Questões de Concurso Sobre propriedades físicas dos compostos orgânicos: polaridade das ligações e moléculas, forças intermoleculares, ponto de fusão e ponto de ebulição, solubilização das substâncias orgânicas. em química

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Ano: 2010 Banca: FUNCAB Órgão: IDAF-ES Prova: FUNCAB - 2010 - IDAF-ES - Engenheiro Químico |
Q197990 Química
Considere os seguintes alcoóis:
I. 2-butanol
II. n-hexanol
III. n-propanol
IV. n-octanol
A ordem crescente de solubilidade em água dos alcoóis acima é:

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Q189277 Química
A acetona é um líquido cuja diferença de temperatura entre os pontos de ebulição e de fusão é de 150 °C, a uma determinada pressão. Considere constante o coeficiente de dilatação volumétrica da acetona: 1,5 x 10–3 °C–1 . A razão entre a densidade da acetona líquida à temperatura de ebulição e a densidade da acetona líquida à temperatura de solidificação, nesse caso, é

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Q187834 Química
No que diz respeito ao Ponto de Ebulição (PE) dos constituintes do gás natural listados na tabela, sabe-se que
Alternativas
Q187833 Química
Em relação à polaridade dos constituintes do gás natural, listados na tabela, verifica-se que
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Q187819 Química
“A borracha de butadieno estireno (SBR) é, sem dúvida, a borracha sintética mais difundida no mundo. Foi elaborada primeiramente na Alemanha na década de 1930 com o nome de Buna S e, posteriormente, estudada nos Estados Unidos durante a 2ª Guerra Mundial com a denominação
de GRS (Government Rubber-Styrene), sendo esta denominação posteriormente substituída por SBR.”

Disponível em: http://www.rubberpedia.com.br (Acesso em 16/04/2010)

Sobre o butadieno, considere as afirmações que se seguem.

I - O butadieno pode apresentar os isômeros 1,2- butadieno, 1,3-butadieno e 1,4 butadieno.
II - O butadieno apresenta somente carbonos primários e secundários.
III - O ponto de ebulição do 1,3 butadieno é menor que o do 1,2-butadieno.
IV - O butadieno apresenta somente uma ligação Imagem 073.jpg

Está correto APENAS o que se afirma em
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Q187816 Química
O nome mercaptano (do latim mercurius captans), que identifica genericamente os tioalcoóis ou tióis, vem da capacidade de esses compostos se ligarem fortemente com o mercúrio. O mercaptano é adicionado ao gás de cozinha, proporcionando aquele cheiro desagradável que indica quando há vazamento, já que os gases combustíveis propano e butano são inodoros. Em relação aos tioalcoóis, sabe-se que
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Q187218 Química
A respeito do glicerol, analise as proposições a seguir.
I – É conhecido, também, como 1,2,3-propanotriol.
II – Tem ponto de ebulição maior que o álcool etílico.
III – Não é solúvel em água, mas é solúvel em éter etílico.
IV – É um dos subprodutos da saponificação dos óleos e das gorduras.
Estão corretas APENAS as proposições

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Q318462 Química
A uréia (H2N–CO–NH2) é um composto utilizado na fabricação de plásticos e fertilizantes. No caso dessa molécula:

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Ano: 2009 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2009 - FUB - Químico |
Q135520 Química
Imagem 024.jpg

Considerando as estruturas apresentadas acima, que correspondem a dois aldeídos e dois ácidos carboxílicos de grande ocorrência natural, julgue os itens subsequentes.

O butanal apresenta maior ponto de ebulição que o ácido butanoico.
Alternativas
Q2932374 Química

Sobre a morfologia das moléculas orgânicas, analise as afirmações a seguir:

I. Os átomos de carbono possuem estrutura espacial pentagonal;

II. Todo composto orgânico é constituído por átomos de carbono;

III. Todo composto formado por átomos de carbono é um composto orgânico;

IV. As quatro unidades de valência do carbono têm propriedades idênticas;

V. Átomos de carbono podem se ligar diretamente entre si, formando estruturas denominadas de cadeias carbônicas;

VI. Hidrocarbonetos componentes do petróleo são exemplos de compostos orgânicos.

Estão corretas as afirmações

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Q2891914 Química
not valid statement found

Com tricloroetileno, a única substância extraída do grão do café é a cafeína.

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Ano: 2008 Banca: FUNRIO Órgão: SEDUC-RO
Q1194204 Química
Dadas as moléculas abaixo:
(CH₃)₄C;            CH₃OH;              CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃; CH₃CH₂CH₂CH₃; CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃; 
A ordem crescente dos valores de pontos de ebulição (PE) para essas moléculas é:
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Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Criminal |
Q401838 Química
Na separação de uma mistura homogênea de álcool benzílico, fenol, tolueno, anilina e cicloexano, todos solubilizados em diclorometano, adicionou-se uma solução aquosa de ácido clorídrico. Considerando que não houve qualquer tipo de reação entre os componentes da mistura, qual dos compostos abaixo tornou-se solúvel na solução aquosa?
Alternativas
Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Criminal |
Q401837 Química
Os compostos representados abaixo apresentam pesos moleculares semelhantes. Aquele que apresenta menor ponto de ebulição é o
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Q210088 Química
A respeito do composto do 2-metil-2-butanol, considere as afirmativas a seguir.
I – Trata-se de um álcool terciário de ponto de ebulição menor que o 1-pentanol.
II – Sofre desidratação em presença de H2SO4 concentrado a quente, formando principalmente 2-metil-1-buteno.
III – Oxida-se quando tratado com KMnO4 em meio ácido, produzindo propanona e etanal.
Está(ão) correta(s) APENAS a(s) afirmativa(s)

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Q210086 Química
Considere os seguintes hidrocarbonetos:
Imagem 019.jpg
Comparando suas diferentes cadeias carbônicas, conclui-se que o hidrocarboneto

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Q63503 Química
Os alcanos halogenados Imagem 011.jpgImagem 012.jpg em ordem crescente de ponto de ebulição são:

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Q1657031 Química

A presença da metanfetamina — uma droga alucinógena ilícita — em fluidos biológicos pode ser determinada por espectrometria de massa. O espectro de massa da metanfetamina apresenta um pico de 58 u bastante característico. A partir da fórmula estrutural da metanfetamina mostrada acima e considerando que M(H) = 1 g/mol, M(C) = 12 g/mol e M(N) = 14 g/mol, julgue o item a seguir.


Se a metanfetamina for agitada na presença de cloreto de benzenosulfonila em solução aquosa alcalina a frio, o resultado será um material homogêneo.

Alternativas
Respostas
191: E
192: B
193: A
194: E
195: C
196: A
197: E
198: D
199: E
200: A
201: E
202: A
203: E
204: E
205: D
206: A
207: E
208: A
209: E