Questões Militares
Sobre legislação em farmácia em farmácia
Foram encontradas 310 questões
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471203
Farmácia
De acordo com as definições e requisitos da RDC nº 222/2018 (ANVISA) que regulamenta
as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos dos Serviços de Saúde (RSS) é CORRETO afirmar:
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471184
Farmácia
A realização de tratamentos oncológicos em instituições de saúde requer do serviço de
farmácia uma infraestrutura física adequada e profissionais devidamente qualificados para realização das
atividades de manipulação dos medicamentos.
De acordo com o regulamento técnico específico aplicados aos serviços de terapia antineoplásica: RDC Nº 220/2004 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA.
De acordo com o regulamento técnico específico aplicados aos serviços de terapia antineoplásica: RDC Nº 220/2004 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471181
Farmácia
Em instituições hospitalares frequentemente é necessária a realização da manipulação de
medicamentos a partir de uma especialidade farmacêutica, visando o preparo de outra forma farmacêutica
que melhor se adeque às necessidades individuais dos pacientes.
De acordo com a RDC Nº 67/07 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA:
De acordo com a RDC Nº 67/07 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2024
Banca:
PM-MG
Órgão:
PM-MG
Prova:
PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |
Q2471179
Farmácia
Sobre a utilização de medicamentos psicoativos, constantes na Portaria Nº 344/98
(Ministério da Saúde) em instituições hospitalares, considere as seguintes afirmativas e marque a alternativa
CORRETA:
I – Em estabelecimento hospitalar que possui modelo de prescrição eletrônica e/ou privativa, subscrita por profissional em exercício no mesmo, é dispensável a notificação de receita descrita nesta portaria para medicamentos constantes nas listas C1 e C5.
II - As farmácias de unidades hospitalares, ficam dispensadas da apresentação do Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO).
III - Aos medicamentos contendo substâncias psicoativas armazenados em farmácias privativas de unidades hospitalares é facultado o uso de dispositivos de segurança adicionais, como armários com chave, pois as farmácias hospitalares já constituem um local de acesso restrito.
I – Em estabelecimento hospitalar que possui modelo de prescrição eletrônica e/ou privativa, subscrita por profissional em exercício no mesmo, é dispensável a notificação de receita descrita nesta portaria para medicamentos constantes nas listas C1 e C5.
II - As farmácias de unidades hospitalares, ficam dispensadas da apresentação do Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO).
III - Aos medicamentos contendo substâncias psicoativas armazenados em farmácias privativas de unidades hospitalares é facultado o uso de dispositivos de segurança adicionais, como armários com chave, pois as farmácias hospitalares já constituem um local de acesso restrito.
Q2260943
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre as condições necessárias
quando há mudanças pós-registro relacionadas ao Insumo
Farmacêutico Ativo (IFA) com substituição ou inclusão do fabricante.
Q2260942
Farmácia
As mudanças pós-registro que requeiram aprovação
prévia devem ser protocoladas e aguardar análise e manifestação favorável da Anvisa para serem implementadas. Após a aprovação, a empresa terá que esperar
um tempo para implementação da modificação, exceto
quando houver manifestação contrária da Anvisa. Esse
tempo é de
Q2260937
Farmácia
Assinale a alternativa que completa corretamente o texto
a seguir.
No caso de medicamentos experimentais, a documentação dos lotes produzidos deve ser mantida por, pelo menos, _____ após a conclusão ou a descontinuação formal do último estudo clínico em que o lote tiver sido utilizado.
No caso de medicamentos experimentais, a documentação dos lotes produzidos deve ser mantida por, pelo menos, _____ após a conclusão ou a descontinuação formal do último estudo clínico em que o lote tiver sido utilizado.
Q2260935
Farmácia
Quando nos referimos às Boas Práticas de Fabricação
de medicamentos, em relação à revisão da qualidade dos
produtos, é correto afirmar que
Q2260934
Farmácia
Os estabelecimentos que necessitem importar substâncias constantes das listas da Portaria 344/1998 e de suas
atualizações, para fins de ensino ou pesquisa, análise e
padrões de referência utilizados em controle de qualidade,
após cumprirem o disposto na legislação, deverão importar a quantidade autorizada
Q2260932
Farmácia
De acordo com a última atualização da Portaria 344/1998,
Q2260931
Farmácia
De acordo com a Lei no
13.021 de 8 de agosto de 2014,
que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades
farmacêuticas, é correto afirmar que
Ano: 2023
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2023 - CIAAR - Farmacêutico da Aeronáutica - Farmácia Hospitalar |
Q2198297
Farmácia
Com base na Resolução nº 585/2013, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, indique a opção que
completa corretamente a lacuna da assertiva a seguir.
A ___________________ farmacêutica é procedimento de coleta de dados sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico por meio de entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde.
A ___________________ farmacêutica é procedimento de coleta de dados sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico por meio de entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde.
Ano: 2023
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2023 - CIAAR - Farmacêutico da Aeronáutica - Farmácia Hospitalar |
Q2198293
Farmácia
Indique a opção que completa corretamente a lacuna da assertiva a seguir.
A manipulação de medicamentos cujo fármaco apresenta baixo índice terapêutico requer condições especiais previstas na Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007. Um desses fármacos é o(a)____________.
A manipulação de medicamentos cujo fármaco apresenta baixo índice terapêutico requer condições especiais previstas na Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007. Um desses fármacos é o(a)____________.
Ano: 2023
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2023 - CIAAR - Farmacêutico da Aeronáutica - Farmácia Hospitalar |
Q2198291
Farmácia
Analise as assertivas sobre direitos e deveres do Farmacêutico no exercício de suas atividades profissionais,
previstos na Resolução nº 596 de 21 de fevereiro de 2014, do Conselho Federal de Farmácia.
I. “Exercer suas atividades com autonomia, ser valorizado e respeitado no exercício da profissão” é um direito do farmacêutico.
II. “Garantir ao usuário o acesso à informação independente sobre as práticas terapêuticas oficialmente reconhecidas no país de modo a possibilitar a sua livre escolha" é um dever do farmacêutico.
III. “Selecionar e supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades” é um dever do farmacêutico.
IV.“Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos” é um direito do farmacêutico.
V. “Guardar sigilo de fatos e informações de que tenha conhecimento no exercício da profissão, excetuando-se os casos amparados pela legislação vigente, cujo dever legal exija comunicação, denúncia ou relato a quem de direito” é um dever do farmacêutico.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que
I. “Exercer suas atividades com autonomia, ser valorizado e respeitado no exercício da profissão” é um direito do farmacêutico.
II. “Garantir ao usuário o acesso à informação independente sobre as práticas terapêuticas oficialmente reconhecidas no país de modo a possibilitar a sua livre escolha" é um dever do farmacêutico.
III. “Selecionar e supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades” é um dever do farmacêutico.
IV.“Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos” é um direito do farmacêutico.
V. “Guardar sigilo de fatos e informações de que tenha conhecimento no exercício da profissão, excetuando-se os casos amparados pela legislação vigente, cujo dever legal exija comunicação, denúncia ou relato a quem de direito” é um dever do farmacêutico.
Sobre as assertivas acima, é correto afirmar que
Q2173768
Farmácia
Em 2013, o Conselho Federal de Farmácia regulamentou as atribuições clínicas do
farmacêutico por meio da publicação da Resolução nº 585 de 29 de agosto do referido ano. Considerando tal
publicação e a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, julgue cada assertiva abaixo como verdadeira
(V) ou falsa (F) e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA, na ordem de cima para baixo:
( ) A Farmácia Clínica atualmente incorpora a filosofia do Pharmaceutical Care e, como tal, expande-se a todos os níveis de atenção à saúde. Portanto, tal prática pode ser desenvolvida em unidades de atenção primária à saúde, instituições de longa permanência, ambulatórios, hospitais, entre outros.
( ) Faz parte das atribuições clínicas do farmacêutico realizar intervenções farmacêuticas, com o propósito de auxiliar na seleção, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia, com foco no desejo do prescritor, independente da relação de cuidado centrada no paciente, estabelecida.
( ) As atribuições clínicas do farmacêutico não fazem parte da assistência farmacêutica, que por definição envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição e dispensação.
( ) Estão incluídas como atribuições clínicas do farmacêutico todas as etapas do processo de cuidado de um paciente, como avaliação das suas necessidades, identificação de problemas relacionados à farmacoterapia, elaboração de plano de cuidado e avaliação dos resultados das intervenções realizadas.
( ) A Farmácia Clínica atualmente incorpora a filosofia do Pharmaceutical Care e, como tal, expande-se a todos os níveis de atenção à saúde. Portanto, tal prática pode ser desenvolvida em unidades de atenção primária à saúde, instituições de longa permanência, ambulatórios, hospitais, entre outros.
( ) Faz parte das atribuições clínicas do farmacêutico realizar intervenções farmacêuticas, com o propósito de auxiliar na seleção, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia, com foco no desejo do prescritor, independente da relação de cuidado centrada no paciente, estabelecida.
( ) As atribuições clínicas do farmacêutico não fazem parte da assistência farmacêutica, que por definição envolve a pesquisa, o desenvolvimento e a produção de medicamentos e insumos, bem como a sua seleção, programação, aquisição, distribuição e dispensação.
( ) Estão incluídas como atribuições clínicas do farmacêutico todas as etapas do processo de cuidado de um paciente, como avaliação das suas necessidades, identificação de problemas relacionados à farmacoterapia, elaboração de plano de cuidado e avaliação dos resultados das intervenções realizadas.
Q2173765
Farmácia
A Resolução nº 549/2011 do Conselho Federal de Farmácia dispõe sobre as atribuições
do farmacêutico no exercício da gestão de produtos para a saúde e estabelece os conceitos de termos
técnicos utilizados na resolução.
Com base nesta resolução é INCORRETO afirmar:
Com base nesta resolução é INCORRETO afirmar:
Q2110973
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta tipos de sanções
disciplinares previstas no Código de Ética Farmacêutico,
de acordo com a lei.
Q2110968
Farmácia
De acordo com a RDC nº
171 de 2017, que revisa a aplicabilidade da RDC nº
53, de 04.12.2015, para alterações
pós-registro e os prazos para produtos já registrados, é
correto afirmar que a Resolução
Q2110965
Farmácia
Assinale a alternativa correta de acordo com a RDC
nº 166 de 24.07.2017, que dispõe sobre a validação dos
métodos analíticos.
Q2110957
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta a definição correta,
de acordo com a RDC nº 658, de 30.03.2022, que dispõe
sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
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