Questões de Concurso

Fácies apática, acinesia e tremorintencional.

Rigidez, tremor de repouso e bradicinesia.

Tremor de repouso, acatisia e oftalmoplegia bilateral.

Hipercinesia, hipotonia e oftalmoplegia unilateral.

Atetose, acinesia e rigidez.

cianocobalamina.

piridoxina.

tiamina.

acido pantotênico.

riboflavina.

25 % dos casos são simétricos e constitucionais, sem qualquer anormalidade.

as infecções habitualmente associadas ao CIR são citomegalovírus, toxoplasmose, sífilis e malária.

a prática de exercício físico vigoroso diário não é um fator de risco.

CIR é, por definição, o recém nascido com peso abaixo do 20º percentil para a idade gestacional.

na vigência de CIR, o doppler da artéria umbilical é realizado até a 23º semana.

Contusão cerebral.

Hematoma epidural.

Hematoma subdural.

Hematoma intraparenquimatoso.

Lesão microvascular difusa.

Trissomia do cromossomo X.

Síndrome de Patau.

Síndrome de Down.

Síndrome de Turner.

Síndrome de Ret.

melhorar a homogeneidade da mistura e reduzir a segregação, misturando partículas pequenas que subsequentemente aderem umas às outras.

afetar o processo de dissolução para partículas hidrofóbicas, pobremente solúveis, usando fármaco particulado fino, que é amplamente misturado com um enchimento hidrofílico e aglutinante hidrofílico.

aumentar a densidade bruta da mistura de pós e, assim, garantir que o volume necessário de pó seja usado para encher a matriz.

reduzir o perigo associado à geração de poeira tóxica que pode surgir durante o manuseio de materiais tóxicos em pó.

reduzir o tempo de produção e custo, minimizando o número de operações envolvidas no pré-tratamento da mistura de pós antes da compressão.

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Estoque real ou atual representa a quantidade de medicamentos que atualmente o hospital precisa adquirir.

Estoque virtual ou disponível representa o medicamento adquirido por processo de compra, mas que ainda não chegou ao estoque.

Ponto de pedido, ressuprimento ou reposição corresponde ao momento de realizar uma nova aquisição, independente da quantidade de medicamento existente em estoque.

Sistema de revisão periódica consiste em controlar a quantidade de medicamento mantida em estoque a todo momento, sem deixar baixar o estoque existente.

A Curva ABC classifica os produtos de acordo com sua importância financeira e estabelece prioridades para a programação de aquisição e controle de medicamentos.

com a regressão do timo com o passar do tempo, o desenvolvimento das células T cessa nos primeiros anos de vida de um ser humano.

as células T CD4+ estão associadas a funções citotóxicas (killer) e supressoras da função imune, mediante liberação de citocinas.

as células T CD8+ são referidas como “auxiliares”, envolvidas na “inicialização das reações imunes, na secreção de citocinas e na intensificação das respostas de células B.

a proporção normal de células CD4+/CD8+ no sangue é tipicamente 2:1.

as células CD4+ reconhecem antígenos apresentados no contexto dos antígenos do MHC de classe I, enquanto as células CD8+ reconhecem antígenos apresentados no contexto dos antígenos do MHC de classe Il.

Maturação mieloblástica.

Maturação monoblástica.

Maturação metamieloblástica.

Maturação normoblástica.

Maturação megaloblástica.

Trifosfato de cálcio.

Cistina,

Oxalato de cálcio.

Ácido úrico.

Carbonato de cálcio.

a amostra de referência deve ser de um tamanho suficiente para permitir a realização, em ocasiões distintas, de quatro controles analíticos completos do lote, em conformidade com o registro sanitário do Estado onde está situado o local de fabricação.

as quantidades devem ser planejadas para que os testes analíticos possam ser executados a partir de embalagens tanto abertas quanto fechadas.

as amostras de referência de matérias-primas, produtos intermediários ou produtos finalizados vão depender do tamanho do lote e do local onde são coletadas.

quando um lote for embalado em duas ou mais operações distintas de embalagem, a amostra de retenção deve serretirada do lote que deu origem a cada operação individual de embalagem.

deve-se assegurar a manutenção de uma capacidade analítica prontamente disponível para realização dos ensaios especificados pelo período de até um ano após a expiração do último lote fabricado.

Ferritina baixa, ferro sérico diminuído, hemoglobina alta e bilirrubina indireta elevada.

Eritropoetina baixa, bilirrubina indireta elevada, haptoglobina baixa e ferro sérico diminuído.

Aumento de reticulócitos, haptoglobina baixa, carboxihemoglobina elevada bilirrubina indireta elevada.

Leucopenia, carboxi-hemoglobina elevada, hematócrito baixo e hemoglobina alta.

Ferritina baixa, aumento de reticulócitos, haptoglobina baixa e hematócrito alto.

A diminuição do número de pratos teóricos das colunas cromatográficas proporciona picos mais finos.

As curvas de Van Deemter de altura do prato teórico contra a velocidade linear do solvente na coluna mostram que o aumento no diâmetro das partículas da fase estacionária resulta na diminuição da altura do prato teórico da coluna.

Uma limitação imposta pela redução do tamanho das partículas da fase estacionária é a necessidade de se aumentar a concentração do analito na solução injetada, para que não haja perda de resolução.

Apesar da redução do tamanho das partículas das colunas de cromatografia líquida de ultraeficiência, não há redução significativa do tempo de análise.

Na cromatografia de fase normal o solvente mais polar tem força de eluição maior, já na cromatografia de fase reversa o solvente com maiorforça de eluição é o menos polar.

Pré-mistura em câmara, atomização, pirólise e limpeza.

Purga, pré-mistura em câmara, atomizaçãoe limpeza.

Secagem da amostra, pirólise, atomização e limpeza.

Atomização, geração de hidreto, pirólise e limpeza.

Secagem da amostra, pré-mistura em câmara, atomização e limpeza.

Alcalose.

Abuso de laxantes.

Diuréticos.

Acidose metabólica crônica.

Intoxicação por digitálicos.

Para cada prescrição de receita, existe um limite mínimo de dois antimicrobianos por receita, e não pode haver outros medicamentos prescritos na mesma receita.

A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 2º via da receita, devendo a 1º via ser devolvida ao paciente.

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.

Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 180 (cento oitenta) dias a contar da data de sua emissão.

As bulas e os rótulos das embalagens dos medicamentos contendo substâncias antimicrobianas devem conter em caixa alta a frase: “MEDICAMENTO ANTIMICROBIANO”.