Questões de Farmácia - Controle Físico-Químico para Concurso - Página 9

Q807648

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807648 Farmácia

Segundo a Lei de Stokes, assinale a alternativa que contém os fatores que interferem na estabilidade de uma emulsão.

A

Tamanho da gotícula e floculação do sistema.

B

Tamanho da gotícula e diferença de densidades de ambas as fases.

C

Viscosidade da fase interna e densidade do tensoativo.

D

Floculação do sistema e viscosidade da fase externa.

E

Viscosidade da fase interna e redispersibilidade do tensoativo.

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Q803847

Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |

Q803847 Farmácia

Em relação à estabilidade de emulsões, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Amadurecimento de Ostwald é uma consequência direta do efeito Kevin, que explica como a solubilidade de uma gotícula parcialmente miscível aumenta consideravelmente à medida que seu raio diminui.

B

Coalescência é um processo irreversível, no qual gotículas da fase dispersa fundem-se para formar gotículas maiores, e ocorre quando as gotículas de emulsão são capazes de superar a barreira de energia repulsiva.

C

Cremagem é um processo que pode ser aumentado preparando a emulsão com gotículas de pequeno tamanho e espessando a fase externa pela adição de modificadores de viscosidade.

D

Floculação é uma associação fraca e reversível entre gotículas de emulsão que são separadas por fase contínua retida, e pode ser reduzida pelo uso de um emulsificante apropriado.

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Q803845

Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |

Q803845 Farmácia

O parâmetro de validação analítica adotado por autoridades regulatórias nacionais e internacionais de medicamentos que representa o grau de concordância entre os resultados individuais verificados em um determinado ensaio e um valor de referência aceito como verdadeiro é:

A

especificidade.

B

exatidão.

C

precisão.

D

robustez

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Q803842

Ano: 2017 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: UFVJM-MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2017 - UFVJM-MG - Farmacêutico |

Q803842 Farmácia

Em relação à biossegurança em laboratórios de ensino e pesquisa, é incorreto afirmar:

A

A manipulação de centrífugas é uma atividade geradora de aerossóis, por isso, a centrífuga que se utiliza para amostra contendo bactérias deve ter tampas no rotor, e os tubos utilizados devem ter tampas rosqueadas.

B

O éter deve ser armazenado em geladeira com temperatura entre 2 e 8 graus centígrados para evitar explosões devido ao contato do vapor com emissores de calor e centelhas.

C

Metanol, acetona e clorofórmio são inflamáveis e extremamente voláteis e devem ser manuseados em capelas com ventilação com lâmpadas lacradas antiexplosão e com interruptor externo à capela.

D

Pesquisas com sistemas de expressão biológica de baixa complexidade e com um vetor plasmidial cuja célula hospedeira é Escherichia coli podem ser conduzidas em laboratórios de segurança biológica nível 1.

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Q794862

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794862 Farmácia

Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido. Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida, estão, EXCETO:

A

Quantidade de lubrificante utilizada.

B

Tipo e quantidade de aglutinante utilizado.

C

Variação da força de compressão.

D

Tipo e quantidade de desintegrante utilizado.

E

Tipo de punção utilizado.

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Q794861

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794861 Farmácia

Entre as características adequadas para a produção de comprimidos estão a fluidez e compressibilidade do material a comprimir. Para manter a qualidade do produto, a fluidez pode ser melhorada por meio da adição de um agente lubrificante/deslizante, que:

A

É levado ao misturador em “V” juntamente com os outros agentes (diluente, desintegrante e aglutinante) e auxilia na formação dos grânulos.

B

É muito importante no processo de malaxagem, pois ajuda a atingir o ponto de granulação do pó.

C

É adicionado ao granulado já calibrado e é importante para garantir a dureza adequada dos comprimidos

D

É muito importante no processo de malaxagem, pois ajuda a atingir a dureza adequada dos comprimidos.

E

É adicionado ao granulado já calibrado e é importante para garantir o peso médio adequado dos comprimidos.

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Q794859

Ano: 2017 Banca: COPESE - UFJF Órgão: UFJF Prova: COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |

Q794859 Farmácia

Avalie as afirmativas de I a IV a seguir: I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é importante por representar uma causa de erro. II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou produtor daquele produto. III . Íons férricos (Fe³⁺) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico. IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso farmacêutico. Assinale a alternativa CORRETA:

A

As afirmativas I e II estão CORRETAS.

B

As afirmativas I e III estão CORRETAS.

C

As afirmativas II e IV estão CORRETAS.

D

As afirmativas III e IV estão CORRETAS.

E

As afirmativas I e IV estão CORRETAS.

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Q787118

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787118 Farmácia

Qual operação a seguir consiste em suspender um sólido em um líquido, a fim de se separarem, por sedimentação, as partículas mais leves das mais pesadas?

A

Levigação.

B

Tamisação.

C

Triagem.

D

Destilação.

E

Decocção.

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Q787104

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787104 Farmácia

A umidade é um fator que pode afetar a estabilidade dos medicamentos, pois facilita a ocorrência de reações químicas, biológicas e físicas. A medição da umidade é feita por meio de um aparelho conhecido como

A

termômetro.

B

higrômetro.

C

espectrofotômetro.

D

oxímetro.

E

glicosímetro.

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Q787100

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia (HUJB – UFCG) |

Q787100 Farmácia

O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. Sobre a água purificada, sua obtenção e controle, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.

I. O controle da contaminação da água para uso farmacêutico é fundamental, uma vez que a água tem grande susceptibilidade para agregar compostos diversos e para sofrer recontaminação, mesmo após a etapa de purificação.

II. O controle de qualidade microbiológico não é prioridade, pois uma vez purificada não é possível a recontaminação.

III. Os métodos mais comuns e confiáveis para obtenção de água purificada são a troca iônica, a osmose reversa e a ultrafiltração.

IV. No Brasil, os requisitos de qualidade da água para uso farmacêutico são estabelecidos em normas técnicas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) e também na Farmacopeia Brasileira.

V. O reservatório utilizado para armazenar a água deve ser construído com material inerte, para que não seja fonte de contaminação de seu conteúdo.

A

Apenas I e II.

B

Apenas I, II e III.

C

Apenas I, III, IV e V.

D

Apenas III, IV e V.

E

I, II, III, IV e V.

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Q787086

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |

Q787086 Farmácia

Sobre os critérios de qualidade e ensaios de identificação, assinale a alternativa correta.

A

Os ensaios de identificação confirmam a identidade de determinado composto e são divididos em clássicos (mudança de cor, infravermelho, pH) e instrumentais (HPLC, espectrofotômetro e índice de refração).

B

No pHmetro, o eletrodo de vidro, quando não estiver em uso, deve sempre ser mantido imerso em solução de NaOH1 M para impedir que a membrana de vidro se desidrate.

C

A determinação do pH pode ser efetuada através de métodos colorimétricos (papel indicador) e potenciométricos (solução indicadora).

D

A espectroscopia no infravermelho fornece evidências da presença de vários grupos funcionais na estrutura orgânica devido à interação das moléculas ou átomos com a radiação eletromagnética em um processo de vibração molecular.

E

Em uma análise por espectrofotometria no UVVIS, o ideal é construir a curva de calibração com valores de absorbância maior que 1.

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Q787071

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG) |

Q787071 Farmácia

A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima de importância fundamental na obtenção de formas farmacêuticas líquidas e semissólidas. Para ser utilizada em preparações parenterais, podem ser adotados diversos mecanismos de purificação a partir do qual se obtém água com diferentes graus de pureza. Acerca do exposto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.

B

A água deionizada é obtida por troca iônica, sendo estéril e, portanto, pode ser utilizada na preparação de soluções injetáveis.

C

A osmose reversa é um sistema de remoção percentual: devido à alta concentração de microrganismos, os subprodutos metabólicos, as exotoxinas, entre outros, podem passar através da membrana.

D

Dentre os inconvenientes relacionados às membranas de osmose reversa destaca-se a alta probabilidade de formação de biofilme.

E

O sistema de obtenção, distribuição e armazenamento da água deve ser validado e apropriado, de forma a impedir a contaminação microbiana e a formação de endotoxinas bacterianas.

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Q769322

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769322 Farmácia

Alguns medicamentos, dentre eles as vacinas e os imunobiológicos, devem ser estocados em locais com temperatura controlada. Alguns fabricantes indicam que seus produtos sejam armazenados em temperatura entre 8ºC e 15ºC. Caso no local de armazenagem não exista área com essa faixa de temperatura controlada, os produtos devem ser armazenados:

A

de 2°C a 8°C.

B

de 15°C a 25°C.

C

em temperatura ambiente.

D

em local fresco.

E

em caixas térmicas.

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Q769319

Ano: 2016 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2016 - FIOCRUZ - Técnico em Saúde Pública - Farmácia |

Q769319 Farmácia

Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos é a verificação das condições ambientais do local de estocagem. Dentre os fatores descritos abaixo aqueles que podem afetar a estabilidade dos medicamentos e que devem ser controlados no armazenamento são:

A

pH, pressão e umidade.

B

umidade, pressão e ventilação.

C

temperatura, ventilação e pH.

D

iluminação, pressão e temperatura.

E

umidade, temperatura e luminosidade.

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Q768968

Ano: 2017 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |

Q768968 Farmácia

Qualquer substância sólida reduzida a pequenas partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é uma incompatibilidade química com o carbonato de magnésio:

A

L-carnitina

B

Talco

C

Lactose

D

Carbonato de cálcio

E

Ácidos

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Q768967

Ano: 2017 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |

Q768967 Farmácia

Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem carga negativa, dentre estes podemos destacar os vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:

A

II e III, apenas

B

I e III, apenas

C

I e II, apenas

D

II, apenas

E

III, apenas

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Q768961

Ano: 2017 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |

Q768961 Farmácia

O Sistema Internacional de Unidades (SI) é o sistema que padroniza as definições e as unidades que deverão ser utilizadas para cada grandeza. Sobre a unidade de massa base do SI, assinale a alternativa correta:

A

A unidade de massa do SI é o micrograma

B

A unidade de massa do SI é o miligrama

C

A unidade de massa do SI é o decigrama

D

A unidade de massa do SI é o centigrama

E

A unidade de massa do SI é o kilograma

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Q768954

Ano: 2017 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2017 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUGG-UNIRIO) |

Q768954 Farmácia

Uma recomendação importante para a operação de tamisação é: no ato da mesma não se devem executar movimentos bruscos ou golpes violentos. Assinale a alternativa que apresenta outra recomendação importante que deve ser seguida durante o processo de tamisação:

A

Não se deve agitar o líquido antes de proceder ao processo da passagem do mesmo através da malha de separação

B

Não se deve forçar a passagem do pó, assegurando que somente os grânulos, cujo diâmetro é ligeiramente inferior à da abertura da malha, passem

C

Não se deve verter o líquido de forma abrupta sobre o malha de separação

D

Quando o processo de separação envolver um líquido imiscível no outro, não se deve agitar demasiadamente o balão de separação, pois isso afetará profundamente o tempo de separação da emulsão formada

E

Não se deve proceder a um processo prévio de centrifugação imediatamente antes da tamisação

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Q763821

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |

Q763821 Farmácia

Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas. Dentre os testes de controle de qualidade realizados em matérias-primas, está o de densidade. Sobre a densidade, assinale a alternativa correta:

A

Densidade de massa de uma substância é a razão de sua massa por seu volume a 20º C

B

Densidade de massa de uma substância é a razão de seu volume por sua massa a 20º C

C

Densidade de massa de uma substância é a razão de sua massa em kilogramas por sua massa em miligramas a 20º C

D

Densidade de massa de uma substância é a razão de sua massa em miligramas por sua massa em kilogramas a 20º C

E

Densidade de massa de uma substância é a razão de sua concentração molar por seu equivalente-grama a 20º C

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Q763814

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |

Q763814 Farmácia

O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. Sobre os métodos de purificação de água, assinale a alternativa correta:

A

O controle de qualidade físico-químico é a prioridade na escolha do método

B

A técnica mais empregada como etapa final de tratamento para a produção de água purificada é a osmose reversa, pois ela é capaz de reduzir consideravelmente o risco de contaminação microbiana da água, além de ser de fácil operação e manutenção

C

Não há a necessidade de preocupar-se com os diferentes tipos de materiais que entram na composição dos equipamentos, porque a água purificada não é corrosiva e automaticamente, não é reativa; a principal preocupação deve ser em relação ao rendimento do método para atendimento da demanda

D

O cloreto de polivinila (PVC) é um material considerado sanitário, por oferecer superfície lisa e de fácil lavagem, além da vantagem de não ser reagente do ponto de vista químico

E

Os fltros de barreira podem ser utilizados como materiais para retenção de microrganismos e portanto são indicados para a obtenção de uma água sem contaminação microbiológica

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Questões de Farmácia - Controle Físico-Químico para Concurso

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