Questões de Concurso Comentadas para farmacêutico

O conjunto dos componentes de uma prescrição médica ou de uma especialidade farmacêutica que é preparada na farmácia mediante uma receita ou prescrição médica é chamada de fórmula

Uma prescrição médica indica que o paciente tome 1g de cefalexina (suspensão) 2 vezes por dia. A suspensão apresenta cefalexina 250mg/5mL. A quantidade, em mL, de suspensão que o paciente deveria tomar por dia seria igual a

Para assegurar a qualidade na produção de medicamentos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é responsável pela fiscalização das empresas e pelo controle sanitário das “substâncias que dão ao medicamento a sua característica farmacêutica, ou seja, aquilo que faz com que um determinado medicamento funcione.” Tais substâncias recebem o nome de

A Relação Nacional de Medicamentos (Rename) é elaborada a partir da avaliação de critérios como eficácia, efetividade, segurança, custo, disponibilidade obtidos a partir das melhores evidências científicas disponíveis. Em seus anexos, são dispostos grupos de medicamentos distintos que constituem uma lista de referência para nortear as listas estaduais e municipais, mas a disponibilização de todos os medicamentos da Rename pelos estados e municípios não é obrigatória. O anexo que apresenta os medicamentos que são indicados para o tratamento de agravos específicos, associados a um perfil endêmico, com importância epidemiológica, impacto socioeconômico ou que acometem populações vulneráveis, como, por exemplo, aqueles para tuberculose, hanseníase, malária e doença de Chagas se refere aos medicamentos 

Há alguns anos, a semaglutida vem sendo utilizada em conjunto com dieta e exercícios, com indicação principal para tratar pacientes adultos que apresentam uma condição em que o nível de glicose no sangue permanece muito alto. Tradicionalmente existem medicamentos que apresentam finalidade terapêutica semelhante, atuando, entretanto, por mecanismos diferentes e que são distribuídos gratuitamente pelo SUS, como é o caso da

O soro e a vacina são imunizantes muito importantes. Para promover a imunização ativa dos organismos de pessoas que viajam para áreas endêmicas de febre amarela e onde exista também risco de picadas de cobras venenosas, geralmente, é recomendado que elas tomem preventivamente

Considerando a Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares (PNPIC) no Sistema Único de Saúde (SUS), vigente na Portaria nº 971, de 03 de maio de 2006 e suas ampliações de acordo com as publicações das portarias GM nº 849/2017 e GM nº 702/2018, as práticas integrativas e complementares presentes nos SUS são:

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada n° 26/2014, o produto obtido de matéria-prima ativa vegetal, exceto substâncias isoladas, com finalidade profilática, curativa ou paliativa, podendo ser simples, quando o ativo é proveniente de uma única espécie vegetal medicinal, ou composto, quando o ativo é proveniente de mais de uma espécie vegetal, é um

A condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar os fatores de riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal e o meio ambiente, segundo a Resolução da Diretoria Colegiada n° 512/ 2021, é denominada de

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 222/2018, que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e dá outras providências, os resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares, integram o grupo

De acordo com as “Orientações para Notificação de Surtos Infecciosos” em Serviços de Saúde da ANVISA, os surtos infecciosos em serviços de saúde, suspeitos ou confirmados, devem ser notificados em até quantas horas após a identificação do evento?

A direção do serviço de saúde deve constituir o Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) e nomear a sua composição, conferindo aos membros autoridade, responsabilidade e poder para executar as ações do Plano de Segurança do Paciente em Serviços de Saúde. Compete ao Núcleo de Segurança do Paciente (NSP)

Leia o texto a seguir.

“[...] ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de Eventos Adversos ou quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos.”

Resolução da Diretoria Colegiada nº 406, de 22 de julho de 2020.

A definição acima, presente na Resolução da Diretoria Colegiada nº 406/2020 dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento de uso humano e dá outras providências. A definição mencionada refere-se

A farmacoeconomia consiste na análise econômica no setor da assistência farmacêutica. A análise que “apresenta como resultado o custo por uma medida de desfecho da prática clínica, também chamada de unidades naturais, corresponde ao

Leia o texto a seguir.

“[...] corresponde à zona para as operações de alto risco como, por exemplo, a zona de envase, onde estão os reservatórios de tampas, ampolas abertas e frascos-ampolas e onde são feitas conexões assépticas. Normalmente, essas condições são fornecidas por uma estação de trabalho com fluxo de ar unidirecional ou isolador. Os sistemas de fluxo de ar unidirecional devem fornecer uma velocidade de ar homogênea na faixa de 0,36 a 0,54 m/s (valor de referência) medida na posição de trabalho das estações de trabalho com fluxo de ar unidirecional abertas. A manutenção do padrão de fluxo de ar unidirecional deve ser demonstrada e validada. Um fluxo de ar unidirecional e com velocidades mais baixas pode ser usado em isoladores e caixas com luva”.

Resolução Normativa nº 35, de 21 de Agosto de 2019.

De acordo com a Instrução Normativa nº 35/2019, a fabricação de medicamentos estéreis apresenta quatro graus diferentes de limpeza. Um desses graus de limpeza é definido acima, que grau de limpeza é esse?

Nas terminologias utilizadas dentro do ambiente da farmacotécnica, a Preparação Oficinal, de acordo com a Resolução de Diretoria Colegiada nº 67/2007, corresponde

A Lei n° 8.666/1993, já revogada,

Conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a dispensação da codeína em preparações farmacêuticas que não excedam 100,0 mg por unidade posológica fica sujeita

Segundo a resolução da Diretoria Colegiada nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas práticas de distribuição, Armazenagem e Transporte de medicamentos, elas compõem o conjunto de ações que asseguram a qualidade de um medicamento por meio do controle adequado durante o processo de distribuição e armazenagem, bem como fornecem ferramentas para proteger o sistema de distribuição contra medicamentos falsificados, reprovados, ilegalmente importados, roubados, avariados e/ou adulterados. São elas:

A definição “instruções detalhadas e por escrito para garantir uniformidade no desempenho de uma função específica”, que consta no Guia de Boas Práticas Clínicas (Guia de Harmonização do ICH, 2016), corresponde