Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 30

Q2395735

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Auxiliar de Farmácia |

Q2395735 Farmácia

De acordo com Lei N.º 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, o medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que pretende ser, com este, intercambiável, é, geralmente, produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade. Além disso, deve ter comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e ser designado pela Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua ausência, pela Denominação Comum Internacional (DCI). Esse medicamento é denominado

A

de referência.

B

genérico.

C

inovador.

D

similar.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2395729

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Auxiliar de Farmácia |

Q2395729 Farmácia

A Lei N.º 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos. De acordo com a Lei N.º 5991/73, a inspeção efetuada em drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, destinada a comprovar a sua conformidade com a fórmula que deu origem ao registro, é denominada

A

análise fiscal.

B

avaliação oficial.

C

pesquisa farmacêutica.

D

investigação intendente.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2395428

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Peabiru - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Peabiru - PR - Farmacêutico |

Q2395428 Farmácia

De acordo com a Resolução 418/2004 do Conselho Federal de Farmácia (CFF), que aprova o Código de Processo Ético da Profissão Farmacêutica, é correto afirmar:

A

o Presidente do CFF notificará na audiência o indiciado para, no prazo de 15 (quinze) dias, apresentar as razões finais.

B

a Apuração Ética obedecerá, para sua tramitação, cronologicamente os seguintes passos: recebimento da denúncia, julgamento e execução.

C

os CRFs instituirão Comissões de Ética, com a competência de opinar pela abertura ou não de processo ético disciplinar, sendo que a participação da Diretoria deve ser obrigatória.

D

compete aos Conselhos Regionais de Farmácia (CRFs) processar e julgar em primeira instância os profissionais sob sua jurisdição e seus membros colegiados.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2395424

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Peabiru - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Peabiru - PR - Farmacêutico |

Q2395424 Farmácia

Os medicamentos buprenorfina, biperideno e dissulfiram pertencem, respectivamente às seguintes listas da Portaria 344/98:

A

C1 – B1 – C2.

B

A1 – C1 – C1.

C

C1 – C1 – C1.

D

A2 – C3 – D1.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2395423

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Peabiru - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Peabiru - PR - Farmacêutico |

Q2395423 Farmácia

Para o seguinte medicamento, é necessário Notificação de Receita B2 azul para sua dispensação:

A

bromazepam.

B

sibutramina.

C

piracetam.

D

fenobarbital.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2395422

Ano: 2024 Banca: UNIVIDA Órgão: Prefeitura de Peabiru - PR Prova: UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Peabiru - PR - Farmacêutico |

Q2395422 Farmácia

São medicamentos presentes na lista D1 da Portaria 344/98:

A

loperamida e pseudoefedrina.

B

fluoxetina e vortioxetina.

C

pseudoefedrina e diidroergotamina.

D

haloperidol e fenobarbital.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2389399

Ano: 2024 Banca: IBFC Órgão: MGS Prova: IBFC - 2024 - MGS - Farmacêutico |

Q2389399 Farmácia

Tendo por base a Resolução CFF nº 578/2013, assinale a alternativa incorreta sobre as atribuições do farmacêutico do SUS:

A

participar na formulação de políticas e planejamento das ações, em consonância com a política de saúde de sua esfera de atuação e com o controle social

B

participar do processo de seleção de medicamentos

C

elaborar a programação da aquisição de medicamentos em sua esfera de gestão

D

desenvolver ações para os diagnósticos clínicos

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2389388

Ano: 2024 Banca: IBFC Órgão: MGS Prova: IBFC - 2024 - MGS - Farmacêutico |

Q2389388 Farmácia

No que se refere proibições ao Farmacêutico descrito na Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) Conselho Federal de Farmácia nº 724/ 2022, assinale a alternativa incorreta.

A

Fracionar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas

B

Prescrever, ministrar ou utilizar medicamento, produto, substância ou insumo, em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas

C

Avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento

D

Delegar ou permitir que outros profissionais pratiquem atos ou atribuições privativas da profissão farmacêutica

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2389387

Ano: 2024 Banca: IBFC Órgão: MGS Prova: IBFC - 2024 - MGS - Farmacêutico |

Q2389387 Farmácia

No que se refere aos requisitos para descrito no funcionamento das farmácias, a LEI nº 13.021/2014, assinale a alternativa incorreta.

A

Ter a presença de farmacêutico durante todo o horário de funcionamento

B

Ter localização próxima a pontos residenciais

C

Dispor de equipamentos necessários à conservação adequada de imunobiológicos

D

Contar com equipamentos e acessórios que satisfaçam aos requisitos técnicos estabelecidos pela vigilância sanitária

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2388603

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388603 Farmácia

A Portaria N.º 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, é constantemente atualizada. Recentemente, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU), a Resolução - RDC N.º 812, de 31 de agosto de 2023, que trata de uma importante mudança na portaria. A opção que descreve corretamente essa mudança é

A

Fica permitida a compra e a venda dos medicamentos sujeitos a controle especial a serem entregues, remotamente, através da internet.

B

Fica permitida a entrega remota de medicamentos sujeitos a controle especial realizada por estabelecimento dispensador, inclusive a entrega remota definida por programas governamentais, desde que atendidas as disposições dessa Portaria.

C

A entrega remota de medicamentos sujeitos a controle especial realizada por estabelecimento dispensador, inclusive a entrega remota definida por programas governamentais, não necessita de retenção de via original da Notificação de Receita ou da Receita de Controle Especial correspondente.

D

Os registros da dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial não precisam ficar disponíveis no estabelecimento dispensador para fins de acompanhamento do paciente e da fiscalização pela autoridade sanitária competente.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2388601

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388601 Farmácia

O fenobarbital é um barbitúrico de ação longa e anticonvulsivante eficaz. No mercado, está disponível nas seguintes formas farmacêuticas: solução injetável, comprimido e solução oral. De acordo com a Portaria N.º 344/1998 esse medicamento pertence à lista

A

A.

B

B1.

C

B2.

D

C.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2388596

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388596 Farmácia

No exercício da profissão farmacêutica, é preciso estar atento às legislações pertinentes ao exercício profissional, bem como às resoluções do Conselho Federal de Farmácia (CFF). A resolução que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências é a

A

CFF N.º 417.

B

CFF N.º 418.

C

CFF N.º 431.

D

CFF N.º 585.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2388592

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388592 Farmácia

A Portaria N.º 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. No artigo primeiro, são listadas diversas definições, sobre essas definições, é correto afirmar:

A

Entorpecente – Substância que pode determinar dependência física ou psíquica e relacionada, como tal, nas listas aprovadas pela Convenção sobre Substâncias Psicotrópicas, reproduzidas nos anexos deste Regulamento Técnico.

B

Livro de Registro Específico – Livro destinado ao registro de todas as preparações magistrais manipuladas em farmácias.

C

Livro de Receituário Geral – Livro destinado à anotação, em ordem cronológica, de estoques, de entradas (por aquisição ou produção), de saídas (por venda, processamento, uso) e de perdas de medicamentos sujeitos ao controle especial.

D

Licença de Funcionamento – Permissão concedida pelo órgão de saúde competente dos Estados, Municípios e Distrito Federal, para o funcionamento de estabelecimento vinculado a empresa que desenvolva qualquer das atividades enunciadas no artigo 2º deste Regulamento Técnico.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2388591

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388591 Farmácia

A Portaria N.º 5, de 21 de fevereiro de 2006, inclui doenças na relação nacional de notificação compulsória, define doenças de notificação imediata, relação dos resultados laboratoriais que devem ser notificados pelos Laboratórios de Referência Nacional ou Regional e normas para notificação de casos. De acordo com essa portaria, é correto afirmar:

A

É permitida a exclusão de doenças e agravos componentes da Lista Nacional de Doenças de Notificação Compulsória pelos gestores municipais e estaduais do SUS.

B

Os agravos de notificação imediata, constantes do Anexo II desta Portaria, devem ser notificados em, no máximo, 24 horas a partir do momento da suspeita inicial.

C

Os agravos de notificação imediata, constantes do Anexo II dessa Portaria, devem ser notificados em até 48 horas a partir do momento da suspeita inicial.

D

Os agravos de notificação imediata, constantes do Anexo II desta Portaria, devem ser notificados em até 72 horas a partir do momento da suspeita inicial.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2388588

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388588 Farmácia

De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) ANVISA(Agência Nacional de Vigilância Sanitária) N.º 306/04 e Resolução CONAMA (Conselho Nacional do Meio Ambiente) N.º 358/05, os Resíduos dos Serviços de Saúde são classificados em cinco grandes grupos: A, B, C, D e E. De acordo com essa classificação, a opção que lista corretamente a classe e os resíduos contidos nela é:

A

Grupo A – resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.

B

Grupo C – Materiais perfurocortantes ou escarificantes, tais como lâminas de barbear, agulhas, escalpes, lâminas, lamínulas, lâminas de bisturi, lancetas e utensílios de vidro quebrados no laboratório.

C

GRUPO D – resíduos que não apresentem risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.

D

Grupo E – rejeitos radioativos ou contaminados com radionuclídeos, provenientes de laboratórios de análises clínicas, serviços de medicina nuclear e radioterapia, segundo a resolução CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) -6.05.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2388585

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: Prefeitura de Guamaré - RN Prova: FUNCERN - 2024 - Prefeitura de Guamaré - RN - Farmacêutico - Bioquímico |

Q2388585 Farmácia

De acordo com a Resolução Nº 431, de 17 de fevereiro de 2005, que dispõe sobre as infrações e sanções éticas e disciplinares aplicáveis aos farmacêuticos, existem diversos tipos de pena. A opção que descreve corretamente a pena é

A

A advertência, com o emprego da palavra “censura”, será aplicada, de forma verbal, quando a falta disciplinar for leve.

B

A pena de advertência será aplicada, de forma verbal, pelo Fiscal do Conselho Regional de Farmácia da jurisdição, quando a falta disciplinar for leve.

C

A pena de multa consiste no recolhimento de importância em espécie, variável segundo a gravidade da infração, de 1 (um) a 3 (três) salários-mínimos regionais, aplicada com publicidade.

D

A pena de suspensão consiste no impedimento de qualquer atividade profissional, variável segundo a gravidade da infração, de 1 (um) mês a 1 (um) ano, e será imposta por motivos de falta grave, de pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença, aplicável pelo Conselho Regional de Farmácia, com publicidade.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2385931

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Camocim de São Félix - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Camocim de São Félix - PE - Farmacêutico |

Q2385931 Farmácia

De acordo com RDC Nº 222, DE 28 DE MARÇO DE 2018, os resíduos de classe 2 são definidos como

A

(baixo risco individual e para a comunidade): agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou nos animais adultos sadios.

B

cadáver de animal: corpo de animal após a morte.

C

(alto risco individual e moderado risco para a comunidade): inclui os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem usualmente medidas de tratamento ou de prevenção. Representam risco, se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa.

D

(elevado risco individual e elevado risco para a comunidade): classificação do Ministério da Saúde que inclui agentes biológicos que representam grande ameaça para o ser humano e para os animais, implicando grande risco a quem os manipula, com grande poder de transmissibilidade de um indivíduo a outro, não existindo medidas preventivas e de tratamento para esses agentes.

E

(moderado risco individual e limitado risco para a comunidade): inclui os agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2385918

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Camocim de São Félix - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Camocim de São Félix - PE - Farmacêutico |

Q2385918 Farmácia

Com relação aos medicamentos “GENÉRICOS”, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável.

B

A troca entre um genérico e um similar só é possível, se foram apresentados os testes comparativos entre eles à Anvisa e deverá constar na bula, “MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA"

C

A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, por meio dos estudos de bioequivalência apresentados à Anvisa.

D

A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente somente pode ser realizada pela gerência administrativa da farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica.

E

Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2385917

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Camocim de São Félix - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Camocim de São Félix - PE - Farmacêutico |

Q2385917 Farmácia

Sobre o controle da substância Talidomida e do medicamento que a contenha, assinale a alternativa com o enunciado INCORRETO sobre a atuação do farmacêutico.

A

O medicamento Talidomida somente poderá ser dispensado por farmacêutico mediante a apresentação e retenção dos documentos citados no artigo 20 dessa Resolução.

B

O farmacêutico, no ato da dispensação do medicamento Talidomida, deverá preencher os campos existentes na embalagem secundária do referido medicamento e orientar o paciente sobre o uso correto, conforme a prescrição médica e os riscos relacionados.

C

O farmacêutico da unidade pública dispensadora somente poderá dispensar o medicamento Talidomida quando todos os itens da Notificação de Receita e do Termo de Responsabilidade/ Esclarecimento estiverem devidamente preenchidos e legíveis.

D

Os farmacêuticos das unidades públicas dispensadoras deverão encaminhar trimestralmente à autoridade sanitária, até o dia 15 (quinze) dos meses de abril, julho, outubro e janeiro de cada ano, o Mapa Trimestral Consolidado - MTC (Anexo XI desta Resolução), com o registro das prescrições de medicamentos à base da substância Talidomida, em 3 (três) vias.

E

As devoluções devem ser recebidas pelo médico prescritor, documentadas conforme Registro de Devolução de Talidomida pelo Paciente (Anexo XII desta Resolução) e enviadas ao farmacêutico para notificar a autoridade sanitária competente a cada 15 (quinze) dias.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

Q2383751

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Inhumas - GO Prova: CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Inhumas - GO - Farmacêutico |

Q2383751 Farmácia

É atividade privativa do farmacêutico

A

controle de qualidade de água na indústria farmacêutica.

B

direção de laboratórios de análises clínicas.

C

elaboração e emissão de laudos em citologia clínica.

D

atuação na dispensação de medicamentos aos pacientes.

Você errou! Resposta:

Acesse Comentários para encontrar explicações sobre a solução da questão.

Parabéns! Você acertou!

Aprenda mais ensinando outros alunos ao comentar esta questão.

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

🚨 ÚLTIMOS DESCONTOS: ATÉ 67% OFF! 🚨

Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso

Foram encontradas 2.936 questões