Questões de Concurso Comentadas sobre farmacovigilância em farmácia

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Q1881117 Farmácia
Quanto à RDC nº 44/2009, sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, é correto afirmar que: 
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Q1868718 Farmácia

De acordo com a RENAME, os protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas (PCDT) apresentam diretrizes específicas para as doenças que fazem parte do escopo dos programas estratégicos do MS e Formulário Terapêutico Nacional (FTN).


Em relação aos PCDT, é correto afirmar que

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Q1868716 Farmácia

O texto a seguir se refere ao financiamento de medicamentos e insumos constantes na RENAME.


O financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica é responsabilidade ____________  . A responsabilidade pela aquisição e pelo fornecimento dos itens à população fica a cargo do __________, ressalvadas as variações de organização pactuadas por estados e regiões de saúde. O ____________ é responsável pela aquisição e distribuição dos medicamentos insulina humana NPH, insulina humana regular, clindamicina 300 mg e rifampicina 300 mg exclusivamente para tratamento de hidradenite supurativa moderada e dos itens que compõem o Programa Saúde da Mulher: contraceptivos orais e injetáveis, dispositivo intrauterino (DIU) e diafragma.


Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente o texto.

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Q1868715 Farmácia
A atualização do elenco da RENAME compreende um processo reativo em que os demandantes são órgãos e instituições, públicas ou privadas, ou pessoas físicas em processo ativo conduzido por uma subcomissão da CONITEC e do Formulário Terapêutico Nacional. Em ambos os processos, os medicamentos e insumos são incorporados, excluídos ou alterados no SUS, após a avaliação da
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Q1868701 Farmácia

O processo para garantir a qualidade, a segurança e a eficácia dos medicamentos fundamenta-se no cumprimento da regulamentação sanitária, com ações de inspeção e fiscalização.


De acordo com a Portaria GM nº 3.916/1998, essas ações são coordenadas em âmbito nacional pelo(a) ________  , que implementará e consolidará roteiros de inspeção aplicáveis à área de medicamentos e farmoquímicos. A reestruturação, unificação e o reconhecimento nacional do(a) __________ permitirão aos produtores testemunhar, voluntariamente, a qualidade dos seus produtos colocados no comércio.


Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto.

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Q1868700 Farmácia
Assinale a alternativa correta de acordo com a Portaria GM nº 3.916/1998.
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Q1860709 Farmácia
A respeito das informações descritas na RDC nº 471, de 23 de fevereiro de 2021, sobre a receita médica, assinale a alternativa CORRETA:
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Q1860706 Farmácia
A Portaria SVS/MS nº 344/1998 que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial apresenta uma classificação específica. A respeito disso, assinale a alternativa que representa a classificação CORRETA das substâncias psicotrópicas.
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Q1860704 Farmácia
O comércio de drogas, medicamentos e de insumos farmacêuticos é privativo das empresas e dos estabelecimentos definidos pelo Art. 6 da Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973. Sobre este artigo, assinale a alternativa que NÃO representa um local de dispensação de medicamentos:
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Q1860701 Farmácia
Os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, foram definidos pela RDC nº 471, de 24 de fevereiro de 2021. Sendo assim, assinale a alternativa INCORRETA sobre estes critérios.
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Q1860696 Farmácia
A Lei nº 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, sendo que, em seu art. 4, o conceito de medicamento é descrito. A respeito deste conceito, assinale a alternativa CORRETA:
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Q1837748 Farmácia
A Notificação de Receita "B", de cor azul, impressa as expensas do profissional ou da instituição, conforme modelos anexos (X e XI) a este Regulamento Técnico terá validade por um período de quantos dias?
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Q1830620 Farmácia
De acordo com a lei, os medicamentos e insumos farmacêuticos
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Q1827008 Farmácia
De acordo com a RDC nº 44/2009, sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias, é correto afirmar que:
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Q1827007 Farmácia
Homem, 56 anos, hipertenso, diabético, procura atendimento médico em um posto de saúde, pois apresenta sintomas de sinusite. O médico avalia o paciente e prescreve Captopril 25 mg 12/12h, Metformina 500 mg 12/12h, Paracetamol 750 mg 6/6h (se febre) e Amoxicilina 500 mg de 8/8h por 14 dias. De acordo com a RDC nº 20/2011, sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que:
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Q1827004 Farmácia
Assinale a alternativa correta no que se refere à seleção de medicamentos.
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Q1816938 Farmácia
A RDC que dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, é:
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Q1816932 Farmácia
O armazenamento de medicamentos tem como objetivo garantir a qualidade sob condições adequadas e controle de estoque eficaz, bem como garantir a disponibilidade dos medicamentos em todo o local de atendimento, assegurada a qualidade desde o recebimento até a entrega. Sobre o controle de temperatura de termolábeis em refrigeração assinale a alternativa CORRETA.
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Q1814204 Farmácia
Tendo como referência a RDC 302/2005, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, julgue o próximo item. 
O monitoramento do método analítico permite garantir a qualidade do ensaio.
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Q1814203 Farmácia
Tendo como referência a RDC 302/2005, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, julgue o próximo item. 
Por apresentarem maior grau de pureza, as amostras controle devem ser analisadas por métodos e equipamentos distintos daqueles que são utilizados para a análise das amostras dos pacientes.
Alternativas
Respostas
181: D
182: B
183: A
184: B
185: D
186: C
187: B
188: B
189: A
190: A
191: C
192: D
193: B
194: D
195: E
196: A
197: D
198: D
199: C
200: E