Questões de Biologia - Mutações e alterações cromossômicas para Concurso - Página 4

Q2032241

Ano: 2019 Banca: NUCEPE Órgão: Prefeitura de Teresina - PI Prova: NUCEPE - 2019 - Prefeitura de Teresina - PI - Professor Educação Básica - Ciências |

Q2032241 Biologia

A biotecnologia é, sem dúvida, um grande avanço tecnológico que reflete diretamente em nossas vidas, seja na busca do tratamento de doenças, na descoberta de novos medicamentos, em técnicas de reprodução animal ou vegetal, ou no melhoramento dos alimentos. Dentro desse contexto, analise a manchete do jornal abaixo.
“Liberação de mosquitos transgênicos contra dengue e zika avança no país”. https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2017/06/1891475-liberacao-de-mosquitos-transgenicos-contra-dengue-e-zika-avanca-nopais.shtml
Sobre essa técnica, pode-se afirmar que consiste na

A

modificação do DNA do mosquito fêmea ainda na fase de larva.

B

modificação do DNA da fêmea adulta, que terá filhotes com DNA modificado.

C

manipulação genética dos mosquitos fêmeas, impedindo que o vírus seja transmitido.

D

introdução, no mosquito macho, de uma proteína que mata seus descendentes ainda na fase de larva.

E

liberação de mosquitos fêmeas que possuem um gene letal em seu corpo, o que impedirá os filhotes de chegarem na fase adulta.

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Q2031623

Ano: 2022 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PC-GO Prova: INSTITUTO AOCP - 2022 - PC-GO - Papiloscopista Policial da 3ª Classe |

Q2031623 Biologia

Um profissional papiloscopista é designado para coletar as impressões digitais de um indivíduo morto há menos de duas horas para fins de identificação e levantamento de antecedentes criminais. Durante o procedimento de coleta das digitais, o papiloscopista percebe a ausência das chamadas cristas, ou seja, saliências características da epiderme dos dedos, formadas por arcos, voltas e espirais. Ao se deparar com tal situação, o papiloscopista, imediatamente, infere os prováveis motivos para a ausência das impressões digitais. Nesse contexto, assinale a alternativa que apresenta uma explicação plausível para a ausência de impressões digitais no corpo.

A

Ausência de melanócitos entre a papila dérmica e o epitélio dos dedos, o que impede o crescimento das células de Langerhans na região do glomo papilar.

B

Presença de adermatoglifia, doença originária de uma mutação genética em região do DNA que codifica a proteína chamada SMARCAD1.

C

Comprometimento das células do glomo, estrutura vascular especial localizada em meio à derme papilar do canal de Suquet-Hoyer.

D

Ausência dos chamados dermatoglifos, os quais se desenvolvem ainda no feto e se alteram ao longo de toda a vida.

E

Escamação e danos à camada superficial das papilas de Vater-Pacini, afetando os corpúsculos de Meissner das polpas dérmicas.

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Q2030020

Ano: 2022 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Biguaçu - SC Prova: FEPESE - 2022 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Professor III – Ciências |

Q2030020 Biologia

Assinale a alternativa que cita corretamente o conceito de epistasia.

A

Condição genética da falta de um cromossomo em um humano.

B

Condição genética da duplicação de um cromossomo humano.

C

Quando dois alelos são expressos em heterozigose.

D

Quando um alelo de um gene inibe a expressão dos alelos de outro gene.

E

É a ausência de genes em um cromossomo.

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Q2017269

Ano: 2022 Banca: Instituto Access Órgão: CRBio-5ª Região Prova: Instituto Access - 2022 - CRBio-5ª Região - Agente Fiscal |

Q2017269 Biologia

Com base na Resolução CFBio 300/12, analise as afirmativas a seguir:
I. Para fins de atuação em pesquisa, projetos, análises, perícias, fiscalização, emissão de laudos, pareceres e outras atividades profissionais estabelecidas no art. 3º da Resolução CFBio 227/10, nas áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, o egresso que tenha concluído a graduação até dezembro de 2015, nos Cursos especificados no art. 1º da Lei 6.684/79, deverá ter cumprido uma carga horária mínima de 2.400 horas de Componentes Curriculares das Ciências Biológicas.
II. O Biólogo que não comprovar as exigências de carga horária e Componentes Curriculares das Ciências Biológicas no Curso de Graduação poderá complementar por meio de Formação Continuada em uma das áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, conforme especificado na Resolução CFBio 227/10 e no Parecer CFBio 01/10 – GT Revisão das Áreas de Atuação.
III. Para fins de atuação em pesquisa, projetos, análises, perícias, fiscalização, emissão de laudos, pareceres e outras atividades profissionais estabelecidas no art. 3º da Resolução CFBio 227/10, nas áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, o egresso dos Cursos especificados no art. 1º da Lei 6.684/79, que concluir a graduação após dezembro de 2015, deverá atender carga horária mínima de 3.200 horas de Componentes Curriculares das Ciências Biológicas.
Assinale

A

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

B

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

C

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

D

se nenhuma afirmativa estiver correta.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q2013821

Ano: 2019 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2019 - UFES - Técnico de Laboratório - Biologia |

Q2013821 Biologia

O uso de transgênicos na alimentação de animais e para o consumo humano tem sido amplamente debatido, com argumentos a favor e contra, porém sem consenso. Sobre os transgênicos, é CORRETO afirmar:

A

A modificação dos indivíduos pelas técnicas de Engenharia Genética consiste em transferir genes de uma espécie para outra.

B

A manipulação do genoma das espécies transgênicas acaba por criar novas espécies.

C

As modificações implantadas nos transgênicos não serão transmitidas por esses aos seus descendentes.

D

A transgenia visa eliminar do organismo pedaços de seu DNA que não apresentam função fisiológica.

E

A transgenia não é possível de ser realizada em vegetais devido à presença da parede celular, que impede a passagem do DNA a ser inserido na célula receptora.

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Q2003697

Ano: 2021 Banca: SELECON Órgão: SEDUC-MT Prova: SELECON - 2021 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Biologia |

Q2003697 Biologia

A trissomia do cromossomo 21, majoritariamente causada pela não disjunção cromossômica durante a meiose gamética, é também denominada como:

A

anencefalia

B

síndrome de Down

C

distrofia muscular

D

hemofilia

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Q1998063

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: SEE-MG Prova: FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |

Q1998063 Biologia

Durante muito tempo os cientistas ficavam intrigados com o fato de que vinte diferentes aminoácidos compunham as proteínas e o DNA apenas (ATCG) e o RNA quatro diferentes nucleotídeos (AUCG). Se as proteínas derivavam de sequências do DNA copiadas em RNAm, deveria haver informação na forma de código. Vários trabalhos científicos se somaram para a determinação do código genético formado por 64 trincas que devem ser traduzidas sequencialmente. Considerando o código genético degenerado e universal, assinale a afirmação INCORRETA.

A

A tradução de uma sequência de RNAm depende de diferentes RNAt que transportam aminoácidos específicos de acordo com os anticódons que possuem.

B

A universalidade do código genético permite que a insulina humana possa ser produzida por procariontes.

C

Mutações nas sequências de DNA que não são traduzidas não têm consequência para a síntese proteica.

D

Mutações que removem nucleotídeos da sequência gênica no DNA podem determinar a terminação precoce da tradução.

E

O fato de ser degenerado significa que nem toda mutação que altera a sequência do RNAm também altere a sequência proteica traduzida.

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Q1998059

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: SEE-MG Prova: FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |

Q1998059 Biologia

Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.

A

Casais com surdez hereditária autossômica podem ter filhos normais e casais normais podem ter filhos com surdez hereditária autossômica.

B

Não se pode afirmar que as frequências alélicas para surdez autossômica recessiva se manterão ao longo do tempo, pois a população humana pode apresentar cruzamentos preferenciais.

C

Os pais de mulheres afetadas por surdez congênita ligada ao sexo também apresentam o mesmo caráter e suas mães são, pelo menos, portadoras do alelo determinante do caráter.

D

Somente as mulheres transmitem a surdez mitocondrial para seus filhos, mas somente as suas filhas têm a capacidade de transmitir o caráter.

E

Um casal com surdez hereditária autossômica dominante, com pelo menos um dos pais de ambos com fenótipo normal, tem 50% de chance de ter um filho afetado pelo caráter.

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Q1991856

Ano: 2022 Banca: CONSULPAM Órgão: Prefeitura de Irauçuba - CE Prova: CONSULPAM - 2022 - Prefeitura de Irauçuba - CE - Professor de Ensino Fundamental - Biologia |

Q1991856 Biologia

Considerando as mutações e os processos de alteração do DNA, assinale com V ou F, conforme seja Verdadeiro ou Falso o que se afirmar a seguir:
(__) Na mutação gênica do tipo substituição ocorre a troca de um ou mais pares de bases.
(__) A mutação silenciosa ocorre quando a substituição de um determinado nucleotídeo do DNA não provoca alterações nos aminoácidos sintetizados.
(__) Na aneuploidia, tipo de mutação em que há perda ou acréscimo de genomas completos.
(__) As mutações germinativas são transmitidas aos descendentes, originando um novo indivíduo possuindo as células com a alteração.
Está CORRETA a seguinte sequência:

A

V-V-F-V.

B

V-V-V-V.

C

F-V-F-F.

D

F-F-V-V.

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Q1980988

Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: SEAD-AP Prova: FGV - 2022 - SEAD-AP - Professor de Educação Básica - Biologia |

Q1980988 Biologia

A figura mostra o cariótipo de um indivíduo portador de uma alteração cromossomial (aneuploidia). Ela é uma variante da anomalia de cromossomos sexuais mais comum em indivíduos de determinado sexo.

Imagem associada para resolução da questão

O cariótipo acima pertence a um indivíduo do sexo biológico

A

feminino, portador de síndrome do X frágil.

B

feminino, portador de síndrome do poli X (superfêmea).

C

masculino, portador de síndrome de Turner.

D

masculino, portador de síndrome de Klinefelter.

E

masculino, portador de síndrome do poli X.

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Q1980362

Ano: 2021 Banca: FUMARC Órgão: PC-MG Prova: FUMARC - 2021 - PC-MG - Perito Criminal |

Q1980362 Biologia

“As mutações resultam tanto de fatores internos quanto externos. As que surgem sob condições normais são chamadas de mutações espontâneas, enquanto as que surgem a partir de mudanças causadas por substâncias químicas ou radiação do ambiente são chamadas de mutações induzidas”.
PIERCE, Benjamin A.; ROSÁRIO, Beatriz Araújo do. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. 759 p.
Sobre as mutações, é CORRETO afirmar:

A

Agentes alquilantes geram deleções de nucleotídeos.

B

Agentes intercalantes geram transições após se intercalarem entre bases adjacentes no DNA.

C

Desaminações podem ocorrer espontaneamente ou de maneira induzida.

D

Radiações ionizantes geram dano ao DNA por incorporar elétrons aos átomos.

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Q1973148

Ano: 2022 Banca: IFPI Órgão: IF-PI Prova: IFPI - 2022 - IF-PI - Professor - Biologia - Edital nº 73 |

Q1973148 Biologia

Existem fatores atuantes sobre as características genéticas dos indivíduos, conhecidos como mecanismos evolutivos, os quais têm a capacidade de gerar alterações significativas. Alguns desses fatores podem, inclusive, contribuir com a formação de novas populações ou até mesmo de novas espécies. Com relação aos mecanismos evolutivos, assinale a alternativa INCORRETA:

A

A deriva genética, a seleção natural e o fluxo gênico são considerados mecanismos evolutivos importantes para a evolução e, consequentemente, para a história da vida na Terra.

B

A teoria do equilíbrio de Hardy-Weinberg elenca fatores indispensáveis para que um gene esteja em equilíbrio. Quando a frequência observada dos alelos gênicos se mantém igual ao longo das gerações, a população em questão muito provavelmente não esteja passando pelo processo evolutivo.

C

Ocorrência de mutações, acasalamento seletivo e migração de indivíduos violam o equilíbrio de Hardy-Weinberg.

D

A mutação é uma alteração no DNA que pode ter um impacto benéfico ou não para o organismo, podendo ainda não causar nenhum dano ou vantagem para o mesmo.

E

Em caso de mutação cromossômica estrutural, como na Síndrome de Down, ocorre a troca de segmentos de cromossomos não homólogos, impactando em desvantagem adaptativa dos indivíduos portadores dessa anomalia.

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Q1973133

Ano: 2022 Banca: IFPI Órgão: IF-PI Prova: IFPI - 2022 - IF-PI - Professor - Biologia - Edital nº 73 |

Q1973133 Biologia

Algumas anomalias ligadas aos cromossomos sexuais ocorrem na espécie humana. Uma delas é observada, exclusivamente, em mulheres, repercutindo na ocorrência de infertilidade, baixa estatura e, em algumas pacientes, observa-se a ocorrência de orelhas proeminentes e um pescoço curto e demasiado largo. Além disso, pacientes acometidas, normalmente, possuem 45 cromossomos. Com base nessas informações e considerando os conhecimentos sobre base cromossômica da herança, assinale a alternativa que apresenta a denominação dessa anomalia.

A

Síndrome de Saldino-Noonan.

B

Síndrome de Turner.

C

Síndrome de Treacher Collins.

D

Síndrome de Morgan.

E

Síndrome de Klinefelter.

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Q1972882

Ano: 2022 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Louveira - SP Prova: Avança SP - 2022 - Prefeitura de Louveira - SP - Professor de Educação Especial - Edital nº 01 |

Q1972882 Biologia

A Síndrome de Down constitui um arquétipo de distúrbio genético relacionado à deficiência mental, sendo descrita como uma forma específica de deficiência mental associada com certas características físicas. Ela é caracterizada pela presença de um cromossomo adicional, o:

A

13.

B

18.

C

21.

D

28.

E

x.

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Q1944927

Ano: 2022 Banca: COPESE - UFPI Órgão: Prefeitura de Oeiras - PI Prova: COPESE - UFPI - 2022 - Prefeitura de Oeiras - PI - Professor Classe B Nível I - Ciências |

Q1944927 Biologia

A adeno-hipófise secreta diversos hormônios, entre os quais o hormônio de crescimento (GH), também conhecido como hormônio somatotrópico (STH), que promove o alongamento dos ossos, o crescimento e a multiplicação de diversos tipos de células do corpo e estimula outras atividades metabólicas, como o aumento da síntese de proteínas em boa parte das células do corpo. A deficiência de GH, durante a infância, determina:

A

Acromegalia.

B

Gigantismo.

C

Diabetes insípido.

D

Bócio endêmico.

E

Nanismo hipofisário.

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Q1926559

Ano: 2022 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2022 - UFPR - Biólogo |

Q1926559 Biologia

A metilação do DNA é um dos vários mecanismos epigenéticos relacionados ao controle da expressão gênica. A respeito do tema, considere as seguintes afirmativas:

1. Erros na metilação do DNA estão associados a diversas doenças humanas.

2. A metilação do DNA consiste na ligação de um grupo metil aos nucleotídeos da timidina.

3. A metilação do DNA é responsável pela ativação do gene, mantendo-o ligado.

Assinale a alternativa correta.

A

Somente a afirmativa 1 é verdadeira.

B

Somente a afirmativa 3 é verdadeira.

C

Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.

D

Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.

E

As afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.

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Q1913859

Ano: 2022 Banca: Unoesc Órgão: Prefeitura de Maravilha - SC Prova: Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Biólogo |

Q1913859 Biologia

Mutações são definidas como alterações nos genomas dos organismos ou vírus. Uma mutação sinônima ou silenciosa é aquela que:

A

Altera a sequência de aminoácidos de um peptídeo.

B

Não altera a sequência de aminoácidos de um peptídeo.

C

Altera a estrutura terciária de um peptídeo, sem afetar a estrutura secundária.

D

Altera a estrutura secundária de um peptídeo sem afetar a estrutura terciária.

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Q1912967

Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: PC-AM Prova: FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Biologia |

Q1912967 Biologia

As mutações são alterações na informação genética de uma célula - elas são a principal fonte de novos genes. Mutações pontuais são aquelas decorrentes da alteração em um único par de bases de um gene. Com relação às mutações pontuais, analise as afirmativas a seguir.
I. Se a substituição de um par de bases por outro levar à formação de um novo códon, haverá necessariamente alteração na proteína.
II. Uma mutação “sem sentido” causa o aparecimento de um códon de terminação no mRNA, impedindo a síntese completa do peptídeo.
III. A adição de um par de bases gera a leitura incorreta de todos os códons a partir do ponto de entrada desse par, o que geralmente leva à formação de uma proteína não funcional.
Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q1912478

Ano: 2022 Banca: CEFET-MG Órgão: CEFET-MG Prova: CEFET-MG - 2022 - CEFET-MG - Técnico Laboratório - Área Biologia |

Q1912478 Biologia

Associe, corretamente, as alterações da estrutura cromossômica às suas respectivas definições.
ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS (1) Deleção (2) Inversão (3) Duplicação (4) Translocação
DEFINIÇÕES ( ) oposição de um segmento cromossômico ( ) repetição de um segmento cromossômico ( ) supressão de um segmento cromossômico ( ) movimentação de um segmento cromossômico para um cromossomo não homólogo

A sequência correta é

A

1, 2, 3, 4.

B

2, 3, 4, 1.

C

2, 3, 1, 4.

D

4, 1, 3, 2.

E

3, 4, 1, 2.

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Q1872205

Ano: 2021 Banca: Quadrix Órgão: SEDF Prova: Quadrix - 2021 - SEDF - Professor Substituto - Biologia |

Q1872205 Biologia

Quanto à biologia evolutiva e genética, julgue o item.

A trissomia do cromossomo 21 é considerada como uma alteração cromossômica numérica.

Certo

Errado

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Questões de Concurso Sobre mutações e alterações cromossômicas em biologia

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