Questões de Concurso Para médico neurologista

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Q2184830 Medicina
Com relação aos distúrbios do desenvolvimento do sistema nervoso, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q2184829 Medicina
Com relação às epilepsias na infância, analise as afirmativas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
( ) Na epilepsia autolimitada com espículas centro-temporais, o eletroencefalograma pode ser normal. ( ) A Síndrome de Dravet é uma síndrome epiléptica de etiologia genética que apresenta boa resposta ao uso de bloqueadores de canais de sódio. ( ) Na avaliação da encefalopatia epiléptica com espasmos infantis, o eletroencefalograma pode ser realizado na vigília, apenas. ( ) A oxcarbazepina é uma medicação eficaz nas crises epilépticas focais motoras, focais disperceptivas, crises autonômicas e crises de ausência atípica. ( ) As crises tônicas na Síndrome de Lennox-Gastaut podem ser clinicamente sutis ocorrendo apenas durante o sono.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA. 

Alternativas
Q2184828 Medicina
Sobre neuroinfecção, leia as afirmativas abaixo: 
I. Na neurocisticercose, os sintomas são inespecíficos e dependem da localização do parasita, podendo ocorrer até efeito de massa e obstrução das vias liquóricas. II. Na neuroinfecção por toxoplasmose, o déficit auditivo pode ocorrer, mesmo sem evidência de encefalite. III. O padrão-ouro de diagnóstico da meningoencefalite tuberculosa seria a identificação do Mycobacterium tuberculosis no LCR.
Assinale a alternativa CORRETA. 

Alternativas
Q2184827 Medicina
Doenças congênitas que afetam o neurodesenvolvimento, muitas vezes, estão associadas com deficiências enzimáticas ou outras alterações metabólicas. Sobre isso, analise as afirmações abaixo:
I. A enzima piruvato desidrogenase é responsável pela descarboxilação de piruvato em dióxido de carbono e acetil coenzima A. Num bebê com tal deficiência enzimática, podemos detectar níveis elevados de lactato e piruvato e graus variados de acometimento neurológico. II. A síndrome de Hurler, ou MPS tipo III, é ligada ao X e causada por deficiência de iduronato sulfatase. III. A leucodistrofia metacromática é caracterizada pela deficiência da enzima arilsulfatase. É de herança autossômica recessiva e cursa com desmielinização do sistema nervoso.
Assinale a alternativa CORRETA. 

Alternativas
Q2184826 Medicina
A mielite transversa pode acometer um ou mais segmento medular e pode resultar de processo inflamatório, autoimune, infeccioso, dentre outros. Sobre o mecanismo patogênico da mielite transversa na esquistossomose, é CORRETO afirmar que 
Alternativas
Respostas
781: D
782: A
783: D
784: C
785: C