Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 119

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Histologia |

Q1335162 Segurança e Saúde no Trabalho

Os símbolos de segurança são, no Brasil, normatizados pela Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT). Servem para lembrar o risco do manuseio do produto, representando nos pictogramas os primeiros sintomas do contato com a substância.

Imagem associada para resolução da questão

Com base nas figuras anteriores relacione adequadamente os símbolos às respectivas denominações. (Alguns números poderão não ser utilizados.)

( ) Explosivo.

( ) Oxidante.

( ) Nocivo.

( ) Corrosivo.

( ) Risco biológico.

A sequência está correta em

A

4, 3, 2, 6, 1.

B

6, 4, 2, 3, 5.

C

4, 6, 5, 3, 1.

D

6, 3, 5, 2, 1.

E

3, 5, 2, 1, 4.

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Q1335161

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Histologia |

Q1335161 Enfermagem

A Bioética é uma área do conhecimento interdisciplinar cuja finalidade é compreender e resolver questões éticas relacionadas aos avanços tecnológicos da Biologia e da Medicina em questões que, de alguma forma, influenciam as nossas vidas. A Bioética está apoiada nos seguintes princípios, EXCETO:

A

Justiça.

B

Empatia.

C

Autonomia.

D

Beneficência.

E

Não maleficência.

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Q1335159

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335159 Farmácia

Os xaropes são preparações aquosas concentradas de um açúcar ou de outra substância que o substitua com, ou sem, acréscimo de flavorizantes e princípios ativos. Há quatro métodos de preparo, dependendo das suas características físico-químicas. Em relação a esses métodos, assinale a alternativa correta.

A

Percolação: nesse método a sacarose pode ser percolada, entretanto, esse método implica somente em preparação do extrato da droga ativa.

B

Dissolução dos componentes por calor: os xaropes são preparados pela adição de açúcar à água purificada e aplica-se o calor até que se obtenha a solução.

C

Agitação magnética: nesse método a sacarose é introduzida em uma solução de água purificada e levada a uma agitação magnética até virar uma substância xaroposa.

D

Aquecimento em manta: nesse método a sacarose é secada na manta aquecedora até produzir o açúcar invertido; depois, esse açúcar invertido é transferido para um recipiente contendo a substância ativa e a água purificada.

E

Dissolução por agitação com aquecimento: os xaropes são preparados pela adição de pequenas quantidades de sacarose dissolvidas em água purificada num recipiente de maior capacidade que o volume do xarope, permitindo, assim, a agitação da mistura.

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Q1335158

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335158 Farmácia

Os edulcorantes são excipientes utilizados para dar sabor doce a uma preparação. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de edulcorante.

A

Talco .

B

Sacarose.

C

Cera branca.

D

Ácido algínico.

E

Ácido esteárico.

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Q1335157

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335157 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em sua RDC nº 67, que dispõe sobre as boas práticas de manipulação de preparações magistrais, determina que os equipamentos de proteção individual sejam

A

sapatos fechados para os pés e lava-olhos.

B

para as mãos, luvas, e para a cabeça, touca.

C

para o corpo, óculos de segurança, e para o ambiente, autoclave.

D

para a cabeça, capacetes descartáveis, e para os olhos, óculos de segurança.

E

para os pés, sapatos fechados, e para manipular substâncias em forma de líquidos, capela de fluxo laminar.

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Q1335156

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335156 Farmácia

O produto final, além do princípio ativo, necessita de emprego de excipientes. É correto afirmar que um excipiente como a carboximetilcelulose sódica possui a função de

A

agente quelante.

B

agente emulsificante.

C

agente de tonicidade.

D

aumentar a viscosidade.

E

agente doador de consistência.

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Q1335155

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335155 Farmácia

As pastas, como as pomadas, destinam-se à aplicação externa na pele. Entretanto, as pastas se diferem da pomada porque apresentam

A

menor porcentagem de material sólido e são mais líquidas.

B

maior porcentagem de material sólido e, consequentemente, são mais firmes e espessas.

C

características mais gordurosas que as pomadas e não permanecem no local após aplicação.

D

maior porcentagem de material sólido e, entretanto, são menos aderentes ao local de aplicação.

E

características mais gordurosas que as pomadas quando preparadas com os mesmos componentes.

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Q1335154

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335154 Farmácia

Quantos miliequivalentes de cálcio estão contidos em 10 ml de uma solução de cloreto de cálcio (CaCl₂ 2H₂O) a 10%, considerando que o peso molecular da substância é 147 g?

A

10 mEq.

B

10,5 mEq.

C

13 mEq.

D

13,6 mEq.

E

15,6 mEq.

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Q1335153

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335153 Farmácia

As suspensões podem ser definidas como formas farmacêuticas que contêm partículas finas da substância ativa em dispersão, relativamente uniforme num veículo no qual esse fármaco apresente solubilidade mínima. Sobre o acondicionamento e o armazenamento das suspensões, assinale a alternativa correta.

A

O congelamento da suspensão permite um maior tempo de acondicionamento.

B

As suspensões devem ser acondicionadas em geladeiras com temperaturas abaixo de 1°C.

C

Todas as suspensões devem ser acondicionadas em recipientes de boca larga, ocupando todo o espaço do recipiente.

D

A maioria das suspensões deve ser acondicionada em recipientes hermeticamente fechados e protegidos do calor excessivo e da luz.

E

Como as suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco precisa apresentar uma solubilidade mínima, não é necessário o processo de agitação do recipiente antes de serem utilizadas.

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Q1335152

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335152 Farmácia

Normalmente, as cápsulas na farmácia de manipulação são acondicionadas em frascos de plástico opaco, contendo um sachê com uma substância química dentro. Diante do exposto, assinale a alternativa correta acerca da substância e sua função.

A

Sílica gel: aumentar a umidade, conservando mais as cápsulas.

B

Sílica gel: evitar que as cápsulas absorvam umidade excessiva.

C

Sílica gel: evitar que as cápsulas absorvam umidade, diminuindo sua vida útil.

D

Sílica em pó: aumentar a umidade dentro da cápsula, deixando o pó mais compacto.

E

Sílica em pó: conservar a embalagem, promovendo uma diminuição da umidade externa.

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Q1335151

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335151 Farmácia

A pomada hidrófila, conhecida como uma emulsão que tem afinidade por água, é constituída na sua fase oleosa por vaselina branca e na fase aquosa encontram-se

A

propilenoglicol e éter .

B

água e metilparabeno.

C

água e propilenoglicol.

D

propilenoglicol e álcool.

E

água e lauril sulfato de sódio.

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Q1335150

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335150 Farmácia

Além da estabilidade das preparações farmacêuticas contra a degradação química e física, ocasionada pela mudança das condições ambientais no interior das formulações, certas preparações líquidas e semissólidas precisam ser conservadas contra a contaminação microbiana. Para isso, é necessário escolher um conservante ideal. Sobre o conservante, assinale a alternativa correta.

A

Não deve prejudicar somente o recipiente.

B

Deve ser compatível com a maioria dos excipientes da formulação.

C

Deve ser insolúvel em água para que não contamine a fase aquosa em um sistema de duas fases, por exemplo.

D

Deve ser efetivo para prevenir o crescimento dos tipos de micro-organismos considerados os contaminantes mais prováveis da preparação.

E

Sua concentração deve ser a ideal para impedir o crescimento microbiano, não importando com a sua toxidade e irritabilidade para as pessoas, pois o objetivo é conservar a formulação farmacêutica.

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Q1335149

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335149 Farmácia

Acerca do acondicionamento e do armazenamento de pomadas e cremes, assinale a alternativa correta.

A

Todas as pomadas são acondicionadas em frascos de plásticos opacos.

B

Os tubos para acondicionar as pomadas e/ou cremes são de metal, somente.

C

A maioria das pomadas devem ser armazenadas em temperaturas abaixo de 30°C.

D

As pomadas armazenadas em tubos são mais expostas ao ar e à potência contaminante.

E

Os cremes são embalados da mesma maneira que as pomadas, diferenciando somente no armazenamento.

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Q1335148

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335148 Farmácia

A fiscalização dos estabelecimentos farmacêuticos é realizada de acordo com a Lei nº 5.991/73, que trata sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos. Sobre a fiscalização, marque a alternativa correta.

A

O número de amostras será limitado a 3 unidades para análises e exames.

B

O laboratório oficial terá o prazo de 60 dias, contados da data do recebimento da amostra, para efetuar a análise e os exames.

C

A mercadoria interditada não poderá ser dada a consumo, desviada, alterada ou substituída no todo. Entretanto, partes dos lotes poderão ser liberados para consumo quando o responsável der entrada no auto de defesa.

D

Para efeito de análise fiscal, proceder-se-á, periodicamente, à colheita de amostras dos produtos e materiais, nos estabelecimentos compreendidos nesta Lei, devendo a autoridade fiscalizadora, como medida preventiva, em caso de suspeita de alteração ou fraude, interditar o estoque existente no local, até o prazo máximo de 90 dias, findo os quais o estoque ficará automaticamente retido, salvo se houver notificação em contrário.

E

No caso de dúvida quanto aos rótulos, bulas e acondicionamento de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a fiscalização apreenderá duas unidades de produto, das quais uma será remetida para exame no órgão sanitário competente, ficando a outra em poder do detentor do produto, lavrando-se o termo de apreensão, em duas vias, que será assinado pelo agente fiscalizador e o termo de apreensão, em duas vias, que será assinado pelo agente fiscalizador e pelo responsável técnico do estabelecimento, ou seu substituto eventual, e, na ausência deste, por duas testemunhas.

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Q1335147

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335147 Segurança e Saúde no Trabalho

A Norma Regulamentadora 17 visa estabelecer parâmetros que permitam a adaptação das condições de trabalho às características psicofisiológicas dos trabalhadores, de modo a proporcionar um máximo de conforto, segurança e desempenho eficiente. Sobre as condições de trabalho, segundo a referida norma, é correto afirmar que

A

os assentos utilizados nos postos de trabalho devem possuir altura ajustável à estatura do trabalhador, somente.

B

quando mulheres e trabalhadores jovens forem designados para o transporte manual de cargas, o peso máximo destas cargas deverá ser nitidamente igual àquele admitido para os homens.

C

para as atividades em que os trabalhos devam ser realizados sentados, a partir da análise ergonômica do trabalho, poderá ser exigido suporte para os pés que se adapte ao comprimento da perna do trabalhador.

D

para as atividades em que os trabalhos devam ser realizados de pé, devem ser colocados assentos para descanso com massageadores nos pés em locais em que possam ser utilizados por todos os trabalhadores durante as pausas.

E

nos locais de trabalho onde são executadas atividades que exijam solicitação intelectual e atenção constantes, tais como salas de controle, laboratórios, escritórios, salas de desenvolvimento ou análise de projetos, dentre outros, recomendam-se algumas condições de conforto, como, por exemplo, umidade relativa do ar inferior a 40%.

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Q1335146

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335146 Farmácia

Em relação à composição de uma emulsão, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os emulsionantes garantem a estabilidade, permitindo que as partículas de óleo ou água permaneçam dispersas na fase externa.

( ) As ceras e os óleos estão sempre na fase interna da emulsão, atuando como veículo para os componentes lipofílicos.

( ) A água, presente na fase interna ou externa da emulsão, costuma ser o veículo para os componentes hidrofílicos.

( ) Os princípios ativos são responsáveis pelas propriedades terapêuticas ou cosméticas.

( ) As emulsões são formadas por água, ceras ou óleos, emulsionantes, adjuvantes e princípios ativos.

A sequência está correta em

A

F, V, F, V, F.

B

V, F, F, F, V.

C

V, F, V, V, V.

D

F, F, V, V, V.

E

V, F, V, V, F.

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Q1335145

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335145 Farmácia

Se a dose de um medicamento para um adulto são 2 colheres de chá cheias, a dose para uma criança, se esta for 1/4 da dose do adulto, será

A

1/2.

B

1/4.

C

2/7.

D

2/8.

E

3/7.

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Q1335144

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335144 Farmácia

Sobre a forma farmacêutica pasta, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Geralmente, é mais gordurosa que a pomada.

B

Indicada no caso de lesões agudas que formam crostas, vesículas ou exsudatos.

C

Atua na superfície da pele aumentando a superfície de evaporação; é antiedematosa.

D

Refere-se à preparação farmacêutica contendo concentração de pós igual ou superior a 20%.

E

Empregada para veicular, principalmente, ativos de atuação tópica (de ação medicamentosa).

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Q1335143

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335143 Farmácia

As emulsões podem passar por processo de instabilidade durante o seu preparo ou o seu armazenamento. Em relação aos principais problemas de estabilização das emulsões, marque a alternativa INCORRETA.

A

A perda ou aumento de viscosidade reside no sistema espessante utilizado.

B

A separação e a sedimentação de fases podem acontecer devido à alta viscosidade da emulsão.

C

As alterações na cor e odor se devem, principalmente, às reações de oxirredução provocadas pela ação do oxigênio do ar, traços de metais de transição, luz, desenvolvimento de fungos e bactérias.

D

As alterações no aspecto podem ocorrer devido à incorporação excessiva de ar, formação de grumos, cristalização de ativos e alterações sofridas durante a validade do produto provocadas por hidrólises, ação do calor ou frio, contaminações etc.

E

A perda de atividade do ativo relaciona-se diretamente à perda de atividade do ativo com a não adequação da base em termos de pH, carga iônica, ausência de um sistema antioxidante sequestrante eficiente, falta ou ineficiência de sistema conservante de amplo espectro.

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Q1335142

Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q1335142 Farmácia

A água tem importância fundamental para a indústria farmacêutica, pois, além de participar dos processos de limpeza de materiais e superfícies, pode ser utilizada como veículo em formulações, o que exige maior atenção e conhecimento. Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

A água é proveniente de diversas fontes e com qualidade variável.

B

Cada método de purificação deve ser aplicado separadamente para buscar a qualidade da água desejável.

C

Os diferentes tipos de água são obtidos tendo como base inicial a água potável ou águas de qualidade inferior à que se quer obter.

D

Pode ser exigida em diferentes qualidades para aplicações específicas, tanto do ponto de vista de produção quanto do controle de qualidade.

E

A água potável preenche todos os requisitos de natureza física, química e biológica, seguindo os padrões estabelecidos pela legislação nacional e internacional.

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