Questões de Concurso
Sobre mutações e alterações cromossômicas em biologia
Foram encontradas 147 questões
Ano: 2023
Banca:
IVIN
Órgão:
Prefeitura de Valença do Piauí - PI
Prova:
IVIN - 2023 - Prefeitura de Valença do Piauí - PI - Professor – Ciências |
Q2319630
Biologia
Entre brancos, aproximadamente um bebê, em cada 2.500 nasce com fibrose cística. O fenótipo clínico dessa
doença genética consiste na presença incomum de um muco espesso e seco que recobre a superfície de tecidos,
tais como as vias aéreas do sistema respiratório e os ductos de glândulas.
Segundo PURVES, W. K. et. al. Vida: a ciência da biologia. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2002. (adaptado).
A fibrose cística é uma doença genética do tipo:
Segundo PURVES, W. K. et. al. Vida: a ciência da biologia. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2002. (adaptado).
A fibrose cística é uma doença genética do tipo:
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Pombos - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Professor de Ciências |
Q2316383
Biologia
Julgue o item a seguir.
A clonagem terapêutica é um método de reprodução
assexuada que permite a produção de células-tronco
embrionárias a partir de células adultas.
Ano: 2023
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Cidade Ocidental - GO
Prova:
CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Cidade Ocidental - GO - Professor Nivel III - Ciências |
Q2311930
Biologia
O cariótipo 47, XX + 21 ou 47, XY + 21 refere-se à Síndrome
de
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Araraquara - SP
Prova:
CONSULPAM - 2023 - Prefeitura de Araraquara - SP - Professor II - Ciências |
Q2304320
Biologia
A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva,
em que o gene CTFR (Regulador da Condutância
Transmembrana da Fibrose Cística) é afetado. Um casal
teve cinco filhos, dos quais três morreram. Uma das
mortes foi causada pelas complicações da fibrose
cística. Deste modo, assinale a alternativa que apresenta
o genótipo do casal para essa doença.
Ano: 2023
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Cidade Ocidental - GO
Prova:
CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Cidade Ocidental - GO - Biólogo |
Q2299415
Biologia
Texto associado
Pesquisadores usam radiação para impedir reprodução
do Aedes aegypti
Até a física nuclear entrou na luta contra o mosquito
Aedes aegypti, transmissor da dengue, da febre
chikungunya e do vírus Zika. Pesquisadores da Fundação
Owaldo Cruz (Fiocruz) e da Universidade Federal de
Pernambuco (UFPE) estão usando raios gama – um tipo de
radiação eletromagnética capaz de alterar organismos –
para tornar os mosquitos machos incapazes de se reproduzir
e, assim, controlar a população do inseto em Fernando de
Noronha.
O estudo teve início em 2013, motivado pela incidência
cada vez maior de casos de dengue no país. A pesquisa é
financiada pelo Programa de Pesquisa para o Sistema Único
de Saúde (PPSUS) e pela Fundação de Amparo à Ciência e
Tecnologia do Estado de Pernambuco (Facepe).
As pupas – fase de desenvolvimento do mosquito – são
irradiadas em larga escala por um equipamento que usa o
Cobalto 60 como base. Isso modifica o esperma dos insetos,
tornando-os estéreis. Ao acasalar, as fêmeas usam o
esperma no processo de postura dos ovos, mas não geram
novas larvas do inseto. Como o acasalamento ocorre
apenas uma vez ao longo da vida da fêmea do Aedes
aegypti, o cruzamento com os machos modificados impede
a reprodução.
Disponível em: <http://agenciabrasil.ebc.com.br/pesquisa-einovacao/noticia/2016-02>. Acesso 26 ago. 2023.
Considerando as informações do texto, a técnica utilizada
na pesquisa científica foi
Q2284084
Biologia
Assinale a alternativa que ilustra corretamente o processo de seleção natural.
Ano: 2023
Banca:
IADES
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA - GO
Prova:
IADES - 2023 - POLÍCIA CIENTÍFICA - GO - Perito Criminal de 3ª Classe |
Q2247532
Biologia
A síndrome de ectrodactilia, a displasia ectodérmica e fenda labíopalatina (EEC) corresponde a uma rara anomalia genética congênita associada à mutação no cromossomo 7 ou translocação entre os cromossomos 7 e 9, com penetrência e expressividade variáveis, determinada essencialmente pelas características de ectrodactilia nos pés e nas mãos, com apenas dois dígitos em forma de "garra de lagosta". Em um casal de homozigotos, cujo pai é portador da ectrodactilia e a mãe não apresenta a condição, foi verificado que há probabilidade de aparecimento da ectrodactilia em 100% da prole.
Nesse contexto, tendo em vista as padrões de herança genética e as informações acerca do caso, a condição genética mencionada corresponde a um tipo de herança
Ano: 2023
Banca:
IADES
Órgão:
POLÍCIA CIENTÍFICA - GO
Prova:
IADES - 2023 - POLÍCIA CIENTÍFICA - GO - Perito Criminal de 3ª Classe |
Q2247528
Biologia
Uma população encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg quando não apresenta alteração na frequência de alelos ao longo das gerações. Nas situações em que os fatores evolutivos não atuam em uma população, a frequência gênica e as proporções genotípicas permanecerão constantes por um longo período de tempo. Considerando que as populações de indivíduos são afetadas, constantemente, por fatores que influenciam as frequências alélicas e genotípicas, assinale a alternativa correspondente a um evento ou fator que permanece atuante na população quando ela atinge o equilíbrio de Hardy-Weinberg.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240064
Biologia
Com base na Figura 5 a seguir, considere os genes f, g e h localizados em um mesmo cromossomo e as frequências de recombinação (FR) entre eles.
f - g → FR = 18,5% f - h → FR = 13,2% g - h → FR = 6,4%
Com base nessas informações, as letras A, B e C no mapa correspondem, respectivamente, a:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240063
Biologia
Sobre as mutações, analise as assertivas a seguir:
I. A transposição e a permuta genética desigual são mecanismos de mutação que afetam segmentos de DNA mais longos do que um ou dois nucleotídeos.
II. Mutações podem deletar ou duplicar todo um cromossomo ou mesmo todo o conjunto de cromossomos.
III. Mutações a nível de cromossomos podem ocorrer por deleção, duplicação de uma parte, inversão ou translocação.
Quais estão corretas?
I. A transposição e a permuta genética desigual são mecanismos de mutação que afetam segmentos de DNA mais longos do que um ou dois nucleotídeos.
II. Mutações podem deletar ou duplicar todo um cromossomo ou mesmo todo o conjunto de cromossomos.
III. Mutações a nível de cromossomos podem ocorrer por deleção, duplicação de uma parte, inversão ou translocação.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240062
Biologia
Considere as sequências de bases do DNA e do respectivo RNAm e a sequência de
aminoácidos do peptídeo em formação sem a ocorrência de mutação e com mutação.
Sem mutação DNA: AGC TGA CTC RNAm: UCG ACU GAG Peptídeo: Ser Thr Glu
Com mutação DNA: AGC TCA CTC RNAm: UCG AGU GAG Peptídeo: Ser Ser Glu
O tipo de mutação ocorrida é:
Sem mutação DNA: AGC TGA CTC RNAm: UCG ACU GAG Peptídeo: Ser Thr Glu
Com mutação DNA: AGC TCA CTC RNAm: UCG AGU GAG Peptídeo: Ser Ser Glu
O tipo de mutação ocorrida é:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240060
Biologia
“A recombinação é um processo aleatório e pode “atingir” ou não qualquer ponto do
DNA. Ela ocorre com uma certa probabilidade, geralmente simbolizada por r, entre dois pontos
quaisquer de um cromossomo” (Ridley, 2007, p. 59). Sobre o processo de recombinação, assinale a
alternativa INCORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213471
Biologia
O gel A apresenta o padrão de bandas de um locus com polimorfismo tipo VNTR
encontrado em uma amostra de 100 indivíduos de uma população. O gel B apresenta a
análise de VNTR do DNA extraído do tecido encontrado sob as unhas de uma vítima de
assassinato e de dois suspeitos provenientes da população acima. A polícia sabe, por
outras evidências, que o assassino faz parte dessa população.
A partir dos dados do enunciado e da observação dos resultados dos géis, é possível afirmar que
A partir dos dados do enunciado e da observação dos resultados dos géis, é possível afirmar que
Ano: 2023
Banca:
IBFC
Órgão:
SEED-PR
Prova:
IBFC - 2023 - SEED-PR - DOCÊNCIA DOS COMPONENTES CURRICULARES DA MATRIZ - BIOLOGIA |
Q2202830
Biologia
As mutações gênicas são classificadas em
espontâneas e induzidas. As mutações
induzidas ocorrem pela ação de agentes físicos
e/ou químicos conhecidos, denominados
agentes mutagênicos. Sobre os agentes
mutagênicos, analise as afirmativas abaixo.
I. Entre os agentes físicos estão as radiações ionizantes, as quais correspondem a radiações de alta energia e grande comprimento de onda, como os raios X, raios gama, raios cósmicos e partículas emitidas por elementos radioativos.
II. Como consequência direta da ação dos agentes físicos estão os erros no pareamento das bases durante a duplicação e rompimento das ligações açúcar-fosfato de modo a causar quebras cromossômicas.
III. A relação entre a dose de radiação e a taxa de mutações induzidas é linear, sendo essa relação válida somente para doses pequenas, que correspondem à maioria das situações práticas, e para mutações que requerem apenas um evento primário.
IV. Os agentes alquilantes são substâncias cuja estrutura química é tão semelhante à das bases nitrogenadas que podem ser incorporadas ao DNA, substituindo-as durante a replicação deste.
Estão corretas as afirmativas:
I. Entre os agentes físicos estão as radiações ionizantes, as quais correspondem a radiações de alta energia e grande comprimento de onda, como os raios X, raios gama, raios cósmicos e partículas emitidas por elementos radioativos.
II. Como consequência direta da ação dos agentes físicos estão os erros no pareamento das bases durante a duplicação e rompimento das ligações açúcar-fosfato de modo a causar quebras cromossômicas.
III. A relação entre a dose de radiação e a taxa de mutações induzidas é linear, sendo essa relação válida somente para doses pequenas, que correspondem à maioria das situações práticas, e para mutações que requerem apenas um evento primário.
IV. Os agentes alquilantes são substâncias cuja estrutura química é tão semelhante à das bases nitrogenadas que podem ser incorporadas ao DNA, substituindo-as durante a replicação deste.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2023
Banca:
IBFC
Órgão:
SEED-PR
Prova:
IBFC - 2023 - SEED-PR - DOCÊNCIA DOS COMPONENTES CURRICULARES DA MATRIZ - CIÊNCIAS |
Q2202817
Biologia
Sobre cromossomos, analise as afirmativas
abaixo.
I. A melhor fase da divisão celular para observar os cromossomos é a metáfase, pois estão no grau máximo de espiralação.
II. Translocação é uma alteração estrutural em que parte de um cromossomo se liga a outro cromossomo não-homólogo.
III. As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem durante a separação dos cromossomos homólogos na prófase I ou segregação das cromátides irmãs na prófase II sem que ocorra a disjunção dos cromossomos sexuais.
Estão corretas as afirmativas:
I. A melhor fase da divisão celular para observar os cromossomos é a metáfase, pois estão no grau máximo de espiralação.
II. Translocação é uma alteração estrutural em que parte de um cromossomo se liga a outro cromossomo não-homólogo.
III. As anomalias dos cromossomos sexuais ocorrem durante a separação dos cromossomos homólogos na prófase I ou segregação das cromátides irmãs na prófase II sem que ocorra a disjunção dos cromossomos sexuais.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de São João da Urtiga - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de São João da Urtiga - RS - Professor de Ciências |
Q2172573
Biologia
Sobre as mutações, analise as seguintes assertivas:
I. Mutação pode ser definida como qualquer mudança imprevista e herdável que ocorre no genótipo de um organismo. II. Podem ser espontâneas, quando são resultantes de erros metabólicos herdados e ocorrem sem causa conhecida, ou induzidas, quando resultam da exposição a agentes mutagênicos. III. Somente as mutações que ocorrem nos gametas são herdáveis. IV. Assim como a recombinação genética, mutações são a fonte básica de variabilidade, ou seja, produzem variabilidade sobre a qual a seleção natural atua.
Quais estão corretas?
I. Mutação pode ser definida como qualquer mudança imprevista e herdável que ocorre no genótipo de um organismo. II. Podem ser espontâneas, quando são resultantes de erros metabólicos herdados e ocorrem sem causa conhecida, ou induzidas, quando resultam da exposição a agentes mutagênicos. III. Somente as mutações que ocorrem nos gametas são herdáveis. IV. Assim como a recombinação genética, mutações são a fonte básica de variabilidade, ou seja, produzem variabilidade sobre a qual a seleção natural atua.
Quais estão corretas?
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - SEED-PR - Área de Conhecimento: Biologia |
Q2113310
Biologia
Através de uma segunda mutação, o fenótipo original perdido,
em razão de uma mutação anterior, pode se restaurar, pelo
processo de mutação reversa. Essa mutação pode ocorrer de
duas maneiras diferentes: por retromutação ou por mutação
supressora. Sobre onde ocorrem esses dois tipos de mutações,
analise as afirmativas a seguir.
I. Locais diferentes no mesmo gene da mutação original. II. Em genes diferentes e até mesmo em cromossomos diferentes. III. Local diferente do genoma, que anula os efeitos da primeira mutação. IV. Mesmo local gênico que a primeira mutação, restaurando a sequência de nucleotídeos do tipo selvagem.
Em relação à mutação supressora, está correto o que se afirma apenas em
I. Locais diferentes no mesmo gene da mutação original. II. Em genes diferentes e até mesmo em cromossomos diferentes. III. Local diferente do genoma, que anula os efeitos da primeira mutação. IV. Mesmo local gênico que a primeira mutação, restaurando a sequência de nucleotídeos do tipo selvagem.
Em relação à mutação supressora, está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - SEED-PR - Área de Conhecimento: Biologia |
Q2113309
Biologia
Em 1942, H. F. Klinefelter descreveu anormalidades associadas
com quantidades anormais dos cromossomos sexuais, em
alguns indivíduos que, hoje, são conhecidas como a síndrome
de Klinefelter. Esses indivíduos têm fenótipo masculino, mas
também podem apresentar algumas características sexuais
secundárias femininas e, geralmente, são estéreis. Podemos
afirmar que três quartos de todos os casos de síndrome de
Klinefelter apresentam o cariótipo:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - SEED-PR - Área de Conhecimento: Biologia |
Q2113307
Biologia
Durante uma aula de biologia, determinado professor, ao ensinar sobre ciclo celular, enumerou para seus alunos quatro alternativas sobre o conteúdo; porém, duas estavam incorretas; analise-as.
I. A fase S é o período em que há duplicação dos cromossomos.
II. As fases G1 e G2 são os períodos em que ocorrem a síntese de DNA.
III. A fase mitose é o período em que ocorre a separação física das células-filhas.
IV. Durante a mitose, os cromossomos apresentam-se como corpos filiformes dentro da célula.
Está INCORRETO o que se afirma apenas em
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - SEED-PR - Área de Conhecimento: Biologia |
Q2113306
Biologia
A grande diversidade de genes observados entre os organismos
é causada por alterações chamadas mutações, que são as principais fontes de novos genes. Se a primeira base A (adenina) da
sequência 3’- AAG- 5’ da fita-molde for modificada para a base
T (timina), o códon de RNAm será:
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