Questões de Concurso
Sobre controle físico-químico em farmácia
Foram encontradas 319 questões
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768967
Farmácia
Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas
mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem
carga negativa, dentre estes podemos destacar os
vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e
goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as
alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
EBSERH
Prova:
IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |
Q768954
Farmácia
Uma recomendação importante para a operação de
tamisação é: no ato da mesma não se devem executar
movimentos bruscos ou golpes violentos. Assinale
a alternativa que apresenta outra recomendação
importante que deve ser seguida durante o processo
de tamisação:
Q1762544
Farmácia
Uma amostra de carbamazepina insumo farmacêutico ativo foi submetida ao teste “Perda por
Dessecação”. Os resultados desse teste estão apresentados a seguir:
Pesa-filtro vazio (g) - 28,3058 Pesa filtro + amostra (g) - 30,0563 Pesa-filtro + amostra dessecada (g) - 30,0468
Assinale a opção que apresenta CORRETAMENTE o valor da perda por dessecação, em porcentagem, encontrada no teste:
Pesa-filtro vazio (g) - 28,3058 Pesa filtro + amostra (g) - 30,0563 Pesa-filtro + amostra dessecada (g) - 30,0468
Assinale a opção que apresenta CORRETAMENTE o valor da perda por dessecação, em porcentagem, encontrada no teste:
Ano: 2016
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberaba - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Analista de Auditoria Regularização e Fiscalização da Saúde - Farmacêutico |
Q1111703
Farmácia
Uma indústria farmacêutica com certificado de boas
práticas de fabricação para medicamentos sólidos de
uso oral deverá apresentar infraestrutura para realizar
os seguintes testes de controle de qualidade, EXCETO:
Ano: 2016
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
UNIRIO
Prova:
CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |
Q1091576
Farmácia
A esterilização de soluções termossensíveis por remoção
física dos micro-organismos contaminantes denomina-se
Ano: 2016
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
UNIRIO
Prova:
CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |
Q1091575
Farmácia
Dentre os principais fatores extrínsecos que podem afetar
a estabilidade física dos medicamentos e acelerar o processo de decomposição química do fármaco, encontram-se os seguintes:
Ano: 2016
Banca:
CESGRANRIO
Órgão:
UNIRIO
Prova:
CESGRANRIO - 2016 - UNIRIO - Farmacêutico/Habilitação |
Q1091554
Farmácia
O teste de uniforme de dose permite avaliar a quantidade de ativo em unidades individuais do lote. Esse ensaio
pode ser realizado pelos métodos de Uniformidade de
Conteúdo (UC) ou Variação de Peso (VP).
Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:
Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:
Q958278
Farmácia
O produto final, além do princípio ativo, necessita do emprego de excipientes. Por exemplo, na preparação de
soluções podem ser adicionados conservantes para evitar o crescimento microbiano. Diante disso, assinale a
alternativa correta que descreve os excipientes que são acidulantes.
Q958277
Farmácia
A dissolução de um fármaco pode ser modificada quando se altera alguns fatores, como o tamanho da partícula dessa
substância. Sendo assim, assinale a alternativa que indica outros fatores associados à dissolução do fármaco.
Q958275
Farmácia
A titulação de Karl Fisher permite determinar o teor de:
Q958270
Farmácia
Considerando as formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, um fator importante na formulação é a
forma cristalina ou amorfa do fármaco. Sendo assim, assinale a alternativa correta sobre as formas polimórficas dos
fármacos.
Q857744
Farmácia
Com relação a realização dos estudos de
equivalência farmacêutica, pode-se afirmar:
Q857737
Farmácia
Qual dos excipientes a seguir é usado em
formulações de comprimidos como lubrificante, ou
seja, reduz o atrito durante a compressão?
Ano: 2016
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |
Q817932
Farmácia
Qual das alternativas a seguir apresenta
apenas fatores que influenciam a estabilidade
de medicamentos que podem ser monitorados
no local de armazenamento?
Ano: 2016
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |
Q817921
Farmácia
O controle de qualidade é um controle de
operações com o objetivo de verificar a
conformidade das matérias-primas, materiais
de embalagem e do produto acabado, com
as especificações estabelecidas. Sobre
o controle de qualidade em farmácia de
manipulação, assinale a alternativa correta.
Ano: 2016
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |
Q817917
Farmácia
São boas práticas de armazenamento de
medicamentos, EXCETO
Ano: 2016
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia (CH-UFPA) |
Q817916
Farmácia
Em relação à água utilizada em farmácia de
manipulação, analise as assertivas e assinale
a alternativa que aponta as corretas.
I. A água utilizada na manipulação de
produtos é considerada matéria prima
pela própria farmácia por purificação
da água potável.
II. A água potável pode ser utilizada
na preparação de medicamentos
injetáveis.
III. É proibido à farmácia de manipulação
realizar procedimentos para
purificação da água potável. IV. Devem ser realizados testes físicoquímicos
e microbiológicos da água
purificada.
V. A água purificada deve ser armazenada
por um período superior a 24 horas e
em condições que garantam a sua
qualidade.
Ano: 2016
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (CH-UFPA) |
Q810885
Farmácia
A reologia consiste no estudo do escoamento ou deformação de um material quando submetido
a uma tensão. A compreensão adequada do comportamento reológico de materiais semissólidos e
biológicos colabora para a elaboração de correlações úteis sobre a biodisponibilidade e a função dos
componentes da formulação, bem como a caracterização da estabilidade físico-química de materiais.
Em relação aos comportamentos de fluxo e de viscosidade, é correto afirmar que
Q808959
Farmácia
Polietilenos de alta e baixa densidade são polímeros de
cadeia longa, sintetizados sob condições controladas
de calor e pressão, com o auxílio de catalisadores e
a partir de, no mínimo, 85 % (por cento) de etileno e
um total de 95 % (por cento) olefinas. Os polímeros de
polipropileno são polímeros de cadeia longa, adequados
para acondicionamento de formas farmacêuticas orais
secas sólidas e líquidas. Das alternativas abaixo,
assinale aquela que não corresponde a um ensaio
farmacopeico aplicado aos recipientes de polipropileno:
Q808957
Farmácia
Em farmacotécnica, todas as operações de preparo de medicamentos, cosméticos, suplementos nutricionais, entre outros, devem estar descritas em Procedimento Operacional Padrão (POP), acompanhadas por ordem de produção. A mistura de pós é considerada uma etapa crítica no processo farmacotécnico. Sobre a mistura de pós, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. Em nenhuma situação poderá ser adicionado à mistura de pós qualquer corante, pois não se utiliza corantes em matérias-primas no estado sólido.
II. Sempre se deve misturar pós de tenuidades semelhantes e, se preciso for, dever-se-á haver operação de trituração e tamisação para homogeneizar o tamanho da partícula.
III. Para substâncias de baixo índice terapêutico, no processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes, de acordo com o que foi utilizado para realização do estudo de perfil de dissolução. Nesse processo, há a recomendação para a utilização de um indicador de mistura (corante permitido).
Estão corretas as afirmativas:
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