Questões de Farmácia - Química Analítica e Espectroscopia para Concurso
Foram encontradas 436 questões
Ano: 2021
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Icapuí - CE
Prova:
CETREDE - 2021 - Prefeitura de Icapuí - CE - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1891579
Farmácia
A respeito da técnica de cromatografia, analise as
afirmativas a seguir e marque a opção INCORRETA.
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q1835974
Farmácia
Na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência
(CLAE), o fator de retenção é definido como
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q1835964
Farmácia
Em relação aos parâmetros da validação
analítica, a faixa de trabalho deve ser
estabelecida a partir dos estudos de
linearidade, juntamente com os resultados de
precisão e exatidão, sendo dependente da
aplicação pretendida. Nesse sentido, assinale
a alternativa correta em relação às faixas de
trabalho.
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q1835962
Farmácia
As técnicas espectroscópicas são
constantemente utilizadas na identificação,
caracterização e elucidação de estruturas de
produtos naturais, bem como no
monitoramento e controle de reações
químicas. Elas estão fundamentadas na
propriedade que átomos e moléculas têm de
absorver ou emitir energia em uma
determinada região do espectro
eletromagnético, o que oferece informações
sobre a composição química e estrutura
cristalina da amostra. Em relação ao seguinte
espectro, pode-se inferir que a molécula
apresenta em sua estrutura química no λ =
2944 cm-1 e λ = 627 cm-1
, respectivamente:
Ano: 2021
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Águas da Prata - SP
Prova:
IPEFAE - 2021 - Prefeitura de Águas da Prata - SP - Auxiliar de Farmácia |
Q1810954
Farmácia
Segundo BACCAN et al. (1946), POMBEIRO (2003) e
SKOOG et al. (2006) por ser um instrumento delicado que
deve ser manipulado com extremo cuidado, algumas
regras devem ser seguidas para se trabalhar uma
balança analítica, independentemente, de sua marca ou modelo. Sobre essas regras, está incorreta a informação
em:
Ano: 2021
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Águas da Prata - SP
Prova:
IPEFAE - 2021 - Prefeitura de Águas da Prata - SP - Auxiliar de Farmácia |
Q1810953
Farmácia
As balanças semimicroanalíticas têm uma carga máxima
de 10 a 30 g com uma precisão de:
Ano: 2020
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Gurinhém - PB
Prova:
CPCON - 2020 - Prefeitura de Gurinhém - PB - Farmacêutico |
Q1793625
Farmácia
Para a validação de métodos analíticos e bioanalíticos, muitos critérios devem ser levados em consideração. Para um método analítico
ser considerado validado, alguns parâmetros devem ser levados em consideração, tais como: seletividade, precisão, exatidão,
robustez, linearidade, limites de quantificação e detecção, o efeito matriz e a faixa de trabalho.
Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação ao parâmetro de validação do método analítico e a sua função.
PARÂMETRO DE VALIDAÇÃO ANALÍTICA (1) SELETIVIDADE . (2) EXATIDÃO . (3) PRECISÃO . (4) ROBUSTEZ . (5) LINEARIDADE .
CONCEITO ( ) Método que deve demonstrar por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas diretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra. ( ) Método que deve avaliar a proximidade entre os resultados obtidos por meio de ensaios com amostras preparadas conforme descrito no método analítico a ser validado. ( ) Método analítico que deve demonstrar por meio da sua capacidade de identificar ou quantificar o analito de interesse, inequivocamente, na presença de componentes que podem estar presentes na amostra, como impurezas, diluentes e componentes da matriz .
( ) Método analítico que deve indicar a sua capacidade em resistir a pequenas e deliberadas variações das condições analíticas. ( ) Método analítico que deve se obter por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETAda associação.
PARÂMETRO DE VALIDAÇÃO ANALÍTICA (1) SELETIVIDADE . (2) EXATIDÃO . (3) PRECISÃO . (4) ROBUSTEZ . (5) LINEARIDADE .
CONCEITO ( ) Método que deve demonstrar por meio da sua capacidade de obter respostas analíticas diretamente proporcionais à concentração de um analito em uma amostra. ( ) Método que deve avaliar a proximidade entre os resultados obtidos por meio de ensaios com amostras preparadas conforme descrito no método analítico a ser validado. ( ) Método analítico que deve demonstrar por meio da sua capacidade de identificar ou quantificar o analito de interesse, inequivocamente, na presença de componentes que podem estar presentes na amostra, como impurezas, diluentes e componentes da matriz .
( ) Método analítico que deve indicar a sua capacidade em resistir a pequenas e deliberadas variações das condições analíticas. ( ) Método analítico que deve se obter por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETAda associação.
Q1762551
Farmácia
A espectrofotometria de absorção na região UV-Visível é uma das principais técnicas utilizadas em
laboratórios químicos, clínicos e farmacêuticos. Quando se emprega esta técnica em análises
quantitativas, aplica-se a Lei de Lambert-Beer, onde a fração de luz incidente absorvida por uma solução
num determinado comprimento de onda (absorvância ou A) é relacionada com a absortividade molar da
substância (ε), o caminho óptico (b) e a concentração da amostra (c), ou seja, A = ε b c.
Considerando esses dados, qual a concentração de um fármaco em uma amostra que apresenta absorvância de 0,3 quando medida em comprimento de onda de 450 nm numa cubeta de 1 cm (ε = 8,5 x 103 cm-1 M-1).
Considerando esses dados, qual a concentração de um fármaco em uma amostra que apresenta absorvância de 0,3 quando medida em comprimento de onda de 450 nm numa cubeta de 1 cm (ε = 8,5 x 103 cm-1 M-1).
Ano: 2019
Banca:
IDHTEC
Órgão:
Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE
Prova:
IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |
Q1733207
Farmácia
No desenvolvimento e validação de métodos analíticos, o primeiro parâmetro a ser analisado durante a validação de um método
analítico é:
Ano: 2019
Banca:
IDHTEC
Órgão:
Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE
Prova:
IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |
Q1733204
Farmácia
Caracteriza a Cromatografia em papel, EXCETO:
Q1717452
Farmácia
O Carbonato de Cálcio (CaCO3) é muito utilizado nas indústrias alimentícias, farmacêuticas e cosméticas. Existem,
basicamente, dois tipos de carbonato de cálcio, o natural, aquele que é retirado da natureza, e o precipitado, aquele
em que um processo químico é utilizado para a fabricação do produto. A tecnologia de produção do CaCO3
precipitado, contribui muito para o aumento de sua aplicabilidade em diversos segmentos da indústria, pois seu
processo permite um total controle de todas as propriedades físicas, possibilitando seu uso em determinadas
formulações, como creme dental ou de sabonetes.
Considere o seguinte sistema em equilíbrio:
CaO (s) + CO2 (g) ҙ CaCO3 (s) Δ'H = - 178,0 kJ mol-1
Com base nos dados apresentados acima, é correto afirmar que:
Considere o seguinte sistema em equilíbrio:
CaO (s) + CO2 (g) ҙ CaCO3 (s) Δ'H = - 178,0 kJ mol-1
Com base nos dados apresentados acima, é correto afirmar que:
Q1717451
Farmácia
Para a reação 3A + 1B ĺ 2C + 4D foram obtidas as seguintes velocidades iniciais:
Com base nos dados apresentados, é correto afirmar que:
Q1717450
Farmácia
Um algicida comercial, contendo um composto organocobre, foi tratado com ácido nítrico concentrado e
evaporado até secura. Após a dissolução do resíduo, o cobre foi precipitado com benzoína-D-oxima. Se a
amostra de algicida pesou 23,75 g e o precipitado de Cu(C14H12NO2) pesou 0,95 g, calcule a porcentagem de
cobre no algicida.
Dados: Massa molar de Cu = 63,5 g mol-1 Massa molar de Cu(C14H12NO2) = 285,0 g mol
Dados: Massa molar de Cu = 63,5 g mol-1 Massa molar de Cu(C14H12NO2) = 285,0 g mol
Q1717447
Farmácia
A análise de UV-Visível de uma solução contendo o complexo [Co(NH3)6]Cl3 apresentou uma absorbância de
0,913 no comprimento de onda máximo, em 474 nm. Sabendo-se que a concentração da solução foi de
1,66 x 10-2 M e a célula utilizada foi de 1,0 cm, qual é a absortividade molar, em L cm-1mol-1, do complexo
[Co(NH3)6]Cl3 em 474 nm?
Ano: 2020
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Cascavel - PR
Prova:
OBJETIVA - 2020 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |
Q1707438
Farmácia
Soluções são preparações líquidas que contêm uma ou
mais substâncias químicas dissolvidas, ou seja,
molecularmente dispersas em um solvente adequado ou em
uma mistura miscível de solventes. Nesse contexto, deve-se
pesquisar, antes do preparo de uma solução, as
características físico-químicas dos fármacos e veículos a
serem utilizados. Com relação às características físicoquímicas que devem ser consideradas para o preparo de
soluções, assinalar a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
IADES
Órgão:
SES-DF
Provas:
IADES - 2020 - SES-DF - Multiprofissional em Atenção em Oncologia - Farmácia
|
IADES - 2020 - SES-DF - Multiprofissional em Terapia Intensiva - Farmácia |
Q1674842
Farmácia
Texto associado
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame
é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório
deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos
sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir
o diagnóstico correto com base em resultados de análises
laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de
controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode
ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.
A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de
exames, julgue os itens a seguir.
A hemólise, caracterizada pela lise anormal de eritrócitos,
fazendo que o soro e o plasma adquiram cor avermelhada,
interfere em todos os exames na fase analítica.
Ano: 2020
Banca:
IADES
Órgão:
SES-DF
Provas:
IADES - 2020 - SES-DF - Multiprofissional em Atenção em Oncologia - Farmácia
|
IADES - 2020 - SES-DF - Multiprofissional em Terapia Intensiva - Farmácia |
Q1674841
Farmácia
Texto associado
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame
é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório
deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos
sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir
o diagnóstico correto com base em resultados de análises
laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de
controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode
ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.
A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de
exames, julgue os itens a seguir.
O jejum é o único interferente na qualidade do resultado
na fase pré-analítica.
Ano: 2020
Banca:
IADES
Órgão:
SES-DF
Provas:
IADES - 2020 - SES-DF - Multiprofissional em Atenção em Oncologia - Farmácia
|
IADES - 2020 - SES-DF - Multiprofissional em Terapia Intensiva - Farmácia |
Q1674840
Farmácia
Texto associado
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame
é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório
deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos
sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir
o diagnóstico correto com base em resultados de análises
laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de
controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode
ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.
A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de
exames, julgue os itens a seguir.
A variabilidade analítica compreende a identificação de
amostras e a conservação.
Ano: 2020
Banca:
IADES
Órgão:
SES-DF
Provas:
IADES - 2020 - SES-DF - Multiprofissional em Atenção em Oncologia - Farmácia
|
IADES - 2020 - SES-DF - Multiprofissional em Terapia Intensiva - Farmácia |
Q1674839
Farmácia
Texto associado
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame
é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório
deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos
sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir
o diagnóstico correto com base em resultados de análises
laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de
controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode
ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.
A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de
exames, julgue os itens a seguir.
A transcrição dos resultados é a única fonte de erro
pós-analítica.
Ano: 2020
Banca:
IADES
Órgão:
SES-DF
Provas:
IADES - 2020 - SES-DF - Multiprofissional em Atenção em Oncologia - Farmácia
|
IADES - 2020 - SES-DF - Multiprofissional em Terapia Intensiva - Farmácia |
Q1674838
Farmácia
Texto associado
Em um laboratório de análises clínicas, a qualidade do exame
é resultante de todo um processo qualificado. O laboratório
deve assegurar que os resultados obtidos em exames clínicos
sejam reais, sem a ocorrência de interferências. Para garantir
o diagnóstico correto com base em resultados de análises
laboratoriais, o estabelecimento deve possuir programas de
controle de qualidade. A variabilidade nos resultados pode
ser de fonte pré-analítica, analítica ou pós-analítica.
A respeito das fontes de variabilidade nos resultados de
exames, julgue os itens a seguir.
A variabilidade analítica ocorre no momento da realização
do exame. Como fontes de erro, tem-se reagentes,
equipamento, procedimentos e recursos humanos.
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