Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 10

Q2544893

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico |

Q2544893 Farmácia

A prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias é permitida conforme requisitos e condições estabelecidos pela Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária no 44 de 17 de agosto de 2009.
Em relação aos serviços farmacêuticos em drogarias e farmácias, marque a afirmativa CORRETA.

A

A perfuração do lóbulo auricular para colocação de brincos e aplicação de injetáveis de uso hospitalar são permitidos.

B

A prestação de serviço de atenção farmacêutica domiciliar e a aferição de parâmetros bioquímicos e fisiológicos são permitidos.

C

É permitida a aferição de parâmetros fisiológicos como a temperatura corporal e a glicemia capilar.

D

São permitidas as aferições de parâmetros bioquímicos como a colesterolemia e a pressão arterial.

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Q2543910

Ano: 2024 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Cabedelo - PB Prova: EDUCA - 2024 - Prefeitura de Cabedelo - PB - Farmacêutico |

Q2543910 Farmácia

O Conselho Federal de Farmácia define a anamnese como sendo “o procedimento de coleta de dados sobre o paciente, realizada pelo farmacêutico por meio de entrevista, com a finalidade de conhecer sua história de saúde, elaborar o perfil farmacoterapêutico e identificar suas necessidades relacionadas à saúde”.

Segundo o CFF, para que os objetivos da anamnese sejam atingidos, ela deve apresentar os seguintes elementos:

I. Identificação. II. Queixa principal ou demanda. III. História da doença atual. IV. História médica pregressa. V. História familiar. VI. História pessoal – fisiológica e patológica – e social. VII. Revisão por aparelhos ou por sistemas.

Estão CORRETAS:

A

I, II, III, VII apenas.

B

I, V, VI, VII apenas.

C

I, III, V, VI VII apenas.

D

I, II, III, V, VI, VII apenas.

E

I, II, III, IV, V, VI VII.

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Q2533793

Ano: 2024 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO Prova: Aroeira - 2024 - Prefeitura de Campo Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico(a) - Bioquímico(a) |

Q2533793 Farmácia

Foi publicada no Diário Oficial da União a resolução 724, de 29 de abril de 2022, do Conselho Federal de Farmácia (CFF), que dispõe sobre o novo Código de Ética da Profissão Farmacêutica. O Código de Ética contém as normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e os demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional. Sobre o Código de Ética assinale a alternativa correta:

I. Todos os inscritos respondem individualmente ou, de forma (responsabilidade) solidária, na forma da lei, ainda que por omissão, pelos atos que praticarem, autorizarem ou delegarem no exercício da profissão.

II. É direito dos farmacêuticos exigir dos profissionais da saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição e demais aspectos legais e técnicos.

III. É proibido ao farmacêutico exercer simultaneamente a medicina.

IV. É proibido ao farmacêutico fornecer a terceiros qualquer dado relativo ao paciente, inclusive aqueles provenientes de receita ou de registros da assistência prestada, que possam de alguma forma identificar o paciente, o prescritor, ou o respectivo estabelecimento de saúde, em desacordo com a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD).

A

Somente os itens I e II estão corretos.

B

Somente os itens II e III estão corretos.

C

Somente os itens I e IV estão corretos.

D

Todos os itens estão corretos.

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Q2528366

Ano: 2024 Banca: FUNATEC Órgão: Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA Prova: FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Santo Amaro do Maranhão - MA - Farmacêutico |

Q2528366 Farmácia

São atribuições dos Conselhos Regionais, exceto:

A

registrar os profissionais de acordo com a presente lei e expedir a carteira profissional.

B

examinar reclamações e representações escritas acerca dos serviços de registro e das infrações previstas em lei e decidir.

C

fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada.

D

organizar o seu regimento interno, sem necessidade da aprovação do Conselho Federal.

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Q2525772

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525772 Farmácia

A introdução da Lei dos medicamentos genéricos no Brasil firmou as políticas de implantação da assistência farmacêutica. O fabricante de um medicamento que passará a ser genérico deverá cumprir uma série de exigências técnicas para que o seu medicamento seja intercambiável com um medicamento de referência
Analise as afirmativas abaixo, e marque aquela que está incorreta.

A

O medicamento similar, para ser registrado na ANVISA, deve demonstrar que é bioequivalente ao medicamento de referência, por meio da realização de teste de biodisponibilidade relativa.

B

A bioequivalência refere-se à demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos distintos de mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), com biodisponibilidade comparável quando estudados sobre um mesmo modelo experimental.

C

Os pós para reconstituição que resultem em soluções orais aquosas orais ou parenterais, desde que tais soluções tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência, e soluções oleosas parenterais que tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência são exemplos de medicamentos genéricos que dispensam os testes de biodisponibilidade relativa / bioequivalência.

D

Um medicamento só é considerado genérico quando for bioequivalente ao medicamento de referência, ou seja, os dados dos testes de biodisponibilidade relativa mostraram a bioequivalência entre o medicamento do teste e o medicamento de referência.

E

Os medicamentos genéricos cujo princípio ativo apresente baixa solubilidade podem ter isenção dos testes de biodisponibilidade relativa, desde que contenham excipientes que produzam melhoramento significativo da solubilidade do princípio ativo.

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Q2525766

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525766 Farmácia

De acordo com a Lei 5991/73 em relação ao controle sanitário de medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, que é uma atividade típica da vigilância sanitária, classifique as afirmativas abaixo em Verdadeiras (V) ou Falsas (F) e marque a sequência correta:
( ) São produtos submetidos à vigilância sanitária, os medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos, soros, vacinas, sangue e hemoderivados, correlatos, como: equipamentos e artigos médico-odontológicos e hospitalares destinados à atenção à saúde.
( ) Os cosméticos, os produtos de higiene, perfumes e os saneantes domissanitários. Com exceção apenas as embalagens e a rotulagem, não são da atribuição da vigilância sanitária.
( ) Todos os estabelecimentos produtores e de comercialização e armazenamento, os meios de transporte e a propaganda estão sujeitos à vigilância sanitária em todas as etapas, desde a produção ao consumo.
( ) Na ocorrência de casos de agravos sob suspeita de associação com o uso de medicamentos, a vigilância sanitária, a partir da aplicação do método epidemiológico, deve iniciar as etapas da investigação. Sempre que necessário são coletadas amostras dos medicamentos sob suspeita e encaminhadas ao laboratório de saúde pública.

A

V, F, V e V

B

V, F, F e V.

C

F, F, V e V.

D

V, F, V e F.

E

F, V, V e V.

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Q2525765

Ano: 2024 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de São João do Tigre - PB Prova: Ápice Consultoria - 2024 - Prefeitura de São João do Tigre - PB - Farmacêutico |

Q2525765 Farmácia

A Portaria nº 344/98 que "Aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial ". Marque a alternativa incorreta sobre a Vigilância Sanitária.

A

A notificação de receita “B”, de cor azul, tem validade de 30 dias a partir da data de sua emissão.

B

É de responsabilidade do profissional prescritor a solicitação do talonário A para sua utilização e reposição das prescrições.

C

A notificação de receita “B” deve vir acompanhada sempre do “Termo de Consentimento Pós-Informação”, que deverá ser fornecido pelos profissionais prescritores aos pacientes, alertando-os que o medicamento é pessoal e intransferível, suas restrições e reações.

D

A vigilância sanitária local é responsável pela inspeção do estabelecimento que solicitou a Autorização Especial para comercialização de produtos que constam na Portaria 344/98.

E

As empresas que exercem, exclusivamente, a atividade de transportar produtos que estão na Portaria nº 344/98, devem obrigatoriamente solicitar a concessão da autorização especial.

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Q2525348

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525348 Farmácia

O rótulo e a bula dos medicamentos devem transmitir todas as informações relevantes sobre o produto, contribuindo para o seu uso adequado. Eles devem conter informações obrigatórias sobre o medicamento, estabelecidas por resoluções publicadas pela Anvisa. Nos casos dos produtos regulados pela portaria nº 344/1998, os rótulos e bulas devem conter informações especiais. Em relação aos rótulos e às bulas, é correto afirmar:

A

Os rótulos de embalagens dos medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial), "C2" (retinóides de uso tópico), "C4" (anti-retrovirais) e "C5" (anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações deverão ter "Venda Sob Prescrição Médica" - "Atenção - O Uso Incorreto Causa Resistência do Vírus da AIDS e Falha no Tratamento".

B

Nas bulas e rótulos dos medicamentos de uso tópico, manipulados ou fabricados, que contêm substâncias retinóicas, constantes da lista "C2" deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, deverá constar, obrigatoriamente, em destaque e em letras de corpo maior de que o texto, a expressão: "O Abuso deste Medicamento pode causar Dependência".

C

Nos casos dos medicamentos contendo a substância Anfepramona (lista "B2", psicotrópicosanorexígenos) deverá constar, em destaque, no rótulo e na bula, a frase: "Atenção: Este Medicamento pode causar Hipertensão Pulmonar".

D

Nas bulas e rótulos do medicamento que contém misoprostol, deve constar, obrigatoriamente, a expressão: "Venda Sob Prescrição Médica"- "Só Pode ser Vendido com Retenção da Receita".

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Q2525337

Ano: 2024 Banca: FUNCERN Órgão: AMCEVALE - RN Prova: FUNCERN - 2024 - AMCEVALE - RN - Farmacêutico |

Q2525337 Farmácia

A Resolução CFF nº 585, de 29 de agosto de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico que, por definição, constituem os direitos e as responsabilidades desse profissional no que concerne a sua área de atuação. De acordo com essa norma, é uma atribuição do farmacêutico, relacionada à comunicação e educação em saúde, fornecer informação sobre medicamentos

A

à equipe de saúde.

B

apenas para o paciente.

C

apenas no consultório farmacêutico.

D

quando for devidamente remunerado.

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Q2508355

Ano: 2024 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA Prova: IDHTEC - 2024 - Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA - Farmacêutico |

Q2508355 Farmácia

Referente à Escrituração é INCORRETO afirmar:

A

O farmacêutico deve realizar escrituração de toda a movimentação realizada com medicamentos sujeitos a controle especial constantes na Portaria SVS/MS no 344/98.

B

O registro no livro obedecera a ordem sequencial e cronológica de estoque, entradas (por aquisição ou produção), saídas (por vendas, processamento, beneficiamento, uso) e perdas.

C

Os Livros de Receituário deverão conter Termos de Abertura e de Encerramento, lavrados pela Autoridade Sanitária local.

D

Cada pagina do Livro de Receituário destina-se a escrituração de uma só substância ou medicamento, devendo ser efetuado o registro através da denominação genérica (DCB), combinado com o nome comercial.

E

A escrituração de todas as operações relacionadas com substancias constantes nas listas da Portaria SVS/MS no 344/98 e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, será feita de modo legível e sem rasuras ou emendas, devendo ser atualizada minimamente mensalmente.

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Q2508354

Ano: 2024 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA Prova: IDHTEC - 2024 - Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA - Farmacêutico |

Q2508354 Farmácia

A RDC 44/2009 da ANVISA aponta recomendações obrigatórias, e destacamos a seguir demais aspectos devem ser observados, EXCETO:

A

Manter registros diários de controle de temperatura externa (ambiente: 15 a 30°C), da interna (refrigeradores: 2 a 8°C), e da umidade;

B

Algumas poucas exceções para produtos de grande movimentação podem ser factíveis, a fim de facilitar as rotinas de separação;

C

Manter os produtos com prazo de validade mais curto a frente, para que saiam primeiro (PVPS: primeiro a vencer, primeiro a sair);

D

A distância da parede de ser de, no mínimo 20 cm, e de 1,5m em relação ao teto;

E

Armazenar, preferencialmente, itens volumosos e pesados próximos a área de saída, para facilitar a movimentação

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Q2508352

Ano: 2024 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA Prova: IDHTEC - 2024 - Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA - Farmacêutico |

Q2508352 Farmácia

De acordo com o Decreto No 74.170/1974 é INCORRETO afirmar:

A

A farmácia poderá manter laboratório de análises clínicas, desde que, em dependência distinta e separada e sob a responsabilidade técnica do farmacêutico bioquímico.

B

Não poderão ser entregues ao consumo ou expostos à venda as drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos correlatos que não tenham sido licenciados ou registrados pelo Serviço Nacional de Fiscalização da Medicina e Farmácia.

C

Todo estabelecimento de dispensação de medicamentos deverá dispor, em local visível e de fácil acesso, a lista de medicamentos correspondentes às denominações genéricas, e os seus correspondentes de nome e/ou marca.

D

As farmácias e drogarias poderão fracionar medicamentos, desde que garantidas as características asseguradas no produto original registrado, ficando a cargo do órgão competente do Ministério da Saúde estabelecer, por norma própria, as condições técnicas e operacionais, necessárias à dispensação de medicamentos na forma fracionada.

E

É permitida a outros estabelecimentos que não farmácia e drogaria, a venda de produtos ou correlatos, não enquadrados no conceito de droga, medicamento ou insumo farmacêutico, e que independam de prescrição médica.

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Q2508349

Ano: 2024 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA Prova: IDHTEC - 2024 - Prefeitura de Presidente Tancredo Neves - BA - Farmacêutico |

Q2508349 Farmácia

De acordo com a, LEI No 5.991/1973; CAPÍTULO IV - Da Assistência e Responsabilidade Técnicas, é INCORRETO afirmar:

A

Art. 15 - A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei.

B

Art. 16 - A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.

C

Art. 18 - É facultado à farmácia ou drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções a cargo de técnico habilitado, observada a prescrição médica.

D

Art. 19 - Não dependerão de assistência técnica e responsabilidade profissional o posto de medicamentos, a unidade volante e o supermercado, o armazém e o empório, a loja de conveniência e a "drugstore".

E

Art. 20 - A cada farmacêutico será permitido exercer a direção técnica de, no máximo, três farmácias, sendo duas comerciais e uma hospitalar.

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Q2506606

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: CISDESTE - MG Prova: IBADE - 2024 - CISDESTE - MG - Auxiliar em Farmácia |

Q2506606 Farmácia

Considerando a Resolução n° 328/99 - Boas práticas em farmácias, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O acesso às farmácias e drogarias deverá ser independente de forma a não permitir a comunicação com residências ou qualquer outro local distinto do estabelecimento.

B

As instalações das farmácias devem possuir superfícies (piso, paredes e teto) lisas e impermeáveis, sem rachaduras, resistentes aos agentes sanitizantes e facilmente laváveis.

C

Todos os medicamentos sujeitos a controle especial somente serão dispensados mediante prescrição médica segundo legislação vigente.

D

A área ou local de armazenamento deve ter capacidade suficiente para assegurar a estocagem ordenada das diversas categorias de produtos.

E

As farmácias podem fracionar medicamentos apenas quando houver expressa autorização médica obtida via receituário assinado.

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Q2504195

Ano: 2024 Banca: APICE Órgão: Prefeitura de Salgado de São Félix - PB Prova: APICE - 2024 - Prefeitura de Salgado de São Félix - PB - Farmacêutico |

Q2504195 Farmácia

De acordo com a resolução do Conselho Federal de Farmácia (CFF) nº 585, de 29 de agosto de 2013, a qual regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico. Com base nessa resolução, considere o caso de um paciente com diagnóstico de diabetes e hipertensão arterial que buscou a farmácia para aquisição dos seus medicamentos prescritos. Durante a anamnese farmacêutica, foram detectados dieta inadequada e histórico familiar de cardiopatias. Por essa razão, o farmacêutico decide investigar possível dislipidemia e solicita perfil lipídico. Em relação às atribuições clínicas regulamentadas, a conduta farmacêutica pode ser considerada:

A

adequada, pois solicitar exames laboratoriais no âmbito da farmácia comunitária é uma competência prevista.

B

inadequada, pois glicose, função renal e pressão arterial deveriam ter sido avaliadas juntamente com o lipidograma.

C

adequada, pois a ausência do perfil lipídico inviabilizaria a elaboração do plano de seguimento farmacoterapêutico.

D

inadequada, pois a solicitação de exames laboratoriais destina-se a monitorar os resultados da farmacoterapia.

E

adequada, pois o farmacêutico pode solicitar os exames não só laboratoriais, mas também outros tipos de exames investigatórios.

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Q2503372

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Matinhas - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Matinhas - PB - Farmacêutico |

Q2503372 Farmácia

Os medicamentos abaixo correspondem a um medicamento de referência (Annita) para a o insumo farmacêutico ativo nitazoxanida, um similar intercambiável (Azox) e um medicamento genérico.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Baseados nos conhecimentos sobre intercambialidade de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

A

O Annita não pode ser intercambiável com o medicamento genérico.

B

O Azox não pode ser intercambiável com o medicamento genérico.

C

O medicamento genérico pode ser intercambiável com o Azox.

D

Como Azox é um medicamento similar intercambiável, ele pode ser intercambiável tanto pelo medicamento de referência, como pelo genérico.

E

Como o Annita é o medicamento de referência, ele não pode ser intercambiável com nenhum dos outros dois.

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Q2500646

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500646 Farmácia

O Gerenciamento de tecnologias em saúde é uma atividade essencial para segurança e qualidade da assistência ao paciente. Considerando a Resolução Nº 2, de 25 de janeiro de 2010, avalie os itens abaixo.

I. O estabelecimento de saúde deve elaborar um plano de gerenciamento, que corresponde ao documento que aponta e descreve os critérios estabelecidos pelo estabelecimento de saúde para a execução das etapas do gerenciamento das diferentes tecnologias em saúde submetidas ao controle e fiscalização sanitária abrangidas nesta Resolução, desde o planejamento e entrada no estabelecimento de saúde, até sua utilização no serviço de saúde e descarte.

II. Não é permitida a designação de profissionais distintos para coordenar a execução das atividades de cada etapa do gerenciamento das diferentes tecnologias de saúde, devendo se concentrar no farmacêutico, nomeado como gerente do plano.

III. O farmacêutico, gerente do plano, deve monitorar a execução do Plano de Gerenciamento e promover a avaliação semestral de sua efetividade.

De acordo com o enunciado, marque a alternativa correta.

A

Apenas a assertiva I está correta.

B

Apenas a assertiva II está correta.

C

Apenas as assertivas II e III estão corretas.

D

Todas as assertivas estão corretas.

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Q2500642

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500642 Farmácia

Analise as assertivas abaixo, de acordo com a Resolução - RDC Nº 220, de 21 de setembro de 2004:

I. Produtos manipulados para utilização em período que ultrapasse 48 horas, do início da preparação até o término de sua administração, além das disposições contidas neste Regulamento Técnico, devem atender às exigências da RDC/ANVISA nº 33, de 19/04/2000, suas atualizações ou outro instrumento legal que venha substituí-la.

II. O Serviço de Terapia Antineoplásica não pode contratar Farmácia para o fornecimento de preparações para Terapia Antineoplásica.

III. A CSB deve estar em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.

Após sua análise, marque a alternativa correta.

A

Apenas a assertiva II está correta.

B

Apenas as assertivas I e III estão corretas.

C

Todas as assertivas estão corretas.

D

Todas as assertivas estão incorretas.

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Q2500637

Ano: 2022 Banca: UFC Órgão: UFC Prova: UFC - 2022 - UFC - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q2500637 Farmácia

Um farmacêutico, contratado como responsável técnico de uma Farmácia de Manipulação, foi responsabilizado por uma ação que não faz parte de suas competências. Considerando a RDC Nº 09/09 – ANVISA; RDC Nº 67/2007 – ANVISA, qual das alternativas abaixo indica a referida ação, que penalizou o farmacêutico?

A

Avaliação da prescrição.

B

Alteração de prescrição de controle especial.

C

Não atendimento da prescrição por falta da identificação do paciente.

D

Não aviamento de medicamento com interação potencialmente perigosa, após falha no contato com o médico.

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Q2496962

Ano: 2024 Banca: UERJ Órgão: UERJ Prova: UERJ - 2024 - UERJ - Farmacêutico Hospitalar |

Q2496962 Farmácia

Segundo a Resolução no 585/2013 do CFF, é considerada atribuição do farmacêutico, relativa ao cuidado à saúde, nos âmbitos individual e coletivo:

A

integrar comitês de ética em pesquisa

B

desenvolver e participar de programas educativos para grupos de pacientes

C

atuar no processo de formação e desenvolvimento profissional de farmacêuticos

D

promover e participar de discussões de caso clínicos de forma integrada à equipe de saúde

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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