Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia
Foram encontradas 782 questões
Ano: 2021
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2021 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |
Q1718027
Farmácia
Segundo o “Centro de Informação de Medicamentos (CIM)”, do “Departamento de Ciências
Farmacêuticas (DCF)”, da “Universidade Federal da Paraíba (UFPB)”, publicado no dia
18/03/2020, os fármacos classificados como “Inibidores da Bomba de Prótons” possuem algumas
propriedades e ações, conforme o texto abaixo (na íntegra):
Asserção 1: Os Inibidores de Bomba de Prótons (IBP´s) agem bloqueando a etapa final de liberação do ácido gástrico devido à formação de uma ligação dissulfeto (ligação irreversível) entre a forma ativa dos IBP´s e um resíduo de cisteína da próton/potássio ATPase, levando a uma supressão prolongada desta bomba. Por causa dessa ligação covalente, os efeitos inibitórios dos IBP’s duram muito mais tempo que a meia-vida plasmática dele cuja variação é em torno de 1 a 2 horas enquanto que o efeito sobre a secreção ácida pode manter-se até 24 horas, até que aconteça a síntese de uma nova bomba; o efeito máximo é alcançado de 3 a 4 dias. Essa classe se mostra superior, em relação aos outros fármacos que também interferem na secreção gástrica, inibindo cerca de 80-95% das bombas de prótons presentes nas células parietais do estômago. Os IBPs produzem uma supressão ácida significativamente mais eficaz e prolongada do que os antagonistas dos receptores H2 e são capazes de manter o pH intragrástrico superior a 4 por até 16 a 18 h/dia.
Asserção 2: Todos eles são pró-fármacos, os quais precisam de um ambiente ácido para serem convertidos em suas respectivas formas ativas. Posteriormente as mesmas perdem a estabilidade em meio ácido, como o do estômago. Logo, os fármacos são produzidos com um revestimento entérico, que os protegem, a fim de prevenir a ativação prematura do fármaco. Os IBPs deverão ser administrados pelo menos 30 minutos antes da realização da alimentação, pois esta irá estimular a produção da gastrina, que ativará a bomba H+/K+ ATPase tornando o ambiente ácido (pH ~1) possibilitando a ativação do pró-fármaco. As formas farmacêuticas disponíveis no mercado são: injetáveis, comprimidos com revestimento entérico de liberação prolongada, comprimidos de desintegração rápida, cápsulas com grânulos com revestimento entérico de liberação normal e prolongada (pellets). Os que possuem revestimento ou grânulos passam intactos pelo estômago e são dissolvidos pelo pH alcalino do intestino, liberando os fármacos para serem absorvidos. Devido a isso, é importante ter cautela quando se administra uma forma líquida para crianças e pacientes hospitalizados, em que, geralmente, é feito uma solução extemporânea juntamente com o conteúdo das cápsulas (pellets) e uma solução adequada (CHAGAS; MELO; FREITAS, 2020).
Na asserção 1, tem-se a comparação com outro grupo de fármacos, com a mesma indicação terapêutica, que são os “Antagonistas de Receptores H2”. Já na asserção 2, é mencionado o termo “Pró-Fármacos”. O correto mecanismo de ação dos “Antagonistas de Receptores H2” e o verdadeiro conceito de Pró-Fármacos está disposto na opção:
Asserção 1: Os Inibidores de Bomba de Prótons (IBP´s) agem bloqueando a etapa final de liberação do ácido gástrico devido à formação de uma ligação dissulfeto (ligação irreversível) entre a forma ativa dos IBP´s e um resíduo de cisteína da próton/potássio ATPase, levando a uma supressão prolongada desta bomba. Por causa dessa ligação covalente, os efeitos inibitórios dos IBP’s duram muito mais tempo que a meia-vida plasmática dele cuja variação é em torno de 1 a 2 horas enquanto que o efeito sobre a secreção ácida pode manter-se até 24 horas, até que aconteça a síntese de uma nova bomba; o efeito máximo é alcançado de 3 a 4 dias. Essa classe se mostra superior, em relação aos outros fármacos que também interferem na secreção gástrica, inibindo cerca de 80-95% das bombas de prótons presentes nas células parietais do estômago. Os IBPs produzem uma supressão ácida significativamente mais eficaz e prolongada do que os antagonistas dos receptores H2 e são capazes de manter o pH intragrástrico superior a 4 por até 16 a 18 h/dia.
Asserção 2: Todos eles são pró-fármacos, os quais precisam de um ambiente ácido para serem convertidos em suas respectivas formas ativas. Posteriormente as mesmas perdem a estabilidade em meio ácido, como o do estômago. Logo, os fármacos são produzidos com um revestimento entérico, que os protegem, a fim de prevenir a ativação prematura do fármaco. Os IBPs deverão ser administrados pelo menos 30 minutos antes da realização da alimentação, pois esta irá estimular a produção da gastrina, que ativará a bomba H+/K+ ATPase tornando o ambiente ácido (pH ~1) possibilitando a ativação do pró-fármaco. As formas farmacêuticas disponíveis no mercado são: injetáveis, comprimidos com revestimento entérico de liberação prolongada, comprimidos de desintegração rápida, cápsulas com grânulos com revestimento entérico de liberação normal e prolongada (pellets). Os que possuem revestimento ou grânulos passam intactos pelo estômago e são dissolvidos pelo pH alcalino do intestino, liberando os fármacos para serem absorvidos. Devido a isso, é importante ter cautela quando se administra uma forma líquida para crianças e pacientes hospitalizados, em que, geralmente, é feito uma solução extemporânea juntamente com o conteúdo das cápsulas (pellets) e uma solução adequada (CHAGAS; MELO; FREITAS, 2020).
Na asserção 1, tem-se a comparação com outro grupo de fármacos, com a mesma indicação terapêutica, que são os “Antagonistas de Receptores H2”. Já na asserção 2, é mencionado o termo “Pró-Fármacos”. O correto mecanismo de ação dos “Antagonistas de Receptores H2” e o verdadeiro conceito de Pró-Fármacos está disposto na opção:
Ano: 2021
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2021 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |
Q1718025
Farmácia
Texto associado
O texto a seguir, segue como referência para a questão. Considerar que o conteúdo se encontra direcionado para a segunda pessoa no singular, usando termos “populares”, para melhor compreensão do leitor, pois trata-se de um texto instrutivo retirado do site da “Sociedade Brasileira de Diabetes”.
Os medicamentos para controle do diabetes estão sempre evoluindo e o médico é a pessoa mais capacitada para indicar aquele que se adapta ao seu perfil. Eles ajudam o pâncreas a produzir mais insulina, diminuem a absorção de carboidratos e aumentam a sensibilidade do organismo à ação da insulina.
Lembrando que nem sempre serão necessários medicamentos por longos períodos: no caso do Diabetes Tipo 2, a mudança no estilo de vida pode ser suficiente. Outra coisa que uma pessoa que acabou de receber o diagnóstico deve saber é que os remédios são modificados ao longo do tempo, de acordo com a idade e com o comportamento da taxa de glicemia.
Às vezes, o controle glicêmico só é obtido com injeções de insulina. Algumas pessoas necessitam receber esta substância ao mesmo tempo em que fazem uso de medicamentos. A frequência com que você recebe insulina depende de quanto o seu corpo ainda produz e de como o seu médico pretende controlar o seu nível glicêmico.
Outra informação relevante: tipos diferentes de insulina têm tempo de ação diferente. Sua equipe médica dirá quanto de cada tipo você necessita e com que frequência. É importante aprender a técnica correta de uso das injeções de insulina e sempre modificar o local do corpo onde são aplicadas, para evitar problemas degenerativos. Os melhores locais são a barriga, exceto a área de 5 cm ao redor do umbigo; região superior das nádegas; face anterior e lateral das coxas; e região lateral e posterior do braço.
A aplicação pode ser feita por meio de seringas, canetas próprias para esse fim e também por meio das bombas de insulina. Algumas delas fazem as duas funções: medem a taxa de glicemia e aplicam a dose indicada pelo usuário. A equipe multidisciplinar poderá ajudá-lo com informações sobre cada métodos, os custos envolvidos e as formas para adquirir os equipamentos.
Os avanços científicos na área possibilitam tratamentos para todos os tipos de casos de diabetes. Esta é uma oportunidade para você prestar mais atenção à sua saúde e adquirir responsabilidades sobre as mudanças.
Fonte: https://www.diabetes.org.br/publico/diabetes/diagnostico-e-tratamento.
Os antidiabéticos para uso oral podem, basicamente, ser classificados em quatro categorias,
considerando o mecanismo de ação, sendo elas:
Categoria 1
Aumentam a secreção de insulina (hipoglicemiantes).
Categoria 2
Não aumentam a secreção de insulina (anti-hiperglicemiantes).
Categoria 3
Aumentam a secreção de insulina de maneira dependente de glicose, além de promover a supressão do glucagon.
Categoria 4
Promovem a glicosúria (sem relação com a secreção de insulina).
Dessa maneira, os fármacos antidiabéticos “Clorpropamida”, “glibenclamida”, “glipizida”, “gliclazida”, “glimepirida”, “nateglinida” e “repaglinida” pertencem a qual categoria representada acima:
Categoria 1
Aumentam a secreção de insulina (hipoglicemiantes).
Categoria 2
Não aumentam a secreção de insulina (anti-hiperglicemiantes).
Categoria 3
Aumentam a secreção de insulina de maneira dependente de glicose, além de promover a supressão do glucagon.
Categoria 4
Promovem a glicosúria (sem relação com a secreção de insulina).
Dessa maneira, os fármacos antidiabéticos “Clorpropamida”, “glibenclamida”, “glipizida”, “gliclazida”, “glimepirida”, “nateglinida” e “repaglinida” pertencem a qual categoria representada acima:
Ano: 2021
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2021 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |
Q1718022
Farmácia
Apresenta-se a seguinte frase, constante nas “Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial –
2020 (Brazilian Guidelines of Hypertension – 2020)”, de Barroso e colaboradores e publicada nos
“Arquivos Brasileiros de Cardiologia”: “A proteção cardiovascular (CV) consiste no objetivo
primordial do tratamento anti-hipertensivo. A redução da pressão arterial (PA) é a primeira meta,
com o objetivo maior de reduzir desfechos CV e mortalidade associados à hipertensão arterial
(HA). Os resultados de metanálises de estudos clínicos randomizados em pacientes hipertensos
mostraram que a redução de PA sistólica de 10 mmHg e diastólica de 5 mmHg com fármacos se
acompanha de diminuição significativa do risco relativo de desfechos maiores: 37% para acidente
vascular encefálico (AVE), 22% para doença arterial coronariana (DAC), 46% para insuficiência
cardíaca (IC) , 20% para mortalidade CV e 12% para mortalidade total. Observa-se que os
benefícios são maiores quanto maior o risco CV, mas ocorrem mesmo em pacientes com pequenas
elevações da PA com risco CV baixo a moderado”. Dentre as opções para o tratamento
medicamentoso estão os fármacos “betabloqueadores adrenérgicos”, sendo que dentro deste grupo
farmacológico, existem três subgrupos, que são:
I. Não-seletivos. II. Cardiosseletivos. III. Com ação vasodilatadora.
Nesses três subgrupos, dentro deles apresentam-se os seguintes medicamentos:
Tabela. Subgrupos de fármacos com ação β-bloqueadora adrenérgica
Subgrupo ( )
Nadolol Pindolol Propranolol
Subgrupo ( )
Atenolol Bisoprolol Metoprolol Nebivolol*
Subgrupo ( )
Carvedilol Nebivolol*
*Presente em dois subgrupos. **Tabela elaborada pelo responsável da prova.
A ordem correta da classificação dos subgrupos de acordo com a tabela acima é:
I. Não-seletivos. II. Cardiosseletivos. III. Com ação vasodilatadora.
Nesses três subgrupos, dentro deles apresentam-se os seguintes medicamentos:
Tabela. Subgrupos de fármacos com ação β-bloqueadora adrenérgica
Subgrupo ( )
Nadolol Pindolol Propranolol
Subgrupo ( )
Atenolol Bisoprolol Metoprolol Nebivolol*
Subgrupo ( )
Carvedilol Nebivolol*
*Presente em dois subgrupos. **Tabela elaborada pelo responsável da prova.
A ordem correta da classificação dos subgrupos de acordo com a tabela acima é:
Ano: 2021
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2021 - Prefeitura de Maravilha - SC - Farmacêutico |
Q1718021
Farmácia
Segundo informações do “Blog da Saúde”, constante na página do “Ministério da Saúde”, tem-se o seguinte texto referente as infecções urinárias, publicado no ano de 2016: “A infecção urinária
é causada por bactérias que vivem entre a vagina e o ânus. Na verdade, o problema não são as
bactérias, comuns nessa região. A complicação acontece quando essas bactérias migram para a
bexiga, podendo até chegar aos rins. Quando isso acontece, muito provavelmente irá surgir uma
infecção. Se as bactérias não alcançarem os rins, o problema, conhecido como cistite, fica apenas
concentrado na bexiga. Mas se seguirem para os rins, a infecção, nomeada de pielonefrite, se torna
mais grave. Nesse estágio é comum vir acompanhada por febre alta (acima de 37.8°), calafrios e
dor na região lombar. No entanto, para evitar complicações sérias, basta começar o tratamento o
mais cedo possível. Caso contrário, há risco de a infecção avançar pelo organismo, podendo até
matar. Cerca de 30% das mulheres vão apresentar na vida infecção urinária leve ou grave. A
mulher tem 50 vezes mais chance de ter o problema do que o homem. Entre os principais sintomas
estão: ardência ao urinar, urgência miccional, ou seja, a mulher vai várias vezes ao banheiro fazer
xixi, urina avermelhada (com sangue) e dores no “pé da barriga”. Para diferenciar a dor lombar comum de uma dor nos rins é preciso observar os sinais que acompanham o problema: A
pielonefrite vem acompanhada ainda de calafrios e apatia, cansaço e prostração”. Uma das
medicações mais indicadas e, portanto, mais usadas no tratamento das infecções urinárias é o
“CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO”. Sua classificação farmacológica é “Fluorquinolona”,
apresentando o seguinte mecanismo de ação:
Ano: 2020
Banca:
MS CONCURSOS
Órgão:
Prefeitura de Chiador - MG
Prova:
MS CONCURSOS - 2020 - Prefeitura de Chiador - MG - Farmacêutico |
Q1717478
Farmácia
Paciente internado com COVID-19, em UTI, está fazendo uso de 100 mg de Midazolam, na dispensação
não havia ampolas de 50 mg (10 ml), sendo dispensado 20 ampolas de 15 mg (3 ml). O total administrado ao
paciente fora 300 mg, o que causou efeitos tóxicos. Para reverter o quadro, o médico solicitou à farmácia
um antagonista competitivo dos receptores benzodiazepínicos, sendo a melhor escolha:
Q1717431
Farmácia
Sobre o uso de drogas de abuso, considere as afirmativas abaixo:
I - A tolerância caracteriza-se na diminuição do efeito farmacológico de uma droga após a sua
administração repetida.
II - A dependência de substâncias psicoativas e o termo mais antigo “vício em drogas”, descrevem a
condição humana em que o uso de substâncias psicoativas torna-se compulsivo, assumindo
precedência sobre outras necessidades básicas.
III - A síndrome da retirada ou síndrome da abstinência descreve os efeitos adversos, físicos e psicológicos,
que duram dias ou semanas e surgem devido à suspensão abrupta do uso de uma substância
psicoativa.
IV- A tolerância e dependência são dois processos desvinculados e independem um do outro para terem
início.
São corretas as afirmativas:
Q1717430
Farmácia
Quais fármacos abaixo são considerados psicoestimulantes:
Q1717429
Farmácia
A dietilamina do ácido lisérgico (LSD), o metilenodioxianfetamina (MDA) e o metilenodioximetanfetamina
(MDMA), conhecida como ecstasy, são chamados de agentes psicodélicos. Sobre estas drogas, assinale a
alternativa correta:
Q1717427
Farmácia
O ópio é um fármaco derivado de uma flor chamada de Papaver somniferum, a papoula. Os opiáceos ou
opióides são fármacos derivados do ópio, entre os quais se inclui a morfina. Sobre os efeitos
farmacológicos da morfina, considere as seguintes afirmativas:
I - Sua ação farmacológica é dependente da ativação de receptores opióides do tipo P,G, N. II - A intoxicação por morfina é caracterizada pela a tríade: miose, depressão respiratória e coma. III - A administração de morfina causa aumento da motilidade intestinal. IV - A administração de morfina causa analgesia.
São verdadeiras as afirmativas:
I - Sua ação farmacológica é dependente da ativação de receptores opióides do tipo P,G, N. II - A intoxicação por morfina é caracterizada pela a tríade: miose, depressão respiratória e coma. III - A administração de morfina causa aumento da motilidade intestinal. IV - A administração de morfina causa analgesia.
São verdadeiras as afirmativas:
Q1717425
Farmácia
Nos anos 1970, a farmacologia entrou em uma nova fase, quando os receptores, que até então tinham sido
entidades teóricas, começaram a emergir como entidades bioquímicas, em conseqüência do
desenvolvimento de técnicas de marcação, o que tornou possível extrair e purificar a proteína do receptor.
Foram identificados quatro superfamílias de receptores: os canais iônicos controlados por ligante,
receptores acoplados à proteína G, receptores acoplados a quinases e receptores nucleares. Em relação a
estes receptores, assinale a alternativa correta:
Q1717423
Farmácia
A atividade farmacológica de um fármaco depende, entre outros fatores, da ligação com seu receptor. Sobre
interação fármaco-receptor é correto afirmar:
Ano: 2020
Banca:
IPEFAE
Órgão:
Prefeitura de Águas da Prata - SP
Prova:
IPEFAE - 2020 - Prefeitura de Águas da Prata - SP - Farmacêutico |
Q1716646
Farmácia
A Farmacodinâmica estuda os efeitos das drogas ou
fármacos nos organismos, seus mecanismos de ação e a
relação entre a dose do fármaco e efeito. Assinale a
alternativa cujo conteúdo se refere à farmacodinâmica:
Ano: 2019
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guaraciaba - SC
Prova:
AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Guaraciaba - SC - Farmacêutico |
Q1716349
Farmácia
A Pralidoxima é empregada associada à atropina no tratamento das intoxicações por inseticidas
organofosforados. Tais agentes inativam a enzima acetilcolinesterase, impedindo sua regeneração por:
Ano: 2019
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guaraciaba - SC
Prova:
AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Guaraciaba - SC - Farmacêutico |
Q1716347
Farmácia
O Bicarbonato de sódio tem função básica no tratamento de vários tipos de intoxicações, por meio
de mecanismos e sítios de ação distintos. Sobre seus mecanismos de ação, considere os itens a seguir:
I. É agente tamponante que reage com íons de hidrogênio (prótons) para corrigir acidemia e acidose metabólica associada a intoxicação por metanol, etilenoglicol e outros agentes; II. Promove a eliminação de certos fármacos ácidos (p. ex. omeprazol, fenobarbital) por alcalinização urinária; III. Previne o dano tubular causado pela deposição de mioglobina em pacientes com rabdomiólise, assim como a precipitação na terapia com doses elevadas de metotrexato e a nefropatia por contrastes radiológicos; IV. Previne a neurotoxicidade provocada por antidepressivos tricíclicos e outros fármacos por alteração do gradiente de sódio e alcalinização sanguínea.
Dos itens acima:
I. É agente tamponante que reage com íons de hidrogênio (prótons) para corrigir acidemia e acidose metabólica associada a intoxicação por metanol, etilenoglicol e outros agentes; II. Promove a eliminação de certos fármacos ácidos (p. ex. omeprazol, fenobarbital) por alcalinização urinária; III. Previne o dano tubular causado pela deposição de mioglobina em pacientes com rabdomiólise, assim como a precipitação na terapia com doses elevadas de metotrexato e a nefropatia por contrastes radiológicos; IV. Previne a neurotoxicidade provocada por antidepressivos tricíclicos e outros fármacos por alteração do gradiente de sódio e alcalinização sanguínea.
Dos itens acima:
Ano: 2019
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guaraciaba - SC
Prova:
AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Guaraciaba - SC - Farmacêutico |
Q1716344
Farmácia
Sobre o Fumarato de tenofovir desoproxila (TDF) é correto afirmar que:
Ano: 2019
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q1715939
Farmácia
Marque a alternativa correta sobre as interações medicamentosas:
Ano: 2019
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Anchieta - SC
Prova:
AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |
Q1715935
Farmácia
Carbocisteina em xarope é utilizada como:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Palmeira dos Índios - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Palmeira dos Índios - AL - Farmacêutico |
Q1715179
Farmácia
Leia as afirmativas a seguir:
I. A colocação do fármaco sob a língua permite que ele se difunda na rede capilar e, assim, entre diretamente na circulação sistêmica. A administração sublingual tem várias vantagens, incluindo facilidade de administração e absorção rápida, por exemplo.
II. Muitos medicamentos destinam-se à profilaxia de doenças, visando a evitar sofrimento futuro do paciente. É o caso, por exemplo, da hipertensão que geralmente não provoca queixas, mas aumenta o risco de complicações como infarto do miocárdio e acidente vascular encefálico.
Marque a alternativa CORRETA:
I. A colocação do fármaco sob a língua permite que ele se difunda na rede capilar e, assim, entre diretamente na circulação sistêmica. A administração sublingual tem várias vantagens, incluindo facilidade de administração e absorção rápida, por exemplo.
II. Muitos medicamentos destinam-se à profilaxia de doenças, visando a evitar sofrimento futuro do paciente. É o caso, por exemplo, da hipertensão que geralmente não provoca queixas, mas aumenta o risco de complicações como infarto do miocárdio e acidente vascular encefálico.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Cachoeira dos Índios - PB
Prova:
EDUCA - 2020 - Prefeitura de Cachoeira dos Índios - PB - Farmacêutico / Bioquímico |
Q1710892
Farmácia
Embora seja uma vitamina utilizada em grandes
quantidades com o propósito de reduzir os níveis
plasmáticos de lipídios, causa inibição da
exportação de VLDL hepático para o plasma. Seu
mecanismo de ação não está plenamente elucidado,
mas acredita-se que atue em um receptor órfão
(HM74A) acoplado a uma proteína Gi (inibitória)
iniciando lipólise. Esse receptor é fortemente
expresso no tecido adiposo e especula-se que sua
ativação possa levar à inibição da adenilatociclase,
o que provocaria a inibição de lipases
intracelulares, causando redução da hidrólise de
triacilgliceróis no interior dos adipócitos. Essa(s)
vitamina(s) é(são):
Assinale a alternativa CORRETA:
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2020
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Cascavel - PR
Prova:
OBJETIVA - 2020 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |
Q1707436
Farmácia
Sobre os principais efeitos dos benzodiazepínicos, analisar os itens abaixo:
I. Redução da ansiedade e da agressão.
II. Indução do sono.
III. Aumento do tônus muscular.
Está(ão) CORRETO(S):
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