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Q2207606

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q2207606 Farmácia

Sobre ensaios de controle de qualidade físico-químico e os critérios de avaliação da determinação de peso para formas farmacêuticas sólidas em dose unitária descritos na Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019a), assinale a alternativa correta.

Alternativas

Para drágeas, cujo peso médio, seja menor que 25 mg, pode-se tolerar, no máximo, duas unidades fora dos limites especificados (+ ou - 10%), em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.

Para comprimidos não-revestidos ou revestidos com filme, cujo peso médio seja de 250 mg ou mais, pode-se tolerar, no máximo, duas unidades fora dos limites especificados (+ ou - 5%), em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas

Para cápsulas duras, cujo peso médio seja de 300 mg ou mais, pode-se tolerar, no máximo, cinco unidades fora dos limites especificados (+ ou - 7,5%), em relação ao peso médio do conteúdo, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.

Para cápsulas moles, cujo peso médio seja de 300 mg ou mais, pode-se tolerar, no máximo, duas unidades fora dos limites especificados (+ ou - 5%), em relação ao peso médio do conteúdo, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas.

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Q2204239

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Controle Microbiológico , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ( assuntos)

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Lourenço da Serra - SP - Farmacêutico |

Q2204239 Farmácia

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), estabilidade farmacêutica refere-se à habilidade de um produto em manter suas características químicas, físicas, microbiológicas e biofarmacêuticas dentro dos limites estabelecidos durante todo o período de validade. Sobre os fatores que afetam a estabilidade dos produtos, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

Os fatores intrínsecos estão ligados à tecnologia de fabricação.

A umidade e luminosidade são fatores extrínsecos, enquanto o pH e a presença de impurezas são fatores intrínsecos.

Medicamentos que não requerem cuidados especiais de armazenamento devem ser mantidos em temperatura ambiente, sendo recomendado que não ultrapasse 25°C para melhor conservação.

Produtos sensíveis a umidade devem conter invólucros de sílica, que poderão ser descartados após a abertura do produto.

O grau de umidade para armazenamento de medicamentos não deve ultrapassar 70 %.

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Q2193280

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ( assuntos)

Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2022 - EBSERH - Técnico em Farmácia |

Q2193280 Farmácia

A farmácia de manipulação deve assegurar a qualidade físico-química e microbiológica (quando aplicável) de todos os medicamentos antes da sua dispensação. Considerando os ensaios do controle de qualidade físico-químico aplicáveis na farmácia de manipulação, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas

Ponto de fusão

Características organolépticas

Contagem total de fungos e leveduras

pH (potencial hidrogeniônico)

Densidade

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Q2188656

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico ,

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico |

Q2188656 Farmácia

Sobre o controle de qualidade físico-químico de medicamentos, é correto afirmar que

Alternativas

os ensaios limite são baseados em reações químicas, as quais não produzem turbidez ou mudança de cor visualmente detectável.

os métodos instrumentais de análise apresentam como grande desvantagem a sensibilidade e reprodutibilidade, sendo o custo inerente dos equipamentos uma das principais vantagens.

o ponto de fusão é uma análise indicativa de pureza, pois cada substância apresenta uma faixa de fusão característica

o índice de refração é um ensaio que não pode ser empregado na identificação de compostos.

a polarimetria não pode ser utilizada para analisar quantitativamente compostos opticamente ativos, sendo um ensaio empregado apenas em análises qualitativas.

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Q2186154

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Controle Físico-Químico , Controle Microbiológico , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ( assuntos)

Ano: 2023 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Farol - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2023 - Prefeitura de Farol - PR - Farmacêutico |

Q2186154 Farmácia

A estabilidade dos medicamentos é afetada por fatores extrínsecos e intrínsecos, assinale uma alternativa que s refere a um fator intrínseco:

Alternativas

Umidade

Temperatura

Oxidação

Luz

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Respostas

41: B

42: D

43: C

44: C

45: C

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