Questões de Concurso Para crescer concursos

Substâncias entorpecentes constantes na listas A1 e A2 devem ser dispensadas com retenção da notificação de receita A, de cor branca, que tem validade de 10 dias a partir de sua emissão.

Na notificação de receita B podem ser prescritos no máximo três medicamentos.

Pode ser prescrito somente um medicamento por Notificação de Receita A e na quantidade máxima de cinco ampolas para medicamentos injetáveis.

As notificações de receita A2 deverão vir acompanhadas de Termo de Responsabilidade do Prescritor, em duas vias, uma do prescritor e a outra arquivada na farmácia ou drogaria juntamente com a notificação.

limite de quantificação

intervalo de confiança

especificidade

linearidade

Estabelece as estratégias e diretrizes de validação adotadas pela empresa para os produtos em geral.

Descreve as atividades a serem realizadas na validação de um projeto específico, incluindo o cronograma, responsabilidades e os critérios de aceitação para a aprovação de um processo produtivo, procedimento de limpeza, método analítico, sistema computadorizado ou parte destes para uso na rotina.

Traz uma compilação de estudos experimentais, que garantem que o método utilizado atenda às exigências das aplicações analíticas, assegurando a confiabilidade dos resultados.

Registra os resultados e avaliação do programa de validação utilizado pela empresa.

O meio de dissolução utilizado no teste é especificado na monografia específica do produto. Quando necessário, deve ser previamente desgaseificado a fim de evitar a formação de bolhas que possam interferir na velocidade de dissolução a ser medida.

Quando um único tempo for especificado na monografia do produto, ele representa o tempo máximo dentro do qual deve ser dissolvida a quantidade mínima, em porcentagem, de substância ativa nela estabelecida.

Para formas farmacêuticas de liberação retardada, o procedimento deve ser realizado de forma específica e diferente do procedimento para formas de liberação não modificada. Isso se deve ao fato de que essas formas farmacêuticas são gastro-resistentes, destinadas a resistir ao fluido gástrico e liberar sua substância ativa no fluido intestinal.

Durante o teste a temperatura do meio deve ser mantida a 40 ºC ±0,5 ºC.

A resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial.

A quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica.

A resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica.

A curva de porcentagem de fármaco dissolvido em função do tempo.

Proteínas complexas são formadas exclusivamente por aminoácidos essenciais.

Triptofano, arginina e tirosina são aminoácidos essenciais importantes na formação de neutrotransmissores, como a dopamina e acetilcolina.

A ligação peptídica que ocorre na formação de uma proteína é uma ligação amida formada entre o grupamento terminal carboxílico de um aminoácido com o grupamento terminal amino de um outro aminoácido.

Alimentos protéicos completos são aqueles que contêm ao menos três aminoácidos essenciais em quantidade suficiente e taxa para suprir as necessidades do organismo.

O consumo excessivo de ácidos graxos saturados contribui para o aumento os níveis de colesterol.

O consumo excessivo de ácidos graxos poliinsaturados contribui para o aumento de triglicerídeos.

O consumo diário de ácidos graxos trans reduz o risco cardiovascular.

Os ácidos graxos insaturados ômega nove são encontrados apenas em alimentos de origem animal.

A amiodarona é um fármaco bastante lipofílico e eliminado de forma lenta, como conseqüência, os efeitos adversos deste medicamento podem ser de resolução lenta.

O anticonvulsivante fenitoína é um bloqueador dos canais de Ca²⁺, e pode ser utilizado em arritmias ventriculares, mas é contra-indicado na intoxicação por digitálicos.

Os glicosídeos digitálicos exercem efeitos inotrópicos negativos.

A lidocaína bloqueia os canais de Ca²⁺ despolarizados e é útil no tratamento de arritmias atriais.

mefloquina e penicilina

metronidazol ou tinidazol

furazolidona ou imipenem

tetraciclina e iodoquinol

Seu mecanismo de ação está relacionado ao sistema de neurotransmissão do ácido gama-amino-butírico (GABA), que é o principal sistema de neurotransmissão excitatória do sistema nervoso central.

Para pacientes idosos é preferível a escolha e um benzodiazepínico de longa duração, em busca de uma posologia de fácil administração (uma vez ao dia).

Com o uso crônico é comum o aparecimento de acatisia, manifestada por uma “inquietação motora”.

Estão associados a algum risco de produzir comprometimento da cognição e das funções motoras especializadas, especialmente em pacientes idosos.

metformina e acarbose

glibenclamida e glimepirida

pioglitazona e metformina

sitagliptina e dapagliflozina

A azitromicina está disponível na forma oral (palmitato), intravenosa (succinato) e tópica.

A linezolida, representante da classe das glicosamidas, possui excelente atividade contra cocos gram-positivos.

As quinolonas apresentam boa atividade contra micobactérias, especialmente a ciprofoxacina, ofloxacina e levofloxacina.

A ação da claritromicina contra bactérias gram positivas e bactérias anaeróbias é extremamente baixa.

O uso concomitante com inibidores da eca e beta bloqueadores pode levar à redução no seu efeito hipotensor.

O principal efeito adverso é a tosse seca, causada pelo aumento da bradicinina. Apesar de não ser um feito grave, reduz a adesão ao tratamento.

Com o uso crônico podem interferir no metabolismo da glicose, levando a um aumento da resistência à insulina.

Apresentam eficácia anti-hipertensiva semelhante à dos inibidores da ECA e seu efeito hipotensor é ampliado quando associados a doses pequenas de diuréticos.

V, V, V

V, V, F

F, V, F

V, F, F

Tecidos com boa perfusão sanguínea, como fígado, rins e cérebro recebem a maior parte do fármaco.

A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e também em seu local de ação, pois apenas o fármaco livre está em equilíbrio através das membranas.

Fármacos hidrossolúveis costumam ser armazenados no tecido adiposo, por solubilização.

Os ossos podem se tornar um reservatório de liberação lenta para fármacos, como as tetraciclinas, e de substancias tóxicas, como chumbo e rádio.

A via intramuscular apresenta aumento dos riscos de efeitos adversos, uma vez que a biodisponibilidade é absoluta e a absorção imediata.

A via subcutânea é apropriada para grandes volumes.

Na via oral, a disponibilidade é potencialmente errática e incompleta para os fármacos pouco solúveis, de absorção lenta, instáveis ou amplamente metabolizados pelo fígado.

A administração por via intravenosa não permite a titulação da dose.

Regiões de saúde.

Serviços especiais de acesso aberto.

Portas de entrada.

Comissões intergestores.

8 horas.

12 horas.

24 horas.

48 horas.

Acesso universal e contínuo aos serviços de saúde.

Intersetorialidade.

Adscrição dos usuários.

Coordenação da integralidade em seus vários aspectos de saúde.

V – V – F – F.

V – F – F – V.

F – F – V – V.

F – V – V – F.