Questões de Concurso Comentadas por alunos sobre genética forense em medicina legal
Foram encontradas 134 questões
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Q252167
Medicina Legal
Em um caso no qual se realizou a genotipagem por STR de um pai biológico e seu filho, o resultado mostrou que havia exclusão em somente um dos 15 lócus testados.
Sabendo-se que o pai era autenticamente o pai biológico da criança, assinale a alternativa que explica corretamente o resultado obtido.
Sabendo-se que o pai era autenticamente o pai biológico da criança, assinale a alternativa que explica corretamente o resultado obtido.
Q252166
Medicina Legal
O lócus polimórfico HPRTB tem localização cromossomial Xq26. Frequentemente esse lócus compõe o conjunto de marcadores de STR na investigação de vínculo familiar por genotipagem.
Assinale a alternativa em que esse marcador não é informativo.
Assinale a alternativa em que esse marcador não é informativo.
Q252165
Medicina Legal
Na técnica de RFLP para determinação de paternidade é comum reservar uma raia no sistema de eletroforese em gel de agarose para uma amostra que consiste na mistura do DNA digerido do suposto pai e o DNA digerido do(a) suposto(a) filho(a).
Assinale a alternativa que apresente a razão de tal procedimento.
Assinale a alternativa que apresente a razão de tal procedimento.
Q252163
Medicina Legal
Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em investigações de paternidade ou de identidade em comparação com o método de STR. No entanto, uma desvantagem é a necessidade de analisar pelo menos 40-50 marcadores de SNP em vez de 13-15 lócus com o método de STR.
A principal razão para se usar quase três vezes mais SNPs deve-se:
A principal razão para se usar quase três vezes mais SNPs deve-se:
Q252159
Medicina Legal
A análise de haplótipos do cromossomo Y por amplificação e genotipagem é muito informativa nos casos em que se deseja estabelecer vínculos familiares em linhagens patrilineares.
Assinale a alternativa que descreva a característica do cromossomo Y, na qual se baseia o procedimento.
Assinale a alternativa que descreva a característica do cromossomo Y, na qual se baseia o procedimento.
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