Questões Militares
Sobre controle microbiológico em farmácia
Foram encontradas 43 questões
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |
Q690458
Farmácia
Entre os ensaios destinados à avaliação de produtos estéreis, o teste de esterilidade visa verificar a qualidade do
processo esterilizante, bem como as condições do processo asséptico, considerando-se o aspecto probabilístico.
Neste caso, é incorreto afirmar que a
Ano: 2013
Banca:
CIAAR
Órgão:
CIAAR
Prova:
CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Hospitalar |
Q689945
Farmácia
A “garantia da qualidade” é um conceito muito amplo e deve cobrir todos os aspectos que influenciam individual
ou coletivamente a qualidade de um produto. Portanto, o sistema de garantia da qualidade apropriado à
fabricação de medicamentos deve assegurar que
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q682303
Farmácia
Na validação de processo de esterilização à seco para a produção de injetáveis, são
largamente utilizados como indicador biológico:
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q682300
Farmácia
Os estudos de estabilidade são parte integrante da garantia de qualidade, tendo por
finalidade avaliar o comportamento dos fármacos ou medicamentos que se alteram com o
tempo, por influência de fatores extrínsecos. Esses estudos possibilitam ainda avaliar
possíveis incompatibilidades entre componentes de formulações ou entre estes e materiais
de acondicionamento, sendo portanto, a única opção incorreta:
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q682297
Farmácia
Com relação ao sistema de distribuição de água para uso farmacêutico, assinale a
alternativa incorreta:
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q682290
Farmácia
O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de
impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis
preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. A água
purificada (AP) tem como características, níveis variáveis de contaminação orgânica e
bacteriana. Pode ser obtida por osmose reversa ou por uma combinação de técnicas de
purificação, a partir da água potável ou da reagente. Segundo a Farmacopeia Brasileira
5ª Edição, um dos parâmetros críticos sugeridos para a Água Purificada (AP) é:
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |
Q677993
Farmácia
As alterações nos medicamentos podem ser provocadas por influência do meio
ambiente, tais como a temperatura, a umidade e os gases que compõem o próprio ar;
outras relacionadas às interações que podem ocorrer entre os fármacos com excipientes
e/ou adjuvantes; ou ainda por fatores como o pH do meio, a qualidade dos recipientes, a
presença de impurezas, etc. Podem ser citados como os processos mais frequentes:
Ano: 2015
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2015 - EsSEx - Primeiro Tenente - Conhecimentos Básicos (Farmácia) |
Q677988
Farmácia
Os conservantes interferem no crescimento microbiano, na multiplicação e no
metabolismo por meio de um ou mais de um mecanismo. São mecanismos dos
conservantes, exceto:
Q653056
Farmácia
De acordo com Allen (2013) , para assegurar que o produto
farmacêutico apresente as especificações de identidade,
concentração, qualidade e pureza no momento do uso, ele deve
ter um prazo de validade determinado por meio de teste de
Q653027
Farmácia
De acordo com Allen (2013), com relação à validação do
processo de esterilização, independentemente do método
empregado, as preparações farmacêuticas que precisam
ser estéreis têm que passar por testes de esterilidade
para confirmar a ausência de microorganismos através de
indicadores
Q651668
Farmácia
A sensibilidade dos germes à ação das drogas
antimicrobianas pode ser determinada in vitro
por meio de antibiograma. Utiliza-se o teste
para verificação do efeito bactericida e
bacteriostático, bem como para a
demonstração das drogas que exercem esse
efeito.” Sobre os antibiogramas identifique as
afirmativas abaixo em verdadeiras (V) ou
fasas(F).
( ) O antibiograma dado como qualitativo é
feito por método de difusão.
( ) Não há diferença de métodos empregados
nos antibiogramas qualitativo e
quantitativo.
( ) O antibiograma dado como quantitativo é
feito por método de diluição.
( ) O método quantitativo é capaz de
determinar a Concentração Inibitória
Mínima (CIM) para um determinado
microrganismo.
( ) A diferença entre os antibiogramas
qualitativo e quantitativo se dá
unicamente pelo custo e material
empregado.
A sequência correta é:
A sequência correta é:
Q649091
Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira (2010), o indicador biológico é definido como
Q649088
Farmácia
De acordo com o Guia para Realização de Estudos de Estabilidade
(ANVISA/MS, 2005), o estudo projetado para verificação
das características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas
de um produto farmacêutico durante e depois do
prazo de validade esperado é denominado Estudo de Estabilidade
Q648334
Farmácia
De acordo com a Farmacopeia Brasileira (5ª Ed.), a água
purificada, de uso farmacêutico, apresenta alguns parâmetros
críticos a serem seguidos durante o seu processo de
obtenção. Assinale a opção que apresenta os valores
corretos de condutividade e carbono orgânico total,
respectivamente, para obtenção desse tipo de água.
Q647453
Farmácia
Analise as opções e assinale a única correspondente ao
Método de Contagem de Microrganismos Viáveis Totais, segundo
a Farmacopéia Brasileira (1988).
Ano: 2010
Banca:
CRSP - PMRJ
Órgão:
PM-RJ
Prova:
CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Industrial |
Q551553
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo e assinale em que ocasião o uso de conservantes em formas farmacêuticas é contraindicado.
Q541024
Farmácia
A capela de fluxo laminar é efetiva para promover áreas limpas para trabalhos que exijam condições assépticas,
como a manipulação de medicamentos estéreis. A do tipo vertical, também conhecida como cabine de segurança
biológica, deve ser preferida para a manipulação de substâncias potentes perigosas ou materiais que ofereçam
risco biológico. Elas são classificadas de acordo com suas características de segurança. A cabine de classe II, tipo
B2, promove proteção ao
Q286275
Farmácia
Depois da esterilização, existem diversas técnicas para deerminar se um lote de material está ou não estéril. O método preferido para se verificar a esterilidade não testa os materiais esterilizados, mas indicadores biológicos submetidos aos diversos métodos de esterilização. A bactéria que pode ser utilizada como indicador nos métodos de esterilização por calor úmido, óxido de etileno e radiação é o
Q250298
Farmácia
De acordo com a RESOLUÇÃO-RDC N° 17, de 16 de Abril de 2010, capítulo XVI, Seção II que dispõe sobre prevenção de contaminação cruzada e contaminação microbiana durante a produção, coloque F (falso) ou V (verdadeiro) nas afirmativas abaixo e assinale a opção correta.
( ) Quando são usados materiais e produtos na produção, devem ser tomadas precauções especiais para evitar a geração e disseminação de pós.
( ) Devem ser tomadas providências para o controle apropriado do ar.
( ) A significância do risco não varia com o tipo de contaminante e com o produto que foi contaminado.
( ) Dentre os contaminantes mais perigosos estão os materiais sensibilizantes, os preparados biológicos com organismos vivos, certos hormônios, substâncias citotóxicas e outros materiais altamente ativos.
( ) A utilização de antecâmaras, diferenciais de pressão e insuflamento de ar e sistemas de exaustão são algumas medidas que evitam a ocorrência de contaminação cruzada.
( ) Quando são usados materiais e produtos na produção, devem ser tomadas precauções especiais para evitar a geração e disseminação de pós.
( ) Devem ser tomadas providências para o controle apropriado do ar.
( ) A significância do risco não varia com o tipo de contaminante e com o produto que foi contaminado.
( ) Dentre os contaminantes mais perigosos estão os materiais sensibilizantes, os preparados biológicos com organismos vivos, certos hormônios, substâncias citotóxicas e outros materiais altamente ativos.
( ) A utilização de antecâmaras, diferenciais de pressão e insuflamento de ar e sistemas de exaustão são algumas medidas que evitam a ocorrência de contaminação cruzada.
Q250283
Farmácia
Segundo Pinto et all a dissociação em função do PH pode diminuir o teor do conservante na fase aquosa e expor o produto à contaminação microbiana. Sobre o sistema conservante, assinale a opção correta.
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