Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 10

Q2366773

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Domingos Martins - ES Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Domingos Martins - ES - Farmacêutico |

Q2366773 Farmácia

A respeito do disposto na Portaria SVS/MS 344 de 12 de maio de 1998, assinale a alternativa correta.

A

Medicamentos à base de substâncias constantes das listas "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas) devem ser dispensados mediante a apresentação da Notificação de Receita.

B

A prescrição de anti-retrovirais poderá conter em cada receita, no máximo 3 (três) substâncias constantes da lista "C4" (antiretrovirais) ou medicamentos que as contenham.

C

A Receita de Controle Especial terá validade de 60 (sessenta) dias contados a partir da data de sua emissão para medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) e "C5" (anabolizantes).

D

As farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar dentro do prazo de 30 (trinta) dias, à Autoridade Sanitária local, as Receitas de Controle Especial procedentes de outras Unidades Federativas, para averiguação e visto.

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Q2366772

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Domingos Martins - ES Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Domingos Martins - ES - Farmacêutico |

Q2366772 Farmácia

A respeito dos deveres dispostos no Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

Em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia, o Farmacêutico deve colocar seus serviços profissionais à disposição das autoridades constituídas mediante, exclusivamente, a remuneração compatível com a função ou vantagem pessoal.

B

O Farmacêutico deve respeitar o direito de decisão do usuário sobre sua própria saúde e bem-estar em todas as situações.

C

O Farmacêutico deverá adotar postura contrária às práticas terapêuticas alternativas, de modo que possa salvaguardar a saúde da população.

D

O Farmacêutico deve denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de poluição, deterioração do meio ambiente ou riscos inerentes ao trabalho, prejudiciais à saúde e à vida.

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Q2363385

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Farmacêutico |

Q2363385 Farmácia

Dentre os instrumentos legais de ação da vigilância sanitária podemos destacar todos abaixo, EXCETO:

A

Lei de Criação do Serviço de Vigilância Sanitária

B

Portaria de designação dos profissionais como fiscais sanitários

C

Decreto municipal criando taxas por descumprimento de dispositivos ambientais

D

Lei de instituição do Código Sanitário

E

Lei de Criação das Taxas de Vigilância Sanitária

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Q2363383

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Farmacêutico |

Q2363383 Farmácia

Consideram-se serviços submetidos ao controle e fiscalização sanitária pela Anvisa:

A

aqueles voltados para a atenção ambulatorial, seja de rotina ou de emergência

B

os realizados em regime de internação

C

os serviços de apoio diagnóstico e terapêutico

D

serviços que impliquem a incorporação de novas tecnologias.

E

todas as alternativas acima

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Q2363380

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Farmacêutico |

Q2363380 Farmácia

Assinale o exemplo de órgão estadual que compõe o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária:

A

Laboratório Central

B

Anvisa

C

INCQS/Fiocruz

D

Conselho Nacional de Secretários Municipais de Saúde

E

IBAMA

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Q2361780

Ano: 2024 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Curvelo - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2024 - Prefeitura de Curvelo - MG - Farmacêutico - Equipe Multiprofissional |

Q2361780 Farmácia

São consideradas atribuições clínicas do farmacêutico, de acordo com a Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 585/2013, exceto:

A

Solicitar exames laboratoriais, no âmbito de sua competência profissional, com a finalidade de diagnóstico.

B

Realizar e registrar as intervenções farmacêuticas junto ao paciente, família, cuidadores e sociedade.

C

Participar e promover discussões de casos clínicos de forma integrada com os demais membros da equipe de saúde.

D

Prover a consulta farmacêutica em consultório farmacêutico ou em outro ambiente adequado, que garanta a privacidade do atendimento.

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Q2351771

Ano: 2024 Banca: IBADE Órgão: Santa Casa de Iúna - ES Prova: IBADE - 2024 - Santa Casa de Iúna - ES - Farmacêutico |

Q2351771 Farmácia

Considerando a Lei Federal nº 6360, de 23 de setembro de 1976 que trata sobre a Vigilância Sanitária, assinale a alternativa correta.

A

Somente poderão ser registrados os inseticidas que não ofereçam qualquer possibilidade de risco à saúde humana e a dos animais domésticos de sangue quente ou frio.

B

Será cancelado o registro de drogas, medicamentos e insumos farmacêuticos, sempre que efetuada modificação não autorizada em sua fórmula, dosagem, condições de fabricação, indicação de aplicações e especificações anunciadas em bulas, rótulos ou publicidade.

C

É proibida a colocação de novas datas ou o reacondicionamento em novas embalagens de produtos cujo prazo de validade haja expirado, excetuados os psicoativos terapêuticos que puderem ser redosados e refiltrados.

D

A ação de vigilância sanitária abrangerá todo e qualquer produto medicamentoso, exceto os dispensados de registro.

E

Os produtos destinados ao uso infantil não poderão conter substâncias cáusticas ou irritantes, mas poderão ser apresentados sob a forma de aerossol desde que previamente testado.

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Q2350729

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350729 Farmácia

Considerando a Portaria SDA/MAPA nº 72, de 2 de junho de 2017, que trata do registro e da alteração de registro de produto de uso veterinário, é considerada uma inovação radical a que resulta em

A

princípio ativo novo, não registrado no país.

B

princípio ativo novo, para o atendimento de questões sanitárias emergenciais.

C

nova forma farmacêutica para princípio ativo já registrado no país.

D

nova via de administração para princípio ativo já registrado no país.

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Q2350724

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350724 Farmácia

Conforme o Decreto nº 10.026/2019, na produção de polpa e de suco de frutas artesanais em estabelecimento familiar rural, é autorizado(a)

A

o envio do laudo de análise físico-química e microbiológica da água utilizada no produto em momento posterior à concessão do registro do estabelecimento.

B

a concessão de prazo de 30 dias para adequação de irregularidade no estabelecimento sem necessidade de interrupção das atividades de fabricação.

C

a rotulação de suco de frutas destinado exclusivamente à exportação, de acordo com a legislação, os usos e os costumes do país a que se destina.

D

a fiscalização pelo INMETRO, de recipientes, rótulos, embalagens e vasilhames de sucos destinados à exportação.

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Q2350722

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350722 Farmácia

A alteração de registro de produto farmacêutico de uso veterinário para ampliação do uso para nova espécie alvo depende de autorização prévia, que deve ser solicitada ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), acompanhada de documentos. Supondo que um fabricante requeira a ampliação da indicação do produto veterinário para nova espécie alvo, no caso frangos de corte, quais documentos devem acompanhar a solicitação ao MAPA?

A

Estudo de eficácia do produto para a nova espécie; novo estudo de estabilidade de longa duração do produto; estudo de segurança do produto para a nova espécie; estudo de depleção de resíduos do produto para a nova espécie.

B

Estudo de eficácia do produto para a nova espécie; estudo de segurança do produto para a nova espécie; estudo de depleção de resíduos do produto para a nova espécie; novo modelo de rotulagem.

C

Estudo de eficácia do produto para a nova espécie; estudo de bioequivalência do produto para a nova espécie; novo estudo de estabilidade de longa duração do produto; estudo de segurança do produto para a nova espécie; novo modelo de rotulagem.

D

Estudo de eficácia do produto para a nova espécie; estudo de bioequivalência do produto para a nova espécie; novo estudo de estabilidade de longa duração do produto; estudo de segurança do produto para a nova espécie; estudo de depleção de resíduos do produto para a nova espécie.

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Q2350716

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350716 Farmácia

Segundo a Portaria SDA/MAPA nº 48, de 12 de maio de 1997, são produtos antiparasitários de uso veterinário:

A

antimicrobianos de amplo espectro e sarnicidas.

B

carrapaticidas e mosquicidas.

C

anti-helmínticos e aminoglicosídeos.

D

macrolídeos e bernicidas.

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Q2350715

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350715 Farmácia

É vedado ao farmacêutico

A

exercer a fiscalização sanitária ou profissional em estabelecimentos farmacêuticos e afins.

B

prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio.

C

delegar a outros profissionais, auxiliares de farmácia, a prática de atos ou atribuições privativas da profissão farmacêutica.

D

exigir dos profissionais médicos e veterinários o cumprimento da legislação sanitária vigente na prescrição de medicamentos, quanto aos aspectos legais e técnicos.

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Q2350714

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350714 Farmácia

O conteúdo disposto na Lei nº 13.021/2014 se caracteriza por

A

revogar a Lei nº 5.991/1973.

B

alterar a redação da Lei nº 5.991/1973.

C

harmonizar-se com a Lei nº 5.991/1973.

D

retificar a Lei nº 5.991/1973.

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Q2350713

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350713 Farmácia

A petição para autorização especial para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, manipular, fracionar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar, para qualquer fim, as substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, está definida pela

A

Portaria nº 344/1988, revogada pela RDC nº 367/2020.

B

Lei nº 5.991/1973, ratificada pela Portaria nº 344/1998.

C

RDC nº 16/2014, revogada pela RDC nº 367/2020.

D

Portaria nº 344/1998, alterada pela RDC nº 16/2014.

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Q2350076

Ano: 2024 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Itumbiara - GO Prova: CS-UFG - 2024 - Prefeitura de Itumbiara - GO - Auxiliar de Farmácia |

Q2350076 Farmácia

A Lei n° 5991/73 define farmácia como “estabelecimento de manipulação de fórmulas, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.” Portanto, nela podem ser realizadas diversas preparações. A mesma Lei aponta que aquela que é feita na farmácia, cuja fórmula encontra-se inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA recebe o nome de preparação

A

magistral.

B

oficinal.

C

terapêutica.

D

medicamentosa.

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Q2342310

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Auxiliar de Farmácia |

Q2342310 Farmácia

Diversos medicamentos comercializados no Brasil têm rigorosas normas de utilização devido às questões sanitárias e de segurança. Os medicamentos e as substâncias contidos na lista C5 da Portaria nº 344/98 do Ministério da Saúde são classificados como:

A

retinóicos

B

anabolizantes

C

entorpecentes

D

antirretrovirais

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Q2342307

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Auxiliar de Farmácia |

Q2342307 Farmácia

O correto gerenciamento de todos os resíduos produzidos pelos serviços de saúde é condição obrigatória, segundo normas sanitárias vigentes. Para facilitar a visualização dos recipientes de coleta e armazenamento desses resíduos, são utilizados símbolos específicos. Observe-se a imagem a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Essa imagem é destinada a indicar resíduos do tipo:

A

químico

B

funerário

C

infectante

D

radioativo

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Q2340255

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340255 Farmácia

Da Lei 3820/60, Art. 3º - O Conselho Federal será constituído de:

A

Tantos membros quantos forem os Conselhos Regionais.

B

9 membros, sendo 6 efetivos e 3 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

C

15 membros, sendo 12 efetivos e 3 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

D

12 membros, sendo 9 efetivos e 3 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

E

8 membros, sendo 4 efetivos e 4 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

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Q2340251

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340251 Farmácia

Segundo a LEI N^o 5.991/1973. Art. 24 - A licença, para funcionamento do estabelecimento, será expedida após verificação da observância das condições fixadas nesta Lei e na legislação supletiva. E o Art. 25. Afirma que:

A

A licença terá sua validade fixada em regulamentação específica pela autoridade sanitária local, de acordo com o risco sanitário das atividades desenvolvidas pelos estabelecimentos, e poderá ser revalidada por períodos iguais e sucessivos.

B

A licença é válida pelo prazo de um ano e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

C

A licença é válida pelo prazo de dois anos e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

D

A licença é válida pelo prazo de três anos e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

E

A licença é válida pelo prazo de quatro anos e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

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Q2340246

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340246 Farmácia

Sobre as atribuições do farmacêutico na cadeia de frio, de medicamentos biológicos, produtos termolábeis e termossensíveis segundo a RESOLUÇÃO Nº 679/2019, é INCORRETO afirmar:

A

Manter protocolos, planos e relatórios de qualificação térmica da(s) câmara(s) refrigerada(s) ou climatizada(s), veículos e baús, das caixas refrigeradas ou contêiners, devidamente atualizados, de acordo com as recomendações de guias oficiais e normas vigentes;

B

Fazer o registro e o controle de temperatura dos locais de armazenamento dos produtos, dos materiais de embalagens de transporte e demais insumos relacionados à logística da cadeia de frio, conforme protocolos ou plano pré-definidos;

C

Treinar e/ou desenvolver sistema de treinamento para todos os envolvidos nas operações relacionadas ao recebimento, armazenagem, embarque e expedição dos produtos e insumos farmacêuticos, de modo a atender os protocolos e instruções de qualificação térmica;

D

Elaborar protocolos ou plano de qualificação e/ou requalificação das embalagens térmicas de transporte dos produtos, na faixa de temperatura entre -10º e 8ºC, de modo a assegurar sua integridade e estabilidade;

E

Na constatação de quaisquer desvios ou excursão de temperatura do(s) produto(s) recebido(s) ou transportado(s), cabe ao farmacêutico contatar e reportar ao remetente, órgãos sanitários, transportador e/ou destinatário o desvio, para a adoção das ações corretivas e decisão de destinação dos produtos.

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Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso

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