Questões de Concurso

Em conformidade com a Portaria nº 344/1998 — Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, as substâncias utilizadas para a obtenção de entorpecentes ou psicotrópicos e constantes das listas aprovadas pela Convenção Contra o Tráfico Ilícito de Entorpecentes e de Substâncias Psicotrópicas são denominadas como:

Entre as formas farmacêuticas semissólidas, que são utilizadas em larga escala em dermatologia e cosmiatria, estão: pomadas, géis, unguentos, ceratos e linimentos. Associe a coluna da direita com a da esquerda e assinale a alternativa com a sequência CORRETAdos conceitos de cada tipo de forma farmacêutica semissólida.

Forma Farmacêutica Semissólida

1. Pomada
2. Gel
3. Unguento
4. Cerato
5. Linimento

Conceito

( ) Forma farmacêutica de consistência firme e macia, caracterizada pela elevada proporção de substâncias de origem animais e/ou vegetais, de mistura com óleos, podendo conter ou não essências, e destinada ao uso externo.
( ) Forma farmacêutica contendo IFA dissolvidos em óleos ou solventes adequados, emulsionados ou suspensos, em misturas ou não com sabões, destinados à aplicação sobre a pele, por meio de massagens ou fricções.
( ) Forma farmacêutica caracterizada por ser uma dispersão coloidal, composta por macromoléculas, que se apresenta estável fisicamente, com elevado teor de água, portanto, é lavável e bastante adequada para formulações de uso tópico.
( ) Forma farmacêutica de consistência macia, viscosidade elevada, pegajosa, destinada à aplicação externa na pele ou mucosas, que contenham um ou mais IFA incorporados em excipientes adequados.
( ) Forma farmacêutica de consistência firme, porém, macia, destinada ao uso externo e caracterizada pela presença de substâncias resinosas.

A sequência CORRETA é:

De maneira geral, para a realização do estudo de estabilidade de longa duração dos medicamentos comercializados no Brasil, nos casos em que for recomendado armazenamento em temperatura ambiente, a condição [temperatura e umidade relativa (UR)] de realização do estudo deve ser de:

Segundo a RDC da Anvisa nº 166, de 24 de julho de 2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos (VMA) e dá outras providências, qual o parâmetro da VMA deve ser obtido por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro?

O método de preparação das formas farmacêuticas homeopáticas que emprega apenas um frasco, em que é mantida pequena quantidade da solução, desprezando-se o restante e, para um novo processo de diluição, completa-se com insumo inerte, na quantidade adequada, é conhecido como:

Nos protetores solares químicos, os processos de proteção solar envolvem tanto a absorção quanto o espalhamento da radiação, apresentando inespecificidade quanto às radiações UVAe UVB, enquanto os protetores solares físicos agem como uma barreira física que não permite a passagem da radiação.
Fonte: Araújo. T. S.; Souza, S. O. Protetores solares e os efeitos da radiação ultravioleta. Scientia Plena, v. 4 (11), p. 1-7, 2008. (Adaptado)

Identifique, nas alternativas abaixo, qual delas corresponde a um protetor solar físico?

Considerando que a maioria dos insumos farmacêuticos ativos (IFA) são ácidos fracos ou bases fracas, o conhecimento do seu pH e pKa é de fundamental importância para o desenvolvimento de um medicamento, haja vista estar diretamente relacionado com a solubilidade do IFAe, consequentemente, com a sua dissolução.
Fonte: Storpirtis, S.; Gonçalves, J. E., Chiann, C.; Gai, M. N. Biofarmacotécnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, Capítulo 2 – Insumos Farmacêuticos – Aspectos Técnicos, Científicos e Regulatórios. 2009. (Adaptado)

Sobre a absorção dos IFA, analise as afirmações abaixo:

I- A solubilidade de um IFA ácido fraco é maior, quando o pH do meio apresenta um valor acima do seu pKa.
II- A absorção de um IFA básico fraco é maior, quando o pH do meio apresenta um valor abaixo do seu pKa.
III- A velocidade de absorção intestinal de um IFA ácido fraco é, muitas vezes, maior do que a velocidade, com que esse IFA é absorvido no estômago, ainda quando ele está ionizado no intestino.
IV- Mudança do pH do IFA, por alterações ocorridas na formulação, não altera a sua biodisponibilidade.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

Com relação ao estudo de pré-formulação de uma forma farmacêutica, é necessário estudar a fundo o insumo farmacêutico ativo (IFA) que será utilizado para garantir que a sua absorção oral/permeação seja adequada. Com isso, é fundamental conhecer a Regra dos Cinco de Lipinski (que enquadra os fármacos que apresentam problemas de absorção oral e permeação), para se utilizar excipientes que satisfaçam o desenvolvimento de uma boa forma farmacêutica e mantenham a integridade do IFA pelo prazo de validade almejado, além das propriedades físicas e de liberação da formulação necessárias para a administração segura e obtenção dos efeitos terapêuticos.

Qual alternativa se refere ao CORRETO enquadramento da Regra dos Cinco de Lipinski?

Uma cápsula de determinado medicamento precisa conter 80 mg (oitenta miligramas) do princípio ativo. Qual a massa de princípio ativo necessária para o preparo de 240 cápsulas?

Certo paciente compareceu à farmácia da Unidade Básica de Atendimento portando a seguinte prescrição:

Levomepromazina 40%
Tomar 30 mg de 8/8 hs por 10 dias

A farmácia possui a apresentação de frascos com 10 mL. Como deve ser realizada a dispensação?

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) é um importante instrumento orientador do uso de medicamentos e insumos no Sistema Único de Saúde (SUS), que apresenta os medicamentos oferecidos em todos os níveis de atenção e nas linhas de cuidado do SUS, proporcionando transparência nas informações sobre o acesso aos medicamentos da rede. A respeito do tema, assinale a alternativa incorreta:

A hipertensão arterial é uma das principais doenças que acometem a população mundial, causada por um conjunto de fatores de risco. Os medicamentos anti-hipertensivos são essenciais para a prevenção de morbimortalidade cardiovascular e cerebrovascular decorrentes do controle insatisfatório da pressão arterial. A respeito do tema, assinale a alternativa incorreta:

A notificação compulsória é a comunicação da ocorrência de doenças, agravos e eventos de Saúde Pública constantes da Lista Nacional de Notificação Compulsória, e visa à adoção de medidas de controle pertinentes. São doenças e/ou agravos de notificação imediata:

O conhecimento das principais interações medicamentosas é fundamental ao exercício da profissão farmacêutica. A respeito do tema, assinale a alternativa incorreta:

A respeito dos benzodiazepínicos, são corretas as assertivas abaixo, exceto:

Os inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS) são uma importante classe de medicamentos utilizados no tratamento farmacológico da depressão. São ISRS, exceto: 

A presença habitual de uma doença, dentro dos limites esperados, em uma determinada área geográfica, por um período de tempo ilimitado é denominada: 

A Portaria SVS/MS nº 344, de 12 de maio de 1998 traz em seu anexo I as listas de substâncias sujeitas a controle especial. A respeito do tema, correlacione as colunas de acordo com a lista na qual a substância citada está inserida.

1. Lista B1 - substâncias psicotrópicas (clonazepam, diazepam, fenobarbital)
2. Lista B2 - substâncias psicotrópicas anorexígenas (mazindol)
3. Lista C1 - outras substâncias sujeitas a controle especial (amitriptilina, canabidiol, sertralina)
4. Lista F4 - outras substâncias

( ) sertralina
( ) amitriptilina
( ) diazepam
( ) canabidiol

Com relação à fase de absorção dos medicamentos, é correto o que se afirma em:

A notificação compulsória é a comunicação da ocorrência de doenças, agravos e eventos de Saúde Pública constantes da Lista Nacional de Notificação Compulsória, e visa à adoção de medidas de controle pertinentes. A respeito do tema, é correto afirmar que: