Questões de Concurso
Para csm
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Em relação às atividades de validação na indústria farmacêutica, é correto afirmar que:
Assinale a opção que completa corretamente as lacunas do texto abaixo:
A associação da exposição à luz solar com o câncer de pele tem promovido um aumento no uso dos protetores solares. Um dos componentes da luz solar é a radiação ultravioleta (UV), que é capaz de penetrar a pele e danificar o DNA.
Os protetores solares promovem a proteção da pele porque contêm em suas formulações moléculas__________, que absorvem a radiação solar na região UV por meio da promoção de _______ e não ligantes para níveis de energia mais altos. Essa energia é dissipada logo em seguida na forma de radiação _________.
Os protetores solares são classificados de acordo com a faixa do espectro UV em que a sua absorção é máxima. Em geral, existem protetores solares contra raios _________ , sendo que o _______ é o que apresenta maior risco de causar câncer, pois tem comprimentos de onda mais _______ e, consequentemente, sua radiação é _______ energética.
Segundo McPherson (2012), mensurações laboratoriais específicas, em que se verifica a anormalidade comum de analitos, confirmam imediatamente o diagnóstico de anemia hemolítica. Assinale a opção que apresenta os analitos pesquisados para a anemia hemolítica.
Na tuberculose, a pesquisa bacteriológica é de importância fundamental em adultos, tanto para o diagnóstico quanto do ponto de vista epidemiológico, já que os casos de baciloscopia positiva são os maiores responsáveis pela cadeia de transmissão da doença. Assim, um método utilizado na baciloscopia do escarro para detecção de Mycobacterium tuberculosis é a coloração de:
Sobre cromatografia líquida de alta eficiência e ultraeficiência, assinale a opção correta.
De acordo com a Farmacopeia Brasileira 6º Ed., assinale a opção que classifica corretamente o tipo de cabine de segurança biológica utilizada para os testes de esterilidade de fármacos oncogênicos, mutagênicos, antibióticos, hormônios e esteroides.
O Sotalol é um fármaco antiarrítímico cujo uso é contraindicado em pacientes com:
Em relação à espectrometria de absorção atômica com forno de grafite, assinale a opção que expressa a sequência das etapas da análise no momento da utilização dessa técnica.
A adaptabilidade da tecnologia da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real expandiu o número de patógenos detectáveis pelos sistemas comerciais. Em relação a essa técnica, analise as afirmativas a seguir.
I- Combina a amplificação de ácido nucleico com a detecção por fluorescência do produto de amplificação em um único sistema fechado.
Il- Consiste em um ensaio qualitativo altamente sensível, mas sem aplicação quantitativa.
III- A PCR em tempo real mostrou-se uma plataforma PCR bastante flexível, rápida e sensível, no entanto exige maior cuidado quanto à possibilidade de contaminação cruzada do amplicon.
IV- Tem aplicação na detecção do vírus da varíola e do coronavirus da SARS.
Assinale a opção correta.
A espectrometria de massas com ionização por electrospray é uma ótima técnica parautilização em testes de bioequivalência quando acoplada à cromatografia líquida de alta eficiência, Ao fazer a avaliação dos resultados de um teste de bioequivalência de uma nova formulação de um medicamento contendo como fármaco acetaminofeno, utilizando-se a técnica citada, operando no modo positivo, quais sinais podem ser encontrados no espectro de massas?
Acetaminofeno
Dados
C=12
N=14
0=16
H=1
Segundo Bisson (2016), os critérios das Reações Adversas a Medicamentos (RAM) podem ser classificados quanto a sua gravidade e quanto a sua comprovação. Sobre esses critérios, assinale a opção correta.
Assinale a opção que, segundo MePherson (2012), NÃO representa causa de hipocalemia.
De acordo com a RDC Nº 20/2011, que dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, assinale a opção correta.
De acordo com a Farmacopeia Brasileira 6º Ed., assinale a opção correta em relação aos critérios de aceitação para o teste de dissolução de formas farmacêuticas de liberação imediata.
De acordo com a RDC nº 04/2009 da ANVISA, entende-se como farmacovigilância as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. Sobre as normas de farmacovigilância para os detentores de registro de medicamentos de uso humano, é correto afirmar que:
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