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Q857733

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia Cardiovascular ,

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857733 Farmácia

Qual o fármaco anti-hipertensivo que exerce sua ação através da redução da contratilidade do miocárdio, da frequência cardíaca, do débito cardíaco e da secreção de renina com consequente diminuição da produção de angiotensina II?

Alternativas

Diurético

Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA)

Bloqueador do Receptor da Angiotensina (BRA)

Betabloqueador

Bloqueador dos Canais de Cálcio (BCC)

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Q857731

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacocinética ,

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857731 Farmácia

“Certas células no interior do organismo são capazes de ligar-se a fármacos sem produzir efeito farmacológico. São importantes no transporte dos fármacos para os locais ativos ou para onde são biotransformados e eliminados.”

O texto acima refere-se a células:

Alternativas

receptoras.

carreadoras.

antagonistas.

competitivas.

ligadoras.

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Q842437

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842437 Farmácia

Quanto ao uso concomitante de distintos fármacos é correto afirmar que

Alternativas

a toxicidade do haloperidol é menor quando associado à metildopa.

a associação de fenitoína com sulfas pode acarretar diminuição do efeito de fenitoína, tornando-se necessário aumento de sua dosagem.

a clorpromazina quando associada a agonistas adrenérgicos, como dobutamina, pode causar hipertensão e taquicardia.

a associação de fenobarbital com haloperidol pode causar diminuição do efeito anticonvulsivante, além de aumentar a depressão do sistema nervoso central.

flufenazina quando associada à clonidina ou espironolactona causa hipertensão aditiva.

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Q842435

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842435 Farmácia

Sobre neurotransmissão colinérgica e adrenérgica é correto afirmar:

Alternativas

A liberação de noradrenalina é controlada por retroalimentação auto-inibitória, mediada por receptores Alfa2. Dentre os agonistas seletivos de Alfa2 estão: clonidina, guanfacina e metilnoradrenalina. Vários mecanismos de transporte no terminal nervoso adrenérgico são sítios de ação de fármacos, incluindo antidepressivos tricíclicos que bloqueiam a recuperação de noradrenalina para o citoplasma das células.

Um mecanismo de transporte no terminal nervoso de alta afinidade para acetilcolina é localizado dentro da vesícula de armazenamento e pode ser inibido pela classe dos alcalóides da reserpina. A reserpina bloqueia o acúmulo de acetilcolina nas vesículas, resultando em bloqueio da transmissão. A reserpina, portanto, é eficaz na hipertensão, mas pode causar grave depressão.

Carbidopa inibe a síntese de acetilcolina, pelo bloqueio da DOPA-descarboxilase, sendo utilizada como adjuvante no tratamento do parkinsonismo com L-DOPA, a fim de evitar a descarboxilação periférica. A metildopa dá origem a um falso transmissor que é um potente agonista Alfa2, produzindo retroalimentação inibidora pré-sináptica e feito anti-hipertensivo.

A liberação da acetilcolina ocorre quando um potencial de ação atinge o terminal e desencadeia fluxo de íons Ca²⁺, o qual desestabiliza as vesículas de armazenamento. Segue-se fusão das membranas, vesicular com neuronal, e expulsão do transmissor para a fenda sináptica. A acetilcolina liberada pode se ligar aos colinoceptores e ser degradada por uma acetilcolinesterase, resultando em colina que é lipossolúvel e permanece no espaço extracelular.

As moléculas de noradrenalina, após serem liberadas das vesículas, ligam-se aos adrenoceptores onde são metabolizadas por várias enzimas, em especial pela monoamino-oxidase. Dentre os bloqueadores de receptores Alfa1 e Alfa2 estão fenoxibenzamina, fentolamina e tolazolina, indicada para doença vascular periférica e muito empregada no controle da hipertensão.

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Q842434

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,

Ano: 2017 Banca: FCC Órgão: DPE-RS Prova: FCC - 2017 - DPE-RS - Analista - Farmácia |

Q842434 Farmácia

Os tipos de interações medicamentosas são vários, podendo até causar quadros de intoxicação iatrogênica. Uma interação medicamentosa é:

Alternativas

O paracetamol diminui efeito de anticoagulantes orais, agentes trombolíticos e varfarina e aumenta efeito de lamotrigina e zidovudina.

Administração de hidrocortisona com heparina ou penicilina resulta em inativação da hidrocortisona.

Uso concomitante de ácido valproico e salicilatos resulta em alteração de distribuição do ácido, por competição de locais de ligação proteica.

O efeito de citalopram, diazepam, propanolol ou sertralina é diminuído pelo uso concomitante de loratadina.

O uso de ibuprofeno diminui as concentrações plasmáticas de digoxina, metotrexato, ciclosporina e aumenta o efeito de antagonistas da angiotenina.

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626: D

627: B

628: D

629: A

630: C

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