Questões de Concurso
Sobre farmacologia cardiovascular em farmácia
Foram encontradas 613 questões
Julgue o item subsequente.
O efeito anti-hipertensivo do propranolol é menor em
pacientes com concentrações plasmáticas elevadas de
renina, em comparação com os que apresentam
concentrações normais.
Julgue o item subsequente.
Os AINEs como a indometacina podem mitigar o efeito
anti-hipertensivo do propranolol e de outros antagonistas
do Beta-receptor. Esse efeito está relacionado com a
estimulação na síntese vascular de prostaciclina, assim
como a liberação de Na+.
Julgue o item subsequente.
As prostaglandinas estão envolvidas em diversos
processos fisiológicos e patológicos, incluindo, por
exemplo, vasodilatação ou vasoconstrição. Na maioria
dos leitos vasculares, as prostaglandinas da família E
(PGEs) são potentes vasoconstrictores.
Julgue o item subsequente.
Entre os principais fármacos utilizados no tratamento da
angina, estão inclusos os nitrovasodilatadores, os
antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos e os
antagonistas dos canais de Ca2+. Esses agentes
antianginosos melhoram o equilíbrio do fornecimento e a
demanda de O2 do miocárdio, aumentando o
fornecimento ao dilatar a vasculatura coronariana e/ou
reduzindo a demanda ao diminuir o trabalho cardíaco.
Julgue o item subsequente.
Os Beta-2-agonistas inalatórios de curta ação são os
broncoconstritores mais amplamente utilizados e
eficazes no tratamento da asma devido ao seu
antagonismo funcional da broncodilatação.
Julgue o item subsequente.
Os diuréticos tiazídicos são usados para o tratamento de
edema associado a doença cardíaca (insuficiência
cardíaca congestiva), hepática (cirrose hepática) e renal
(síndrome nefrótica, insuficiência renal crônica e
glomerulonefrite aguda). Com relação a interações
medicamentosas, os diuréticos tiazídicos podem reduzir
os efeitos dos anticoagulantes e em uma interação
medicamentosa potencialmente letal com a quinidina. O
prolongamento do intervalo QT causado pela quinidina
pode levar ao desenvolvimento de taquicardia ventricular
polimórfica. A hipocalemia induzida por esse diurético
pode ser responsável por muitos casos de arritmia
induzida por quinidina. Além disso, a alcalinização da
urina pelas tiazidas aumenta a exposição sistêmica a
quinidina ao reduzir sua eliminação.
Com relação ao medicamento losartana, pode-se afirmar que sua ação vai causar
I. O salbutamol é um agonista seletivo do receptor β2 de ação curta. II. O ipratrópio é um agonista seletivo de receptores muscarínicos de ação intermediária. III. O salmeterol é um agonista seletivo do receptor β2 de ação prolongada.
Estão corretas as afirmativas
I. O enalapril é um pró-fármaco hidrolisado por esterases no fígado, produzindo o metabólito ativo denominado enalaprilato. II. Parte da losartana é convertida ao metabólito ativo denominado EXP3174, mais potente que a losartana como antagonista do receptor AT1. III. O anlodipino é um antagonista do canal de cálcio do tipo di-hidropiridina que apresenta absorção lenta e efeito prolongado.
Estão corretas as afirmativas
I. indicação, pois há necessidade de terapia adicional; II. segurança, pois o medicamento não está apresentando o efeito desejado; III. efetividade, pois a dosagem da hidroclorotiazida está baixa para esse paciente; IV. adesão, pois o paciente não adere à terapia prescrita.
Das afirmativas, verifica-se que está/ão correta/s
I. A síntese hepática do colesterol é máxima entre meia-noite e duas horas da manhã. Dessa forma, as estatinas com meias-vidas (curta) de 4 horas ou menos devem ser administradas de forma oral à noite. II. A colestiramina inibe a enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase. O efeito resultante é a diminuição na concentração do baixa densidade (LDL-c). III. A associação de rosuvastatina (estatina de alta intensidade) e ezetimiba tem sido recomendada quando a diminuição do LDL-C não é atingida com o uso isolado das estatinas. IV. O enalapril em associação com o espironolacto paciente hipertenso, pós infarto agudo do miocárdio promover hipopotassemia. Alterações nos níveis séricos do K+ podem levar a arritmias potencialmente fatais.
verifica-se que está/ão correta/s
I – A dobutamina é mais eficiente para aumentar a frequência cardíaca do que a força de contração do miocárdio.
II – A dopamina é mais utilizada em situações de hipertensão, já que induz a vasodilatação por meio do estímulo dos receptores alfaadrenérgicos.
III – A efedrina é um fármaco de ação mista (direta e indireta), e age promovendo a liberação de noradrenalina nos receptores das terminações nervosas.
I - Diuréticos de alça: espironolactona, furosemida e amilorida.
II - Antagonistas dos receptores da angiotensina II: clonidina, losartana e valsartana.
III – Bloqueadores dos canais de cálcio: diltiazem, nifedipino e anlodipino.
Com base nessa situação hipotética, é correto afirmar que o desequilíbrio ácido-básico encontrado e a conduta esperada para a correção são, respectivamente,
Analise as afirmativas a seguir sobre a fisiopatologia, farmacologia e farmacoterapia da insuficiência cardíaca (IC) e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) As principais causas de IC consistem em doença arterial coronariana e hipertensão arterial sistêmica.
( ) A sobrecarga hídrica em pessoas com IC pode resultar em congestão pulmonar, edema periférico e ganho de peso.
( ) O uso de betabloqueadores, como o propranolol, é recomendado para pessoas com IC estável.
( ) O uso simultâneo de espironolactona e inibidores da enzima conversora de angiotensina não é recomendado em pessoas com IC.
Assinale a sequência correta.
Conheça nossos planos