescrito pelo profissional médico desde que, no ato da substituição, coloque seu carimbo, nome, número de inscrição do CRF, data e assinatura.
Assinale a alternativa CORRETA:
Q1223270
Farmácia
De acordo com a resolução RDC nº 135, de 29 de maio de 2003, Dois medicamentos são considerados _______________________ se eles são ______________________________ e, após administração na mesma dose molar, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são essencialmente os mesmos.
A alternativa que preenche, correta e sequencialmente, as lacunas do trecho acima é
A alternativa que preenche, correta e sequencialmente, as lacunas do trecho acima é
Q1222499
Farmácia
Os serviços de saúde, sejam eles públicos e privados, contratados ou conveniados, que integram ao Sistema Único de Saúde (SUS), obedecem a determinados princípios que regem o Sistema Único de Saúde; analise-os.
I. A universalização garante o acesso aos serviços de saúde pública em todos os níveis de assistência. II. A integralidade é a necessidade de que o paciente seja visto na sua individualidade, atuando apenas na prevenção das doenças. III. Igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios de qualquer espécie. IV. Organização de atendimento público específico e especializado para mulheres e vítimas de violência doméstica em geral, que garanta, entre outros, atendimento, acompanhamento psicológico e cirurgias plásticas reparadoras.
Estão corretas as afirmativas
I. A universalização garante o acesso aos serviços de saúde pública em todos os níveis de assistência. II. A integralidade é a necessidade de que o paciente seja visto na sua individualidade, atuando apenas na prevenção das doenças. III. Igualdade da assistência à saúde, sem preconceitos ou privilégios de qualquer espécie. IV. Organização de atendimento público específico e especializado para mulheres e vítimas de violência doméstica em geral, que garanta, entre outros, atendimento, acompanhamento psicológico e cirurgias plásticas reparadoras.
Estão corretas as afirmativas
Q1221390
Farmácia
O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica é uma estratégia para garantir a integralidade nos tratamentos com medicamentos, em nível ambulatorial, na forma das linhas de cuidado definidas nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas.
Em relação ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, disposto na Portaria GM/MS nº 1.554/2013, é correto:
Em relação ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, disposto na Portaria GM/MS nº 1.554/2013, é correto:
Q1220166
Farmácia
Em Saúde Pública, o controle de doenças pode ser definido como:
“Uma série de esforços e intervenções integradas, dirigidas à população ou a subgrupos de alto risco nela existentes, visando prevenir, diagnosticar precocemente ou tratar um agravo à saúde, assim como limitar os danos por ele gerados.”
ou
“Quando aplicado somente a doenças transmissíveis, de forma que ela deixe de ser considerada um problema importante e passe a ser apenas um registro em saúde pública.”
Considere as duas afirmativas e marque o correto:
“Uma série de esforços e intervenções integradas, dirigidas à população ou a subgrupos de alto risco nela existentes, visando prevenir, diagnosticar precocemente ou tratar um agravo à saúde, assim como limitar os danos por ele gerados.”
ou
“Quando aplicado somente a doenças transmissíveis, de forma que ela deixe de ser considerada um problema importante e passe a ser apenas um registro em saúde pública.”
Considere as duas afirmativas e marque o correto:
Q1210694
Farmácia
Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Analise as assertivas abaixo de acordo com a referida Resolução:
I. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita no momento que houver a manipulação.
II. Quando a prescrição apresentar interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos.
Quais estão corretas?
Analise as assertivas abaixo de acordo com a referida Resolução:
I. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, deve ser feita no momento que houver a manipulação.
II. Quando a prescrição apresentar interações potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do profissional prescritor.
III. Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos.
Quais estão corretas?
Q1210659
Farmácia
Para responder à questão, considere a Resolução nº 67/2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias.
Quanto ao Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais, devem ser realizados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios para fórmulas líquidas não estéreis:
Quanto ao Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais, devem ser realizados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios para fórmulas líquidas não estéreis:
Q1209444
Farmácia
De acordo com a Portaria 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços no âmbito de farmácia nos hospitais, é correto afirmar, EXCETO que
Ano: 2019
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de São Domingos do Cariri - PB
Prova:
CPCON - 2019 - Prefeitura de São Domingos do Cariri - PB - Farmacêutico |
Q1204170
Farmácia
Baseando-se na Resolução nº 586, de 29 de agosto de 2013 (Conselho Federal de Farmácia), que regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências, analise as proposições abaixo:
I- Aprescrição farmacêutica é uma orientação verbal sobre o uso de medicamentos específicos durante a anamnese.
II- A prescrição de medicamentos só deve estar em conformidade com a Denominação Comum Brasileira ou, em sua falta, com a Denominação Comum Internacional apenas no âmbito do Sistema Único de Saúde.
III- É vedado o uso da prescrição farmacêutica como meio de propaganda e publicidade de qualquer natureza.
IV- O farmacêutico deverá manter o registro de todo processo de prescrição na forma da lei.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2018
Banca:
Crescer Concursos
Órgão:
Prefeitura de São Domingos do Azeitão - MA
Prova:
Crescer Consultorias - 2018 - Prefeitura de São Domingos do Azeitão - MA - Farmacêutico |
Q1203787
Farmácia
A resolução 539 de 2010 do Conselho
Federal de Farmácia resolve que é
privativa ao farmacêutico a fiscalização
profissional, técnica e sanitária referente
a:
Q1199164
Farmácia
A Lei que “Cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências” é:
Q1196396
Farmácia
A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) desempenha papel fundamental na seleção de medicamentos, uma vez que estes devem ser selecionados com eficácia e segurança comprovadas, ao melhor custo possível. Neste sentido, assinale a alternativa que não corresponde a uma função básica da CFT.
Conheça nossos planos