Questões de Farmácia - Controle Físico-Químico para Concurso

Foram encontradas 288 questões

Q1091554 Farmácia
O teste de uniforme de dose permite avaliar a quantidade de ativo em unidades individuais do lote. Esse ensaio pode ser realizado pelos métodos de Uniformidade de Conteúdo (UC) ou Variação de Peso (VP).
Considerando-se as características desses dois métodos, constata-se o seguinte:
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Ano: 2019 Banca: Quadrix Órgão: FHGV Prova: Quadrix - 2019 - FHGV - Farmacêutico |
Q1069113 Farmácia
Imagem associada para resolução da questão C. H. R. Serra e S. Storpirtis. Comparação de perfis de dissolução da cefalexina através de estudos de cinética e eficiência de dissolução (ED%). In: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 43, p. 79‐88, 2007.
Com base na análise dos perfis de dissolução e nos cálculos de fatores de semelhança (f1) e diferença (f2) entre comprimidos que contêm cefalexina produzidos por duas indústrias distintas (A e B), em dois lotes de cada (1 e 2), assinale a alternativa que apresenta as formulações que não demonstraram equivalência farmacêutica entre si.
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Q1055500 Farmácia

Em relação à RDC n.º 234/2018, que institui regras para a terceirização de etapas de produção, de análises de controle de qualidade, de transporte e de armazenamento de medicamentos e produtos biológicos, julgue o item.

A empresa contratada não é solidariamente responsável, perante as autoridades sanitárias, pelos aspectos técnicos, operacionais e legais inerentes à atividade objeto da terceirização.

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Ano: 2019 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2019 - SESACRE - Farmacêutico |
Q1054626 Farmácia
Os ensaios físico-químico sem insumos farmacêuticos, medicamentos e cosméticos são um dos critérios que garantem a eficácia, segurança e qualidade dos produtos. Considere estes ensaios e assinale a alternativa correta.
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Ano: 2016 Banca: IDECAN Órgão: UFPB Prova: IDECAN - 2016 - UFPB - Farmacêutico |
Q958278 Farmácia
O produto final, além do princípio ativo, necessita do emprego de excipientes. Por exemplo, na preparação de soluções podem ser adicionados conservantes para evitar o crescimento microbiano. Diante disso, assinale a alternativa correta que descreve os excipientes que são acidulantes.
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Ano: 2016 Banca: IDECAN Órgão: UFPB Prova: IDECAN - 2016 - UFPB - Farmacêutico |
Q958277 Farmácia
A dissolução de um fármaco pode ser modificada quando se altera alguns fatores, como o tamanho da partícula dessa substância. Sendo assim, assinale a alternativa que indica outros fatores associados à dissolução do fármaco.
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Ano: 2016 Banca: IDECAN Órgão: UFPB Prova: IDECAN - 2016 - UFPB - Farmacêutico |
Q958275 Farmácia
A titulação de Karl Fisher permite determinar o teor de:
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Ano: 2016 Banca: IDECAN Órgão: UFPB Prova: IDECAN - 2016 - UFPB - Farmacêutico |
Q958270 Farmácia
Considerando as formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, um fator importante na formulação é a forma cristalina ou amorfa do fármaco. Sendo assim, assinale a alternativa correta sobre as formas polimórficas dos fármacos.
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Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2018 - UFRN - Farmacêutico |
Q944170 Farmácia

 Um teste de uniformidade de doses unitárias foi realizado segundo o método geral 5.1.6 da Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010), e foram obtidos os seguintes valores: 


Imagem associada para resolução da questão


Com base nesses dados, conclui-se que

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Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2018 - UFRN - Farmacêutico |
Q944167 Farmácia
A adequabilidade de um sistema cromatográfico deve ser avaliada previamente à análise propriamente dita para, justamente, verificar se o sistema está adequado para ser utilizado. A verificação da adequabilidade do sistema cromatográfico envolve uma série d e parâmetros de performance próprios da cromatografia. Um parâmetro que não deve ser avaliado na adequabilidade do sistema é
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Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2018 - UFRN - Farmacêutico |
Q944161 Farmácia
A escolha de um agente emulsionante (tensoativo) é primordial no desenvolvimento de uma emulsão, sendo o equilíbrio hidrófilo-lipófilo (EHL) do tensoativo o parâmetro essencial a ser avaliado. Sobre a escolha de tensoativos, é correto afirmar que, para o desenvolvimento de emulsões do tipo
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Ano: 2018 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2018 - UFRN - Farmacêutico |
Q944158 Farmácia
Durante o processo de produção e utilização de produtos farmacêuticos, podem ocorrer fenômenos indesejados relacionados às falhas de produção ou problemas de estabilidade. As formas farmacêuticas nas quais acontecem os fenômenos “capping”, “creaming” e “caking” são, respectivamente:
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Q933968 Farmácia

No que se refere a enzimas e termodinâmica química, julgue o item que segue.


Se, em um ciclo metabólico, o fluxo de energia estiver corretamente descrito pelo ciclo termodinâmico representado a seguir, então, a quantidade de calor liberada por um organismo que completa um ciclo exatamente, retornando ao seu estado inicial, é diferente da quantidade de calor absorvida.


Imagem associada para resolução da questão

Diagrama de pressão versus volume

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Q913763 Farmácia
A lei de Stokes é tão importante para o preparo de suspensões quanto o sistema EHL (Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo) é para o preparo de emulsões. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
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Q899588 Farmácia

No que se refere ao armazenamento e à conservação de medicamentos, julgue o item a seguir.


Os recipientes usados no envase dos medicamentos manipulados devem ser de materiais inertes e garantir a estabilidade físico-química e microbiológica do produto.

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Q899582 Farmácia

Julgue o próximo item, relativo ao controle físico-químico em farmácia com manipulação.


Após entrarem na área de manipulação, os manipuladores de produtos quimioterápicos estéreis devem fazer uma rigorosa higienização das mãos e dos antebraços, com escovação das unhas, utilizando antisséptico apropriado.

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Q899581 Farmácia

Julgue o próximo item, relativo ao controle físico-químico em farmácia com manipulação.


A contaminação cruzada acontece exclusivamente entre matérias-primas.

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Q899541 Farmácia

Considerando que uma farmácia de manipulação de certa região, em função de abastecimento planejado e previamente informado, ficará três dias consecutivos sem ter acesso ao fornecimento de água potável, julgue o item que se segue.


Em regiões onde o abastecimento de água não é contínuo, a farmácia será dispensada de realizar testes físico-químicos e microbiológicos da água purificada semanalmente, devendo esses testes ser realizados a cada dois meses.

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Q863954 Farmácia
O sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que
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Q863953 Farmácia
Uma das provas mais usadas no controle de qualidade dos produtos farmacêuticos é a medida do pH. Para tanto, usa-se um potenciômetro, que deve ser calibrado com soluções-tampão. As soluções-tampão mais usadas para a calibração do medidor de pH são
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Respostas
101: A
102: B
103: E
104: B
105: A
106: D
107: C
108: B
109: D
110: A
111: D
112: C
113: C
114: C
115: C
116: E
117: E
118: E
119: B
120: E