Questões de Concurso Sobre propriedades físicas dos compostos orgânicos: polaridade das ligações e moléculas, forças intermoleculares, ponto de fusão e ponto de ebulição, solubilização das substâncias orgânicas. em química

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Q454965 Química
O processo de preparação do paracetamol (para-acetil- aminofenol) envolve uma etapa de reação na qual o para- aminofenol reage com anidrido acético, formando paracetamol e ácido acético, segundo a equação química abaixo.

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Tendo em vista o processo acima descrito, é correto afirmar que, comparando o paracetamol com o para- aminofenol, o paracetamol
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Q454956 Química
É possível extrair o álcool isopropílico (ou 2-propanol, C3H8O), que foi misturado em um óleo mineral (mistura de hidrocarbonetos), colocando 2mL deste sistema em 25mL de água; após agitação, deixa-se repousar e observa-se a formação de duas fases, conforme desenho abaixo.

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(Densidade(g/ml) a 25°C: óleo mineral = 0,81; água = 1,0)

É correto afirmar que o aumento do volume da fase 1 se deve às interações intermoleculares
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Q451492 Química
A solubilidade em água de um composto é determinada por: “semelhante dissolve semelhante”. Essa regra foi baseada nas propriedades das moléculas em que solventes polares dissolvem substâncias polares, e os solventes apolares, substâncias apolares.

Dentre as substâncias abaixo, a mais solúvel em água é o(a)
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Q421914 Química
A questão refere às seguintes subs­tâncias:
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A substância mais solúvel e a menos solúvel em água devem ser, respectivamente,
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Q412612 Química
Considere as seguintes substâncias orgânicas.

            Substância             Temperatura de Ebulição (ºC)
      metilciclo-­hexano                         101
            pentano                                   36
             octano                                  126
      2,3­dimetiloctano                          165
            heptano                                   98

Quando analisados por cromatografia em fase gasosa utili­zando fase estacionária apolar, o menor e o maior tempo de retenção deverão ser registrados, respectivamente, para
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Q412604 Química
Para responder à questão , considere as informações e o gráfico apresentados a seguir.

       No desenvolvimento de um método de análise dos hormô­nios estrógenos mais comumente encontrados em amostras de água, por cromatografia líquida de alta eficiência, pesquisadores estudaram o comportamento de amostras de estrógenos adicio­nadas a cartuchos preenchidos com dois tipos de adsorventes (C18 e OPT), e condicionados segundo quatro diferentes procedimentos­ (P­1 a P­4). Esse estudo foi feito com base na deter­minação da percentagem de recuperação dos analitos, conforme apresentado no gráfico seguinte.

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No estudo sobre a determinação de hormônios estrógenos em água potável usando CLAE, para os procedimentos de condicionamento, foram utilizadas as seguintes misturas de solventes:

P-­1: 5 mL de metanol + 7 mL de acetonitrila + 5 mL de água.
P­-2: 9 mL de metanol + 9 mL de água.
P­-3: 6 mL de hexano + 2 mL de acetona + 6 mL de metanol + 10 mL de água.
P­-4: 2 mL de acetona + 6 mL de metanol + 10 mL de água.

Considerando os percentuais de recuperação de estrógenos registrados no gráfico para os procedimentos realizados com cartuchos preenchidos com partículas de sílica gel (C18), observa­se que os estrógenos que apresentam menor percen­tual de retenção no suporte C18 condicionado com a mistura de solventes que apresenta a menor polaridade são o
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Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Criminal |
Q401838 Química
Na separação de uma mistura homogênea de álcool benzílico, fenol, tolueno, anilina e cicloexano, todos solubilizados em diclorometano, adicionou-se uma solução aquosa de ácido clorídrico. Considerando que não houve qualquer tipo de reação entre os componentes da mistura, qual dos compostos abaixo tornou-se solúvel na solução aquosa?
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Ano: 2008 Banca: FDRH Órgão: IGP-RS Prova: FDRH - 2008 - IGP-RS - Perito Criminal |
Q401837 Química
Os compostos representados abaixo apresentam pesos moleculares semelhantes. Aquele que apresenta menor ponto de ebulição é o
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Q399662 Química
A asparagina é um aminoácido que participa da biossíntese de glicoproteínas e que pode atuar no sistema nervoso central. Essa substância pode ser representada como:

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Uma propriedade física que pode ser utilizada para diferenciar os isômeros espaciais dessa substância é:
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Ano: 2013 Banca: IBFC Órgão: SEAP-DF Prova: IBFC - 2013 - SEAP-DF - Professor - Química |
Q398904 Química
A água se dissolve em acetona (CH3COCH3), mas não em hexano (C6H10) por que:
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Q319743 Química
Na cromatografia quiral, o modelo de “interação de três pontos" entre enantiômeros e o seletor quiral parte do princípio que são necessárias três interações simultâneas entre um dos enantiômeros e o seletor quiral, sendo que pelo menos uma delas deve ser dependente da estereoquímica do analito. Os principais tipos de interações, responsáveis pela discriminação entre os enantiômeros de um analito e o seletor quiral, podem exibir diferentes intensidades.
Fonte: Lourenço et al. “Fases estacionárias quirais para cromatografia líquida de alta eficiência",
Quím. Nova, Vol. 33. Adaptado

Dessa forma, é correto afirmar que são consideradas interações muito fortes a interação:
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Q318462 Química
A uréia (H2N–CO–NH2) é um composto utilizado na fabricação de plásticos e fertilizantes. No caso dessa molécula:

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Q295954 Química

Para ser comercializado, o biodiesel deve obedecer a uma série de especificações, como, por exemplo, o índice de acidez. Esse índice é determinado dissolvendo-se uma massa conhecida do biodiesel em álcool etílico a 95% e, em seguida, titulando-se a mistura com uma solução aquosa de KOH. Como indicador, utiliza-se a fenolftaleína, que atinge coloração rosa, após adição de base acima de determinado pH, e cujas as formas, protonada e não protonada, são apresentadas nas figuras abaixo.


                                              


O índice de acidez é considerado como a quantidade, em miligramas, de KOH necessária para neutralizar 1,0 g da amostra, sendo que o valor máximo estabelecido pela norma ASTM D6751 é de 0,5 mg de KOH/g de amostra. Considerando as informações acima e a massa molar do KOH, com valor igual a 56,1 g/mol, julgue os itens subsequentes.


A forma protonada da fenolftaleína apresenta maior solubilidade em solventes próticos do que a não protonada.

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Q291428 Química
Entre os ésteres apresentados, o ricinoleato de alquila é o que apresenta menor solubilidade em água.

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Ano: 2012 Banca: ESAF Órgão: MI Prova: ESAF - 2012 - MI - Químico |
Q271594 Química
A estrutura química das substâncias n-butironitrila, n-butiraldeído e 1-pentino estão representadas abaixo.

Imagem 003.jpg

A ordem crescente de ponto de ebulição para estas substâncias é
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Q258108 Química
O despejo de substâncias nocivas ao meio ambiente ocasiona diversos problemas, destacando-se a poluição dos recursos hídricos. Quando essa poluição é associada ao setor petroquímico, ocasionada pelos hidrocarbonetos de cadeia química mais simples — benzeno, tolueno e xilenos (BTX) —, sérios danos podem ser causados ao meio ambiente e à saúde coletiva. Considere as afirmações a seguir, relativas às propriedades químicas que esses compostos apresentam.
I - Os BTX são considerados óleos leves, apresentam ponto de ebulição de até 160 o C e podem ser removidos da água através de processos físico-químicos, como arraste de ar ou adsorção em carvão ativado.
II - Os BTX possuem elevada pressão de vapor a temperatura ambiente, são pouco solúveis em água por serem apolares ou apresentarem baixa polaridade, mas podem ser solúveis em alguns solventes orgânicos, como, por exemplo, metanol, etanol e triclorometano.
III - O tolueno e o xileno são derivados do benzeno, sendo também denominados metil-benzeno e dimetil-benzeno, respectivamente, podendo o xileno se apresentar na forma de 3 isômeros, que diferem entre si em relação ao seu ponto de fusão e à sua solubilidade.

Está correto o que se afirma em
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Q233972 Química
Um dos principais derivados do petróleo é a gasolina, um combustível constituído essencialmente de hidrocarbonetos, sendo um deles o octano.
O octano
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Q210088 Química
A respeito do composto do 2-metil-2-butanol, considere as afirmativas a seguir.
I – Trata-se de um álcool terciário de ponto de ebulição menor que o 1-pentanol.
II – Sofre desidratação em presença de H2SO4 concentrado a quente, formando principalmente 2-metil-1-buteno.
III – Oxida-se quando tratado com KMnO4 em meio ácido, produzindo propanona e etanal.
Está(ão) correta(s) APENAS a(s) afirmativa(s)

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Q210086 Química
Considere os seguintes hidrocarbonetos:
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Comparando suas diferentes cadeias carbônicas, conclui-se que o hidrocarboneto

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Ano: 2010 Banca: FUNCAB Órgão: IDAF-ES Prova: FUNCAB - 2010 - IDAF-ES - Engenheiro Químico |
Q197990 Química
Considere os seguintes alcoóis:
I. 2-butanol
II. n-hexanol
III. n-propanol
IV. n-octanol
A ordem crescente de solubilidade em água dos alcoóis acima é:

Alternativas
Respostas
161: C
162: D
163: A
164: D
165: A
166: C
167: E
168: D
169: C
170: D
171: A
172: D
173: E
174: E
175: A
176: E
177: C
178: A
179: E
180: E