Questões de Concurso

A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética rara causada por um alelo recessivo. É caracterizada pela presença de uma mutação responsável por alterar a função de uma enzima no organismo responsável pela conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina, o que leva ao acúmulo de fenilalanina no sangue e que em grandes concentrações é tóxico para o organismo, podendo causar deficiência intelectual e convulsões, por exemplo. Se uma mulher e seu marido, ambos portadores (heterozigotos), tiverem três filhos, qual é a probabilidade de todos os filhos serem de fenótipo normal?

A herança genética é o processo no qual os indivíduos passam suas características para seus descendentes. O material genético contido no cromossomo tanto do pai quanto da mãe se recombina para gerar um filho com características provenientes de seus progenitores, porém existem características que são provenientes apenas da mãe, as que estão localizadas no:

O nome do naturalista e pesquisador conhecido mundialmente como “O pai da genética”, responsável por experimentos revolucionários observando a hereditariedade em ervilhas, é: 

A trissomia do cromossomo 21, majoritariamente causada pela não disjunção cromossômica durante a meiose gamética, é também denominada como: 

O portador do tipo sanguíneo O tem como principal característica sanguínea: